Termin realizacji zamówienia (czas trwania umowy): 36 miesięcy.
Termin składania ofert (aktualizacja z wyjaśnień): 19.08.2026 r., godz. 09:00. (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 12.08.2026)
Termin otwarcia ofert (aktualizacja z wyjaśnień): 12.08.2026 r., godz. 10:00.
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom; Zamawiający wymaga wskazania w ofercie części zamówienia powierzonych podwykonawcom oraz nazw podwykonawców, jeśli są znane. Powierzenie podwykonawcom nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności.
Zmiana umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmian umowy zgodnie z art. 454–455 Pzp oraz postanowieniami Wzoru Umowy (załącznik nr 6). Dozwolone zmiany obejmują m.in. obniżenie ceny przez Wykonawcę, wydłużenie okresu realizacji w zadaniu w przypadku niewyczerpania ilości (do 6 miesięcy), zastąpienie produktu równoważnego przy braku na rynku, zmiany wynikające ze zmiany przepisów, zmiany nazwy handlowej, zmiany opakowań/ilości sztuk w opakowaniu; dopuszczalna zmiana wynagrodzenia w określonych przypadkach (stawka VAT, minimalne wynagrodzenie, składki ZUS, PPK) z wymaganym aneksem.
Klauzule waloryzacyjne i procedura zmiany wynagrodzenia: zmiana wynagrodzenia możliwa wg wskaźnika GUS; pierwsza waloryzacja nie wcześniej niż po 6 miesiącach; wniosek stron wraz z wyliczeniem i dowodami; ograniczenie pojedynczej zmiany do 2% i łącznej waloryzacji do 4% wynagrodzenia umownego.
Kary i sankcje (związane z innymi zapisami umowy): szczegółowo uregulowane w §3 wzoru umowy (kary za zwłokę 0,5% wartości brutto za dzień, maksymalnie 30% wartości brutto umowy dla danego zadania, itp.).
RODO / ochrona danych: Administratorem danych jest Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Lublinie; dane przetwarzane na podstawie art. 6 ust.1 lit. c RODO; Inspektor Danych Osobowych: iod@uszd.lublin.pl; okres przechowywania danych: 4 lata od zakończenia postępowania (lub dłużej, jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata).
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 27 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (Zadanie 1 — preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran): dostawa konkretnych preparatów (m.in. jodowego 250 ml — 150 szt., preparatów alkoholowych 250 ml — 3500 szt. i 500 ml — 700 szt., preparatu do pola operacyjnego 500 ml — 2 000 szt., płynów i żeli z octenidyną i poliheksanidyną w różnych pojemnościach — łącznie kilkanaście pozycji z wskazanymi ilościami: np. 150×350 ml, 50×20 ml, 800×1000 ml, 2 500×250 ml itd. z prawem opcji w podanych dodatkowych ilościach).
Część 2 (Zadanie 2 — preparaty do dezynfekcji, mycia i pielęgnacji skóry): dostawa środków do dezynfekcji rąk i mycia skóry (m.in. płyny i żele do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk 500 ml — 1 2000 szt./2 400 szt. pompek, 600×500 ml żelu, 8 000×500 ml płynu; mydła/mycie noworodka 400 ml — 100 szt.; chusteczki, kremy ochronne, rękawice myjące i 150 uniwersalnych dozowników ściennych 500 ml — oraz wymienione ilości prawa opcji zgodnie z OPZ).
Część 3 (Zadanie 3 — preparaty do chemiczno-termicznej myjni endoskopów ETD Olympus): dostawa preparatu aktywującego 5 l — 30 szt. (opcjonalnie 6 szt.), preparatu do maszynowego mycia endoskopów 5 l — 30 szt. (opcjonalnie 6 szt.) oraz preparatu do maszynowej dezynfekcji endoskopów 2,8 l — 42 l (opcjonalnie 8,4 l).
Część 4 (Zadanie 4 — preparaty do mycia i dezynfekcji narzędzi): dostawa koncentratów i preparatów enzymatycznych do mycia/dezynfekcji narzędzi (m.in. 1 200×2000 ml koncentratu z miarkami, 50×1000 ml trójenzymatycznego preparatu z dozownikiem; paski testowe 250 opakowań po 50 sztuk — oraz inne pozycje zadania 4 zgodnie z OPZ i jego zmianami).
Część 5 (Zadanie 5 — chemia do dużych powierzchni, chusteczki i systemy wiaderek): dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni (opakowania 5 l — wskazane ilości), perforowanych suchych ścierków i wkładów (wiaderko + wkłady po 100 szt.), chusteczek sporobójczych Flow Pack 50 szt./tuba, pakiety suchych wkładów i kompatybilnych systemów dozowania; konkretne ilości i opakowania wyspecyfikowane w OPZ i poprawkach (prawo opcji też określone).
