Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy zakresu nr 1, poz. 1
Pakiet 1 Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu w postaci tabletek dezynfekcyjnych na bazie
aktywnego chloru zawierający dichloroizocyjanuran sodu. Spektrum działania: B, Tbc, F, V
(polio,adeno) w stężeniu 1000ppm - 30 min, Clostridium Difficile - 10 000ppm-15 min. Preparat
przebadany wg normy 14885 - obszar medyczny. Opakowanie 300 tabletek do 3,3 g. Możliwość
użycia w pionie żywieniowym. Opakowanie 300tabl. Produkt biobójczy.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
1Dotyczy zakresu nr 31, poz. 1
Czy Zamawiający w Zakresie 31 dopuści: Gaziki do dezynfekcji skóry, nasączone 70% alkoholem i 0.5%
glukonianem chlorheksydyny, 40x45mm złożone, 120x125mm rozłożone?Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
2Dotyczy zakresu nr 2, poz. 1
Pakiet 2 Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu spełniającego SWZ o spektrum zgodnie z
EN1499 i EN13727 w tym MRSA oraz EN 13624.Zamawiający dopuszcza preparat o spektrum zgodnie z EN1499 i EN13727 w tym MRSA oraz EN 13624 spełniający jednocześnie pozostałe wymagania i warunki opisu przedmiotu zamówienia.
2Dotyczy Projektu umowy.
Dotyczy umowy- prosimy o dodanie zapisu do paragrafu 6:
Kary umowne jakie może naliczyć Zamawiający w związku z opóźnieniem w realizacji zamówienia
mogą być zastosowane tylko w przypadku, gdy Zamawiający nie posiada aktualnie zaległości w
płatnościach na rzecz Wykonawcy starszych niż 14 dni od upływu pierwotnego terminu płatności.
Wznowiony bieg terminu realizacji zamówienia, po którego przekroczeniu Zamawiający może
naliczać kary umowne następuje od dnia zaksięgowania zaległych środków na koncie Wykonawcy.
lub
zapisu: "W przypadku niedotrzymania przez Zamawiającego terminu zapłaty faktury za dostarczony
towar, Wykonawcy przysługuje prawo naliczania kar umownych w wysokości 1% wartości brutto
umowy.
lub
Prosimy o zmniejszenie kar umownych, którym podlegać ma Wykonawca. W obecnej sytuacji
chronione są głównie interesy Zamawiającego. Prosimy o wprowadzenie zapisów chroniących
interesy Wykonawcy, równoważnie do tych chroniących interesy Zamawiającego.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
3Dotyczy zakresu nr 3, poz. 1
Pakiet 3 poz 1 Prosimy o dopuszczenie do oceny delikatna emulsji do chirurgicznego i higienicznego
mycia rąk, ciała i włosów. Doskonała do każdego rodzaju skóry, pH - 5,0. Zawierająca alantoninę, nie
zawierająca mydła, odpowiednia dla skóry suchej i wrażliwej. Możliwość stosowania przed zabiegami
operacyjnymi. Stosowana w profilaktyce oraz pomocniczo w leczeniu pieluszkowego zapalenia skóry
u niemowląt i w zapaleniach skóry w okolicy analno-genitalnej. Nie zawiera barwników, substancji
zapachowych i parabenów. Emulsja może być stosowana w placówkach medycznych. Rejestracja:
Kosmetyk. Produkt o podwójnym sposobie zabezpieczenia opakowania, gwarantującym
nieotwieranie ich, na przykład opakowania jednostkowe wyposażone w nakrętkę z kapslem.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
4Dotyczy zakresu nr 3, poz. 2
Pakiet 3 poz 2 Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu do chirurgicznego i higienicznego mycia
rąk. Możliwość zastosowania u pacjentów leżących w zapaleniach skóry w okolicy analno-genitalnej.
Syntetyczny, bez zawartości mydła. Wykazujący działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Na
bazie alkilopoliglikozydów oraz betainy. Dermatologicznie przebadany. pH 5.0. Gotowy do użycia;
kosmetykZamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
5Dotyczy zakresu nr 4, poz. 1
Pakiet 4 Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych
oraz sprzętu anestezjologicznego. Płynny, w koncentracie. Nie wymagający stosowania aktywatora.
