Przetargowy JanuszPlatforma Inteligencji Przetargowej

Wypróbuj 14 dni

Ładowanie…

TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Dolnośląskie Termin: 10 sierpnia 2026

Dostawa odczynników i dzierżawa aparatów laboratoryjnych – Kamienna Góra

Pełna nazwa postępowania: Dostawa odczynników, kontroli, kalibratorów oraz płynów i akcesoriów wraz z dzierżawą aparatów do wykonywania badań z zakresu analityki ogólnej, biochemii z immunochemią, hematologii, koagulologii i równowagi kwasowo-zasadowej (RKZ) na potrzeby Powiatowego Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o.o.

Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o.o.·NIP 6141536763·Kamienna Góra

Wartość szac.

—

nie podano

Termin składania

10.08.2026

za 12 dni

Otwarcie ofert

—

nie podano

Opublikowano

23 lipca 2026

źródło: TED

Streszczenie SWZ

Streszczenie AI · Janusz

Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 21 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.

Odsłoń całość

1

Identyfikacja postępowania

Widoczne 50%

Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego (art. 132 ustawy Pzp). Numer referencyjny nadany sprawie przez Zamawiającego to PN 2/2026. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

2

Zamawiający

Widoczne 50%

Zamawiającym jest Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Spółka z o.o., z siedzibą przy ul. Bohaterów Getta 10, 58-400 Kamienna Góra. Kontakt z Zamawiającym:

Telefon: (75) 744 9036
(+ 3 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

3

Tryb zamówienia

Widoczne 50%

Zamówienie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Pzp. Zamawiający stosuje procedurę odwróconą, zgodnie z którą w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert, a następnie kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

4

Budżet i wartość

Widoczne 50%

Zamówienie ma charakter szacunkowy. Zamawiający nie wskazał konkretnej kwoty przeznaczonej na sfinansowanie zamówienia w treści SWZ, informując jedynie, iż wartość szacunkowa przekracza kwotę określoną w obwieszczeniu Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych wydanym na podstawie art. 3 ust. 2 Ustawy Pzp. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

5

Terminy

Widoczne 50%

Termin składania ofert: 05.05.2026 r. do godz. 10:00.
Termin otwarcia ofert: 05.05.2026 r. o godz. 11:00.
Okres związania ofertą: 90 dni od daty upływu terminu składania ofert (tj. do dnia 02.08.2026 r.).
(+ 3 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

6

Warunki udziału

Pełna treść

Zamawiający nie przewiduje warunków udziału w postępowaniu.

7

Kryteria oceny ofert

Widoczne 50%

Zamawiający przyjął następujące kryteria oceny ofert: - Cena — waga 60% - Parametry jakościowe — waga 40% Oferta najkorzystniejsza to ta, która uzyska najwyższą łączną liczbę punktów (maksymalnie 100 pkt). Punktacja za kryterium ceny oraz parametrów jakościowych wyliczana jest zgodnie ze wzorami określonymi w SWZ. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

8

Kary i sankcje

Widoczne 50%

Kary umowne: szczegółowe zapisy w Tomie II (Projekt umowy)
Wadium: brak wymogu wniesienia wadium
(+ 1 pozycja — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

9

Inne zapisy

Widoczne 50%

Czas realizacji zamówienia: 36 miesięcy od daty zawarcia umowy (SWZ s. 4).
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć części zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w ofercie części zamówienia przeznaczonych dla podwykonawców oraz ich danych (jeśli są znane). Odpowiedzialność za należyte wykonanie zamówienia pozostaje po stronie Wykonawcy (SWZ s. 16).
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień umowy na podstawie art. 455 ust. 1 Ustawy Pzp, zgodnie z warunkami określonymi w Projekcie umowy (Tom II) (SWZ s. 4).
RODO: Administratorem danych osobowych jest Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o.o. Dane przetwarzane będą w celu realizacji postępowania oraz zawartej umowy przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania (lub dłużej, jeśli czas trwania umowy przekroczy ten termin) (SWZ s. 16).
(+ 4 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

10

Dokumenty

Widoczne 50%

Wymagane dokumenty składane wraz z ofertą:

Formularz oferty (Załącznik nr 1)
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Druga połowa streszczenia za darmo

Odsłoń całe streszczenie SWZ

Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.