Część 6 (Zadanie 6 — pozostałe środki dezynfekcyjne i akcesoria): dostawa dodatkowych preparatów wymienionych w OPZ (m.in. sterylne gaziki, środki do usuwania pozostałości klejów, opakowania i akcesoria) zgodnie z opisem i poprawkami; jeśli brak ilości — wymagane jako „dostawa na potrzeby Zamawiającego” (opis jakościowy).
Część 7 (Zadanie 7 — worki, torby i artykuły z tworzyw sztucznych): dostawa worków/torb oraz wyrobów z tworzyw sztucznych wymienionych w OPZ (ilości określone przy poszczególnych pozycjach; gdy w SWZ brak konkretnej pozycji — wymagane jakościowo).
Uwaga: powyższe streszczenie odzwierciedla rozbiór OPZ i późniejszych wyjaśnień; dokładne pozycje, opakowania i ilości (zamówienie podstawowe oraz prawo opcji) należy odczytywać bezpośrednio z załącznika OPZ (zał. nr 7) i z opublikowanych zmian/wyjaśnień (zmiany z 28.07.2026 r.).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wydzieli do osobnego Zadania produkt z Zadania 5 po. 2 i czy dopuści:
Gaziki do dezynfekcji skóry wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2,
nasączone 70% alkoholem izopropylowym i 0.5% glukonianem chlorheksydyny, rozmiar złożonego
gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 12x12,5cm, czterokrotnie złożone, 9 warstw, pakowane pojedynczo w
saszetki, 100szt. saszetek w opakowaniu zbiorczym- kartoniku, wyrób medyczny klasy I?
Zamawiający nie wydzieli pozycji do osobnego zadania. Zamawiający nie dopuszcza
w/w opisanego asortymentu. Zamawiający wymaga gaziki nasączone 70% alkoholem
izopropylowym i 2% chlorheksydyną.
Pakiet 1 pozycja 7
W związku z faktem, iż preparat o podanych w poz. 7 parametrach występuje w opakowaniu handlowym bez wbudowanego spryskiwacza. Prosimy o potwierdzenie, że zaszła oczywista omyłka pisarska i Zamawiający nie wymaga opakowania ze spryskiwaczem.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy Pzp dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia poprzez modyfikację poz. 7 ppkt i) opisu przedmiotu zamówienia dla zadania 1, która otrzymuje poniższe brzmienie:
„i) opakowanie: 1000 ml (+/- 50 ml).”
Czy Zamawiający wydzieli do osobnego Zadania produkty z Zadania 5 poz. 6 i 7 i czy dopuści:
Perforowane suche ścierki do nasączania preparatami chemii myjącej lub dezynfekującej w wiadrze,
wiaderka z systemem dozowania, zapewniającym możliwość pojedynczego dozowania, gramatura
70g/m², wymiary: 30x34cm, wykonane z wysokogatunkowej włókniny będącej mieszanką celulozy,
poliestru i wiskozy, ścierki o wysokiej odporności na chemikalia, wyrób medyczny, opakowanie=
jedno wiaderko à 100 sztuk chusteczek. Oraz kompatybilne z nimi perforowane suche ścierki do
nasączania preparatami chemii myjącej lub dezynfekującej wkłady, gramatura 70g/m², wymiary:
30x34cm, wykonane z wysokogatunkowej włókniny będącej mieszanką celulozy, poliestru i wiskozy,
ścierki o wysokiej odporności na chemikalia, wyrób medyczny, opakowanie po 100 sztuk.
Oraz kompatybilne z nimi perforowane suche ścierki do nasączania preparatami chemii myjącej lub dezynfekującej wkłady, gramatura 70g/m², wymiary:
18x25cm, wykonane z wysokogatunkowej włókniny będącej mieszanką celulozy,
poliestru i wiskozy, ścierki o wysokiej odporności na chemikalia, wyrób medyczny, opakowanie po 300 sztuk.
W PRZYPADKU ZGODY PROSIMY O WSKAZANIE SPOSOBU PRZELICZENIA.
Zamawiający nie wydzieli pozycji do osobnego zadania i wymaga dostarczenia
produktu zgodnego z opisem przedmiotu zamówienia.
W odniesieniu do pozycji 7 – Zamawiający nie dopuszcza opakowań po 300 szt.
