Uprawnienia farmaceutyczne: aktualne zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych — dla ofert obejmujących pozycje z grupy produktów leczniczych (Zad.1 poz.1-2,6-7,17-20).
JEDZ (ESPD): wypełniony Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (Załącznik nr 4) aktualny na dzień składania ofert.
Brak podstaw wykluczenia: oświadczenie w formularzu JEDZ i dodatkowe oświadczenia wymagane w Załącznikach nr 5,6,7 zgodnie z treścią SWZ.
Braki flag: brak twardych przesłanek do odfiltrowania ryzyk z listy kontrolnej — nie wykryto obowiązkowej wizji lokalnej, konkretnej marki/modelu bez dopuszczenia równoważnych produktów ani rażąco wysokich progów finansowych.
Weryfikacja: sprawdź zapisy Załączników (formularze pozycji) dotyczące numerów katalogowych i rejestracji produktów — ich brak skutkuje odrzuceniem oferty.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 19 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy Zadania nr 3, poz. 1
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania bezalkoholowych, gotowych chusteczek do szybkiej dezynfekcji i mycia małych powierzchni wyrobów medycznych włącznie z głowicami USG na bazie czwartorzędowych związków amonowych. Bez alkoholi, chloru, aldehydów, fenoli. Chusteczki o wym. 19,50 x20cm i gramaturze 18g/m* w opakowaniu typu tuba. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA), F(c.albicans) w czasie 1 min., V (HIV, HBV, HCV) Noro, Adeno w czasie 60sek. Wyrób medyczny. Op. 200 szt. z przeliczeniem ilości
Nie, Zamawiający nie dopuszcza chusteczek o parametrach wskazanych w pytaniu.
Dotyczy Zadania nr 3, poz. 1
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania bezalkoholowych, gotowych chusteczek do szybkiej dezynfekcji i mycia małych powierzchni wyrobów medycznych włącznie z głowicami USG na bazie czwartorzędowych związków amonowych. Bez alkoholi, chloru, aldehydów, fenoli. Chusteczki o wym. 18 x18cm i gramaturze 30g/m* w opakowaniu typu tuba 100 szt.. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA), F(c.albicans) w czasie 1 min., V (HIV, HBV, HCV) w czasie 60 sec., Noro, Polio, Adeno w czasie 1 min. Wyrób medyczny.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza chusteczek o parametrach wskazanych w pytaniu.
Dotyczy Zadania nr 3, poz. 1
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania bezalkoholowych, gotowych chusteczek do szybkiej dezynfekcji i mycia małych powierzchni wyrobów medycznych włącznie z głowicami USG na bazie czwartorzędowych związków amonowych. Bez alkoholi, chloru, aldehydów, fenoli. Chusteczki o wym. 20 x25cm i gramaturze 25g/m? w opakowaniu typu tuba 100 szt.. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA), F(c.albicans) w czasie 1 min., V (HIV, HBV, HCV) w czasie 60 sec., Noro, Polio, Adeno w czasie 1 min. Wyrób medyczny
Nie, Zamawiający nie dopuszcza chusteczek o parametrach wskazanych w pytaniu.
Dotyczy przedmiotu zamówienia
Prosimy 0 potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane środki dezynfekcyjne/czystościowe dostarczane w opakowaniach podlegających Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych (PPWR) spełniały wymagania tego Rozporządzenia mające zastosowanie od dnia 12 sierpnia 2026 r., a Wykonawca na żądanie Zamawiającego był zobowiązany do przedstawienia dokumentacji potwierdzającej spełnienie tych wymagań przez producenta opakowanego produktu?
Zamawiający potwierdza, że wymaga, aby wszystkie oferowane produkty w opakowaniach podlegających rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 spełniały wymogi obowiązujące od 12 sierpnia 2026r. Jednocześnie Zamawiający dopuszcza produkty od Producentów będących w trakcie wdrażania tych zmian, pod warunkiem dostarczenia na żądanie odpowiedniej dokumentacji potwierdzającej aktualny etap dostosowania opakowań do wymogów prawnych.
