Tryb postępowania:przetarg nieograniczony na podstawie art. 132 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2026 r., poz. 793). Uzasadnienie: Zamawiający wskazuje, że postępowanie prowadzone jest jako przetarg nieograniczony; brak dodatkowego uzasadnienia odmiennego od powołania przepisu. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Brak danych — SWZ nie podaje wartości szacunkowej zamówienia, budżetu rocznego ani informacji o finansowaniu ze środków UE. Nie ma też wskazania, czy cena referencyjna lub łączna wartość brutto jest przeznaczona przez Zamawiającego.
Waluta: brak danych
VAT: brak danych o tym, czy wartość szacunkowa zawiera VAT
Termin realizacji umowy: 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy (umowa w §2: okres 12 miesięcy).
Dostawy sukcesywne: standardowy termin dostawy 2 dni robocze od złożenia zamówienia; tryb CITO: 10 godzin (Rozdział V, §4 umowy różni: dostawy w §4 ust.4 wskazuje 3 dni robocze, zaś w Rozdziale V wymaganie to brzmi 2 dni robocze — główny zapis SWZ: Rozdział V).
Termin ważności oferowanych produktów: 12 miesięcy od daty dostawy.
Wykonawca musi posiadać aktualne zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi lub aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (w przypadku producenta) zgodne z wymogami ustawy Prawo Farmaceutyczne (wymóg potwierdzany przez złożenie stosownego dokumentu).
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie; co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się musi posiadać uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej oraz zrealizować dostawy, do których te uprawnienia są wymagane.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie muszą dołączyć pełnomocnictwo i oświadczenia oraz każdy z wykonawców musi oddzielnie wykazać brak podstaw wykluczenia (JEDZ).
Wykonawca musi złożyć JEDNOLITY EUROPEJSKI DOKUMENT ZAMÓWIENIA (JEDZ) w zakresie wymaganym przez Zamawiającego; oświadczenie to musi być elektroniczne i podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
Wykonawca musi dysponować/posiadać dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia (np. informacja z Krajowego Rejestru Karnego, odpis z KRS/CEIDG) w terminach ważności określonych w SWZ i złożyć je na żądanie Zamawiającego przed wyborem oferty.
Wykonawca musi posiadać produkty dopuszczone do obrotu i używania w RP zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (potwierdzenie wymagane oświadczeniem oraz dokumentami dopuszczającymi produkt do obrotu).
kary umowne za zwłokę w dostarczeniu przedmiotu umowy: 2% wartości brutto złożonego zamówienia za każdy dzień zwłoki
kary umowne za zwłokę w wymianie towaru wadliwego: 2% wartości brutto reklamowanego towaru za każdy dzień zwłoki
kara umowna za odstąpienie od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy lub odstąpienie Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy: 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy
Zwięzłe podsumowanie zapisów dotyczących podwykonawstwa, zmian umowy, audytu, ochrony danych (RODO), wymagań BHP/środowiskowych i klauzul społecznych:
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć części zamówienia podwykonawcom; Zamawiający NIE zastrzega obowiązku osobistego wykonania. W ofercie należy wskazać części zamówienia, które będą powierzone oraz nazwy podwykonawców, jeśli są znane. (§ III, rozdział III)
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmian umowy w zakresie m.in. obniżenia cen jednostkowych, zmiany wielkości opakowania, zmiany produktu na zamiennik, przedłużenia umowy do 6 miesięcy oraz zmiany ilości asortymentu do ±20% przy zachowaniu braku zwiększenia wartości umowy; waloryzacja wynagrodzenia po 6 miesiącach na warunkach opisanych w §10; zmiana stawki VAT wpływa na cenę brutto (netto bez zmian). Niektóre zmiany nie wymagają aneksu (wymagane pisemne zawiadomienie i brak sprzeciwu w 7 dni). (§ 10)
Audyt / kontrola: Zamawiający może żądać podmiotowych środków dowodowych, weryfikować certyfikaty i żądać ich aktualizacji; po wyborze oferty Zamawiający może zażądać dokumentów dotyczących sytuacji podmiotów (beneficjenta rzeczywistego, rejestr akcji itp.) w związku z art. 5k/rozporządzeniem 833/2014. Zamawiający ma prawo dokonać weryfikacji certyfikatów w bazach publicznych. (rozdział IX, XVI)
Własność intelektualna: Brak szczegółowych zapisów dotyczących własności intelektualnej w SWZ — brak danych.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 25 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie jednoczęściowe: zakup i sukcesywne dostawy mieszanin do sporządzenia żywienia pozajelitowego dla Apteki Szpitalnej — szczegółowy asortyment i ilości w formularzu asortymentowo‑cenowym (załącznik nr 1) oraz dostawy sukcesywne przez 12 miesięcy od zawarcia umowy; terminy dostaw: standardowo do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia lub 10 godzin w trybie CITO; wymagany minimalny termin ważności partii po dostawie: 12 miesięcy; dostarczone partie muszą być w oryginalnych opakowaniach, z ulotkami i instrukcjami po polsku oraz kartami charakterystyki (pierwsza dostawa i po zmianach); wymagane produkty dopuszczone do obrotu w RP; zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach substytuty po akceptacji; brak częściowych ofert; realizacja na podstawie zamówień cząstkowych wysyłanych e‑mail/apteka@poczta.szpitalkarowa.pl; dostawy na koszt i ryzyko wykonawcy do magazynu apteki w godzinach 8:00–14:30 z rozładunkiem.
