Dostawa cewki kolanowej z fantomem testowym – Tarnów

Zamawiający, działając na podstawie art.286 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2026r. poz.793), zmienia treść Specyfikacji Warunków Zamówienia w następujący sposób: 1/w pkt.11.7.1. SWZ zapis o treści: „Oświadczenia, iż Wykonawca posiada niezbędne dokumenty dopuszczające oferowaną cewkę kolanową do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024r. poz.1620 z póź.zm.), które przedłoży Zamawiającemu na każde żądanie (według Załącznika Nr 4 do SWZ).” zmienia na zapis o treści: „Oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowana cewka kolanowa jest kompatybilna z posiadanym przez Zamawiającego systemem rezonansu magnetycznym Magnetom Essenza Dot. producent Siemens Healthineers, rok produkcji 2013, indukcja pola magnetycznego 1.5 T (według Załącznika Nr 4 do SWZ).” 2/w pkt.22.2. SWZ – analogiczna zamiana wymogu dokumentów dopuszczających do obrotu na oświadczenie o kompatybilności z systemem Magnetom Essenza Dot. 3/w Załączniku Nr 3 do SWZ usuwa punkt 2 o treści dotyczącej dopuszczenia do obrotu i wymogu przedłożenia dokumentów. 4/w w pkt. 1 Załącznika Nr 4 do SWZ – zmiana z oświadczenia o posiadaniu dokumentów dopuszczających na oświadczenie o kompatybilności cewki z systemem rezonansu magnetycznym Zamawiającego.

Zamawiający informuje, iż szkolenie, o którym mowa w pkt.5.3, pkt 6.1, pkt.22.1, pkt.22.3, pkt.22.8 SWZ oraz w pkt.8 Załącznika Nr 3 do SWZ to szkolenie-instruktaż dotyczący obsługi zaoferowanej cewki kolanowej w zakresie zabezpieczenia przed ewentualnymi uszkodzeniami. Szkolenie przeznaczone jest dla pracowników - techników elektrokardiologii w ilości 4 osoby.

Zamawiający informuje, iż dopuszcza przedłożenie Zamawiającemu na każde żądanie, w ramach dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanej cewki kolanowej do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024r. poz.1620 z póź.zm.), o których mowa w pkt. 11.7.1, pkt.22.2 SWZ oraz w pkt.2 Załącznika Nr 3 do SWZ, oświadczenia autoryzowanego przedstawiciela potwierdzającego przeznaczenie oferowanej cewki do współpracy z aparatem MR, bez konieczności przedstawiania odrębnych dokumentów dopuszczających do obrotu wystawionych wyłącznie dla samej cewki, jeżeli dla tego rodzaju części zamiennej producent nie wydaje odrębnych dokumentów rejestracyjnych. Jednocześnie Zamawiający podtrzymuje wymóg złożenia wraz z oferta oświadczenia, o którym mowa w pkt.11.7.1. SWZ (według Załącznika Nr 4 do SWZ).

Zamawiający informuje, iż oczywistym jest, że przez „urządzenie”, o którym mowa w pkt.22.12.a), pkt. 22.15 d) SWZ Zamawiający rozumie zaoferowany przedmiot zamówienia tj. cewkę kolanową wraz z fantomem testowym.

Zamawiający informuje, iż oczywistym jest, że zapis „urządzenie”, o którym mowa w pkt.22.14 SWZ odnosi się do przedmiot zamówienia tj. cewki kolanowej wraz z fantomem testowym.

Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.

Zamawiający informuje, iż gwarancja oraz usługi serwisowe, o których mowa w pkt.22.9 SWZ obejmują zaoferowany przedmiot zamówienia tj. cewkę kolanową wraz z fantomem testowym.

Zamawiający, działając na podstawie art. 286 ust.1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2026r. poz.793), zmienia treść Specyfikacji Warunków Zamówienia w następujący sposób: 1/ w pkt.22.25 SWZ zapis o treści: „Odstąpienie od umowy i jej rozwiązanie powinno nastąpić w formie pisemnej pod rygorem nieważności.” zmienia na zapis o treści: „Odstąpienie od umowy i jej rozwiązanie powinno nastąpić w formie pisemnej pod rygorem nieważności. Oświadczenie o odstąpieniu winno być poprzedzone pisemnym wezwaniem do należytego w tym terminowego wykonania umowy i wyznaczeniem terminu dodatniego”

Zamawiający wymaga zaoferowania standardowego zestawu stabilizatorów stabilizującego kolano wewnątrz cewki podczas badania.