Pakiet 4 pozycja 2
W związku z problemami w zakupie preparatu spełniającego podane w opisie poz. 2 parametry,
prosimy o dopuszczenie preparatu równoważnego. Preparat do dezynfekcji i mycia wyrobów
medycznych: narzędzi chirurgicznych i medycznych, narzędzi termolabilnych i sprzętu
endoskopowego, przed ich sterylizacją. Oparty na chlorku didecylodimetyloamoniowym,
diglukonianie chlorheksydyny. Spektrum: B (EN 14561), F (EN 14562), V (EN 17111) warunki brudne
w czasie 15 minut w stężeniu 0,5%. Nie powoduje korozji materiałów, wykazuje doskonałą
kompatybilność materiałową, możliwe stosowanie w myjniach ultradźwiękowych. Kompatybilny z
robotem da Vinci. Możliwość przechowywania narządzi chirurgicznych w roztworze do 72 h.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy Pzp dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia poprzez modyfikację poz. 2 opisu przedmiotu zamówienia dla zadania 4, która otrzymuje poniższe brzmienie:
„Preparat do mycia i dezynfekcji narzędzi, wyrobów medycznych, sprzętu endoskopowego
Wymagania – charakterystyka:
a) z zawartością czwartorzędowego węglan amoniowego, niejonowych związków
powierzchniowo-czynnych, proteazy, mannazy, amylazy lub oparty na chlorku
didecylodimetyloamoniowym, diglukonianie chlorheksydyny;
b) skuteczność wobec biofilmu
c) spektrum działania: B, F (C.Albicans), V (min. HBV, HCV, HIV) w czasie do 15 minut w stężeniu
0,5%
d) opakowanie 1000 ml (+/- 50ml) z dozownikiem przelewowym.”
Dotyczy umowy- prosimy o dodanie zapisu do paragrafu 3: Kary umowne jakie może naliczyć
Zamawiający w związku z opóźnieniem w realizacji zamówienia mogą być zastosowane tylko w
przypadku, gdy Zamawiający nie posiada aktualnie zaległości w płatnościach na rzecz Wykonawcy
starszych niż 14 dni od upływu pierwotnego terminu płatności. Wznowiony bieg terminu realizacji
zamówienia, po którego przekroczeniu Zamawiający może naliczać kary umowne następuje od dnia
zaksięgowania zaległych środków na koncie Wykonawcy.
lub
zapisu: "W przypadku niedotrzymania przez Zamawiającego terminu zapłaty faktury za dostarczony
towar, Wykonawcy przysługuje prawo naliczania kar umownych w wysokości 0,5% wartości brutto
umowy.
lub
Prosimy o zmniejszenie kar umownych, którym podlegać ma Wykonawca. W obecnej sytuacji
chronione są głównie interesy Zamawiającego. Prosimy o wprowadzenie zapisów chroniących
interesy Wykonawcy, równoważnie do tych chroniących interesy Zamawiającego.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pakiet 4 pozycja 4
W związku ze zdublowaniem opisu z poz. nr 3 prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający w pozycji 4
miał na myśli paski testowe do poz. nr 3, pakowane po 50szt.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy Pzp dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia poprzez modyfikację poz. 4 opisu przedmiotu zamówienia dla zadania 4, która otrzymuje poniższe brzmienie:
„Paski testowe
Wymagania – charakterystyka:
a) na bazie aldehydu ortoftalowego,
b) wymagane spektrum bójcze B, F, Tbc, V w czasie do 5 minut, S w czasie do 30 minut,
c) trwałość roztworu roboczego min. 14 dni,
d) pH 6,8-7,2,
e) możliwość kontroli aktywności roztworu roboczego walidowanymi testami,
f) pakowane po 50 sztuk w jednym opakowaniu.”
Pakiet 4 pozycja 4
Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga do wyceny 250szt. pasków czyli 5 opakowań a’
50 sztuk czy 250 opakowań po 50 sztuk.
Zamawiający wymaga do wyceny 250 opakowań po 50 sztuk.
Pakiet 5 pozycja 2
Prosimy o potwierdzenie, że poprzez zapis sterylne Zamawiający miał na myśli gaziki pakowane
hermetycznie, pojedynczo w saszetkę.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy Pzp dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia poprzez modyfikację poz. 2 opisu przedmiotu zamówienia dla zadania 5, która otrzymuje poniższe brzmienie:
„Preparat do dezynfekcji połączeń bezigłowych
Wymagania - charakterystyka:
a) sterylne, jednorazowe gaziki do dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych,
b) gotowe do użycia,
c) nasączone alkoholem izopropylowym 70% i 2% chlorheksydyną,
d) wymiary po rozwinięciu min.162mm x150mm,
e) spektrum działania B, F w czasie do 15 sek.,
f) wyrób medyczny,
g) pakowany hermetycznie, pojedynczo w saszetkę w paczkach po 100 sztuk.”
Pakiet 5 pozycja 5
Prosimy o podanie wielkości wymaganego opakowania, czy Zamawiający miał na myśli opakowanie
5L .
