Zamawiający nie sformułował warunków udziału w postępowaniu (Rozdział VIII SWZ odsyła wyłącznie do podstaw wykluczenia z Rozdziału IX).
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena:60 pkt (Pc = Cmin/Cbo × 60). - Termin gwarancji na pojazd bazowy:40 pkt — 24 mies. bez limitu km = 0 pkt; 30 mies. lub ≥210 000 km = 20 pkt; 36 mies. lub ≥250 000 km = 40 pkt.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać części i nazwy podwykonawców; umowa podwykonawcza pisemna, termin zapłaty ≤ 30 dni.
Zmiany umowy: dopuszczalne wg art. 454–455 Pzp; m.in. zmiana terminu/sposobu realizacji przy obiektywnych trudnościach (siła wyższa, niezawinione opóźnienia); forma pisemna pod rygorem nieważności.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 12 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa 1 szt. fabrycznie nowego ambulansu typu B/C z napędem 4x4, z zabudową medyczną i wyposażeniem medycznym (rocznik produkcji 2026), na potrzeby SPZOZ w Mońkach. Pojazd przystosowany do przewozu min. 4 osób w pozycji siedzącej i 1 osoby na noszach, spełniający normę PN-EN 1789 i posiadający aktualne świadectwo homologacji.
Zakres wyposażenia medycznego obejmuje m.in.:
nosze główne (transporter) z automatycznie składanymi goleniami przednimi i tylnymi, z podtrzymaniem ciężaru pacjenta;
nosze podbierakowe o długości min. 213,8 cm, regulowane stopniowo;
materac próżniowy z torbą transportową (min. 8 uchwytów transportowych);
uprząż do mocowania dzieci na noszach (zakres 2,5–45 kg);
ssak akumulatorowo-sieciowy przenośny z oświetleniem LED pola pracy;
pompę infuzyjną jednostrzykawkową z zasilaniem sieciowo-akumulatorowym;
kapnometr przenośny z funkcją pulsoksymetrii (zasilanie bateryjne);
deskę ortopedyczną, kołnierze, szyny, defibrylator, respirator i pozostały sprzęt ratowniczy oraz diagnostyczny stanowiący komplet wyposażenia ambulansu typu B/C.
W ramach zamówienia wykonawca dostarcza instrukcje obsługi i konserwacji, karty gwarancyjne, harmonogramy przeglądów, deklaracje zgodności CE dla wyrobów medycznych oraz przeprowadza przeszkolenie personelu zamawiającego z zakresu obsługi, eksploatacji i konserwacji karetki oraz zamontowanego sprzętu.
Miejsce dostawy: SPZOZ w Mońkach, Al. Niepodległości 9.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy materaca próżniowego: Zamawiający wymaga, aby oferowany materac
próżniowy posiadał min. 10 niewymiennych uchwytów transportowych.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie materaca próżniowego
wyposażonego w 8 niewymiennych uchwytów transportowych, przy zachowaniu
pozostałych wymaganych parametrów technicznych i użytkowych? Oferowane
rozwiązanie zapewnia możliwość bezpiecznego i ergonomicznego przenoszenia
pacjenta, a zastosowanie 8 odpowiednio rozmieszczonych uchwytów nie ogranicza
funkcjonalności materaca ani jego zastosowania w transporcie medycznym.
Prosimy o dopuszczenie powyższego rozwiązania.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pytanie 1: dot. Nosze Główne: Prosimy o jednoznaczne określenie jakiej funkcjonalności
oczekuje Zamawiający, jeśli chodzi o nosze transportowe?
Zamawiający oczekuje:
Opcja pierwsza - Transportera wyposażonego w system z automatycznie
składanymi goleniami przednimi i tylnymi, bez konieczności wciskania
jakichkolwiek przycisków czy zwalniania dźwigni z podtrzymaniem ciężaru
całego ciała pacjenta przez goleń tylną w trakcie załadunku pozwalający
na bezpieczne wprowadzanie/wyprowadzanie noszy z pacjentem nawet przez
jedną osobę?