Pełne warunki udziału i progi doświadczenia

Komplet wymaganych dokumentów ofertowych

Analiza sygnałów ostrzegawczych Janusza

Monitoring pytań i odpowiedzi na bieżąco

Załóż darmowe konto Mam już konto

14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik

Opis przedmiotu zamówienia

Streszczenie AI · Janusz

Część 1 (dostawa i dzierżawa): odczynniki, kontrole, kalibratory, płyny i akcesoria do analityki ogólnej oraz dzierżawa 1 aparatu, wraz z obsługą serwisową przez 36 miesięcy.
Część 2 (dostawa i dzierżawa): odczynniki, kontrole, kalibratory, płyny i akcesoria do biochemii i immunochemii oraz dzierżawa wirówki i 1 aparatu, wraz z obsługą serwisową przez 36 miesięcy.
Część 3 (dostawa i dzierżawa): odczynniki, kontrole, kalibratory, płyny i akcesoria do hematologii oraz dzierżawa 1 aparatu, wraz z obsługą serwisową przez 36 miesięcy.
Część 4 (dostawa i dzierżawa): odczynniki, kontrole, kalibratory, płyny i akcesoria do koagulologii oraz dzierżawa 1 aparatu, wraz z obsługą serwisową przez 36 miesięcy.
Część 5 (dostawa i dzierżawa): odczynniki, kontrole, płyny i akcesoria do badań równowagi kwasowo-zasadowej (RKZ) oraz dzierżawa 2 aparatów, wraz z obsługą serwisową przez 36 miesięcy.

Pytania i odpowiedzi

Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.

Dotyczy Formularza asortymentowo-cenowego -załącznik nr 2B do f. oferty (Część 2) Wskazujemy, że tabela edytowalnego formularza asortymentowo-cenowego udostępniona Wykonawcom zawiera ukryte dwa wiersze (pomiędzy wierszem 17 a 18 oraz wierszem 28 a 30): Po ich „odsłonięciu” znajdują się dwa dodatkowe n/w badania. Prosimy zatem o wyjaśnienie czy Wykonawcy winni uwzględnić wskazane dwa dodatkowe badania w kalkulacji oferty czy je usunąć? Jeżeli uwzględnić to prosimy o poprawienie informacji w treści załącznika oraz podanie „Harmonogramu puszczania kontroli wewnątrzlaboratoryjnej” (kol. 12) dla tych badań.

Zamawiający informuje, iż wymienione w pytaniu badania zostały dodane omyłkowo i nie należy ich uwzględniać przy kalkulacji oferty.

Dotyczy OPZ pkt. 6 oraz pkt. 4 par. 3 projektu umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu dostawy z 72h na min. 5 dni roboczych a dostaw cito z 24h na min. 27h w dni robocze?

Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.

Dotyczy zał.4A do formularza oferty_ZMIANA_2, pkt 28 tabeli: Czy Zamawiający usunie kryterium punktowane z pozycji 28 jako nieproporcjonalne i niemające realnego związku z interesem Zamawiającego? Przy obecnej punktacji spełnienie wyłącznie tego parametru może prowadzić do wyboru oferty droższej do ok. 20% od oferty konkurencyjnej, mimo braku odpowiadającej temu korzyści użytkowej lub ekonomicznej dla Zamawiającego.