Odpowiedź: Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy Pzp dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia poprzez modyfikację poz. 5 opisu przedmiotu zamówienia dla zadania 5, która otrzymuje poniższe brzmienie:
„Preparat do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni zmywalnych
Wymagania - charakterystyka:
a) na bazie czwartorzędowych związków amonowych, amin i dipentenu,
b) bez zawartości aminoetanolu, 2propanolu i aldehydów,
c) spektrum działania B, F (C. albicans), Tbc (M.terrae, M.avium), V (HIV, HBV, HVB, Rota, Adeno, Polio,
Ebola) w czasie 15 minut w stężeniu 1%, możliwość poszerzenia spektrum o wirusa Noro oraz grzyby
(A.Brasiliensis),
d) preparat o dualnej rejestracji – wyrób medyczny i produkt biobójczy.
e) opakowania 5L (+/- 0,5L).”
Pakiet 5 pozycja 6
Prosimy o potwierdzenie, że w poz. nr 6 Zamawiający miał na myśli wiaderka wykonane z polietylenu
o wysokiej gęstości wraz z wkładem (chusteczki 100szt +/- 10szt.)
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy Pzp dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia poprzez modyfikację poz. 6 opisu przedmiotu zamówienia dla zadania 5, która otrzymuje poniższe brzmienie:
„Perforowane suche ścierki do nasączania preparatami chemii myjącej lub dezynfekującej w wiadrze
Wymagania – charakterystyka:
a) wiaderka z systemem dozowania, zapewniającym możliwość pojedynczego dozowania,
b) gramatura co najmniej 45g/m²,
c) wymiary min.16x30 cm,
d) wykonane z polietylenu o wysokiej gęstości wraz z wkładem,
e) ścierki o wysokiej odporności na chemikalia,
f) wyrób medyczny,
g) kompatybilne z produktem pozycji 7,
h) opakowanie=jedno wiaderko à 100 sztuk chusteczek (+/-10 sztuk).”
Pakiet 5 pozycja 7
W związku ze zdublowaniem opisu z poz. 6 prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający miał na myśli w
pozycji 7 wkłady – chusteczki suche. Mając na uwadze, że zapis „z polietylenu o wysokiej gęstości”
odnosi się do materiału wiaderka, prosimy o doprecyzowanie z jakiego materiału mają być wykonane
chusteczki?
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy Pzp dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia poprzez modyfikację poz. 7 opisu przedmiotu zamówienia dla zadania 5, która otrzymuje poniższe brzmienie:
„Perforowane suche ścierki do nasączania preparatami chemii myjącej lub dezynfekującej wkłady
Wymagania – charakterystyka:
a) gramatura co najmniej 45g/m²,
b) wymiary min.16x30 cm,
c) wykonane z wiskozy (w zakresie 15-20%) i poliestru (w zakresie 80-85%),
d) ścierki o wysokiej odporności na chemikalia,
e) wyrób medyczny,
f) kompatybilne z produktem z pozycji 6,
g) opakowanie po 100 sztuk (+/-10 sztuk).”
Pakiet 5 pozycja 12
Prosimy o dopuszczenie chusteczek pakowanych po 50szt, ale w opakowaniu typu tuba,
spełniających pozostałe wymagania swz.
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy Pzp dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia poprzez modyfikację poz. 12 opisu przedmiotu zamówienia dla zadania 5, która otrzymuje poniższe brzmienie:
„Chusteczki sporobójcze do dezynfekcji powierzchni i wyrobów medycznych
Wymagania - charakterystyka:
a) na bazie nadtlenku wodoru, kwasu nadoctowego, kwasu octowego,
b) bez zawartości alkoholi, chloru, QAV, kwasu glikolowego,
c) czas i spektrum działania: B(Tbc), F, V, S (C.Difficille) w czasie do 5 minut,
d) opakowanie Flow Pack 50 sztuk (+/-10 sztuk) lub tuba.”
dot. Zadanie nr 5 pozycja 3
Czy Zamawiający w poz. 3 oczekuje wyrobu medycznego w klasie II, co daje możliwość stosowania
produktu na przerwaną ciągłość skóry, również u noworodków i dzieci
Zamawiający działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy Pzp dokonuje zmiany treści Specyfikacji Warunków Zamówienia poprzez modyfikację poz. 3 opisu przedmiotu zamówienia dla zadania 5, która otrzymuje poniższe brzmienie:
„Preparat do usuwania pozostałości klejów i maści ze skóry pacjenta
Wymagania - charakterystyka:
a) preparat w sprayu w technologii bag in can do usuwania pozostałości przylepca,
b) zawierający siloksany,
c) mogący być stosowany bezpośrednio na skórę pacjenta,
d) bezzapachowy,
e) aplikacja możliwa pod różnymi kątami,
f) wyrób medyczny w klasie min. II,
g) możliwość stosowania produktu na przerwaną ciągłość skóry, również u noworodków i dzieci.
h) opakowanie 50 ml (+/-10 ml).”
Pokazujemy 13 z 22 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