Opcja druga- Transportera z automatycznie składanymi goleniami przednimi
(bez konieczności wciskania jakichkolwiek przycisków czy zwalniania dźwigni)
i manualnie składanymi goleniami tylnymi oraz funkcją podtrzymania całego
ciężaru pacjenta przez goleń tylną pozwalający na bezpieczne
wprowadzanie/wyprowadzanie noszy z pacjentem nawet przez jedną osobę
a w przypadku gdy kółka najazdowe nie opierają się na lawecie i zwolniony jest
system składania podwozia, transporter ma posiadać automatyczną blokadę
zabezpieczającą przed złożeniem podwozia i opadnięciem w dół?
Odpowiedź: Zgodnie z SWZ.
Dotyczy kapnometru przenośnego Wymóg - „możliwość szybkiego pomiaru do 5
sekund”: Czy Zamawiający dopuści urządzenie, które zgodnie z dokumentacją
producenta zapewnia szybkie i niezawodne wykonywanie pomiarów SpO₂ oraz
częstości tętna, przy czym proces wyszukiwania i synchronizacji pulsu może trwać
do 8 sekund, zamiast wymaganych 5 sekund? Proponowane rozwiązanie zapewnia
pełną funkcjonalność diagnostyczną urządzenia, a różnica wynosząca maksymalnie
3 sekundy nie wpływa w istotny sposób na jego przydatność kliniczną ani
możliwość wykorzystania podczas działań ratowniczych i transportu medycznego.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pytanie 2: dot. System Mocowania Dzieci na Noszach: Prosimy o potwierdzenie,
że Zamawiający oczekuje uprzęży umożliwiającej transport dzieci na noszach
o wadze od 2,5 kg do 45 kg, co zapewni bezpieczny transportu dzieci
we wszystkich grupach wiekowych oraz wymaga potwierdzenie przez producenta
kompatybilności z oferowanym zestawem transportowym?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza uprząż umożliwiającą transport na noszach dzieci
o wadze 2,5 – 45 kg. Zamawiający wymaga dostarczenia przez Wykonawcę
instrukcji obsługi i konserwacji, kart gwarancyjnych, harmonogramu przeglądów
oraz deklaracji zgodności CE.
Dotyczy kapnometru przenośnego z funkcją pulsoksymetrii: Zamawiający wymaga
zasilania bateryjnego z minimum 2 baterii typu AAA. Czy Zamawiający dopuści
urządzenie zasilane 4 standardowymi bateriami alkalicznymi lub akumulatorami
Ni-MH typu AA (IEC LR6) zamiast baterii typu AAA? Zgodnie z dokumentacją
producenta oferowane urządzenie wykorzystuje właśnie taki sposób zasilania.
Proponowane rozwiązanie zapewnia pełną funkcjonalność urządzenia oraz
możliwość jego niezależnej pracy bateryjnej, a zastosowanie baterii typu AA
zamiast AAA nie ogranicza jego funkcji pomiarowych ani mobilności. Prosimy
o dopuszczenie powyższego rozwiązania.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pytanie 3: Czy Zamawiający dopuści nosze podbierakowe o długości regulowanej w zakresie
od 166 cm do 201 cm, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych
parametrów użytkowych i funkcjonalnych?
Proponowane rozwiązanie jest korzystniejsze z punktu widzenia codziennej
eksploatacji ambulansu, ponieważ mniejsza długość po złożeniu znacząco ułatwia
przechowywanie sprzętu w schowkach zabudowy medycznej oraz poprawia
ergonomię pracy personelu podczas wyjmowania, transportu i przygotowania
noszy do użycia. Jednocześnie maksymalna długość 201 cm pozostaje w pełni
wystarczająca do bezpiecznego transportu pacjentów, zapewniając wymaganą
funkcjonalność wyrobu i nie ograniczając jego zastosowania w warunkach
ratownictwa medycznego.
Wymóg minimalnej długości 2138 mm nie przekłada się bezpośrednio
na poprawę bezpieczeństwa ani skuteczności działań ratowniczych, natomiast
ogranicza dostępność rozwiązań charakteryzujących się lepszą ergonomią
użytkowania i transportu. Z tego względu zasadnym jest opisanie parametru
poprzez funkcjonalność wyrobu i zakres regulacji długości, a nie poprzez
wskazanie jednej minimalnej długości maksymalnej.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga noszy podbierakowych o długości co najmniej 213,8 cm,
regulowanych stopniowo.
Pytanie 4: dot. SSAK AKUMULATOROWO-SIECIOWY PRZENOŚNY: Wnosimy o zmianę
wymagania dla ssaka akumulatorowo-sieciowego przenośnego:
„Oświetlenie pola pracy typu LED. Wbudowane w urządzenie. Włączane
na żądanie przyciskiem z panelu sterowania.”
poprzez dopuszczenie ssaka przenośnego nieposiadającego wbudowanego
oświetlenia pola pracy LED, przy zachowaniu wszystkich pozostałych
wymaganych parametrów technicznych i użytkowych.
Wbudowane oświetlenie pola pracy nie stanowi parametru wpływającego
na podstawową funkcjonalność ssaka, tj. skuteczne wytwarzanie podciśnienia
oraz usuwanie wydzielin z dróg oddechowych pacjenta. W praktyce działań
zespołów ratownictwa medycznego oświetlenie miejsca pracy zapewniane jest
przez oświetlenie ambulansu, oświetlenie przedziału medycznego, oświetlenie
miejsca zdarzenia oraz wyposażenie indywidualne personelu, w tym latarki
czołowe i ręczne.
Rezygnacja z wbudowanego źródła światła pozwala na zastosowanie konstrukcji
prostszej, bardziej niezawodnej i mniej energochłonnej. Ograniczenie liczby
elementów elektronicznych zmniejsza ryzyko awarii urządzenia oraz wydłuża
czas pracy na zasilaniu akumulatorowym, co ma bezpośredni wpływ
na bezpieczeństwo i gotowość operacyjną sprzętu.
Wymóg posiadania wbudowanego oświetlenia LED nie wpływa na skuteczność
odsysania, parametry kliniczne urządzenia ani bezpieczeństwo pacjenta,
natomiast eliminuje z postępowania rozwiązania oferowane przez renomowanych
producentów sprzętu medycznego, spełniające wszystkie kluczowe funkcje ssaka
ratunkowego.
Wnioskowana zmiana pozwoli zachować pełną funkcjonalność wymaganego
sprzętu, przy jednoczesnym zwiększeniu konkurencyjności postępowania
i umożliwieniu zaoferowania urządzeń równoważnych pod względem
medycznym oraz użytkowym.
Odpowiedź: Zgodnie z SWZ.
Pytanie 5: dotyczy Materac próżniowy z torbą transportową Lp. 5:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie materaca podciśnieniowego
przeznaczonego do unieruchamiania i transportu pacjentów z urazami kręgosłupa,
złamaniami oraz innymi obrażeniami, posiadającego następujące parametry
techniczne, użytkowe i funkcjonalne:
o wymiary: 2,1 × 1 m;
o masa: 9 kg;
o zakres temperatury pracy: od –20°C do +80°C;
o pokrycie wykonane z wysokogatunkowego materiału PVC;
o wnętrze materaca wypełnione granulatem, który po wytworzeniu
podciśnienia zbija się, tworząc sztywną konstrukcję stabilizującą
pacjenta;
o możliwość maksymalnego unieruchomienia pacjenta we wszystkich
kierunkach;
o możliwość dopasowania materaca do naturalnych krzywizn ciała
pacjenta;
o możliwość stosowania materaca zarówno w pozycji leżącej, jak i
siedzącej;
o konstrukcja umożliwiająca ograniczenie ryzyka przemieszczania się
złamań, pogłębiania istniejących urazów oraz powstawania nowych
obrażeń podczas transportu pacjenta;
o 8 ergonomicznych uchwytów transportowych, po 4 uchwyty z każdej
dłuższej strony materaca, umieszczonych na dolnych krawędziach
bocznych;
o system 4 pasów zabezpieczających pacjenta, każdy o szerokości 40
mm;
o pasy wyposażone w system szybkozłączy;
o dodatkowa, dopinana podłoga zabezpieczająca powłokę rozłożonego
materaca podczas kontaktu z podłożem oraz ograniczająca ryzyko
przebicia, uszkodzenia i zabrudzenia powłoki;
o konstrukcja wykonana z materiałów przepuszczalnych dla
promieniowania rentgenowskiego (X);
o powierzchnia łatwo zmywalna;
o materiał niewchłaniający płynów fizjologicznych;
o niska masa w porównaniu z tradycyjnymi noszami;
o możliwość łatwego czyszczenia i utrzymania materaca w odpowiednim
stanie higienicznym;
o dwukierunkowa pompka umożliwiająca odsysanie powietrza z
materaca;
o torba transportowa i służąca do przechowywania materaca, w kolorze
zielonym;
o zestaw naprawczy.