Dotyczy Zadania nr 2, poz. 3
Czy w pozycji 3 Zamawiający dopuści preparat o następujących parametrach: Enzymatyczny koncentrat do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i rotacyjnych na bazie amin, QAV. Zawierający proteazę rozkładającą białka oraz inhibitory korozji. Usuwa zaschnięte zabrudzenia organiczne, doczyszcza zanieczyszczenia białkowe. Przeznaczony do dezynfekcji manualnej oraz w myjkach ultradźwiękowych. Zalecany do endoskopów, posiadający opinię Vimex. Wysoka tolerancja materiałowa, może być stosowany do instrumentów ze stali szlachetnej, niklu, miedzi, aluminium, porcelany, szkła, gumy, tworzyw sztucznych. Produkt posiada opinię producenta Chirmed.dot. kompatybilności materiałowej. Aktywność nieskażonego roztworu - 14 dni. Spektrum działania: bakterie(w tym MRSA), grzyby (C.albicans i A. brasiliensis), prątki (M.terrae, M.avium), wirusy otoczkowe (HIV, HBV, HCV, HSV, grypa, ebola), wirus Adeno w czasie do 30 minut i stężeniu 0,5%, wirus Polio w czasie 15 minut i stężeniu 1%, wirus Noro - 4% 15 min. - pełna wirusobójczość i grzybobójczość. Produkt przebadany według norm obszaru medycznego, faza 2.2, wirusy - faza 2.1 oraz 2.2 (pełna wirusobójczość) dedykowanej dla narzędzi. Opakowanie 51.
Zamawiający dopuszcza preparat o następujących parametrach: Enzymatyczny koncentrat do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i rotacyjnych na bazie amin, QAV. Zawierający proteazę rozkładającą białka oraz inhibitory korozji. Usuwa zaschnięte zabrudzenia organiczne, doczyszcza zanieczyszczenia białkowe. Przeznaczony do dezynfekcji manualnej oraz w myjkach ultradźwiękowych. Zalecany do endoskopów, posiadający opinię Vimex. Wysoka tolerancja materiałowa, może być stosowany do instrumentów ze stali szlachetnej, niklu, miedzi, aluminium, porcelany, szkła, gumy, tworzyw sztucznych. Produkt posiada opinię producenta Chirmed.dot. kompatybilności materiałowej. Aktywność nieskażonego roztworu - 14 dni. Spektrum działania: bakterie(w tym MRSA), grzyby (C.albicans i A. brasiliensis), prątki (M.terrae, M.avium), wirusy otoczkowe (HIV, HBV, HCV, HSV, grypa, ebola), wirus Adeno w czasie do 30 minut i stężeniu 0,5%, wirus Polio w czasie 15 minut i stężeniu 1%, wirus Noro - 4% 15 min. - pełna wirusobójczość i grzybobójczość. Produkt przebadany według norm obszaru medycznego, faza 2.2, wirusy - faza 2.1. oraz 2.2 (pełna wirusobójczość) dedykowanej dla narzędzi. Opakowanie 51.
Dotyczy Zadania nr 2, poz. 5
Czy w pozycji 5 Zamawiający dopuści preparat o następujących parametrach: Enzymatyczny koncentrat do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i rotacyjnych na bazie amin, QAV. Zawierający proteazę rozkładającą białka oraz inhibitory korozji. Usuwa zaschnięte zabrudzenia organiczne, doczyszcza zanieczyszczenia białkowe. Przeznaczony do dezynfekcji manualnej oraz w myjkach ultradźwiękowych. Zalecany do endoskopów, posiadający opinię Vimex. Wysoka tolerancja materiałowa, może być stosowany do instrumentów ze stali szlachetnej, niklu, miedzi, aluminium, porcelany, szkła, gumy, tworzyw sztucznych. Produkt posiada opinię producenta Chirmed.dot. kompatybilności materiałowej. Aktywność nieskażonego roztworu - 14 dni. Spektrum działania: bakterie(w tym MRSA), grzyby (C.albicans i A. brasiliensis), prątki (M.terrae, M.avium), wirusy otoczkowe (HIV, HBV, HCV, HSV, grypa, ebola), wirus Adeno w czasie do 30 minut i stężeniu 0,5%, wirus Polio w czasie 15 minut i stężeniu 1%, wirus Noro - 4% 15 min. - pełna wirusobójczość i grzybobójczość. Produkt przebadany według norm obszaru medycznego, faza 2.2, wirusy - faza 2.1. oraz 2.2 (pełna wirusobójczość) dedykowanej dla narzędzi. Opakowanie 51.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza preparatu o parametrach wskazanych w pytaniu.
