Rozstrzygnięty
Defibrylatory i wózki reanimacyjne – Krosno
Powiat Krośnieński2 aktualne · 52 w archiwum·NIP 9261476924·lubuskie
Składanie ofert: 9 października 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert3
Łączna kwota (wszystkie części)295 436,16 zł
Zwycięzca 1GRUPA MEDYCZNA Sp. z o.o. Sp.k.NIP 7811951945 · 17 236,80 zł
Zwycięzca 2Paramedica Polska Sp. z o.o. Sp. k.278 199,36 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): defibrylatory wielofunkcyjne ze stymulatorem, EKG, monitorowaniem parametrów życiowych — 3 szt.
- Część 2 (dostawa): wózki reanimacyjne — 2 szt.
Trudność: średnia
Zamówienie wymaga znajomości wyrobów medycznych (MDR, EUDAMED) i koordynacji dwóch części, ale zakres jest zamknięty i jednoznaczny.
Terminy realizacji
Termin realizacji
do 30 dni od podpisania umowy (wg formularza ofertowego)
do 30 dni od podpisania umowy (wg formularza ofertowego)
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie wymaga spełniania żadne — go z warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 112 ust. 2 Pzp (zdolności gospodarczej, uprawnień, sytuacji finansowej, zdolności technicznej/zawodowej).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena brutto oferty
60%
Termin realizacjido 30 dni od podpisania umowy
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 16 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Pytania i odpowiedzi
22Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czas pracy na akumulatorach – pozycja 5 Opisu Przedmiotu Zamówienia dla części 1 Zamawiający wymaga: „Czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze – 360 minut monitorowania lub min. 300 defibrylacji × 360 J”. Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator wyposażony w system dwóch wymiennych akumulatorów litowo-jonowych, które są jednocześnie zainstalowane w urządzeniu i zapewniają łącznie co najmniej 360 minut ciągłego monitorowania oraz co najmniej 300 wyładowań z energią 360 J? Zastosowanie dwóch niezależnych akumulatorów stanowi rozwiązanie równoważne funkcjonalnie, a dodatkowo zwiększa bezpieczeństwo eksploatacji urządzenia poprzez zapewnienie ciągłości pracy w przypadku rozładowania jednego z akumulatorów
Zamawiający zmodyfikował opis przedmiotu zamówienia oraz formularz ofertowy.
1Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od zapisów wzoru umowy dotyczących szkolenia pracowników, ze względu na fakt, iż dostarczane wózki w części 2, są bardzo proste w obsłudze, wykwalifikowany personel medyczny nie powinien mieć najmniejszych problemów z ich obsługą w oparciu o wcześniejsze zapoznanie się z dostarczoną wraz ze sprzętem instrukcją obsługi. Pozostawienie powyższego wymogu w mocy spowoduje niepotrzebne zawyżenia ceny ofertowej.
Zamawiający odstępuje od wymogu.
1Pytanie 1 dotyczy pozycji „Czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze – 360 minut monitorowania lub min. 300 defibrylacji x 360J.” W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność, która jest charakterystyczna dla defibrylatora Lifepak 15, którego wyłącznym, autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski, co stoi w sprzeczności z arty 99 podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, jest firma Stryker Polska, wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, który pozwala na conajmniej 10 godzin ciągłego monitorowania pacjenta oraz wykonanie co najmniej 200 wyładowań maksymalną energią 200J. Pragniemy również zwrócić uwagę Zamawiającego, że określił ten parametr jako obligatoryjny i jednocześnie niepunktowany.
Zamawiający dokonał zmian w dokumentach postępowania.
2Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający zaakceptuje dla wyrobu medycznego, przedłożenie potwierdzenia zgłoszenia w Bazie EUDAMED, i tym samym odstąpi od wymogu potwierdzenia dokonania powiadomienia lub wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych.
Zamawiający zaakceptuje przedłożenie potwierdzenia zgłoszenia w bazie EUDAMED i tym samym odstąpi od wymogu potwierdzenia dokonania powiadomienia lub wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych.
