Przejdź do treści
← Wróć do listy
UnieważnionyPodstawowy bez negocjacji2025/BZP 00180480/01

Dostawa dichlorku radu 223-Ra – Gdańsk

Składanie ofert: 17 kwietnia 2025

Rozstrzygnięcie

Zamawiający unieważnił to postępowanie.

Data unieważnienia2025-07-02
Złożonych ofert1

Przedmiot zamówienia

AI
  • Dostawa dichlorku radu Ra-223 (Xofigo) na okres 24 miesiące, szacunkowo do 60 dawek, rozliczenie fakturyczne (wg faktycznie dostarczonych dawek), wartość netto zamówienia do 486 000 zł.
  • Dostawa od producenta bezpośrednio do Zakładu Medycyny Nuklearnej UCK (ul. Dębinki 7), 1 dzień przed podaniem, wtorek–piątek 8:00–17:00.
  • Parametry dawki: min. aktywność 1100 kBq/ml, objętość min. 6 ml, termin ważności 28 dni od produkcji.
  • Realizacja przez system BOE – zamówienia sukcesywne, czas realizacji min. 5 dni roboczych, brak zwrotów (utylizacja przy niewykonaniu podania), zakup interwencyjny przy braku dostawy w 2 dni robocze.
Trudność: średnia

Specjalistyczna dostawa leku radioaktywnego z wymogami licencyjnymi, ściśle określonymi warunkami logistyki radiopharmaceuticals i integracją z systemem zamawiania BOE, choć asortymentowy zakres jest wąski (jeden produkt).

Terminy realizacji

Czas realizacji umowy
24 miesiące od daty podpisania

Warunki udziału

AI
1Oświadczenie — zgodnie z wzorem Załącznika nr 3 SWZ — oświadczenie o spełnieniu warunków z rozdz. VIII pkt 2 lit. a) i b) SWZ

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

8 z 9 zamówień (89%) miało ≤1 ofert
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: 10% wartości netto za zerwanie umowy (>5 dni), niewłaściwą aktywność/fiolki, zwłokę >2 dni; max łącznie 20% zamówienia
  • Kara 1% brutto umowy za każdy brak/nieterminową zapłatę podwykonawcy
  • Odstąpienie od umowy za wadę dichlorku radu po postępowaniu reklamacyjnym