Zamawiający nie wyraża zgody. Spełnienie tego kryterium oceny z punktu 28 SWZ do pakietu 4 nie powoduje wybrania oferty droższej o 20%. Punkt na który powołuje się Wykonawca stanowi jedynie 10% w skali punktacji. W rzeczywistości spełnienie tego punktu przy niższej ofercie podstawowej nie wiąże się z wyborem droższej oferty. Wykonawca nie posiada wiedzy na temat wartości ofert innych Wykonawców aby określać o ile droższa może być oferta przy spełnieniu tego kryterium. Zamawiający określił, że powierzchnia jaką powinien zajmować aparat wraz z drukarką nie powinna być większa niż 0,4m2. Nie ogranicza to w żaden sposób konkurencyjności na rynku. Według wiedzy Zamawiającego na rynku polskim jest co najmniej 10 analizatorów koagulologicznych różnych producentów, które mogą spełnić to kryterium przy zachowaniu konkurencyjnych cen. Zaznaczenie tego punktu jest wyrazem realnych potrzeb Zamawiającego, w związku z reorganizacją pracy w laboratorium i rozszerzeniem działalności ze względu na zmieniające się potrzeby oddziałów i nowo wybudowanego Zakładu Opiekuńczo Leczniczego (ZOL) w Kamiennej Górze (planowane jest wprowadzenie między innymi badań alergologicznych). Zamawiający w SWZ w pakiecie 2 już wcześniej zaplanował dostosowanie pracowni z uwzględnianiem klimatyzacji, chłodziarek i nowych mebli.

Dotyczy OPZ pkt. 8 oraz pkt. 5 par. 4 projektu umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu wymiany towaru w przypadku uzasadnionej reklamacji z 3 dni na min. 5 dni roboczych?

Zamawiający dokonuje zmiany treści pkt. 8 Tomu III SWZ oraz §4 ust. 5 Tomu II SWZ, które otrzymują następujące brzmienie: „W przypadku wykrycia wad zamówionych odczynników, kontroli, kalibratorów oraz płynów i akcesoriów lub niezgodności asortymentowej i ilościowej ze złożonym zamówieniem, Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym fakcie Wykonawcę i prześle mu protokół opisujący stwierdzone nieprawidłowości. W przypadku złożenia uzasadnionej reklamacji, Wykonawca zobowiązany jest wymienić niezwłocznie (w terminie do 5 dni, z wyłączeniem sobót i dni ustawowo wolnych od pracy) i na własny koszt towar wadliwy na wolny od wad i/lub dostarczyć (uzupełnić) asortyment i ilości zgodnie z zamówieniem.”

Dotyczy zał.4A do formularza oferty_ZMIANA_2, pkt 29 tabeli: Czy Zamawiający usunie kryterium punktowane z pozycji 29 jako nieproporcjonalne i niemające realnego związku z interesem Zamawiającego? Przy obecnej punktacji spełnienie wyłącznie tego parametru może prowadzić do wyboru oferty droższej do ok. 33% od oferty konkurencyjnej, mimo braku odpowiadającej temu korzyści użytkowej lub ekonomicznej dla Zamawiającego.

Zamawiający nie wyraża zgody. Prawidłowa gospodarka odczynnikami jest podstawowym obowiązkiem każdego pracownika laboratorium. Jest warunkiem spełnienia zasad GLP, czyli dobrej praktyki laboratoryjnej i bezpośrednio wpływa na koszt badania. Posiadanie odczynnika do D-dimerów z tak długim okresem stabilności na pokładzie, z możliwością mrożenia znacząco poprawia optymalne korzystanie odczynników bez ponoszenia strat spowodowanych niewykorzystaniem odczynnika w określonym czasie podczas wykonywania relatywnie niewielkiej ilości badań. Jasno z tego wynika, że Zamawiający z tego tytułu uzyska korzyści ekonomiczne. Wykonawca nie posiada wiedzy na temat wartości ofert innych Wykonawców aby określać o ile droższa może być oferta przy spełnieniu tego kryterium.

Dotyczy zał.4A do formularza oferty_ZMIANA_2, pkt 30 tabeli: Czy Zamawiający usunie kryterium punktowane z pozycji 30 jako nieproporcjonalne i niemające realnego związku z interesem Zamawiającego? Przy obecnej punktacji spełnienie wyłącznie tego parametru może prowadzić do wyboru oferty droższej do ok. 33% od oferty konkurencyjnej, mimo braku odpowiadającej temu korzyści użytkowej lub ekonomicznej dla Zamawiającego.

