Postępowanie o udzielenie zamówienia klasycznego o wartości równej lub przekraczającej progi unijne. Przedmiotem zamówienia jest „Dzierżawa analizatorów laboratoryjnych wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych i drobnego sprzętu laboratoryjnego“.
Numer sprawy: ZPZ- 43/06/26
Tryb udzielania zamówienia: Przetarg nieograniczony (art. 132 ustawy pzp)
Zamawiającym w niniejszym postępowaniu jest Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie.
Postępowanie o zamówienie publiczne prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający informuje, że informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, udostępni na stronie internetowej postępowania najpóźniej przed otwarciem ofert. W SWZ nie podano wartości szacunkowej zamówienia ani budżetu. Rozliczenia prowadzone są w polskich złotych (PLN). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. W ofercie należy wskazać części zamówienia powierzane podwykonawcom oraz podać ich nazwy (jeśli są znane).
Zmiany umowy: Zmiana postanowień umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności. Dopuszcza się zmiany w zakresie określonym we wzorze umowy.
RODO: Administratorem danych jest Szpital Kliniczny MSWiA z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie. Dane będą przechowywane przez 4 lata od dnia zakończenia postępowania. Decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 25 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (usługa/dostawa): dzierżawa analizatora hematologicznego z urządzeniem zastępczym (back-up) i automatycznym systemem barwienia rozmazów oraz dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych.
Część 2 (usługa/dostawa): dzierżawa automatycznego analizatora immunotransfuzjologicznego z manualnym systemem zastępczym oraz dostawa odczynników i materiałów zużywalnych.
Część 3 (usługa/dostawa): dzierżawa analizatora osadu moczu i analizatora do badania ogólnego moczu wraz z dostawą odczynników.
Część 4 (usługa/dostawa): dzierżawa analizatora do odczytu testów hemoglobiny w kale z dostawą odczynników.
Część 5 (usługa/dostawa): dzierżawa analizatora immunofluorescencyjnego do testów markerów grzybowych z dostawą odczynników.
Część 6 (dostawa): drobny sprzęt laboratoryjny.
Część 7 (dostawa): zużywalny sprzęt i akcesoria laboratoryjne.
Część 8 (dostawa): testy laboratoryjne do analizatora Elitech ELITE InGenius.
Część 9 (dostawa): odczynniki do spektrometrii mas (analizator Bruker).
Część 10 (dostawa): odczynniki do badań metodą RT PCR w systemie GeneXpert.
Część 11 (dostawa): odczynniki do badań immunofenotypowych dla cytometru DxFlex.
Część 12 (dostawa): odczynniki i probówki do badań immunofenotypowych dla cytometru DxFlex.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet nr 12
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę terminu płatności dla pakietu 12 z 60 dni na 30 dni?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę terminu płatności.
Załącznik 6A, wzór umowy, §4 punkt 1
Wnosimy o zmianę terminu dostawy i uruchomienia analizatora do 30 dni od daty podpisania umowy.
Zgodnie z wymaganiami uruchomienie analizatora wymaga podłączenia do systemu Infomedica.
Podmiot realizujący integrację określa standardowy termin wykonania usługi na 30 dni od złożenia
zamówienia. Termin ten pozostaje poza kontrolą Wykonawcy i jest dłuższy niż przewidziane przez
Zamawiającego 14 dni na dostawę i uruchomienie urządzenia. W konsekwencji dochowanie wymaga-
nego terminu uruchomienia może być niemożliwe z przyczyn niezależnych od Wykonawcy.
W związku z powyższym wnosimy o wydłużenie terminu uruchomienia.
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zmianę terminu dostawy
i uruchomienia analizatora do 30 dni od daty podpisania umowy; zmodyfikuje zał. nr 6A- wzór
umowy.
Pakiet nr 3
Wnosimy o dopuszczenie do zaoferowania analizatora wyprodukowanego w 2020 roku. Oferowane
urządzenie jest w pełni sprawne, po pełnym przeglądzie technicznym oraz będzie objęte pełną gwarancją
na warunkach określonych w SWZ.
Tak, Zamawiający dopuszcza analizator wyprodukowany w 2020
roku; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 3.
Pakiet nr 3
Czy kontrolę wewnętrzną Zamawiający będzie przeprowadzać zarówno dla parametrów
fizykochemicznych moczu jak i osadu moczu?
Tak, kontrolę wewnętrzną Zamawiający będzie przeprowadzać
zarówno dla parametrów fizykochemicznych moczu jak i osadu moczu.
Pakiet nr 3
Czy Zamawiający dopuści analizator oznaczający automatycznie nabłonki ogółem?
