Budowa oddziału chorób zakaźnych dziecięcych – Lublin
Pełna nazwa postępowania: Budowa Oddziału Chorób Zakaźnych Dziecięcych wraz z przeniesieniem dotychczasowego Oddziału z ul. Biernackiego 9 na ul. Herberta 21 w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym im. Stefana Kardynała Wyszyńskiego SP ZOZ w Lublinie celem optymalizacji świadczeń zdrowotnych
WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Stefana Kardynała Wyszyńskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej·NIP 7122409395·Lublin
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
05.09.2025
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
25 czerwca 2025
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 8 sekcjiDruga połowa — łącznie 9 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Doświadczenie projektantów: min. 1 wielobranżowa dokumentacja projektowa dla budowy/przebudowy/rozbudowy budynku szpitala lub zakładu opieki medycznej klasy 1264 wg PBO, pow. ≥ 2 000 m², w ciągu ostatnich 7 lat przed terminem składania ofert. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Kary umowne: w projekcie umowy (Zał. nr 4 do SWZ).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Płatność: 2 transze — 5 944 800 zł do 31.12.2025 r., reszta po odbiorze końcowym; dopuszczalne płatności częściowe co 2 mies.
Waloryzacja: Wykonawca może ubiegać się po 6 mies. od zawarcia umowy; Zamawiający nie zgadza na wykreślenie zapisu z projektu umowy.
Odpowiedzialność: Wykonawca ponosi odpowiedzialność za szkody na terenie inwestycji; odpowiada również za szkody spowodowane przez podmioty trzecie działające na jego zlecenie.
Zamiana umowy: dopuszczalne zmiany płatności na częściowe; inne zmiany — zgodnie z zapisaną procedurą.
Oświadczenie wstępne: art. 125 PZP (Załącznik nr 3 do SWZ).
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 9 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (usługa – projekt): koncepcja funkcjonalno-przestrzenna, projekt budowlany, projekty techniczne (architektura, konstrukcja, sanitarne, elektryczne, teletechniczne, odgromowe, wentylacja, c.o., wod-kan, gaz medyczny, SSP, BMS) oraz uzyskanie decyzji i pozwoleń na budowę i użytkowanie.
Część 2 (robót budowlanych): budynek 2-kondygnacyjny o powierzchni użytkowej ~2016 m² (izba przyjęć, strefa dostaw, gabinety diagnostyczno-zabiegowe, pokoje 1- i 2-osobowe, 27 łóżek), przychodnia, adaptacja istniejącego budynku na oddział zakaźny dla dorosłych, połączenie z budynkiem modułowym, rozbiórka części pawilonu.
Część 3 (zagospodarowanie terenu): dojazdy, parkingi, chodniki, zielenia, wycinka drzew, nasadzenia zastępcze, sieci zewnętrzne (wod-kan, elektro, odgrom).
Część 4 (usługa): nadzór autorski nad realizacją całej inwestycji.
Część 5 (dostawa/instalacja): panele medyczne (tlen, sprężone powietrze, próżnia), systemy gazów medycznych, przywoławczy, CCTV, KD, okablowanie strukturalne, BMS – zgodnie ze skorygowanym załącznikiem nr 8.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
W wyniku odpowiedzi Zamawiającego z dnia 16.07.2025, odpowiedź nr 51 oraz 116, powstały nieścisłości co do zakresu objętego postępowaniem. Czy w zakresie niniejszego postępowania należy uwzględnić wykonanie nowych źródeł sprężonego powietrza i próżni?
Zamawiający informuje, że w niniejszym postępowaniu wykonanie źródła sprężonego powietrza i źródła próżni dla Oddziału Zakaźnego są poza zakresem umownym.
Niespójność w wymaganiach dla kierownika budowy/robót:
Obecne postanowienie:
Zamawiający dopuszcza wykazywanie doświadczenia zdobytego na stanowisku „kierownik budowy/inspektor nadzoru" lub „kierownik robót lub inspektor nadzoru". Jednocześnie restrykcyjny wymóg dotyczący nieprzerwanego okresu pełnienia funkcji odnosi się wyłącznie do doświadczenia zdobytego w ramach funkcji „kierownika budowy"
Pragniemy zwrócić uwagę Zamawiającego na wewnętrzną niespójność w postawionym warunku. Zamawiający z jednej strony uznaje za równoważne doświadczenie zdobyte w roli kierownika budowy/robót oraz inspektora nadzoru, co jest praktyką zrozumiałą. Z drugiej jednak strony, wprowadza dodatkowy, obostrzający wymóg (nieprzerwana realizacja) jedynie dla osób legitymujących się doświadczeniem jako kierownik budowy/robót, pomijając w tym zakresie inspektorów nadzoru.
Prowadzi to do sytuacji nierównego traktowania wykonawców i faworyzowania kandydatów z doświadczeniem w nadzorze, którzy nie muszą wykazywać się taką ciągłością. Jest to nielogiczne, gdyż rola kierownika budowy wiąże się z bezpośrednią i pełną odpowiedzialnością za proces budowlany. Warunki powinny być spójne dla obu dopuszczonych funkcji. Ta niespójność stanowi dodatkowy, mocny argument za usunięciem wymogu
„nieprzerwanie", co ujednoliciłoby i urealniło warunki dla wszystkich kandydatów.
Mając na uwadze powyższe argumenty, wnosimy o pozytywne rozpatrzenie naszych wniosków. Jesteśmy przekonani, że proponowane zmiany nie obniżą standardów jakościowych, a przyczynią się do przeprowadzenia postępowania w warunkach uczciwej i szerokiej konkurencji.
Zamawiający zmienił zapisy SWZ w tym zakresie (w Wyjaśnieniach nr 2 do SWZ).
Mając na uwadze obowiązujące przepisy prawne oraz fakt , że Certyfikaty CE dotyczące jednostek medycznych straciły ważność 26 Maja 2024r oraz fakt, że do 27 maja 2024 r. wszystkie wyroby medyczne muszą być zgodne z MDR, aby mogły zostać wprowadzone na rynek Polski prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że mają być dostarczone i zamontowane panele medyczne - wyroby medyczne klasy IIb zgodnie z Aneksem IX, reguła 2, 9, 11 dyrektywy 93/42/EEC dotyczącej urządzeń medycznych, włączając modyfikacje w dyrektywie 2007/47/EG i wymaganiami dyrektywy 2011/65/EU a producent oferowanych wyrobów medycznych w klasie IIb, reguła 12 ma posiadać aktualny Certyfikat Systemu Zarządzania, Jakością UE 2023-MDR potwierdzającym spełnienie wymagań dotyczących systemu zarządzania, jakością określonych w załączniku IX, rozdziały I i III Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych z późniejszymi zmianami a oferowane panele będą posiadały indywidualny nr UDI-DI. Prosimy Zamawiającego o jednoznaczną odpowiedź i stwierdzenie, że będzie wymagał od oferentów aby oferowany sprzęt medyczny- ścienne jednostki zaopatrzenia medycznego tzw. panele będą posiadały certyfikat MDR - dokument potwierdzający zgodność wyrobu medycznego z europejskim rozporządzeniem w sprawie wyrobów medycznych (2017/745). Rozporządzenie to ma na celu zapewnienie wysokiego poziomu bezpieczeństwa i ochrony zdrowia pacjentów oraz poprawę jakości opieki zdrowotnej.
Zamawiający oczekuje dostarczenia i zamontowania paneli medycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami i normami dotyczącymi urządzeń medycznych, a w szczególności paneli medycznych.
Wykonawca w swojej ofercie musi uwzględnić wszystkie odpowiedzi Zamawiającego.
W wyniku odpowiedzi Zamawiającego z dnia 16.07.2025, odpowiedź nr 51 oraz 116, powstały nieścisłości co do zakresu objętego postępowaniem. Jeśli w zakresie wykonawcy należy uwzględnić wykonanie nowych źródeł sprężonego powietrza i próżni, to czy wykonanie nowych pomieszczeń dla wymienionych źródeł wraz z ich dostosowaniem, będą stanowić roboty dodatkowe? Źródła dla sprężonego powietrza i próżni musza być zamontowane w oddzielnych pomieszczeniach w myśl normy PN-EN 7396-1. W koncepcji PFU nie ujęto tego zakresu.
Nowe źródła sprężonego powietrza i próżni nie są w zakresie niniejszego postępowania.
W wyniku odpowiedzi Zamawiającego z dnia 16.07.2025, odpowiedź nr 51 oraz 116, powstały nieścisłości co do zakresu objętego postępowaniem. Czy instalację sprężonego powietrza i próżni należy zasilić z istniejących źródeł? Prosimy o ujednolicenie zakresu z poszanowaniem uczciwej konkurencji i wskazanie włączenia wymienionych instalacji.