2Dotyczy Część 1 pkt. 5 OPZ. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia, w którym wymagany czas pracy (360 minut monitorowania lub min. 300 defibrylacji x 360J) osiągany jest łącznie na dwóch akumulatorach, a nie na jednym akumulatorze, jak wskazano w obecnym brzmieniu OPZ?
Zamawiający zmodyfikował opis przedmiotu zamówienia oraz formularz ofertowy.
2Pytanie 2 dotyczy pozycji „ Codzienny auto test poprawności działania urządzenia bez udziału użytkownika, bez konieczności włączania urządzenia. Potwierdzenie poprawności działania z datą, godziną, numerem aparatu umieszczone na wydruku lub przytoczony wydruk i przesłanie/ transmisja danych do: działu technicznego szpitala, koordynatora medycznego pogotowia.” W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność, która jest charakterystyczna dla defibrylatora Lifepak 15, którego wyłącznym, autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski, co stoi w sprzeczności z arty 99 podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, jest firma Stryker Polska, wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, który wykonuje test przy każdym uruchomieniu urządzenia. Oferowane przez nas rozwiązanie sprowadza się do tego samego efektu jakim jest potwierdzenie gotowości aparatu do pracy.
Zamawiający dokonał zmian w dokumentach postępowania.
3Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania fabrycznie nowy, wysokiej jakości wózek reanimacyjny JDEQJ, wyposażony w wysuwany spod blatu z lewej strony blat boczny wykonany z trwałego i wysoce odpornego na dezynfekcję tworzywa sztucznego (plastik) o wymiarach 380 x 350 mm (zamiast blatu stalowego lakierowanego proszkowo)?
Zamawiający nie dopuszcza opisanego wózka. Wózek ma być zgodny z opisem przedmiotu zamówienia.
3Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o potwierdzenie, że w przypadku sprzętów, dla których producent nie przewidział konieczności wykonywania przeglądów, (część 2) niniejsze nie będą wymagane.
Zamawiający nie będzie wymagał przeglądów wózków reanimacyjnych.
3Pytanie 3 dotyczy pozycji „ Dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii od 2 do 360 J.” W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność, która jest charakterystyczna dla defibrylatora Lifepak 15, którego wyłącznym, autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski, co stoi w sprzeczności z arty 99 podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, jest firma Stryker Polska, wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, umożliwiającego defibrylację asynchroniczną oraz synchroniczną w zakresie energii od 2 do 200 J przy zaoferowaniu 43 poziomów energii, przy zastosowaniu kondensatorów generujących wyższe napięcie, oraz zakresie pomiaru impedancji 15 Ω do 600 Ω co pozwala na osiągnięcie tego samo efektu klinicznego przy użyciu niższych energii.
Zamawiający dokonał zmian w dokumentach postępowania.
4Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu zapewnienia asortymentu zastępczego (dot. część 2).
Zamawiający odstępuje od wymogu.
4Pytanie 4 dotyczy pozycji „ Łyżki twarde z regulacją energii defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający drukowanie na żądanie. Mocowanie łyżek twardych bezpośrednio w obudowie urządzenia spełniające normę PN-EN 1789.” W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność, która jest charakterystyczna dla defibrylatora Lifepak 15, którego wyłącznym, autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski, co stoi w sprzeczności z arty 99 podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, jest firma Stryker Polska, wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, który do przechowywania łyżek defibrylacyjnych wykorzystuje torbę dołączoną do modułu defibrylatora stymulatora.
Zamawiający dokonał zmian w dokumentach postępowania.
5Pytanie 5 dotyczy pozycji „ Łyżki twarde z regulacją energii defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający drukowanie na żądanie. Mocowanie łyżek twardych bezpośrednio w obudowie urządzenia spełniające normę PN-EN 1789.” W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność, która jest charakterystyczna dla defibrylatora Lifepak 15, którego wyłącznym, autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski, co stoi w sprzeczności z arty 99 podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, jest firma Stryker Polska, wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, umożliwiającego automatyczny wydruk po każdej defibrylacji, obejmujący dane pacjenta, parametry życiowe oraz krzywą EKG bez względu rodzaj zastosowanych łyżek?
Zamawiający dokonał zmian w dokumentach postępowania.
