Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 38000000 · Sprzęt laboratoryjny i optyczny Pomorskie
Dostawa odczynników do diagnostyki alergologicznej dla Pr. P/ciał LIiTK wraz z dzierżawą
Pełna nazwa postępowania: 166/PN/2026- Dostawa odczynników do diagnostyki alergologicznej dla Pr. P/ciał LIiTK wraz z dzierżawą urządzeń (czytnika do testów diagnostyki molekularnej , analizatora do testów alergologicznych typu immunoblot, analizatora immunologiczno-enzymatycznego, analizatora do oznaczeń tryptazy, IgE specyficznych i IgE całkowitego, zestawu do oceny testów typu immunoblot) dla UCK
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne·NIP 9570730409·Gdańsk
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
07.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
28 maja 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 28 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zamówienie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, zgodnie z art. 132 ustawy Prawo zamówień publicznych. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający wskazuje, że wartość szacunkowa zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 3 ustawy PZP. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków udziału w postępowaniu w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, sytuacji ekonomicznej lub finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Zamawiający ustalił różne kryteria oceny w zależności od pakietu:
Pakiety nr 2, 3 i 4:
Cena: waga 60%
Jakość przedmiotu dzierżawy: waga 20%
Termin dostawy odczynników: waga 20%Pakiety nr 1 i 7:
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w ofercie części zamówienia do powierzenia oraz nazw podwykonawców (jeśli znani). Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za należyte wykonanie zamówienia przez podwykonawców.
Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy na warunkach określonych w projektach umów (załączniki nr 3a, 3b, 3c) oraz w przypadku zaistnienia okoliczności, o których mowa w art. 455 ustawy PZP.
RODO: Administratorem danych osobowych jest Uniwersyteckie Centrum Kliniczne. Przetwarzanie danych odbywa się w celu przeprowadzenia postępowania oraz ewentualnego dochodzenia roszczeń na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 28 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa i dzierżawa): odczynniki do diagnostyki alergologicznej oraz 1 czytnik do testów diagnostyki molekularnej z wyposażeniem dodatkowym.
Część 2 (dostawa i dzierżawa): odczynniki do diagnostyki alergologicznej oraz 1 analizator do testów alergologicznych typu immunoblot z wyposażeniem dodatkowym.
Część 3 (dostawa i dzierżawa): odczynniki do diagnostyki alergologicznej oraz 1 analizator immunologiczno-enzymatyczny z wyposażeniem dodatkowym.
Część 4 (dostawa i dzierżawa): odczynniki do diagnostyki alergologicznej oraz 1 analizator do oznaczeń tryptazy, IgE specyficznych i IgE całkowitego z wyposażeniem dodatkowym.
Część 5 (dostawa): odczynniki do diagnostyki alergologicznej.
Część 6 (dostawa): odczynniki do diagnostyki alergologicznej.
Część 7 (dostawa i dzierżawa): odczynniki do diagnostyki alergologicznej oraz 1 zestaw do oceny testów typu immunoblot.
Część 8 (dostawa): odczynniki do diagnostyki alergologicznej.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy Pakietu nr 7, zał. 5e, pkt. 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie aktualnie użytkowanego przez Zamawiającego skanera i
komputera z rokiem produkcji 2023?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie skanera i komputera wyprodukowanego nie wcześniej niż w 2023 roku.
Dotyczy Pakietu nr 7, zał. 5e, pkt. 9
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby skaner był wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro
posiadającym dokumenty zgodne z rozporządzeniem IVDR 2017/746?
Tak, Zamawiający odstępuje. Zamawiający dokonuje stosownej zmiany w
załączniku nr 5e do SWZ.
Dotyczy Pakietu nr 7, zał. 5e, pkt. 9
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie oprogramowania posiadającego dokumenty zgodne z
Dyrektywą 98/79/EC (IVD) mając na uwadze okresy przejściowe wprowadzone rozporządzeniem IVDR
2017/746?
Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie oprogramowania posiadającego dokumenty zgodne z Dyrektywą 98/79/EC mając na uwadze okresy przejściowe
wprowadzone rozporządzeniem IVDR 2017/746. Wykonawca zobowiązany jest do
przedłożenia dokumentów potwierdzających, że oferowany wyrób korzysta z okresu
przejściowego przewidzianego w Rozporządzeniu (UE) 2017/746 (IVDR).
Dotyczy Pakietu nr 3
W związku z planowanym na 31.12.2026 r. zakończeniem produkcji asortymentu w poz. nr 14
Fosfatydyloseryna w klasie IgM oraz poz. nr 15 Fosfatydyloseryna w klasie IgG, zwracamy się z prośbą o
usunięcie tych pozycji z pakietu i odstąpienie od wymogu zaoferowania w/w zestawów w ramach
postępowania lub skorygowanie liczby wymaganych opakowań.
W związku z powyższym zamawiający wycofuje dane pozycje z postępowania i
dokonuje stosownej zmiany w załączniku nr 4c (pp.14 i 15) do SWZ.
Dotyczy Pakietu nr 3
Czy Zmawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora immunologiczno-enzymatycznego do testów
ELISA wyprodukowanego w 2020 r.? Aparat jest w pełni sprawny technicznie, posiada aktualne przeglądy
i paszport techniczny.
Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora wyprodukowanego nie
wcześniej niż w 2020 roku, w pełni sprawnego i z ważnym przeglądem technicznym.
Dotyczy Pakietu nr 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wyposażenia dodatkowego do analizatora:
- czytnika kodów kreskowych – wyprodukowanego w 2020 r.
- drukarki kodów kreskowych – wyprodukowanej w 2014 r.?
Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie czytnika kodów kreskowych
wyprodukowanego nie wcześniej niż w 2020 roku oraz drukarki kodów kreskowych
wyprodukowanej nie wcześniej niż w 2014 roku.
Dotyczy Pakietu nr 3
Czy Zamawiający w odniesieniu do czytnika kodów kreskowych wymaga, aby częstotliwość odczytu
wynosiła : minimum 100 mm/s?
Zamawiający wymaga, aby częstotliwość odczytu wynosiła minimum 100 mm/s.
Zamawiający dokonuje zmiany w załączniku nr 5c do SWZ – część II p. 24/2.
Dotyczy Pakietu nr 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 17 zał. nr 5c komputera i monitora
wyprodukowanego w 2020 r.? Komputer posiada oprogramowanie MS Office Home & Business 2019.
Sprzęt jest w pełni sprawny technicznie i posiada aktualne, wymagane przeglądy.
Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w pozycji nr 17 z załącznika nr 5c
komputera i monitora wyprodukowanego nie wcześniej niż w 2020 roku.
Dotyczy Pakietu nr 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora, który wykazuje dla analizowanych próbek
objętość martwą nie więcej niż 150 μl, ale nie posiada potwierdzenia tej wartości w dokumentach? Czy
Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oświadczenia własnego Wykonawcy potwierdzającego spełnianie
opisanego parametru?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę, aby na potwierdzenie parametru nr 8
Wykonawca złożył oświadczenie własne potwierdzające spełnienie opisanego wymagania.
Dotyczy Pakietu nr 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora, który wykazuje wydajność pipetowania
badanych próbek: 96 dołków w czasie nie dłuższym niż 20 minut, ale nie posiada potwierdzenia tej
wartości w dokumentach? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oświadczenia własnego Wykonawcy
potwierdzającego spełnianie opisanego parametru?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę, aby na potwierdzenie parametru nr 11.1
Wykonawca złożył oświadczenie własne potwierdzające spełnienie opisanego wymagania.
Dotyczy Pakietu nr 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora, który wykazuje wydajność pipetowania
odczynników: 96 dołków w czasie nie dłuższym niż 5 minut, ale nie posiada potwierdzenia tej wartości w
dokumentach? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oświadczenia własnego Wykonawcy
potwierdzającego spełnianie opisanego parametru?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę, aby na potwierdzenie parametru nr 11.2
Wykonawca złożył oświadczenie własne potwierdzające spełnienie opisanego wymagania.
Dotyczy Pakietu nr 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie awarii lub zainstalowanie równoważnego urządzenia bądź
jego elementu w miejsce uszkodzonego przez serwis Wynajmującego w czasie nie dłuższym niż 72
godziny od momentu zgłoszenia uszkodzenia przez Zamawiającego?
Zgodnie z zapisami SWZ Zamawiający wymaga usunięcia awarii lub
zainstalowania równoważnego aparatu lub jego elementu w miejsce uszkodzonego przez
serwis Wynajmującego w czasie nie dłuższym niż 72 godzin od momentu zgłoszenia
uszkodzenia przez Zamawiającego.
Dotyczy Pakietu nr 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby trwałość odczynników wynosiła co najmniej 8 miesięcy od dnia
dostawy?
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy Pakietu nr 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. nr 1 zestawów do diagnostyki
nodopatii/polineuropatii, które nie posiadają deklaracji CE, w tym również CE-IVD? Zgodnie z deklaracją
producenta zestawy służą do badań naukowych.
