Finansowanie: projekt „DUALIS – a technology platform for discovering next-generation bivalent ADC payloads”, Call No. FENG.01.01-IP.02-001/26 - Waluta i VAT: cena ofertowa w wybranej walucie (PLN / EUR / USD / inna); oferent z kraju spoza Polski: „N/A – reverse charge”
5
Terminy
Pełna treść
Termin realizacji: maks. 7 tygodni od daty otrzymania wszystkich test articles przez Wykonawcę (pkt 3 formularza oferty). - Ważność oferty: min. do 31 grudnia 2026 r. (pkt 4 formularza — miejsce do wpisu).
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Doświadczenie: min. 5 niezależnych projektów z testami żywotności 2D (luminescencyjne oznaczanie ATP) w liniach nowotworowych, w tym ≥ 1 z liniami opornymi na leki, ostatnie 5 lat.
Dostęp do linii opornych: dostęp do linii opornych (oporność indukowana in vitro i/lub edycja genetyczna) oraz panel 19 linii (Sekcja II) gotowy na start po dostawie substancji.
Laboratorium BSL-2: automatyczne dozowanie w formacie 384 dołków; bank krioprezervowanych uwierzytelnionych linii z profilowaniem STR; równoległa hodowla ≥ 19 linii; mykoplazma przed badaniem lub co kwartał.
Czytniki płytek: wieloznakowe czytniki (luminescencja) kompatybilne z formatem 384 dołków, do odczytów ATP.
Formularz oferty (Załącznik 01 do RFQ nr 08 10 2026 AT) — dane oferentu, cena netto/brutto, czas realizacji maks. 7 tygodni, ważność min. do 31.12.2026, podpis osoby uprawnionej
Oświadczenia o spełnieniu warunków udziału (Sekcja III a–g RFQ) — potwierdzenie YES/NO w formularzu
Oświadczenie o braku podstaw wyłączenia — art. 7(1) ustawy z dnia 13.04.2022 (Dz.U. 2022 poz. 835 z późn. zm.)
Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 9 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie jednoczęściowe – usługa badawcza (CPV 73111000-3, badania laboratoryjne) dla Ryvu Therapeutics S.A.:
test żywotności komórek 2D z ilościowym oznaczaniem ATP i odczytem luminescencyjnym na panelu 19 linii komórkowych nowotworowych, w tym wariantów opornych na leki (indukcja oporności in vitro oraz edycja genetyczna);
3 związki do przetestowania: Payload_1 w 19 liniach, ADC_1 w 6 liniach, ADC_2 w 1 linii (razem 26 kombinacji związek/linia);
dla każdej kombinacji: 5-dniowa inkubacja, 10-punktowa krzywa zależności odpowiedzi od stężenia, wyznaczenie EC₅₀ oraz pomiar T0, wszystko w triplikatach;
kontrolki pozytywne i związki referencyjne potwierdzające oporność;
analiza danych (w tym porównanie linii opornych vs rodzicielskich) oraz raport końcowy badania.