6Pytanie 6 dotyczy pozycji „Pełna obsługa defibrylatora z łyżek defibrylacyjnych zewnętrznych (wybór energii, defibrylacja, wydruk start/stop na żądanie), także przy zainstalowanych nakładkach pediatrycznych/neonatologicznych” — Czy Zamawiający dopuści defibrylator umożliwiający automatyczny wydruk po każdej defibrylacji, obejmujący dane pacjenta, parametry życiowe oraz krzywą EKG.
Zamawiający dokonał zmian w dokumentach postępowania.
7Pytanie 7 dotyczy pozycji „Częstość stymulacji 40-170 impulsów/minutę” W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność, która jest charakterystyczna dla defibrylatora Lifepak 15, którego wyłącznym, autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski, co stoi w sprzeczności z arty 99 podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, jest firma Stryker Polska, wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, dokonującego nieinwazyjnej stymulacji w tryba fix oraz demand w zakresie od 30 do 150 imp/ min oraz w trybie overdrive od 30 do 300 imp/ min.
Zamawiający dokonał zmian w dokumentach postępowania.
8Pytanie 8 dotyczy pozycji "Regulacja prądu stymulacji 0-200 mA" W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność, która jest charakterystyczna dla defibrylatora Lifepak 15, którego wyłącznym, autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski, co stoi w sprzeczności z arty 99 podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, jest firma Stryker Polska, wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, umożliwiającego stymulację w zakresie natężenia od 0 do 150 mA.
Zamawiający dokonał zmian w dokumentach postępowania.
9Pytanie 9 dotyczy pozycji „Odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG” Prosimy o potwierdzenie, że wspominany odczyt 3 oraz 12 odprowadzeń ma odbywać się na ekranie defibrylatora?
Zamawiający dokonał zmian w dokumentach postępowania.
10Pytanie 10 dotyczy pozycji „Zakres pomiaru tętna od 20-250 u/min” Zwracamy się z prośbą o wyrażeni zgodny na zaoferowanie defibrylatora dokonującego pomiar tętna wykorzystującego technologię Masimo Rainbow set, z pomiarem w zakresie od 25- 240 ud. Min.
Zamawiający dokonał zmian w dokumentach postępowania.
11Pytanie 11 dotyczy pozycji „Zakres wzmocnienia sygnału EKG od 0,5 do 4cm/Mv, 8 poziomów wzmocnienia.” W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność, która jest charakterystyczna dla defibrylatora Lifepak 15, którego wyłącznym, autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski, co stoi w sprzeczności z arty 99 podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, jest firma Stryker Polska, wnosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, który umożliwia monitorowanie EKG z 3, 5 oraz 12 odprowadzeń, dokonuje pomiaru akcji serca w zakresie od 18 do 300 ud. Min, posiada funkcję wzmocnienia zapisu EKG o wartości 0,25x, 0,5x, 1x, 2x oraz tryb auto, który dostosowuje wielkość krzywej EKG tak by zapis EKG o największej amplitudzie zajmował 50% miejsca dostępnego na ekranie oraz nie posiada funkcji wykrywania oraz wyświetlania impulsów stymulatora implementowanego.
Zamawiający dokonał zmian w dokumentach postępowania.
12Pytanie 12 dotyczy pozycji "Wydruk EKG na papierze o szerokości 100 mm.” Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora dokonującego wydruku na papierze o szerokości 106 mm.
Zamawiający dokonał zmian w dokumentach postępowania.
13Pytanie 13 dotyczy terminu wykonania zamówienia — Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wydłużenie terminu z 30 dni na 60 dni od podpisania umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Historia zmian
23.09.2026 — publikacja ogłoszenia
23.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 28.09.2026 → 30.09.2026)
23.09.2026 — modyfikacja dokumentacji
23.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
24.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
28.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 30.09.2026 → 02.10.2026)
01.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 02.10.2026 → 06.10.2026)
05.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 06.10.2026 → 09.10.2026)
09.10.2026 — modyfikacja dokumentacji (3 modyfikacje dokumentacji)
09.10.2026 — upływ terminu składania ofert
10.11.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania