Dostawa ambulansu z wyposażeniem medycznym – Puławy
Pełna nazwa postępowania: Zakup i dostawa ambulansu z wyposażeniem medycznym na potrzeby Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Puławach.
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Puławach·NIP 7162238942·Puławy
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
13.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
3 lipca 2026
źródło: EZAMOWIENIA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 7 sekcjiDruga połowa — łącznie 8 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Szkolenie personelu: obowiązkowe, w siedzibie Zamawiającego; sprzęt i materiały eksploatacyjne (Pakiet rozruchowy) u wykonawcy, koszt szkolenia również u wykonawcy.
Montaż / instalacja: wszystkie czynności, montaż i rozmieszczenie uwzględnione w cenie oferty.
Przeglądy serwisowe: nie wliczone w cenę oferty (pojazd bazowy i zabudowa medyczna).
Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału — zdolność techniczna/zawodowa: min. 1 dostawa ambulansu z wyposażeniem medycznym ≥ 400 000 PLN brutto, ostatnie 3 lata
Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 8 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): ambulans drogowy typ B z nadwoziem furgon (pojazd bazowy + zabudowa medyczna), rok produkcji min. 2025, z pełnym wyposażeniem medycznym zgodnym z PN-EN 1789:2021-02 — 1 komplet.
Część 2 (usługa): szkolenie personelu Zamawiającego w zakresie uruchomienia, eksploatacji, obsługi i konserwacji ambulansu wraz ze sprzętem medycznym — 1 przeprowadzenie.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności krzesełko kardiologiczne o poniższych
parametrach technicznych przy spełnieniu pozostałych zapisów SWZ:
• Średnica tylnych kół 120 mm
• Średnica przednich kół 100 mm
• Brak hamulca na przednich kołach, Wyposażone w hamulce na tylnych kołach
• z regulacją tylnej ramy od 95,25cm do wysokości 140 cm blokowaną w trzech zakresach
• Wyposażone w siedzisko i oparcie mocowane fabrycznie na stałe z twardego materiału typu
ABS o wysokiej odporności na ścieranie, pęknięcia, odporne na bakterie, grzyby, zmywalne i
umożliwiające dezynfekcję
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie czujnika masimo spo2 z czujnikiem rainbow, ponieważ jest
to wystarczające do pomiaru SpO2/SpCO/SpMet do defibrylatora przy spełnieniu pozostałych
zapisów SWZ?
Zamawiający dopuści.
Czy Zamawiający dopuści, na zasadzie równoważności, defibrylator bez funkcji pomiaru
inwazyjnego ciśnienia (IP) oraz temperatury, przy jednoczesnym spełnieniu wszystkich pozostałych
wymagań określonych w SWZ?
Zamawiający dopuści.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie noszy z poręczami bocznymi składanymi prostopadle
do ramy noszy ?
Funkcjonalność noszy zostaje zachowana poprzez zastosowanie równoważnego rozwiązania
technicznego.
Zamawiający wyraża zgodę.
Zamawiający szczegółowo opisał wymagania dotyczące noszy głównych, natomiast opis przedmiotu
zamówienia nie zawiera wymagań technicznych dotyczących transportera (podwozia) noszy głównych,
który stanowi integralny element systemu transportu pacjenta oraz współpracuje z lawetą
mechaniczną wymaganą w ambulansie.
Prosimy o wyjaśnienie, jakie minimalne wymagania techniczne powinien spełniać transporter noszy
głównych, w szczególności w zakresie:
konstrukcji transportera,
liczby poziomów załadunku,
sposobu składania podwozia,
dopuszczalnego obciążenia,
kompatybilności z wymaganą lawetą mechaniczną,
wymaganych norm i certyfikatów
Transporter noszy głównych powinien spełniać co najmniej następujące wymagania:
1. Fabrycznie nowy transporter przeznaczony do współpracy z oferowanymi noszami głównymi.
2. Wyposażony w system składanego podwozia umożliwiający bezpieczny załadunek i rozładunek do
ambulansu.
3. Wyposażony w system szybkiego i bezpiecznego połączenia z noszami.
4. Regulacja wysokości na minimum sześciu poziomach, wspomagana sprężynami gazowymi lub
rozwiązaniem równoważnym.
