Zamawiający wymaga, by wykonawcy byli uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. z 2022 r. poz. 2301 z późn. zm.).
W zależności od rodzaju podmiotu wykonawca musi posiadać odpowiedni dokument administracyjny: dla hurtowni/składów — kopię ważnej koncesji/zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF, MZ) lub równoważny dokument państwa UE; dla podmiotów odpowiedzialnych — kopię ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Prezesa URPL lub organ UE; dla wytwórców — kopię ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu obejmującą wykaz wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, wraz z nazwą i adresem wykonawcy.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 14 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): dostawa produktów leczniczych w ramach programów lekowych określonych w załączniku nr 1a pakiet nr 1, do Apteki Szpitalnej ZOZ w Suchej Beskidzkiej, w okresie realizacji 7 miesięcy.
Część 2 (dostawa): dostawa produktów leczniczych w ramach programów lekowych określonych w załączniku nr 1a pakiet nr 2, do Apteki Szpitalnej ZOZ w Suchej Beskidzkiej, w okresie realizacji 7 miesięcy.
