Finansowanie: Program Ochrony Ludności i Obrony Cywilnej 2025/2026.
5
Terminy
Pełna treść
Realizacja: Część I–IV — 45 dni od podpisania umowy; Część V–VI — 21 dni od podpisania umowy. - Gwarancja: min. 24 miesiące (Część I–V), min. 60 miesięcy (Część VI), od podpisania umowy.
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Część I: min. 1 dostawa stacjonarnych agregatów ≥ 20 kW, wartość ≥ 80 000 zł brutto, ostatnie 3 lata
Część V: min. 1 dostawa mobilnych stacji zasilania/energii ≥ 280 Wh, wartość ≥ 50 000 zł brutto, ostatnie 3 lata
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 12 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie WIELOCZĘŚCIOWE (dostawa sprzętu dla gminnych zasobów OL i OC):
Część I (dostawa): stacjonarne agregaty prądotwórcze 20 kW — 6 szt.
Część II (dostawa): stacjonarny agregat prądotwórczy 30 kW — 1 szt.
Część III (dostawa): stacjonarne agregaty prądotwórcze 40 kW — 2 szt.
Część IV (dostawa): stacjonarny agregat prądotwórczy 60 kW — 1 szt.
Część V (dostawa): mobilne stacje zasilania z panelem fotowoltaicznym (min. 280 Wh) — 40 szt. + mobilne stacje zasilania (min. 2000 Wh) — 20 szt.
Część VI (dostawa): defibryatory AED (zestawy z elektrodami, baterią, instrukcją) — 30 szt.
W ramach zamówienia wykonawca zapewnia transport, załadunek/rozładunek oraz dostarczenie dokumentacji i instrukcji w języku polskim.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści AED o stopniu ochrony IP44 zamiast wymaganego IP55, pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych wymagań określonych w OPZ?
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie urządzenia AED o stopniu ochrony IP44 i podtrzymuje wymaganie określone w OPZ, tj. stopień ochrony obudowy nie niższy niż IP55 według PN-EN 60529 / EN 60529 / IEC 60529 lub normy równoważnej. Wymaganie to wynika z przewidywanych warunków eksploatacji urządzeń. Część zamawianych AED będzie przeznaczona do lokalizacji zewnętrznych, w których urządzenia mogą być w większym stopniu narażone na oddziaływanie wilgoci, wody, pyłu i kurzu. Z tego względu Zamawiającemu zależy na zapewnieniu podwyższonego poziomu ochrony obudowy oraz odpowiedniej niezawodności urządzeń w przewidywanych warunkach użytkowania. Stopień ochrony IP44 zapewnia niższy poziom ochrony niż wymagany IP55, zarówno w zakresie ochrony przed wnikaniem ciał stałych i pyłu, jak również w zakresie ochrony przed wodą. W związku z powyższym Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Czy Zamawiający potwierdza, że uznaje wymóg posiadania Deklaracji Zgodni za spełniony również w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego wprowadzonego do obrotu na podstawie przepisów przejściowych Rozporządzenia (UE) 2023/607 zmieniającego Rozporządzenie (UE) 2017/745 (MDR) – tj. posiadającego ważną deklarację zgodności / certyfikat wyrobu wydany na podstawie Dyrektywy 93/42/EWG (MDD) wraz z dokumentami potwierdzającymi spełnienie warunków przejściowych MDR? Uzasadnienie: Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. oficjalnie wydłużyło okresy przejściowe dla wyrobów medycznych spełniających wymogi dotychczasowej Dyrektywy 93/42/EWG (MDD). Wyroby medyczne objęte tymi przepisami są w pełni legalnie wprowadzane do obrotu i używania na terytorium Unii Europejskiej oraz Rzeczypospolitej Polskiej. Brak uwzględnienia unijnych przepisów przejściowych w treści OPZ prowadziłby do bezprawnego wykluczenia z przetargu w pełni legalnych i bezpiecznych wyrobów medycznych.
Zamawiający potwierdza, że uzna wymóg dotyczący zgodności wyrobu medycznego za spełniony również w przypadku zaoferowania urządzenia AED korzystającego z okresu przejściowego przewidzianego w art. 120 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR), z uwzględnieniem zmian wprowadzonych Rozporządzeniem (UE) 2023/607, pod warunkiem spełnienia wszystkich przesłanek uprawniających dany wyrób do korzystania z tego okresu przejściowego. Zamawiający wymaga, aby na dzień dostawy oferowane urządzenie było wyrobem medycznym legalnie wprowadzonym do obrotu lub do używania na terytorium Unii Europejskiej oraz posiadało wymagane oznakowanie CE.
Czy zamawiający dopuści agregat o masie netto (bez paliwa) 1020 kg? (część 2)
Zamawiający dopuszcza agregat o masie netto bez paliwa wynoszącej maksymalnie 1020 kg, pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych wymagań określonych w dokumentacji postępowania dla części 2.
Zamawiający wymaga aby silnik agregatu miał pojemność min 4000 cm 3 – czy Zamawiający dopuści agregat o pojemności silnika 3860 cm 3? (część 2)
Zamawiający wyjaśnia, że zgodnie z dokumentacją postępowania wymagana pojemność silnika wynosi minimum 400 cm³. W związku z powyższym silnik o pojemności 3860 cm³ spełnia wskazane wymaganie, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań określonych dla części 2.
Czy Zamawiający dopuści agregat o masie netto (bez paliwa) 1300 kg? (część 3)
Zamawiający dopuszcza agregat o masie netto bez paliwa wynoszącej maksymalnie 1300 kg, pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych wymagań określonych w dokumentacji postępowania dla części 3.
Czy Zamawiający dopuści agregat o wymiarach 2500x950x1520 mm? (część 3)
Zamawiający dopuszcza agregat o maksymalnych wymiarach 2500 × 950 × 1520 mm, pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych wymagań określonych w dokumentacji postępowania dla części 3.
Czy Zamawiający dopuści agregat o masie netto (bez paliwa) 1380 kg? (część 4)
Zamawiający dopuszcza agregat o masie netto bez paliwa wynoszącej maksymalnie 1380 kg, pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych wymagań określonych w dokumentacji postępowania dla części 4.
Czy Zamawiający dopuści agregat o o wymiarach 2500 x 950 x 1520 mm? (część 4)
Zamawiający dopuszcza agregat o maksymalnych wymiarach 2500 × 950 × 1520 mm, pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych wymagań określonych w dokumentacji postępowania dla części 4.
