Tryb: zapytanie ofertowe na podstawie § 8 Regulaminu udzielania zamówień publicznych (załącznik do zarządzenia nr 001/2026 Dyrektora Szpitala z 02.01.2026 r.).
Wariant proceduralny: brak podziału na części, oferty wariantowe niedopuszczalne.
Uprawnienia do działalności: posiadanie aktualnego świadectwa dopuszczającego produkty medyczne do obrotu w ochronie zdrowia (deklaracja zgodności CE lub wpis do rejestru wyrobów medycznych) — nie dotyczy zadań 20, 21, 22, 28.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena brutto: waga 60%, ocena metodą punktową wg wzoru, maks. 60 pkt.
Termin dostawy: waga 40%, ocena wg deklaracji z formularza, maks. 40 pkt:
Czas realizacji:12 miesięcy od podpisania umowy; wydłużenie do 3 miesięcy przy niewyczerpaniu kwoty (§ 10).
Zmiany umowy: dopuszczalne m.in. produkt zamienny o parametrach tożsamych/lepszych, zmiana nr katalogowego, wydłużenie terminu do 3 mies., wzrost zobowiązania poniżej 10%, obniżki promocyjne (§ 11).
Zamówienie interwencyjne: przy zwłoce — zakup u innego dostawcy; zwrot różnicy cen + kara za zwłokę (§ 6).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Jednoczęściowa sukcesywna dostawa akcesoriów jednorazowych i innego niezbędnego wyposażenia do diagnostyki mikrobiologicznej dla Szpitala Specjalistycznego w Pile im. Stanisława Staszica. Zakres obejmuje m.in. wymazówki, końcówki do pipet, pojemniki na mocz, płytki, szalki i inne materiały laboratoryjne zużywane w pracowni mikrobiologii — szczegółowy asortyment i ilości zawiera Załącznik nr 2 (formularz ofertowo-asortymentowy). Zamówienie obejmuje jedno zadanie (1 część), bez dopuszczenia ofert częściowych ani wariantowych. Realizacja w formule dostaw sukcesywnych w czasie trwania umowy, do Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej Szpitala, na koszt i ryzyko wykonawcy. Wykonawca wytwarza dokumentację towarzyszącą dostawom (instrukcja stosowania w języku polskim, karta charakterystyki, certyfikat jakości) oraz — na żądanie — świadectwa dopuszczenia do obrotu medycznego / deklaracje zgodności CE / wpis do rejestru wyrobów medycznych. W zadaniu dopuszczalne są również wyroby ogólnolaboratoryjne (niebędące wyrobami medycznymi).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Opisu przedmiotu zamówienia i warunków granicznych – Zadanie nr 1:
Prosimy o uwzględnienie, że w zadaniu nr 1 są również produkty nie będące wyrobami
medycznymi. Nie podlegają one ustawie o wyrobach medycznych, tym samym nie posiadają
deklaracji zgodności CE ani wpisu czy zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych. Prosimy zatem
o dopuszczenie zaoferowania wyrobów ogólnolaboratoryjnych.
Zamawiają dopuszcza.
Zadanie 1, Pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie wymazówek pakowanych indywidualnie w sposób papier-folia, przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów?
Zamawiają nie dopuszcza.
Projekt umowy:
1. Dotyczy § 6 ust. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do paragrafu sformułowania, iż „Zamawiający będzie
składał zamówienia według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie
powinna być mniejsza niż 250 zł netto”?
Prośbę motywujemy to tym, że dla zamówień poniżej 250 zł koszty transportu na które składają się
m.in.: koszty opakowania transportowego, robocizny, koszty wydrukowania listów przewozowych i
faktury, koszty dostarczenia towaru przez przewoźnika, są wyższe niż wartość marży uzyskanej ze
sprzedaży towaru o takiej wartości.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Zadanie 1, Pozycja 7 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie ez pakowanych w opakowania jednostkowe po 25 szt, w opakowaniu zbiorczym 40 op. x 25 szt. / 1000 szt.? Pakowanie to zachowuje łączną wymaganą ilość w opakowaniu zbiorczym.
Zamawiający dopuszcza.
Zadanie 1, Pozycja 8 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie ez pakowanych w opakowania jednostkowe po 25 szt, w opakowaniu zbiorczym 40 op. x 25 szt. / 1000 szt.? Pakowanie to zachowuje łączną wymaganą ilość w opakowaniu zbiorczym.
Zamawiający dopuszcza.
2. Dotyczy § 8 ust. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do wysokości 10 % wartości
brutto niezrealizowanej części zadania ?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pozycja nr 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pojemników do moczu o poj. 60 ml
Zamawiający wyraża zgodę jeżeli dotyczy to pojemności całkowitej i pojemników
sterylnych.
Zadanie 1, Pozycja 17 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie końcówek pakowanych po 1000 szt., z zachowaniem wymaganej całkowitej ilości sztuk określonej w zamówieniu?
Zamawiający dopuszcza.
Pozycja nr 18: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie końcówek do pipet typu Eppendo
Zamawiający wyraża zgodę.
Zadanie 1, Pozycja 18 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie końcówek pakowanych w statyw po 96 szt., z zachowaniem wymaganej całkowitej ilości sztuk określonej w zamówieniu?
Zamawiający nie dopuszcza.
Zadanie 1, Pozycja 19 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie końcówek pakowanych w statyw po 96 szt., z zachowaniem wymaganej całkowitej ilości sztuk określonej w zamówieniu? W związku powyższym prosimy o wydłużenie terminu składania ofert o odpowiedni okres, umożliwiający zapoznanie się z odpowiedziami Zamawiającego oraz przygotowanie kompletnej oferty.
