Po terminie
Dostawa aparatury medycznej i wyposażenia
Szpital Specjalistyczny1 aktualny · 12 w archiwum·dolnośląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): aparat do wentylacji wspomaganej – 2 sztuki.
- Część 2 (dostawa): system pomp infuzyjnych strzykawkowych i pomp objętościowych ze stacjami dokującymi – 1 zestaw.
- Część 3 (dostawa): stojak do kroplówek (13 szt.), stolik MAYO do intubacji (1 szt.), stolik zabiegowy (2 szt.), wózek zabiegowy (4 szt.), wózek funkcyjny (2 szt.).
- Część 4 (dostawa): chodzik/balkonik (8 szt.), waga ze wzrostomierzem (2 szt.).
Trudność: średnia
Zamówienie łączy dostawę specjalistycznej aparatury medycznej (wentylator, systemy pomp infuzyjnych) z wyposażeniem szpitalnym (meble, wózki, chodziki), co wymaga koordynacji i wiedzy medycznej, ale bez złożonej integracji systemowej.
Terminy realizacji
Wymagany okres gwarancji
min. 24 miesiące, do oceny max. 60 miesięcy
min. 24 miesiące, do oceny max. 60 miesięcy
Warunki udziału
AI1Kadra — szkolenia personelu medycznego (max. 5h, max 6 osób), technicznego (min. 2 osoby), informatycznego (min. 2 osoby)
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
11Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie 16 wzór umowy §5 ust. 12. Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogów przeprowadzenie przeglądów technicznych. Oferowane w części nr 1 urządzenie nie wymaga przeglądów oraz kalibracji, co potwierdzą oświadczenie producenta. pozdrawiam serdecznie
Zamawiający potwierdza, że w przypadku, gdy producent wyrobu medycznego nie przewiduje konieczności wykonywania przeglądów technicznych ani kalibracji, przeglądy te nie będą wymagane. Podstawą odstąpienia jest oświadczenie producenta, które Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z dostawą urządzenia. Powyższe jest zgodne z art. 90 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, który wiąże obowiązek przeglądów z zaleceniami producenta.
1dot. Pakietu nr 5 Pkt 44: Czy Zamawiający zaakceptuje respirator z przepływem do 100 L/min?
Tak, Zamawiający zaakceptuje respirator z przepływem do 100 L/min.
2Zadanie nr 6 – Respirator transportowy. 1. Dotyczy wymogu: Możliwość ustawienia parametrów oddechowych na podstawie wzrostu i płci pacjenta. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści respirator transportowy, w którym szybki dobór wstępnych parametrów wentylacji odbywa się na podstawie kategorii pacjenta (np. noworodek / dziecko / dorosły), zamiast wprowadzania wzrostu i płci pacjenta, przy jednoczesnym zachowaniu pełnej możliwości ręcznej regulacji wszystkich parametrów wentylacyjnych? Uzasadnienie: Wskazany w OPZ sposób doboru parametrów (na podstawie wzrostu i płci) stanowi jedno z możliwych rozwiązań funkcjonalnych, jednak nie jest jedynym stosowanym w respiratorach dostępnych na rynku. Równoważne klinicznie i powszechnie stosowane jest rozwiązanie oparte na wyborze kategorii pacjenta (np. noworodek / dziecko / dorosły), umożliwiające szybkie rozpoczęcie wentylacji w warunkach przedszpitalnych, a następnie precyzyjną korektę parametrów przez użytkownika. Dopuszczenie takiego rozwiązania nie wpływa negatywnie na funkcjonalność ani bezpieczeństwo użytkowania, a jednocześnie zwiększa konkurencyjność postępowania i umożliwia złożenie ofert przez większą liczbę wykonawców, zgodnie z zasadą zachowania uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców.
Zamawiający informuje, że zmienia brzmienie parametru w pkt 22 na: „Możliwość ustawienia parametrów oddechowych na podstawie wzrostu i płci pacjenta lub wagi pacjenta”.
2Pytanie 17 dot. Załącznik nr 7a do SWZ – Projektowane postanowienia umowy dot. §5 ust.10 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o potwierdzenie że w przypadku sprzętów, dla których producent nie przewidział konieczności wykonywania przeglądów, (część 3) niniejsze nie będą wymagane.