Zawierający QAV i diaminy oraz enzymy. Z dodatkiem inhibitorów korozji i niejonowych związków
powierzchniowo czynnych. Bez aldehydów, chloru, fenolu i związków tlenowych. Zawierający
substancje chroniące przed korozją. Posiadający dobre właściwości czyszczące. Działający na: B, Tbc
(M. terrae i M. avium), F, V (BVDV, Vaccinia), możliwość rozszerzenia o Adeno; wyrób medyczny.
Konfekcjonowany w opakowania 1L z przeliczeniem ilości.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
6Dotyczy zakresu nr 8, poz. 1
Pakiet 8 Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu w postaci w postaci płynnego koncentratu
przeznaczony do mycia i dezynfekcji wszelkich powierzchni zmywalnych i wyrobów medycznych. Na
bazie diaminy i DDAC. Spektrum działania w warunkach brudnych: B-EN 13727, F (C. albicans), EN-
13624, V(HIV, HBV, HCV)- EN 14476 stężenie 0,5%- 15minut. Bez zawartości chloru, aldehydów, fenoli
oraz kwasu nadoctowego. Bez barwników i substancji zapachowych. pH koncentratu 10-11. Wyrób
medyczny kl. IIa i produkt biobójczy.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
7Dotyczy zakresu nr 22, poz. 1
Pakiet 22 Wnosimy o dopuszczenie preparatu zawierającego 85 g etanolu/100 g, spełniającego
wszystkie pozostałe wymagania SWZ, w tym identyczne spektrum oraz czasy działania, posiadającego
status produktu biobójczego. Określony przez Zamawiającego zakres zawartości etanolu 83–83,9
g/100 g nie znajduje uzasadnienia funkcjonalnego ani klinicznego, ponieważ skuteczność preparatów
do dezynfekcji rąk potwierdzana jest badaniami zgodnymi z wymaganymi normami, a nie wyłącznie
nominalną zawartością substancji czynnej. Preparat zawierający 85 g etanolu/100 g zapewnia co
najmniej równoważny poziom skuteczności i bezpieczeństwa użytkowania, spełnia wszystkie
wymagane normy skuteczności oraz nie zmienia sposobu stosowania produktu. Brak dopuszczenia
takiego preparatu prowadziłby do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji, naruszając zasadę
proporcjonalności oraz uczciwej konkurencji wynikającą z przepisów ustawy Prawo zamówień
publicznych.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Preparaty zawierające 83-83,9g etanolu/100g charakteryzują
się wolniejszym parowaniem, co zapewnia dłuższy czas działania biobójczego. Światowa Organizacja
Zdrowia (WHO) oraz wytyczne urzędowe wskazują stężenie mieszczące się w przedziale 60-80% jako
najskuteczniejsze. Ponadto preparaty o niższym stężeniu alkoholu (i odpowiednio wyższej zawartości
wody) są zazwyczaj łagodniejsze i bezpieczne dla skóry (mniej wysuszają ręce).
8Dotyczy zakresu nr 24, poz. 1
Zadanie 24 Zamawiający wymaga zawartości alkoholi alifatycznych nie większej niż 60 g/100 g płynu,
nie wskazując jednocześnie żadnego uzasadnienia funkcjonalnego ani klinicznego dla przyjęcia
właśnie takiej wartości granicznej. Skuteczność preparatów do dezynfekcji powierzchni i wyrobów
medycznych potwierdzana jest wynikami badań zgodnie z wymaganymi normami EN, natomiast
kompatybilność materiałowa wykazywana jest odrębnymi badaniami laboratoryjnymi. Sama
nominalna zawartość alkoholu nie przesądza ani o skuteczności, ani o bezpieczeństwie stosowania
produktu. Preparat zawierający 63 g alkoholi/100 g płynu, posiadający wymagane badania
skuteczności mikrobiologicznej oraz potwierdzoną kompatybilność materiałową, zapewnia co
najmniej równoważny poziom bezpieczeństwa i funkcjonalności. W konsekwencji określenie
maksymalnej zawartości alkoholu na poziomie 60 g/100 g prowadzi do nieuzasadnionego
ograniczenia konkurencji, eliminując produkty spełniające wszystkie wymagania użytkowe.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Niższe stężenie alkoholi alifatycznych (do 60 g/100 g płynu)
oznacza przede wszystkim wyższe bezpieczeństwo materiałowe oraz mniejsze ryzyko podrażnień –
jest łagodniejsze dla dróg oddechowych personelu i pacjentów.