Zamawiający nie wyraża zgody. Oznaczanie D-Dimerów w jednostkach FEU z wartością odcinająca (cut off) dla wykluczenia ZP i ZŻG na poziomie 0,5 mg/l FEU (lub odpowiednio: 500 ug/l lub 500 ng/ml FEU. Potwierdzenie przydatności testu dla wykluczenia ZP i ZŻG (certyfikat FDA). Wybór takiego odczynnika daje pewność wydawania wyników najwyższej jakości. Zatorowość płucna(ZP) i zakrzepica żył głębokich (ZŻG) są stanami zagrażającymi życiu. Możliwość wykluczenia tych jednostek chorobowych na podstawie badania D-dimerów stanowi ważny element diagnostyki pacjentów w nagłych stanach. Certyfikat FDA to urzędowe potwierdzenie zgodności wydawane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration). Gwarantuje ono, że dany produkt spełnia rygorystyczne normy bezpieczeństwa, jakości oraz skuteczności. Agencja nadzoruje rygorystyczne procedury testowe oraz standardy produkcyjne. Dla rynku europejskiego: certyfikat FDA nie jest wymagany prawem w Unii Europejskiej (gdzie stosuje się znak CE). Jest jednak traktowany jako prestiżowy wyznacznik najwyższej jakości i globalny dowód bezpieczeństwa produktu.

Dotyczy OPZ pkt. 11 oraz pkt. 3 par. 4 projektu umowy oraz pkt. 1 par. 5 projektu umowy: Prosimy o odstąpienie żądania powiadamiania Państwa z 30 dniowym wyprzedzeniem o spodziewanych brakach produkcyjnych. Informacja o braku danego produktu jest znana Wykonawcy dopiero w momencie włożenia zamówienia do systemu.

Zamawiający pozostawia zapisy treści SWZ w opisanym w pytaniu zakresie bez zmian. Zapis OPZ stanowi o brakach produkcyjnych „spodziewanych” czyli takich o których Wykonawca będzie miał wiedzę z odpowiednim wyprzedzeniem.

Dotyczy OPZ pkt. 12 oraz pkt. 2 par. 5 projektu umowy: Prosimy o wyrażenie zgody na zmianę zapisu na: „W przypadku przerwy w dostawie odczynników trwającej dłużej niż 7 dni kalendarzowych Zamawiający zleci wykonanie badań w zewnętrznym laboratorium wskazanym przez Wykonawcę w ilości wynikającej z brakującego towaru, a Wykonawca zobowiązuje się pokryć różnicę w cenie pomiędzy kosztami związanymi z przeprowadzeniem badań na zewnątrz a ceną odczynników wynikającą z niniejszej umowy. Prawidłowe zapewnienie Zamawiającemu nieodpłatnego wykonywania badań w innym laboratorium wyłącza możliwość naliczenia przez Zamawiającego kar umownych z tytułu zwłoki w dostawie odczynników.

Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.

Dotyczy OPZ pkt. 14 oraz pkt. 3 par. 2 projektu umowy oraz pkt. 5 par. 10 projektu umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby próg wykonania umowy wynosił 80%?

Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy treści SWZ w określonym w pytaniu zakresie bez zmian.