5. Niezależny system składania przednich i tylnych goleni umożliwiający obsługę przez jedną osobę.
6. Możliwość regulacji długości przednich goleni w celu dostosowania wysokości najazdowej do
podstawy noszy zamontowanej w ambulansie.
7. Możliwość ustawienia pozycji Trendelenburga i Fowlera.
8. Cztery koła jezdne, w tym minimum dwa skrętne 360°, wyposażone w hamulce.
9. Możliwość prowadzenia zestawu transportowego również bokiem do kierunku jazdy.
10. Dodatkowe uchwyty ułatwiające transport pacjentów o zwiększonej masie ciała.
11. Dopuszczalne obciążenie nie mniejsze niż 230 kg.
12. Masa własna zgodna z wymaganiami normy PN-EN 1865.
13. Konstrukcja odporna na korozję.
14. Deklaracja zgodności CE.
15. Pozytywnie przeprowadzony test dynamiczny 10 G zgodnie z wymaganiami normy PN-EN 1789.
16. Kompatybilność z oferowaną podstawą (lawetą) oraz oferowanymi noszami głównymi.
W związku z ogłoszonym postępowaniem pytamy Zamawiającego czy wyrazi zgodę na dostawę
respiratora pozbawionego funkcji:
• pomiaru kapnometrii i kapnografii
• Inhalacji
• Pakietu trybów: BiLevel, PCV, PRVC, ASB, CCSV
• Pomiary przepływu
• Wyświetlania krzywych oddechowych
• Bluetooth
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy parametru:
„Hamulce na przednich kółkach”
W związku z ogłoszonym postępowaniem pytamy Zamawiającego czy dopuści krzesełko kardiologiczne
wyposażone w hamulce (blokadę toczenia) na kołach tylnych. Zastosowanie hamulców na kołach
tylnych jest rozwiązanie bardziej ergonomicznym, ponieważ operatora zawsze zajmuje pozycję przy
tylnej części krzesełka.
Zamawiający dopuści.
Dotyczy parametru:
„Wysokość górnej ramy oparcia w rozłożonym krzesełku mierzona od podłogi od 1130 mm do 1540
mm - zapewniająca komfort dla pacjenta”
W związku z ogłoszonym postępowaniem zwracamy się z prośbą o dopuszczenie krzesełka, którego
wysokość górnej ramy oparcia w rozłożonym krzesełku mierzona od podłogi wynosi 1140mm (przy
złożonym regulowanym teleskopowo uchwycie) do 1550 mm (przy rozłożonym regulowanym
teleskopowo uchwycie).
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy parametru:
„Waga ok 14 kg”
W związku z ogłoszonym postępowaniem prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że uzna za
spełniony parametr: waga ok. 14,5 kg.
Waga krzesełko mieści się w zakresie określonym w wymaganej przez Zamawiającego normy PN EN
1865-4, czyli poniżej 15kg.
Zamawiający potwierdza.
„Maksymalny przepływ powietrza: 40l/min”
W związku z ogłoszonym postępowaniem pytamy Zamawiającego czy dopuści ssak o przepływie
26l/min +/- 4l/min, co w praktyce w pełni odpowiada na potrzeby codziennej pracy Zespołów
Ratownictwa Medycznego.
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ssaka Accuvac Lite przeznaczonego do pracy
w ambulansie.
