Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa+złączenie usług): autoklav pionowy z drzwiami otwieranymi pionowo ze sprężyną gazową, regulacją temp. 60–136 °C, drukarką termiczną i zapisem danych na USB, o wymiarach gabarytowych 735×947×600 mm (±100 mm) – 1 szt., wraz ze stacją odwróconej osmozy ze zbiornikiem ciśnieniowym ≥ 40 l (zintegrowaną lub zewnętrzną, dedykowaną) – 1 komplet, z montażem, uruchomieniem i szkoleniem.
Część 2 (usługa): instalacja, konfiguracja, walidacja i uruchomienie zestawu w siedzibie Zamawiającego (ul. Prądnicka 76, Kraków) wraz z przyłączeniem do istniejącej infrastruktury (odpływy, przyłącza).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Wniosek nr 1:
Dotyczy wymiarów gabarytowych urządzenia - W Załączniku A do SWZ, w kolumnie nr 3 (Minimalne parametry i warunki graniczne wymagane) dla pozycji nr 1, Zamawiający wymaga: „wymiary gabarytowe: (SxWxG) 735/947/600 mm (±100 mm)”. Tak rygorystyczne i precyzyjne określenie wymiarów zewnętrznych (zwłaszcza szerokości i wysokości w korelacji z głębokością) bezpośrednio wskazuje na parametry konstrukcyjne tylko jednego modelu dostępnego na rynku (Laboklav 80 produkcji SHP Steriltechnik), co w świetle art. 99 ust. 4 ustawy Pzp stanowi naruszenie zasady uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców poprzez uniemożliwienie złożenia ofert równoważnych o tożsamej funkcjonalności. Wymiary zewnętrzne nie mają wpływu na proces sterylizacji oraz jakość walidacji procesów.
Wniosek: Czy Zamawiający, mając na celu zapewnienie optymalnej konkurencyjności, dopuści autoklaw pionowy o pojemności komory mieszczącej się w wymaganym przedziale 80 l (± 5 l), którego wymiary gabarytowe wynoszą odpowiednio: szerokość od 500 mm do 750 mm, wysokość do 1100 mm oraz głębokość od 500 mm do 850 mm?
W odpowiedzi na powyższy wniosek Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmianę wymaganych wymiarów gabarytowych urządzenia w zakresie zaproponowanym przez Wykonawcę.
Wymagania określone w SWZ, tj. 735 × 947 × 600 mm (±100 mm), oznaczają następujący zakres dopuszczalnych wymiarów gabarytowych:
▪ szerokość: 635–835 mm,
▪ wysokość: 847–1047 mm,
▪ głębokość: 500–700 mm.
Określone przez Zamawiającego zakresy wymiarowe zostały ustalone z uwzględnieniem rzeczywistych warunków lokalowych oraz sposobu organizacji stanowiska pracy. Przy określaniu wymiarów uwzględniono nie tylko możliwość fizycznego posadowienia sterylizatora, ale również konieczność zapewnienia odpowiedniej przestrzeni do jego bezpiecznej i ergonomicznej obsługi oraz rozmieszczenia niezbędnego wyposażenia pomocniczego.
W pomieszczeniu przeznaczonym do użytkowania sterylizatora istnieją odpływy i przyłącza, które ograniczają możliwość zagospodarowania dostępnej powierzchni. W osi odpowiadającej głębokości urządzenia dostępna przestrzeń ograniczona jest istniejącą infrastrukturą, w szczególności umiejscowieniem odpływu, który musi pozostać odsłonięty. W drugiej osi, odpowiadającej szerokości urządzenia, dostępną przestrzeń ograniczają drzwi i ciąg komunikacyjny w pomieszczeniu.
Powyższy układ przestrzenny został uwzględniony przy określaniu maksymalnych wymiarów urządzenia wskazanych w SWZ. Maksymalna dopuszczalna głębokość 700 mm oraz szerokość 835 mm pozwalają na zachowanie odpowiedniej rezerwy przestrzeni wokół urządzenia, niezbędnej do jego obsługi i zapewnienia prawidłowej organizacji stanowiska pracy.
Dopuszczenie urządzenia o wymiarach proponowanych przez Wykonawcę, w szczególności o głębokości do 850 mm, powodowałoby istotne ograniczenie rezerwy przestrzeni w pomieszczeniu. W zależności od sposobu ustawienia urządzenia ograniczeniu uległaby przestrzeń w jednym z kierunków, a dostęp do urządzenia byłby utrudniony.
Należy również uwzględnić, że stanowisko pracy nie obejmuje wyłącznie samego sterylizatora. W bezpośrednim sąsiedztwie urządzenia konieczne jest zapewnienie miejsca na sprężarkę, stację demineralizacji oraz zbiornik na wodę, a także przestrzeni umożliwiającej dostęp do tych urządzeń w celu ich obsługi, kontroli i czynności serwisowych. Zwiększenie gabarytów sterylizatora powodowałoby dalsze ograniczenie dostępnej przestrzeni i utrudniałoby prawidłową organizację całego stanowiska.