Zgodnie z wcześniejszymi odpowiedziami, Zamawiający oczekuje zaprojektowania i wykonania instalacji: tlenu medycznego, którego źródłem będzie istniejąca tlenownia, sprężonego powietrza bez źródła - doprowadzona do pomieszczenia technicznego, próżni bez źródła - doprowadzona do pomieszczenia technicznego. W zakresie Wykonawcy jest opracowanie koncepcji oraz pozostałej dokumentacji wielobranżowej, z której będzie wynikała lokalizacja poszczególnych pomieszczeń technicznych, do których należy sprowadzić instalacje próżni i sprężonego powietrza.
Czy należy zgodnie z udostępnionym w dniu nr 16.07.2025 załącznikiem nr 8 uwzględnić podwójne punkty tlenu w panelach nadłóżkowych?
Ilość gniazd tlenu zgodnie z załącznikiem nr 8 do SWZ oraz PFU - min. 2 szt.
Prosimy o wskazanie pomieszczeń w których przewidywane są zabiegi znieczulające z użyciem gazów anestetycznych.
Zamawiający w ramach niniejszej inwestycji nie przewiduje utworzenia pomieszczeń dedykowanych do zabiegów znieczulających.
Wnoszę o zmianę zapisu SWZ w dziale INFORMACJA O WARUNKACH UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.4 zdolność techniczna lub zawodowa a) Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że w okresie siedmiu lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie wykonał: ii. oraz co najmniej jednej wielobranżowej dokumentacji projektowej dla budowy budynku należącego do klasy 1264 wg Polskiej Klasyfikacji Obiektów Budowlanych, o powierzchni całkowitej objętej zakresem opracowania co najmniej 2 000 m2 (obejmującej Projekt budowlany wraz z uzyskaniem decyzji pozwolenia na budowę i pozwolenia na użytkowanie, Projekty wykonawcze/techniczne, pełnienie nadzoru autorskiego przez okres realizacji inwestycji do czasu uzyskania decyzji - pozwolenia na użytkowanie). Na następujący INFORMACJA O WARUNKACH UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.4 zdolność techniczna lub zawodowa a) Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że w okresie siedmiu lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie wykonał: ii. oraz co najmniej jednej wielobranżowej dokumentacji projektowej dla budowy budynku należącego do klasy 1264 wg Polskiej Klasyfikacji Obiektów Budowlanych, o powierzchni całkowitej objętej zakresem opracowania co najmniej 2 000 m2 (obejmującej Projekt budowlany na podstawie, którego uzyskano decyzję pozwolenia na budowę a po zakończeniu budowy pozwolenie na użytkowanie, Projekty wykonawcze/techniczne, pełnienie nadzoru autorskiego przez okres realizacji inwestycji do czasu odbioru końcowego). Uzasadnienie Projektant jako strona uczestniczy w zadaniu budowy do czasu złożenia oświadczenia w protokole końcowym do zawiadomienia PINB o zakończeniu budowy. Pozwolenie na użytkowanie uzyskuje Inwestor (Inwestor zastępczy) lub działający w imieniu Inwestora Generalny Wykonawca bez udziału projektanta W przypadku nieuwzględnienia wniosku wskazanego w pkt 1, wnoszę o potwierdzenie, że Zamawiający uzna za spełnienie warunku wskazanego w rozdziale IX. 1.4 ii) Specyfikacji Warunków Zamówienia, doświadczenie polegające na pełnieniu nadzoru autorskiego do czasu zakończenia robót i złożenia oświadczenia projektanta o zgodności wykonania robót z projektem, które było wymagane na etapie zgłoszenia zakończenia robót, jednak bez dalszego udziału tego projektanta sprawującego nadzór autorski w postępowaniu mającym na celu uzyskanie pozwolenia na użytkowanie.
Zamawiający przez pełnienie nadzoru autorskiego w okresie realizacji inwestycji rozumie pełnienie nadzoru autorskiego do czasu zakończenia robót i złożenia oświadczenia projektanta o zgodności wykonania robót z projektem, które jest wymagane na etapie zgłoszenia zakończenia robót, jednak bez dalszego udziału tego projektanta sprawującego nadzór autorski w postępowaniu mającym na celu uzyskanie pozwolenia na użytkowanie.