Dotyczy OPZ- część A, pkt. 1 i 2: Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody i modyfikację poniższych zapisów na: 1) „Oferowane odczynniki, kontrole, kalibratory oraz płyny i akcesoria muszą być wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2024 r., poz. 1620) i spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (t.j. Dz.U. z 2013 r., poz. 1127) – o ile dotyczy.” 2) „Oferowane odczynniki, kontrole, kalibratory oraz płyny i akcesoria muszą posiadać certyfikat CE i oznakowanie CE oraz deklarację zgodności zgodnie wymaganiami wspólnoty europejskiej dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz być dopuszczone do obrotu na terenie RP, spełniając wymogi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 – o ile dotyczy” Uzasadnienie: Nie wszystkie produkty takie jak płyny i akcesoria, np. podchloryn, konieczne do prawidłowej pracy analizatora zostały sklasyfikowane jako wyrobu medyczne i nie posiadają deklaracji zgodności IVDR oraz wisów do rejestru. Wykonawca nie będzie mógł potwierdzić takiego wymogu dla tych produktów i dostarczyć dokumentów.

Zamawiający dokonuje zmiany treści pkt. 1 i 2 Tomu III SWZ oraz §4 ust.1 i 2 , które otrzymują następujące brzmienie: Tomu III SWZ-Opis przedmiotu zamówienia „1. Oferowane odczynniki, kontrole, kalibratory oraz płyny i akcesoria muszą być wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2024 r., poz. 1620) i spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (t.j. Dz.U. z 2013 r., poz. 1127). [jeżeli dotyczy] 2. Oferowane odczynniki, kontrole, kalibratory oraz płyny i akcesoria muszą posiadać certyfikat CE i oznakowanie CE oraz deklarację zgodności zgodnie wymaganiami wspólnoty europejskiej dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz być dopuszczone do obrotu na terenie RP, spełniając wymogi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746. [jeżeli dotyczy]” Tom II SWZ- Projekt Umowy §4 1.Wyroby dostarczane w ramach niniejszej umowy muszą być wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2023 r., poz. 1620) i spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (t.j. Dz.U. z 2013 r., poz.1127). [jeżeli dotyczy] 2.Wyroby muszą posiadać certyfikat CE i oznakowanie CE oraz deklarację zgodności zgodnie wymaganiami wspólnoty europejskiej dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Dopuszczone do obrotu na terenie RP, spełniające wymogi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746. [jeżeli dotyczy]

Dotyczy OPZ- część B, pkt. 17 oraz pkt. 2 parametry jakościowo-techniczne: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatorów dla części 2, używanych, sprawnych – po udokumentowanym przeglądzie technicznym, objęty gwarancją przez cały czas trwania umowy?

Zamawiający nie dopuszcza.

Dotyczy OPZ- część B, pkt. 21: Czy Zamawiający wyrazi zgodę i zmodyfikuję zapis na: „Zamawiający wymaga dostępu do serwisu 7 dni w tygodniu w godz. 8:00-18:00. Czas reakcji na telefoniczne zgłoszenie awarii aparatów lub przez dedykowany portal internetowy, nie może przekroczyć 1 godziny. Jako reakcję na zgłoszenie awarii aparatów rozumie się kontakt telefoniczny lub mailowy autoryzowanego serwisu.”

Zamawiający dopuszcza jako dodatkowy sposób kontaktu z firmą w celu zgłoszenia awarii komunikację przez portal internetowy, pozostałe zapisy treści SWZ pozostają bez zmian. Mając na uwadze udzieloną odpowiedź, Zamawiający zamieszcza Tom III – Opis Przedmiotu Zamówienia_ZMIANA, uwzględniający dokonaną zmianę.

Pokazujemy 12 z 85 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.

10.08.2026

termin składania ofert

Zostało 12 dni

Szczegóły ogłoszenia

ZamawiającyPowiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o.o.

NIP6141536763

MiastoKamienna Góra

WojewództwoDolnośląskie

Wartość szac.—

ŹródłoTED

Monitoruj podobne przetargi

Janusz powiadomi Cię, gdy Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o.o. ogłosi nowe postępowanie lub pojawi się przetarg z pasującej branży.

Wypróbuj za darmo Masz konto? Zaloguj się

Porównanie platform

Sprawdź, która platforma do monitoringu przetargów wypada najlepiej w 2026 — kryteria, ceny i wady bez ściemy.

Porównaj platformy do przetargów

Powiązane zestawienia