Drugim istotnym parametrem jest wysokość urządzenia, która w przypadku sterylizatora pionowego ma bezpośrednie znaczenie dla ergonomii jego obsługi. Nadmierna wysokość urządzenia powoduje konieczność umieszczania i wyjmowania materiału z komory na większej wysokości, co utrudnia bezpieczne operowanie koszami oraz wkładanie i wyjmowanie butelek, pojemników i innych akcesoriów poddawanych sterylizacji.
Odpowiednia wysokość urządzenia pozwala na wygodną i bezpieczną obsługę komory przez personel.
Zamawiający nie podziela stanowiska Wykonawcy, że określone w SWZ wymagania dotyczące…
Wniosek nr 2:
Dotyczy sposobu otwierania i konstrukcji drzwi - W Załączniku A do SWZ Zamawiający wymaga:
„unoszenie drzwi sterylizatora oraz ryglowanie za pomocą przycisku, bez konieczności stosowania dodatkowych uchwytów i pokręteł; dopuszcza się dodatkową rączkę ułatwiającą podnoszenie drzwi; wspomaganie otwierania drzwi sterylizatora za pomocą sprężyny gazowej (drzwi otwierane do pionu)”.
Zwracamy uwagę, że w pełni automatyczne ryglowanie i uszczelnianie pokrywy (sterowane mikroprocesorowo/pneumatycznie) jest realizowane przez czołowych producentów aparatury laboratoryjnej również w systemie drzwi odsuwanych/obracanych w poziomie, co zapewnia taki sam, a nawet wyższy poziom bezpieczeństwa i ergonomii pracy (brak ryzyka uderzenia w twarz unoszoną do pionu pokrywą).
Wniosek: Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w pełni automatyczny, bezpieczny system ryglowania i uszczelniania pokrywy za pomocą przycisku, w którym pokrywa otwiera się mechanicznie poprzez odsunięcie/obrót w płaszczyźnie poziomej (na bok), zamiast unoszenia pionowego ze sprężyną gazową?
W odpowiedzi na powyższy wniosek Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmianę wymaganego sposobu otwierania drzwi sterylizatora.
Zamawiający nie kwestionuje, że rozwiązania konstrukcyjne polegające na otwieraniu drzwi poprzez odsunięcie/obrót w płaszczyźnie poziomej (na bok), mogą zapewniać prawidłowe funkcjonowanie urządzenia oraz odpowiedni poziom bezpieczeństwa i ergonomii. Niemniej jednak wymaganie dotyczące pionowego otwierania drzwi zostało określone z uwzględnieniem warunków eksploatacji urządzenia oraz organizacji przestrzeni roboczej w pomieszczeniu, w którym sterylizator będzie użytkowany.
W szczególności Zamawiający wymaga rozwiązania umożliwiającego optymalne wykorzystanie dostępnej przestrzeni. W przypadku drzwi otwieranych w płaszczyźnie poziomej (na bok) konieczne jest zapewnienie dodatkowej przestrzeni w kierunku ich otwierania, co może ograniczać dostęp do sąsiadujących stanowisk i urządzeń oraz utrudniać swobodne wykonywanie czynności przy urządzeniu. Ma to istotne znaczenie z uwagi na ograniczoną powierzchnię pomieszczenia oraz konieczność rozmieszczenia w nich innych urządzeń i stanowisk pracy.
Wymagane przez Zamawiającego rozwiązanie polegające naunoszeniu drzwi do pionu, ze wspomaganiem ich otwierania za pomocą sprężyny gazowej, pozwala ograniczyć zajmowanie przestrzeni na boki urządzenia i zapewnia warunki obsługi odpowiadające organizacji pracy przyjętej przez Zamawiającego.
W związku z powyższym Zamawiający nie dopuszcza rozwiązania polegającego na horyzontalnym otwieraniu drzwi sterylizatora i podtrzymuje wymaganie dotyczące sposobu otwierania drzwi określone w SWZ.
Wniosek nr 3:
Dotyczy stacji odwróconej osmozy - W opisie przedmiotu zamówienia znajduje się zapis: „stacja odwróconej osmozy ze zbiornikiem ciśnieniowym o wydajności i jakości dostosowanej do zasilania sterylizatora (...) zbiornik ciśnieniowy o pojemności nie mniejszej niż 40L”.