9Dotyczy zakresu nr 28, poz. 1
Pakiet 28 Czy Zamawiający dopuści wyrób medyczny klasy IIa przeznaczony do dezynfekcji
powierzchni i wyrobów medycznych, zawierający etanol oraz 2-propanol w łącznej ilości 63 g/100 g,
spełniający wszystkie pozostałe wymagania SWZ, w tym wymagane spektrum działania, normę EN
16615, potwierdzoną kompatybilność materiałową z poliwęglanem oraz możliwość stosowania na
oddziałach noworodkowych? Opis przedmiotu zamówienia ograniczający zawartość alkoholu do 55–
60 g/100 g oraz wymagający zastosowania konkretnie 1-propanolu nie znajduje uzasadnienia w
wymaganych normach skuteczności ani w przepisach dotyczących wyrobów medycznych. O
skuteczności i bezpieczeństwie preparatu decydują wyniki badań zgodnych z normami EN oraz
potwierdzona kompatybilność materiałowa, a nie wyłącznie rodzaj lub nominalna zawartość
alkoholu. W związku z powyższym prosimy o dopuszczenie rozwiązania równoważnego spełniającego
wszystkie wymagania funkcjonalne Zamawiającego.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
10Dotyczy zakresu nr 3, poz. 1
Dotyczy Zakres 3: Czy w pozycji 1 Zamawiający dopuści preparat typu Velodes Soap o następujących
parametrach: Emulsja do mycia rąk przed chirurgiczną i po higienicznej dezynfekcji rąk, nadająca się
także do mycia skóry głowy i całego ciała. Ze względu na zawartość składników pielęgnujących takich
jak gliceryna i olejek kokosowy, jest zalecana szczególnie dla personelu medycznego narażonego w
wyniku częstego mycia na macerację skóry. Emulsja polecana także do mycia pacjentów w
profilaktyce odleżyn. Produkt przebadany dermatologicznie. Skład: AQUA, GLYCERIN, SODIUM
CHLORIDE, SODIUM LAURETH SULFATE, CITRICACID, COCAMIDE DEA, COCAMIDOPROPYL BETAINE,
STYRENE/ACRYLATES COPOLYMER, PARFUM, SODIUM LAURYL SULFATE, TRIDECETH – 7,
METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE, METHYLISOTHIAZOLINONE, TETRASODIUM PYROPHOSPHATE,
ASCORBIC ACID. pH: 5,5 – 6,5. Opakowanie butelka 500 ml.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
11Dotyczy zakresu nr 4, poz. 1
Dotyczy Zakres 4: Czy w pozycji 1 Zamawiający dopuści preparat typu Viruton® Forte o
następujących parametrach: Wydajny koncentrat przeznaczony do jednoczesnego mycia i dezynfekcji
instrumentów chirurgicznych i rotacyjnych, przeznaczony do manualnej dezynfekcji narzędzi oraz
dezynfekcji w myjkach ultradźwiękowych. Posiada bardzo dobre właściwości czyszczące i szerokie
spektrum bójcze w krótkim czasie działania, skutecznie usuwa zaschnięte zabrudzenia organiczne,
krew, białko i wydzieliny organiczne. Produkt wykazuje właściwości antykorozyjne i wysoką
tolerancję materiałową, nadając się do instrumentów ze stali szlachetnej, niklu, miedzi, aluminium,
gumy, porcelany, szkła i tworzywa sztucznego. Działa już w stężeniu 0,5% w 15 min na bakterie,
grzyby, prątki gruźlicy, wirusy osłonkowe (m.in. Vaccinia, BVDV), Adeno oraz Polio. Skład: 100 g
zawiera 3,76 g N-(3-aminopropylo)-N-dodecylopropano-1,3–diamina (CAS: 2372-82-9), 3,39 g masa
poreakcyjna propionianu N,N-didecylo-N-(2-hydroksyetylo)-N-metyloamonu i propionianu N,N-
didecylo-N-(2-(2-hydroksyetoksy)etylo)-N-metyloamonu oraz propionianu N,N-didecylo-N-(2-(2-(2-
hydroksyetoksy)etoksy)etylo)-N-metyloamonu, 0,75 g 2-aminoetanol (CAS: 141-43-5). Opakowanie
butelka 1 l z dozownikiem. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z
zapotrzebowaniem Zamawiającego.Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