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności, zaawansowany respirator transportowy
charakteryzujący się poniższymi parametrami technicznymi:
Lp. Cechy / Zalety
Parametry techniczne
1 Sterowanie pracą respiratora zasilane elektronicznie
2 Temperatura pracy w zakresie -20 oC do +50oC
3 Temperatura przechowywania w zakresie -40°C do +75°C
4 Klasa odporności na wnikanie ciał stałych / cieczy IP44
5 Zasilanie gazu O2: 2,7 do 6,9 bar
6 Waga modułu respiratora 1,4 kg z akumulatorami
7 Wymiary: 227 x 125 x 65 mm
8 Kolorowy ekran TFT o przekątnej 4,3 cala
Parametry techniczne
1 Tryby wentylacji: VCV, VCV-ACV, VCV-SIMV, PCV, PCV-ACV, PCV-SIMV, CPAP
2 Opcjonalnie: PSV (Preasure support) w zakresie od 5 do 60 mbar oraz APVG
3
Tryb CPR assist - zgodny z wytycznymi ERC / AHA, umożliwiajacy synchronizację w trakcie RKO
respiratora z Ratownikiem/Lekarzem oraz urządzeniami do automatycznej kompresji klatki
piersiowej
4 Wentylacja nieinwazyjna NIV oraz manualna
5 Możliwość rozbudowy o pomiar CO2
6 Zintegrowana zastawka PEEP, zakres regulacji 0-30 cmH2O
7 Tryb CPAP
8 Możliwość płynnej regulacji stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej w zakresie 40-100%
skokowo co 10%
Parametry regulowane (zakresy regulacji w urządzeniu - jeżeli dotyczy)
1 Niezależna płynna regulacja częstości oddechowej/ objętości oddechowej
2
Zakres regulacji parametrów wentylacji umożliwiający wentylację zastępczą dorosłych, dzieci
i noworodków od 5 kg. m.c.:
częstość oddechowa 3-80 cykli/min
objętość oddechowa od 5 do 3000 ml (50 do 1500 ml w trybach objętościowych)
3 Czułość wyzwalania od 1 do 15 l/min
4 Ciśnienie maksymalne (Pmax) 5 do 60 mbar
5 Ciśnienie wdechowe (Pinsp): 5 do 60 mbar
6 Stosunek I:E: od 2:1 do 1:8
7 Czas wdechu (Ti): 0,4 do 5,0 s
8 Pauza wdechowa (Pauza): 0 do 60 %
9 Czas narastania (Rampa): 0,1 do 2,0 s
Monitorowanie
1 Wyświetlanie krzywej oddechowej: Ciśnienie/czas, Przepływ/czas, Objętość/czas, CO2/czas.
2 Wyświetlanie pętli oddechowej: Objętość/przepływ (V-F), Ciśnienie/objętość (P-V),
Przepływ/ciśnienie (F-P).
3 Trendy oddechowe: PIP; VMe, Vte
4 Poziom naładowania akumulatora
5 FiO2 (szacowane)
6 Moduł alarmowy, alarmy optyczne i dźwiękowe
Akcesoria
1 Przenośny zestaw tlenowy:
torba transportowa z kieszeniami i uchwytami do mocowania drobnego sprzętu medycznego,
umożliwiająca transport zestawu w ręku, na ramieniu i na plecach, zaczepy umożliwiające
zawieszenia torby na ramie łóżka/ noszy
butla tlenowa aluminiowa 2,7 l O2 z głowicą DIN ¾‘, pojemność 400 l O2 przy ciśnieniu 150
atm, możliwość napełniania do 200 atm
reduktor tlenowy z gniazdem AGA O2 i przepływomierzem 0-25 l/min, ciśnienie robocze
200atm, przepływ z gniazda AGA powyżej 120l/min.
2 Obwód oddechowy jednorazowego użytku
3 Wielorazowy układ oddechowy
4 Uchwyt ścienny z atestem 30G, umożliwiający montaż respiratora w śmigłowcach,
samolotach i ambulansach
Atesty i Certyfikaty
1 Dopuszczenie do obrotu i stosowania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych
Serwis
1 Autoryzowany…
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania zaawansowany defibrylator, spełniający wszystkie
wymagania funkcjonalne, normatywne i bezpieczeństwa określone w specyfikacji, a różniący się
niektórymi parametrami technicznymi wskazanymi w poniższej tabeli?