Wniosek: Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne, w którym stacja odwróconej osmozy wraz ze zbiornikiem ciśnieniowym o wymaganych parametrach wydajnościowych (zbiornik min. 40 l) będzie stanowiła dedykowany, zewnętrzny zestaw połączony na stałe z autoklawem i instalacją zasilającą, niescentralizowany w jednej obudowie z autoklawem? Zapewni to łatwiejszy dostęp serwisowy oraz identyczną skuteczność zasilania urządzenia w wodę demineralizowaną pod ciśnieniem.
W odpowiedzi na powyższy wniosek Zamawiający informuje, że: wymagania określone w SWZ nie narzucają sposobu usytuowania stacji odwróconej osmozy, w szczególności nie wymagają, aby stacja była zintegrowana ze sterylizatorem w jednej obudowie.
W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza oba rozwiązania, tj. stację odwróconej osmozy stanowiącą zewnętrzny, dedykowany zestaw, połączony na stałe ze sterylizatorem i instalacją zasilającą, jak również stację zintegrowaną ze sterylizatorem i umieszczoną w jednej obudowie.
Niezależnie od przyjętego rozwiązania konstrukcyjnego, stacja odwróconej osmozy musi spełniać określone w SWZ wymagania dotyczące wydajności i jakości uzdatnionej wody, odpowiednich do zasilania sterylizatora oraz być wyposażona w zbiornik ciśnieniowy o pojemności nie mniejszej niż 40 L.
Wniosek nr 4:
Czy Zamawiający wymaga 550 x 1040 x 800 mm szer. x wys. x gł.?
W odpowiedzi na powyższy wniosek Zamawiający informuje, że wymagania dotyczące wymiarów autoklavu zostały określone w załączniku A do SWZ.
Opis: 735 × 947 × 600 mm (±100 mm), oznacza następujący zakres dopuszczalnych wymiarów gabarytowych:
▪ szerokość: 635–835 mm,
▪ wysokość: 847–1047 mm,
▪ głębokość: 500–700 mm.
Wniosek nr 5:
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania autoklaw o wymiarach 550 X 1010 X 852 mm (szer. x wys. x gł.)?
W odpowiedzi na powyższy wniosek Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na zmianę wymaganych wymiarów gabarytowych urządzenia w zakresie zaproponowanym przez Wykonawcę.
Wymagania określone w SWZ, tj. 735 × 947 × 600 mm (±100 mm), oznaczają następujący zakres dopuszczalnych wymiarów gabarytowych:
▪ szerokość: 635–835 mm,
▪ wysokość: 847–1047 mm,
▪ głębokość: 500–700 mm.
Określone przez Zamawiającego zakresy wymiarowe zostały ustalone z uwzględnieniem rzeczywistych warunków lokalowych oraz sposobu organizacji stanowiska pracy. Przy określaniu wymiarów uwzględniono nie tylko możliwość fizycznego posadowienia sterylizatora, ale również konieczność zapewnienia odpowiedniej przestrzeni do jego bezpiecznej i ergonomicznej obsługi oraz rozmieszczenia niezbędnego wyposażenia pomocniczego.
W pomieszczeniu przeznaczonym do użytkowania sterylizatora istnieją odpływy i przyłącza, które ograniczają możliwość zagospodarowania dostępnej powierzchni. W osi odpowiadającej głębokości urządzenia dostępna przestrzeń ograniczona jest istniejącą infrastrukturą, w szczególności umiejscowieniem odpływu, który musi być odsłonięty. W drugiej osi, odpowiadającej szerokości urządzenia, dostępną przestrzeń ograniczają drzwi i ciąg komunikacyjny w pomieszczeniu.
Powyższy układ przestrzenny został uwzględniony przy określaniu maksymalnych wymiarów urządzenia wskazanych w SWZ. Maksymalna dopuszczalna głębokość 700 mm oraz szerokość 835 mm pozwalają na zachowanie odpowiedniej rezerwy przestrzeni wokół urządzenia, niezbędnej do jego obsługi i zapewnienia prawidłowej organizacji stanowiska pracy.
Dopuszczenie urządzenia o wymiarach proponowanych przez Wykonawcę, w szczególności o głębokości do 852 mm, powodowałoby istotne ograniczenie rezerwy przestrzeni w pomieszczeniu. W zależności od sposobu ustawienia urządzenia ograniczeniu uległaby przestrzeń w jednym z kierunków, a dostęp do urządzenia byłby utrudniony.
Należy również uwzględnić, że stanowisko pracy nie obejmuje wyłącznie samego sterylizatora. W bezpośrednim sąsiedztwie urządzenia konieczne jest zapewnienie miejsca na sprężarkę, stację demineralizacji oraz zbiornik na wodę, a także przestrzeni umożliwiającej dostęp do tych urządzeń w celu ich obsługi, kontroli i czynności serwisowych. Zwiększenie gabarytów sterylizatora powodowałoby dalsze ograniczenie dostępnej przestrzeni i utrudniałoby prawidłową organizację całego stanowiska.
Pokazujemy 5 z 8 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.