Tak, Zamawiający dopuści analizator oznaczający automatycznie
nabłonki ogółem; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 3.
Pakiet nr 3
Czy Zamawiający dopuści stół pod analizator z jedną otwartą półką pod blatem?
Tak, Zamawiający dopuści stół pod analizator z jedną otwartą półką
pod blatem; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 3.
Pakiet nr 5, pkt.1
Czy Zamawiający dopuści analizator immunofluorescencyjny nie starszy niż z roku 2022?
Tak, Zamawiający dopuści analizator immunofluorescencyjny
nie starszy niż z roku 2022; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 5.
Pakiet nr 5, pkt.3
Czy w związku z wymogiem dostarczenie kontroli zewnątrzlaboratoryjnej Zamawiający wyrazi zgodę
na dodanie kontroli jako osobnej pozycji formularza asortymentowo-cenowego?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na dodanie kontroli jakości jako
osobnej pozycji formularza asortymentowo-cenowego; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do
części nr 5.
Zał. nr 6A do SWZ, § 10 ust. 1 ( wzór umowy)
Prosimy o wskazanie dla pakietu 5 wymaganego czasu reakcji serwisu na zgłoszenie awarii, tj. terminu
przybycia serwisu do Zamawiającego od chwili zgłoszenia w dni robocze.
Nie ma takiej informacji w załączniku nr 2 do SWZ dla pakietu 5.
Zamawiający informuje, że czas reakcji serwisu wynosi do 48 godzin od
zgłoszenia usterki; zmodyfikuje zał. nr 6A- wzór umowy.
Zał. nr 6A do SWZ, § 11 ust. 1 pkt.4 ( wzór umowy)
Zwracamy się z prośbą o obniżenie wysokości kary umownej za każdy dzień zwłoki w stosunku do
ustalonego w § 10 ust. 1 terminu usunięcia awarii i w stosunku do terminu ustalonego § 10 ust. 2
dotyczącego urządzenia zastępczego do 0,5 % wartości umowy określonej w § 6 ust. 2 w zależności
od części zamówienia, w której ta zwłoka wystąpiła.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w umowie w ww. zakresie.
Zał. nr 6A do SWZ, § 11 ust. 1 pkt.5 ( wzór umowy)
Zwracamy się z prośbą o zmianę podstawy naliczania kary umownej za zwłokę w załatwieniu
reklamacji, na 0,2 % wartości brutto reklamowanego produktu.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany w umowie w ww. zakresie.
Pakiet nr 7
Pytanie do pakietu 7 pozycji 22: czy Zamawiający dopuści pipetę automatyczną nastawną o objętości
od 100 do 1000?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie pipety o zakresie
pojemności 100 – 1000 ul; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 7.
Pakiet nr 7
Pytanie do pakietu 7 pozycji 17: czy Zamawiający dopuści stojaki karuzelowe do pipet kompatybilne
z oferowanymi pipetami Starlab?
Zamawiający dopuści stojaki karuzelowe do pipet
kompatybilne z oferowanymi pipetami Starlab, ale tylko wtedy, gdy będą również kompatybilne z pi-
petami automatycznymi firm Eppendorf, Medan, HTL; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ
do części nr 7.
Pakiet nr 7
Pytanie do pakietu 7 pozycji 21: czy Zamawiający dopuści pipetę o objętości 0,5-10 μl, producenci
pipet w tym zakresie oferują tylko 2 objętości: 0,1- 2,5 albo 0,5-10?
Tak, Zamawiający w pozycji 21 pakietu 7 dopuści pipetę o objętości
0,5-10 μl ; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do części nr 7.
Pakiet nr 7
Pytanie do pakietu 7 pozycji 7: czy Zamawiający dopuści statyw nastawny z PP z możliwością używa-
nia czterech stron statywu (na probówki o różnej pojemności: 0,5ml (średnica 8mm), 1,5-2,0ml (śred-
nica 11mm), 15 ml (średnica 18mm), 50 ml (średnica 30 mm)), ilość miejsc na probówki w zależności
od wielkości probówek od 2 do 32.
Tak, Zamawiający dopuści statyw nastawny z PP z możliwością używa-
nia czterech stron statywu (na probówki o różnej pojemności: 0,5ml (średnica 8mm), 1,5-2,0ml (śred-
nica 11mm), 15 ml (średnica 18mm), 50 ml (średnica 30 mm)), ilość miejsc na probówki w zależności
od wielkości probówek od 2 do 32; zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do
części nr 7.
Pakiet nr 7
Pytanie do pakietu 7 pozycji 9: czy Zamawiający dopuści tipsy o objętości 10/20 μl bez filtra,
w worku, kompatybilne z pipetą Eppendorf Research® plus 0,5-10 (kod barwy szary) i objętości 2-20
(kod barwy szary)?