Cechy ogólne
1 Urządzenie przenośne - waga 5,3 kg z kompletem akumulatorów oraz papierem w drukarce
2 Aparat odporny na kurz i zalanie wodą - klasa odporności minimum IP55 wg IEC529
3 Wskaźnik informujący o stanie aparatu (sprawny / niesprawny) na panelu czołowym urządzenia
4
Odporność na warunki zewnętrzne:
- Wibracje: MIL-STD 810G, Metoda 514.6, 4.4.2 Procedura II;
- EN 1789 dla ambulansów, upadek z wys. 1 m;
- IEC 60601-1, upadek z wysokości 2 m;
5 Temperatura pracy: (- 10) °C – 50 °C
6 Zasilanie 12V DC wbudowane w uchwyt transportowy spełniający normę EN 1789.
7
Zasilanie akumulatorowe, akumulator litowo-jonowy, bez efektu pamięci, zapewniający:
- min. 6 godz. ciągłego monitorowania EKG lub
- min. 300 defibrylacji z maksymalną energią
WYŚWIETLANIE/ REJESTRACJA/TRANSMISJA DANYCH
10
Ekran kolorowy LCD / TFT 6,5”, z rozdzielczością 640 x 480 pikseli, z możliwością pracy w trybach:
monitorowania 12 odpr EKG., informacji zwrotnej o jakości RKO, trendów, monitora funkcji
życiowych, monitorowania pacjenta urazowego).
11
Prezentacja równoległa (jednoczasowa) na ekranie od 1 do min. 4 kanałów dynamicznych z
możliwością ciągłego wydruku tych krzywych.
12
Wyświetlanie na ekranie oraz wydruk na papierze bieżących oraz archiwalnych zapisów 12 odpr.
EKG,, interpretacji słownej oraz wyników pomiarów amplitudowo – czasowych.
13 Drukarka termiczna na papier o szerokości 80 mm z lub bez naniesionej siatki milimetrowej.
14 Pamięć wewnętrzna 300 zdarzeń z fragmentami zapisu EKG
16
Funkcja transmisji danych - zapisu 12 odpr. EKG. Możliwość korzystania z systemu transmisji
12 odpr. EKG bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów po stronie nadawcy i odbiorcy
oparta na zdalnym dostępie do serwera (usługa w "chmurze").
Alarmy
19
Możliwość dokładnego ustawienia granic alarmowych górnych i dolnych oddzielnie dla każdej
mierzonej funkcji życiowej.
20
Możliwość włączenia i wyłączenia granic alarmowych górnych i dolnych oddzielnie dla każdej
mierzonej funkcji życiowej bez wyłączania urządzenia.
21 Możliwość szybkiego dostosowania do obecnego stanu pacjenta wartości włączonych alarmów
Parametry kliniczne
22
Możliwość stosowania urządzenia - modułów terapeutycznych (defibrylacja manualna,
defibrylacja AED, kardiowersja, stymulacja przezskórna) i monitorujących (EKG, NIBP, SpO2,
EtCO2, temp., IBP, uciśnięcia kl. p. przy RKO) u wszystkich grup wiekowych pacjentów (noworodek,
dziecko, dorosłych).
23
Tryby pacjenta programowane przez użytkownika: dorośli, dzieci, noworodki. Automatyczne
ustawienie progów alarmowych, energii defibrylacji oraz ustawień NIBP dla poszczególnych grup
wiekowych.
Defibrylacja i kardiowersja
25
Defibrylacja manualna za pomocą niskoenergetycznego dwufazowego
impulsu…
Zgodnie z SWZ.
Prosimy o informację czy Zamawiający będzie oczekiwał zaoferowania krzesełka z odpinanym i
rozkładanym system trakcyjnym co cieszy się bardzo pozytywną opinią wśród użytkowników
(ratowników medycznych)?
Zgodnie z SWZ.
Prosimy o informację czy Zamawiający dopuści krzesełko kardiologiczne o średnicy kół: przednie 125
mm, tylne z hamulcami 150 mm?
Zgodnie z SWZ.
Dotyczy załącznik nr 5 do SWZ, § 3.7 – prosimy o rezygnację z wymogu dostawy książki obsługi
(przeglądów) pojazdu, gdyż te nie są już wydawane. Rejestr prowadzony jest w formie
elektronicznej.
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy załącznik nr 5 do SWZ, § 8.7 – prosimy o wydłużenie czasu naprawy, wymiany na nowy
wyposażenia i sprzętu medycznego do 72 godzin, a w przypadku konieczności sprowadzenia
części zamiennych - maksymalnie 10 dni od przyjęcia przedmiotu umowy do naprawy.
Zamawiający wyraża zgodę.
Pokazujemy 17 z 26 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