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy Pakietu nr 8
W związku z planowanym na 31.05.2027 r. zakończeniem produkcji testu w poz. nr 2 służącego do
diagnostyki przeciwciał p/śródbłonkom naczyń (substrat: komórki HUVEC), zwracamy się z prośbą o
usunięcie tej pozycji z pakietu i odstąpienie od wymogu zaoferowania w/w zestawów w ramach
postępowania lub skorygowanie liczby wymaganych opakowań.
W związku z powyższym zamawiający zmniejsza ilość do 4 opakowań i
dokonuje stosownej zmiany w załączniku nr 4h p.2.
Dotyczy Pakietu nr 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. nr 2 zestawów do diagnostyki przeciwciał
p/śródbłonkom naczyń (substrat: komórki HUVEC), które nie posiadają deklaracji CE, w tym również CE-
IVD? Zgodnie z deklaracją producenta zestawy służą do badań naukowych.
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy projektu umowy
Minimalny poziom realizacji umowy - W §1 ust. 3 projektu umowy przewidziano możliwość zmniejszenia
całkowitej wartości dostaw nawet o 90% wartości umowy. Czy Zamawiający potwierdzi minimalny
gwarantowany poziom realizacji umowy (np. określony procent wartości zamówienia podstawowego) albo
ograniczy możliwość redukcji wartości umowy?
Minimalny poziom wykorzystania umowy to 10%.
Dotyczy projektu umowy
Zmiany ilości asortymentu - W §1 ust. 2 projektu umowy wskazano możliwość zwiększenia lub
zmniejszenia ilości o 25% w ramach grup asortymentowych. Prosimy o doprecyzowanie zasad
dokonywania przesunięć ilościowych oraz potwierdzenie, że zmiany nie będą prowadzić do naruszenia
ekonomicznej równowagi oferty.
Zamawiający wyjaśnia, że przewidziana w projekcie umowy możliwość
zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji asortymentowych o
maksymalnie 25% dotyczy wyłącznie rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie
realizacji umowy. Zmiany ilościowe będą dokonywane w ramach poszczególnych grup
asortymentowych. Zamawiający potwierdza, że realizacja uprawnienia do zmian ilościowych
przewidzianych w umowie nie będzie prowadzić do naruszenia ekonomicznej równowagi
oferty.
Dotyczy projektu umowy
Reklamacje i termin wymiany - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu wymiany
asortymentu reklamacyjnego wskazanego w §3 ust. 9 do 15 dni roboczych, szczególnie w sytuacjach
wymagających dostawy od producenta lub importu?
Zamawiający wyraża zgodę. Zapis §3 ust. 9 projektu umowy otrzymuje
następujące brzmienie: „Wykonawca zobowiązuje się do wymiany asortymentu wadliwego
na towar bez wad w ciągu 15 dni roboczych od otrzymania informacji o uzasadnionej
reklamacji Zamawiającego.” Zapis §4 ust. 1 projektu umowy otrzymuje następujące
brzmienie: „Zamawiający zastrzega sobie prawo do natychmiastowego rozwiązania
niniejszej umowy, jeżeli Wykonawca nie wymieni zakwestionowanego asortymentu
wadliwego lub nie dostarczy brakującego asortymentu w terminie 15 dni roboczych od daty
otrzymania informacji o uzasadnionej reklamacji, o której mowa w §3 ust. 4 i 5 ze skutkami
określonymi w §6 ust. 6.”
Dotyczy projektu umowy
Odpowiedź na reklamację - Czy Zamawiający dopuści wydłużenie terminu odpowiedzi na reklamację
określonego w §3 ust. 7 z 7 do 10 dni roboczych albo doprecyzuje, że brak odpowiedzi nie będzie
automatycznie oznaczał uznania reklamacji w sytuacjach niezależnych od Wykonawcy?
Zamawiający wyraża zgodę. Zapis §3 ust. 7 projektu umowy otrzymuje
następujące brzmienie: „Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia pisemnej lub w formie
mailowej odpowiedzi na reklamację Zamawiającego w terminie 10 dni roboczych od daty
zgłoszenia reklamacji. W przypadku braku odpowiedzi w powyższym terminie przyjmuje się,
że reklamacja została uwzględniona. W przypadku uwzględnienia reklamacji Wykonawca w
terminie 3 dni roboczych od udzielenia odpowiedzi na reklamację zobowiązany jest
uzupełnić dostawę lub dostarczyć fakturę korygującą do Zamawiającego.”
Pokazujemy 20 z 40 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
