Pakiet 2 (dostawa): Leki dermatologiczne – zestaw ok. 37 pozycji (m.in. kremy, maści, globulki, płyny i proszki) w podanych ilościach (np. Aciclovir krem 5 g ×12, Clotrimazol glob. ×750, Hydrocortison krem 15 g ×250, itp.).
Pakiety 3–4 (dostawa): Leki układu moczowo‑płciowego i hormony – kilkanaście pozycji (m.in. Atosibanum 5 ml ×50, Betametazon inj. ×600, Dydrogesteron tabl. 10 mg ×4000, Finasterid 5 mg ×2500, Fenoterol inj. ×250).
Pakiety 5–6 (dostawa, wyroby medyczne dopuszczone CE dla poz. wskazanych): „Leki inne” i płyny – m.in. Indigo carmine i Błękit metylenowy oraz Płyn Lugola i kwas octowy – po 85–100 sztuk.
Pakiety 9–19 (dostawa): Insuliny – kilkanaście pozycji insulin (różne postaci i opakowania) łącznie w rozmiarach od 100 do 2400 sztuk dla poszczególnych pozycji (szczegóły w załączniku 1a).
Pakiet 20 (dostawa): Dabigatran – 3 dawki tabletek (75 mg, 110 mg, 150 mg) po 1500 sztuk każdej.
Pakiet 21 (dostawa): Szczepionki i immunoglobuliny – zestaw ok. 6 pozycji (np. Influenza vaccinum 0,5 ml ×700, Vaccinum Hepatitis B ×80, Immunoglobulinum gamma anty HBS ×40).
Pakiet 22 (dostawa): Risperidon – 3 formuły iniekcyjne o przedłużonym uwalnianiu (25 mg, 37,5 mg, 50 mg) po 50 sztuk każdej.
Pakiet 23 (dostawa): Leki przeciwpasożytnicze – kilka pozycji (np. Benzylis benzoas 150 g ×500, Mebendazol tabl. ×250, Pyrantelum tabl. ×120).
Uwaga: szczegółowy asortyment i dokładne ilości każdej pozycji zawarte są w załączniku 1a do SWZ; zamówienie podzielone na 28 części, każda część oceniana i zamawiana osobno; dostawy realizowane w ramach opakowań jednostkowych (sztuki/opakowania) zgodnie z tabelą; dla Pakietów 5 i 6 wymagane deklaracje CE dla wyrobów medycznych; oferowane leki muszą być na liście refundowanych i ceny nie mogą przekroczyć limitów finansowania.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dużą liczbę różnych produktów leczniczych podzielonych na 28 pakietów, wymaga zgodności z przepisami farmaceutycznymi i CE dla wybranych wyrobów oraz koordynacji dostaw i terminów, ale jest standardową procedurą hurtowej dostawy leków.
Terminy realizacji
Pakiety nr 1–23 oraz 28 - termin wykonania do 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Pakiety nr 24–27 - termin wykonania do 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Umowa - czas trwania 24 miesiące od dnia zawarcia umowy (z możliwością wydłużenia o maks. 3 miesiące)
Warunki udziału
AI
1Zezwolenie GIS — posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia w zakresie obrotu hurtowego wydanego przez właściwy organ państwa siedziby; w przypadku producenta — zezwolenie GIS na wytwarzanie produktów leczniczych; Wyjątek: wymaganie nie dotyczy Pakietów nr 5 i 6.
2Brak wykluczeń — niepodleganie wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 5k rozporządzenia 833/2014 i art. 7 ust.1 ustawy z 13.04.2022 r., potwierdzone podmiotowymi środkami dowodowymi (JEDZ, załącznik nr 6/2) składanymi aktualnymi na wezwanie.
Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AI
Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenabrutto
100%
Czerwone flagi
AI
Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (25 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI
kara umowna za opóźnienie dostawy: 0.5% wynagrodzenia umownego netto niedostarczonej części zamówienia za każdy dzień zwłoki
kara umowna przy wypowiedzeniu z przyczyn Wykonawcy: 10% niezrealizowanej części umowy netto
kara umowna za naruszenie obowiązku adnotacji na fakturze o mechanizmie MPP: równowartość stawki VAT wynikającej z faktury
Pozostałe 7 zapisów o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
28
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę.
