Finansowanie: projekt grantowy FERS.03.07-IP.07-0001/23 „Dostępność Plus dla AOS" w ramach programu Fundusze Europejskie dla Rozwoju Społecznego 2021–2027, współfinansowany z EFS+, decyzja Ministra Zdrowia z 8 grudnia 2023 r. - Waluta rozliczeń:PLN (cena brutto).
5
Terminy
Widoczne 50%
Termin składania ofert:04.08.2026 r., godz. 10:00.
Otwarcie ofert:04.08.2026 r., godz. 10:30.
Termin związania ofertą:90 dni, tj. do 01.11.2026 r.
Brak warunków udziału: Zamawiający nie stawia warunków w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, zdolności technicznej lub zawodowej oraz sytuacji ekonomicznej lub finansowej.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena: waga 60% (C = Cn/Cb × 60). - Dodatkowa gwarancja: waga 40% (G = Gp/Gmax × 40); 1 pkt za każdy dodatkowy miesiąc ponad wymagane 24 mies., max 24 pkt; za dłuższą niż 48 m-cy — 24 pkt; minimalna gwarancja (24 mies.) = 0 pkt.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 3 do SWZ).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać części i firmy podwykonawców (jeśli znani), bez osobistego wykonania kluczowych części.
Termin realizacji: do 22.09.2026 r. od podpisania umowy; miejsce — siedziba Zamawiającego, ul. Ujejskiego 75, Bydgoszcz.
Gwarancja: min. 24 miesiące na aparat USG; jeden łączny okres na całość urządzenia (bez zróżnicowania na elementy), oceniany jako kryterium „Dodatkowa gwarancja".
Płatność: przelew, termin 60 dni od faktury VAT; umowa powierzenia przetwarzania danych osobowych (załącznik nr 3B).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 12 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa 1 szt. fabrycznie nowego aparatu ultrasonograficznego (USG) wraz z osprzętem (głowice, moduły, oprogramowanie) — gotowego do pracy, z dostawą, instalacją i uruchomieniem w siedzibie szpitala. W zakresie: przeszkolenie personelu użytkownika z obsługi urządzenia oraz przeszkolenie personelu technicznego z podstawowej konserwacji i sprawdzania stanu technicznego; dostarczenie instrukcji obsługi w języku polskim, karty gwarancyjnej oraz arkusza listy kontrolnej „check-list". Urządzenie musi być dopuszczone do obrotu i użytkowania jako wyrób medyczny.
