Badanie bezpieczeństwa produktu komórkowego u kotów – Kraków

• Nazwa: VET CELL TECH Sp. z o.o.
• Adres: ul. Profesora Michała Bobrzyńskiego 14, 30-348 Kraków
• NIP: 676 263 91 98
• (+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Tryb postępowania: Zamówienie udzielane jest w trybie zapytania ofertowego (postępowanie nr 2026-61112-272081, ZAPYTANIE OFERTOWE nr VCT/CKD/20/2026). Uzasadnienie trybu: Brak w dokumencie oddzielnego uzasadnienia wyboru trybu — treść SWZ przedstawia procedurę zapytania ofertowego i warunki udziału; nie wskazano stosowania innego trybu (np. trybu otwartego lub negocjacji). Stosowanie ustawy Pzp (art. 137): W SWZ nie ma odniesienia do stosowania art. 137 Pzp ani do trybu obronnego. Zamówienie z wolnej ręki: SWZ nie wskazuje na udzielenie zamówienia z wolnej ręki. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)

• Termin realizacji umowy: najpóźniej do 31.07.2028 r.
• Termin składania ofert (proceduralny, dla informacji): 07.09.2026 r.
• (+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Wymogi udziału (skrót): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał zdolność do dostarczenia przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem w pkt II; dysponował wiedzą i doświadczeniem w przygotowaniu, zarządzaniu i monitorowaniu badań przedklinicznych zgodnie z GLP; posiadał potencjał techniczny do wykorzystania systemu Electronic Data Capture (lub równoważnego) do gromadzenia i przetwarzania danych; posiadał doświadczenie w przeprowadzeniu przynajmniej jednego badania TAS (Target Animal Safety) na zwierzętach towarzyszących (np. kotach, psach); oraz znajdował się w sytuacji ekonomicznej/finansowej zapewniającej prawidłową realizację zamówienia (w szczególności nie będąc w stanie upadłości, restrukturyzacji lub likwidacji). Dodatkowo Wykonawca musi złożyć oświadczenia zgodnie z Załącznikiem nr 1 "Formularz ofertowy". Każdy z wymienionych warunków będzie weryfikowany w oparciu o oświadczenie Wykonawcy zawarte w Załączniku nr 1. Szczegółowa lista warunków (z treści SWZ):

• Dysponowanie możliwością wykonania zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia w pkt II (weryfikacja: oświadczenie w Załączniku nr 1).
• Doświadczenie w przygotowaniu, zarządzaniu i monitorowaniu badań przedklinicznych zgodnie z GLP (weryfikacja: oświadczenie w Załączniku nr 1).
• (+ 4 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Kryteria oceny ofert: - Cena netto — 100% Zamawiający dokonuje wyboru wyłącznie na podstawie kryterium ceny netto; maksymalna liczba punktów to 100. Punkty przyznawane są według wzoru: cena oferty najniższej / cena oferty ocenianej x 100. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)

• Brak wpisów dotyczących kar umownych w treści SWZ: Brak danych
• Wadium: Brak danych
• (+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

• Podwykonawstwo: Brak danych w dokumencie dotyczących zasad podwykonawstwa.
• Zmiany umowy: Zamawiający zastrzega możliwość istotnych zmian umowy w zakresie m.in.: zmiany przepisów prawa UE lub krajowego, zmiany wymienione w sekcji 3.2.4 pkt 4 Wytycznych dot. kwalifikowalności wydatków 2021-2027, przedłużenia terminu z przyczyn technicznych/siły wyższej oraz wprowadzenia zmian na wniosek Wykonawcy za zgodą Zamawiającego. Zamawiający może udzielić zamówienia uzupełniającego lub dodatkowego do 50% wartości zamówienia podstawowego. Zmiany będą wprowadzane w formie aneksu podpisanego przez obie strony. (patrz: Sekcja XI)
• Audyt / Kontrole: Zamawiający będzie przekazywał dane z ofert uprawnionym organom i instytucjom kontrolnym w związku z projektami współfinansowanymi ze środków UE. (patrz: XII.6)
• Własność intelektualna: Brak danych dotyczących przeniesienia praw własności intelektualnej lub licencji.
• (+ 4 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)