Tak,Zamawiający dopuści tipsy o objętości 10/20 μl bez filtra, w
worku, kompatybilne z pipetą Eppendorf Research® plus 0,5-10 (kod barwy
szary) i objętości 2-20 (kod barwy szary); zmodyfikuje załącznik nr 2 do SWZ do
części nr 7.
Dotyczy SWZ rozdział 3. Opis przedmiotu zamówienia, pkt 3.7 oraz rozdział 13 Informacja
o przedmiotowych środkach dowodowych pkt 13.1 ppkt d
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga zgodności z ustawą o wyrobach medycznych,
oznakowania CE, deklaracji godności oraz oznakowania CE IVD tylko dla tych produktów, dla których
jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Tak, Zamawiający potwierdza, że wymaga zgodności z ustawą
o wyrobach medycznych, oznakowania CE, deklaracji godności oraz oznakowania CE IVD tylko dla
tych produktów, dla których jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Dotyczy SWZ rozdział 3. Opis przedmiotu zamówienia, pkt 3.7 oraz rozdział 13 Informacja
o przedmiotowych środkach dowodowych pkt 13.1 ppkt d
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający nie wymaga zgodności z ustawą o wyrobach medycznych,
oznakowania CE, deklaracji godności oraz oznakowania CE IVD dla tych produktów, dla których nie
jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami, tym samym dla produktów sklasyfikowa-
nych jako ogólnolaboratoryjne takich jak: pipety, końcówki do pipet, dozownik do roztworu LISS,
podchloryn sodu.
Tak, Zamawiający potwierdza, że nie wymaga zgodności z ustawą
o wyrobach medycznych, oznakowania CE, deklaracji godności oraz oznakowania CE IVD dla tych
produktów, dla których nie jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami, tym samym dla
produktów sklasyfikowanych jako ogólnolaboratoryjne takich jak: pipety, końcówki do pipet,
dozownik do roztworu LISS, podchloryn sodu
Dotyczy SWZ rozdział 13 Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych pkt 13.1 ppkt a
W związku z zapisami Specyfikacji Warunków Zamówienia, w których wskazano konieczność
przedłożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych [Dokumenty opisowe np.:
specyfikacje techniczne dotyczące oferowanych analizatorów (cz. 1-5) i produktów, karty danych
technicznych, instrukcje obsługi analizatorów (cz. 1 -5), instrukcje do odczynników i testów
laboratoryjnych zawierające nazwę producenta, charakterystykę asortymentu, foldery, katalogi, które
winny odnosić się do wymagań określonych przez zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ –
Formularza asortymentowo - dotyczy każdej części zamówienia, tj. części: 1-12.], zwracamy się
z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści przedmiotowe środki dowodowe, które
będą zawierały opisy funkcjonalności, ale nie będące dosłownym odwzorowaniem brzmienia wymagań
SWZ, ale jednoznacznie będą wskazywać na spełnienie danego parametru. Nasza prośba wynika
z faktu, że dokumentacja producenta może posługiwać się np. inną terminologią lub sposobem opisu
funkcji, które jednak w pełni odpowiadają wymaganiom Zamawiającego. Dopuszczenie takiego
rozwiązania pozwoli uniknąć nieuzasadnionego odrzucenia ofert oraz zapewni uczciwą konkurencję.
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie oceniał zgodność parametrów również na podstawie
merytorycznej treści dokumentów, a nie wyłącznie ich literalnego brzmienia, ewentualnie w przypadku
wątpliwości wezwie wykonawcę do wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych.
Tak, Zamawiający potwierdza, że będzie oceniał zgodność parametrów
również na podstawie merytorycznej treści dokumentów, a nie wyłącznie ich literalnego brzmienia,
ewentualnie w przypadku wątpliwości wezwie wykonawcę do wyjaśnienia przedmiotowych środków
dowodowych.
Dotyczy SWZ rozdział 13 Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych pkt 13.1 ppkt b
Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza, aby potwierdzenie parametrów
wymaganych, parametrów ocenianych oferowanego przedmiotu zamówienia było potwierdzone
zapisami innymi niż w katalogach, folderach, instrukcji producenta tj. oświadczenia wykonawcy
potwierdzające spełnianie danego parametru wymaganego, zrzuty ekranu, wydruki z analizatora, itp.?
Zamawiający w pkt 13.1. pkt. b wskazał:
W związku z powyższym dopuszcza uzupełniające oświadczenie dodatkowo ze zrzutami ekranu,
wydrukami analizatora, itp. na potwierdzenie spełniania parametrów ( warunków) określonych
w SWZ.
Pokazujemy 20 z 98 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