1Proszę o określenie czy w wierszu „wielkość zamówienia” Zamawiający miał na myśli opakowania czy sztuki?
W wierszu „wielkość zamówienia” Zamawiający określił sztuki.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający nie może odpowiedzieć, ponieważ Wykonawca nie sprecyzował, którego przedmiotu zamówienia dotyczy pytanie.
2Pakiet 2 poz. 3
Jakiej wielkości opakowania Zamawiający wymagał? Proszę o wykreślenie pozycji gdyż jest jej koniec produkcji.
Zamawiający nie wyraża zgody.
3Proszę podać sposób przeliczenia oferowanych opakowań handlowych – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zasady zostały opisane w Rozdziale XV SWZ.
3Pakiet 2 poz. 5
Czy Zamawiający dopuści do wyceny opakowanie 140g i w jakiej ilości?
Zamawiający dopuszcza w takiej samej liczbie opakowań.
4Pakiet 2 poz. 6
Jakiej wielkości opakowania Zamawiający wymagał?
250 szt. globulek.
4Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający nie może odpowiedzieć, ponieważ Wykonawca nie sprecyzował, którego przedmiotu zamówienia dotyczy pytanie.
5Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający nie może odpowiedzieć, ponieważ Wykonawca nie sprecyzował, którego przedmiotu zamówienia dotyczy pytanie.
Zamawiający nie ma szczególnych wymagań co do wielkości opakowania, ogólne zasady są opisane w SWZ.
6Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający nie może odpowiedzieć, ponieważ Wykonawca nie sprecyzował, którego przedmiotu zamówienia dotyczy pytanie.
6Pakiet 2 poz. 19
Czy Zamawiający miał na myśli postać żelu, gdyż tylko taka postać jest dostępna na rynku?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie żelu.
7Pakiet 2 poz. 26
Jakiej wielkości opakowania Zamawiający wymagał? Proszę o wykreślenie pozycji gdyż jest jej koniec produkcji.
Zamawiający nie ma szczególnych wymagań co do wielkości opakowania, ogólne zasady są opisane w SWZ. Jeżeli lek nie jest już produkowany proszę uwzględnić ostatnią cenę.
7Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający nie może odpowiedzieć, ponieważ Wykonawca nie sprecyzował, którego przedmiotu zamówienia dotyczy pytanie.
8Dotyczy Pakietu 2 poz.6 W związku z zakończoną produkcją - prosimy o wykreślenie pozycji.
Zgodnie z wiedzą Zamawiającego, preparaty dopochwowe clotrimazolu są dostępne na rynku.
8Pakiet 2 poz. 27,29
Proszę o wykreślenie pozycji gdyż jest jej koniec produkcji.
Zamawiający nie ma szczególnych wymagań co do wielkości opakowania, ogólne zasady są opisane w SWZ. Jeżeli lek nie jest już produkowany proszę uwzględnić ostatnią cenę.
9Pakiet 20 poz. 1,2,3
Jakiej wielkości opakowania Zamawiający wymagał?
Zamawiający nie ma szczególnych wymagań co do wielkości opakowania, ogólne zasady są opisane w SWZ.
10Pakiet 23 poz. 2
Proszę o wykreślenie pozycji gdyż jest jej koniec produkcji.
Jeżeli lek nie jest już produkowany proszę uwzględnić ostatnią cenę.
11Pakiet 23 poz. 4
Jakiej wielkości opakowania Zamawiający wymagał?
Zamawiający nie ma szczególnych wymagań co do wielkości opakowania, ogólne zasady są opisane w SWZ.
12Do §2 ust. 7 wzoru umowy: Ze względu na konieczność redystrybucji, prosimy o zmianę zapisów w ten sposób, by Zamawiający mógł dokonać zwrotu produktów w ciągu 7 dni od jego dostarczenia przy zachowaniu prawidłowych warunków temperaturowych.