Pytanie 6: dotyczy POMPA INFUZYJNA JEDNOSTRZYKAWKOWA- Z ZASILANIEM
SIECIOWO-AKUMULATOROWYM Lp. 21:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie strzykawkowej pompy infuzyjnej S300
firmy Medima, przeznaczonej do infuzji dożylnych i dotętniczych, żywienia
pozajelitowego i dojelitowego oraz podaży krwi i preparatów krwiopochodnych,
posiadającej następujące parametry techniczne oraz cechy funkcjonalne?
o obsługa strzykawek o pojemności od 2 do 60 ml wszystkich głównych
producentów;
o możliwość dodania innych rodzajów strzykawek na życzenie
użytkownika;
o automatyczna instalacja i rozpoznawanie strzykawki;
o zakres prędkości wlewu od 0,01 do 2000 ml/h, w tym:
▪ od 0,01 do 99,99 ml/h – regulacja z przyrostem 0,01 ml/h;
▪ od 100 do 999,9 ml/h – regulacja z przyrostem 0,1 ml/h;
▪ od 1000 do 2000 ml/h – regulacja z przyrostem 1 ml/h;
o programowana objętość infuzji w zakresie od 0,1 do 20 000 ml;
o programowany czas infuzji w zakresie od 1 minuty do 200 godzin;
o dokładność infuzji wynosząca ±2%, zgodnie z normą PN-EN 60601-2-
24;
o funkcja bolusa manualnego i automatycznego;
o funkcja bolusa wstępnego – dawki indukcyjnej;
o zakres prędkości bolusa od 0,01 do 2000 ml/h;
o programowana objętość bolusa w zakresie od 0,1 do 60 ml;
o system wspomagający podaż bolusa;
o inteligentny algorytm ograniczający ryzyko wystąpienia okluzji
podczas podaży bolusa;
o 12 programowanych progów alarmu okluzji w zakresie od 75 do 900
mmHg;
o możliwość zmiany progu ciśnienia okluzji bez przerywania trwającej
infuzji;
o mechanizm blokujący tłok, zabezpieczający przed samoczynnym
opróżnieniem strzykawki podczas jej wymiany;
o funkcja szybkiego rozpoczęcia infuzji;
o możliwość realizacji infuzji ciągłej, okresowej, profilowej oraz typu
wzrost/spadek;
o obsługa jednostek: ng, μg, mg, g, ml, l, μEq, mEq, Eq, mIU, IU, kIU,
mIE, IE, kIE, mmol, mol, cal, kcal, J oraz kJ, w odniesieniu do masy,
powierzchni ciała i czasu;
o kolorowy ekran dotykowy o przekątnej 3,2 cala;
o ekran o wysokim kontraście i rozdzielczości;
o klawiatura alfanumeryczna;
o wyodrębniony ekran przeznaczony do żywienia dojelitowego;
o możliwość zastosowania limitów twardych i miękkich podczas
miareczkowania;
o zaawansowany system alarmowy obejmujący 3 poziomy alarmów,
prealarmy, przypomnienia oraz ostrzeżenia;
o możliwość ustawienia trzech poziomów intensywności alarmów dla
wybranych procedur dozowania;
o historia obejmująca minimum 2000 zapisów pełnych infuzji oraz
około 10 000 zdarzeń;
o dwa poziomy ochrony dostępu zabezpieczone hasłem;
o tryb dzienny i nocny pracy pompy;
o możliwość wgrania biblioteki leków lub biblioteki etykiet;
o biblioteka leków zawierająca bezpieczną i gotową do użycia listę
procedur dozowania;
o możliwość konfiguracji procedur dozowania leków dla wybranych
oddziałów – CCA;
o obsługa do 40 obszarów CCA;
o obsługa do 40 kategorii leków;
o możliwość zapisania do 5000 procedur dozowania leków;
o możliwość zapisania do 10 stałych stężeń oraz jednego stężenia
zmiennego, programowanego przez…