Zamawiający potwierdza, że w przypadku, gdy producent wyrobu medycznego nie przewiduje konieczności wykonywania przeglądów technicznych ani kalibracji, przeglądy te nie będą wymagane. Podstawą odstąpienia jest oświadczenie producenta, które Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z dostawą urządzenia. Powyższe jest zgodne z art. 90 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, który wiąże obowiązek przeglądów z zaleceniami producenta.
32. Dotyczy wymogu: tryb wentylacji IPPV. Pytanie: Czy Zamawiający uzna za spełnienie wymagania dotyczącego trybu IPPV respirator wyposażony w tryb wentylacji objętościowej typu A/C (Assist/Control), realizujący wentylację dodatnim ciśnieniem w sposób równoważny funkcjonalnie? Uzasadnienie: IPPV stanowi ogólne określenie wentylacji dodatnim ciśnieniem, które w nowoczesnych respiratorach realizowane jest poprzez tryby takie jak A/C lub VCV. Różnice dotyczą głównie nazewnictwa stosowanego przez producentów, natomiast funkcjonalność kliniczna pozostaje tożsama. W związku z powyższym uznanie równoważnych trybów wentylacji pozwala na zachowanie konkurencyjności postępowania bez wpływu na skuteczność terapii.
Tak, Zamawiający uzna za spełnienie wymagania dotyczącego trybu IPPV respirator wyposażony w tryb wentylacji objętościowej typu A/C (Assist/Control), realizujący wentylację dodatnim ciśnieniem w sposób równoważny funkcjonalnie.
3Pytanie 18 Pytanie 1 Dotyczy: Część 6 – respirator transportowy Dotyczy parametru „Zasilanie z baterii min. 8 h” W związku z ogłoszonym postępowaniem prosimy o doprecyzowanie, że Zamawiający wymaga dostarczenia respiratora wyposażonego w jedną ładowalną baterię lub akumulator pozwalającą na pracę respiratora przez minimum 8 godzin.
Zamawiający wymaga dostarczenia respiratora wyposażonego w jedną ładowalną baterię lub akumulator pozwalającą na pracę respiratora. W przypadku potwierdzenia parametru w pkt. 18 załącznika nr 3F do SWZ Zamawiający wymaga dostarczenia respiratora wyposażonego w jedną ładowalną baterię lub akumulator pozwalającą na pracę respiratora przez minimum 8 godzin.
43. Dotyczy wymogu: Ciśnienie PEEP regulowane w zakresie od 0 do 30 cm H2O. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści respirator z regulacją ciśnienia PEEP w zakresie obejmującym owartość zerową oraz wartości do poziomu 20 cm H₂O? Uzasadnienie: Z punktu widzenia praktyki klinicznej zakres regulacji PEEP do poziomu 20 cm H₂O jest wystarczający do prowadzenia skutecznej wentylacji w zdecydowanej większości przypadków klinicznych. Wyższe wartości PEEP stosowane są w szczególnych sytuacjach wymagających indywidualnej strategii terapeutycznej oraz zaawansowanego monitorowania pacjenta. Zakres regulacji PEEP do 20 cm H₂O jest standardowo stosowany w respiratorach transportowych i w pełni zabezpiecza potrzeby kliniczne pacjentów w warunkach przedszpitalnych oraz transportu medycznego. Dopuszczenie takiego zakresu nie wpływa na funkcjonalność urządzenia, a umożliwi zwiększenie konkurencyjności postępowania.
Zamawiający dopuszcza.
4Pytanie 19 Pytanie 2 dotyczy wymogu dostarczenia urządzenia pozbawionego wszelkich zabezpieczeń, w tym w szczególności haseł, kodów serwisowych, blokad serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby Zamawiającemu dostęp m.in. do opcji serwisowych lub napraw Sprzętu przez inny niż Wykonawca podmiot oraz wymogu ewentualnego przekazania Zamawiającemu wyżej wymienionych zabezpieczeń. Zwracamy się z wnioskiem o usunięcie wszelkich zapisów dotyczących kodów i blokad serwisowych, w szczególności wymogu pozbawienia urządzeń kodów serwisowych i obowiązków w zakresie udostępniania lub generowania takich kodów oraz kluczy oraz ewentualnego przekazania Zamawiającemu tychże zabezpieczeń po upływie okresu gwarancji. W uzasadnieniu ww. wniosku wskazujemy, że kody serwisowe dostępne są dla osób uprawnionych przez producenta, które odbyły szkolenie z zaawansowanej obsługi danego modelu urządzenia. Sprzęt medyczny ratuje życie i zdrowie pacjenta, a kody serwisowe zabezpieczają urządzenie przed działaniami osób nieuprawnionych, które mogłyby dokonać modyfikacji zagrażających poprawnej pracy urządzenia, wskutek czego pacjent mógłby doznać urazu bądź ponieść śmierć. Korzystanie z usług autoryzowanego serwisu bądź osoby posiadającej autoryzację serwisową jest kluczowe, gdyż w obu przypadkach usługa ta zostanie wykonana zgodnie z procedurami producenta, co gwarantuje wysoką jakość wykonanej usługi, w pełni zgodnej z procedurą serwisową. W związku z postępującymi zmianami technologicznymi podmiot posiadający autoryzację jest na bieżąco edukowany, a jego wiedza jest weryfikowana przez producenta. Tym samym oczekiwanie, że taką samą wiedzę i doświadczenie w zakresie serwisu uzyska podmiot nieposiadający dostępu do szkoleń i materiałów zapewnianych przez producenta, należy uznać za nieracjonalne. Podkreślamy, że każdy autoryzowany serwis producenta posiada dostęp do kodów serwisowych. Odnosząc to do obecnego opisu wskazujemy, że zakup urządzenia zabezpieczonego kodami serwisowymi nie utrudnia Zamawiającemu wyboru opcji serwisowych lub naprawy sprzętu przez podmiot inny niż wskazany (na żądanie Zamawiającego) przez Wykonawcę, tj. nie zmusza Zamawiającego do korzystania z serwisu autoryzowanego wskazanego przez Wykonawcę. Ponadto wymóg pozbawienia urządzenia kodów serwisowych w przypadku, gdy polityką bezpieczeństwa producenta jest nieudostępnianie tych kodów podmiotom nieautoryzowanym, może skutkować brakiem możliwości złożenia oferty przez niektórych wykonawców. Wykonawca oferujący urządzenia takiego producenta nie może bowiem postąpić wbrew postanowieniom polityki bezpieczeństwa producenta, gdyż groziłoby to utratą autoryzacji i zerwaniem współpracy. Takie utrudnienie dostępu do zamówienia należy ocenić jako nieuzasadnione potrzebami Zamawiającego, gdyż zabezpieczenie urządzenia kodami serwisowymi nie zmniejsza w żaden sposób funkcjonalności urządzenia, jakich oczekuje Zamawiający, jak również nie ogranicza Zamawiającego w zakresie wyboru podmiotu świadczącego…
Zamawiający wyraża zgodę.
54. Dotyczy wymogu: Płyta ścienna ze zintegrowanym zasilaniem 12V umożliwiająca ładowanie respiratora zaraz po wpięciu, spełniająca normę PN EN 1789 lub równoważna. Czy Zamawiający dopuści respirator transportowy wyposażony w dedykowany wielokonfiguracyjny system montażowy, umożliwiający bezpieczne mocowanie urządzenia m.in. do łóżka szpitalnego, noszy, wózka transportowego lub statywu, oraz możliwość zasilania i ładowania z zewnętrznego źródła zasilania, zamiast płyty ściennej ze zintegrowanym zasilaniem 12V spełniającej normę PN EN 1789? Uzasadnienie: Wymóg zastosowania płyty ściennej zgodnej z normą PN EN 1789 odnosi się do wyposażenia ambulansów i zastosowań transportu medycznego w pojazdach. W przypadku użytkowania respiratora na oddziale szpitalnym zastosowanie dedykowanych systemów montażowych umożliwiających instalację na łóżkach, noszach lub statywach stanowi rozwiązanie adekwatne do miejsca użytkowania i zapewnia bezpieczną eksploatację urządzenia.
Zamawiający dopuszcza.
6Dotyczy części 3 pozycja 2. Czy Zamawiający dopuści stolik typu MYO wymiary blatu w środku (szer. x dł.) 401 x 701 mm, wymiary blatu (szer. x dł. x gł.) 445 x 745 x 25 mm
Zamawiający dopuszcza.
7wzór umowy §5 ust. 12. Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogów przeprowadzenie przeglądów technicznych. Oferowane w części nr 1 urządzenie nie wymaga przeglądów oraz kalibracji, co potwierdzą oświadczenie producenta.
Zamawiający dla części nr 1 odstępuje od wymogu przeprowadzenia przeglądów technicznych o których mowa w §5, ust. 12 Wzoru umowy dla Zadania 1, 2, 5, 6.
Historia zmian
30.04.2026 — publikacja ogłoszenia
20.05.2026 — upływ terminu składania ofert