Pytania i odpowiedzi

1

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Dotyczy projektu umowy – załącznika nr 5 do SWZ W związku ze specyfiką produktu leczniczego, jedyną formą składania zamówień na dostawy produktu Dichlorek radu Ra 223 (Xofigo) jest bezpośrednie składanie zamówień w specjalnej bazie Wykonawcy BOE. Niniejsza procedura składa się z następujących etapów: 1) dostarczenie przez ZMN aktualnej licencji PAA do Wykonawcy, 2) uzyskanie dostępu od Wykonawcy do systemu zamawiania leku (BOE), 3) wpisanie zamówienia w systemie BOE w wymaganym terminie. Każdorazowo dla każdego podania leku. W bazie wpisany zostanie również wskazany przez Państwa adres e-mail apteki szpitalnej aby mieli Państwo potwierdzenia składanych zamówień w imieniu apteki, 4) określenie ID pacjenta oraz wagi pacjenta każdorazowo w zamówieniu, 5) potwierdzenie każdego zamówienia w wyznaczonym terminie (5 dni przed terminem podania) w systemie BOE 6) potwierdzone przez osobę odpowiedzialną po stronie Wykonawcy zamówienie można anulować maksymalnie 4 dni przed planowanym podaniem do godziny 11:00 7) Faktura zostanie wystawiona i przesłana do apteki szpitalnej w dniu dostawy leku do ZMN – prosimy o podanie adresu email do wysyłki faktur 8) ZMN musi posiadać odpowiedne do podania Radu 223 ustawienia w kalibratorze dawek, w przypadku braku kalibracji konieczne jest zamówienie u Wykonawcy dostarczenie bezpłatnej próbki kalibrującej – czas oczekiwania na próbkę 28 dni kalendarzowych; ZMN ma możliwość zamówienia próbki raz w roku dla przeprowadzenia kalibracji miernika Produkt leczniczy posiada następujące cechy: a) koncentracja wynosi 1100 kBq/mL w dniu kalibracji, b) termin jego ważności od daty kalibracji wynosi 28 dni, c) czas realizacji zamówienia wynosi min. 5 dni roboczych (od otrzymania zamówienia), d) termin ważności w dniu dostawy uzależniony jest od wagi pacjenta w zamówieniu, e) nie istnieje możliwość zwrotów, f) jeśli podanie leku nie odbędzie się, należy go zutylizować w Zakładzie Medycyny Nuklearnej i poinformować o tym fakcie osobę odpowiedzialna po stronie Wykonawcy Informujemy także o następujących warunkach dostaw stosowanych przy realizacji zamówień: a) dostawa leku następuje bezpośrednio od producenta do Zamawiającego na adres wskazany w zamówieniu, jednak wyłącznie do Zakładu Medycyny Nuklearnej. Jeśli Zamawiający nie dysponuje Zakładem Medycyny Nuklearnej, wymagane jest wskazanie przez niego Zakładu, z którym Zamawiający współpracuje i do którego możliwa będzie dostawa produktu leczniczego; b) dostawa następuje jeden dzień przed ustalonym terminem podania, c) ze względu na stosowany model dostawy nie ma możliwości podania leku we wtorki; na podania w poniedziałki lek dostarczany jest w piątek d) dostawa możliwa jest w godzinach od 8:00 do 17:00 w określone dni tygodnia – od wtorku do piątku (brak możliwości dostawy w dni świąteczne – ustalony zostanie wtedy inny dzień dostawy). W związku z powyższym uprzejmie prosimy o uwzględnienie specyfiki leku w drafcie umowy.
Zamawiający wyraża zgodę i zmienia zapis projektu umowy zgodnie z powyższym. Zamawiający załącza modyfikację umowy obowiązującą wszystkich Wykonawców. Zapis §1 ust. 5 pkt projektu umowy otrzymuje następujące brzmienie: „Wykonawca będzie dostarczał przedmiot zamówienia zgodnie z poniższymi zapisami: a) dostawa leku następuje bezpośrednio od producenta do zamawiającego na adres wskazany w zamówieniu, jednak wyłącznie do Zakładu Medycyny Nuklearnej. Jeśli Zamawiający nie dysponuje ZMN, wymagane jest wskazanie przez niego Zakładu, z którym Zamawiający współpracuje i do którego możliwa będzie dostawa produktu leczniczego; b) dostawa następuje jeden dzień przed ustalonym terminem podania; c) ze względu na stosowany model dostawy nie ma możliwości podania leku we wtorki; na podania w poniedziałki lek dostarczany jest w piątek. d) dostawa możliwa jest w godzinach od 8:00 do 17:00 w określone dni tygodnia – od wtorku do piątku (brak możliwości dostawy w dni świąteczne – ustalony zostanie wtedy inny dzień dostawy); e) termin ważności leku w dniu jego produkcji wynosi 28 dni; f) czas realizacji zamówienia wynosi min. 5 dni roboczych od otrzymania zamówienia; g) nie istnieje możliwość zwrotu – jeśli podanie leku nie odbędzie się, Zamawiający zutylizuje go w Zakładzie Medycyny Nuklearnej. ”. Zapis §7 projektu umowy otrzymuje następujące brzmienie: „1. Zamawiający zobowiązuje się do przestrzegania procedury składania zamówień w bazie wykonawcy (BOE). Niniejsza procedura składa się z następujących etapów: 1) dostarczenie przez ZMN aktualnej licencji PAA do Wykonawcy, 2) uzyskanie dostępu od Wykonawcy do systemu zamawiania leku (BOE), 3) wpisanie zamówienia w systemie BOE w wymaganym terminie. Każdorazowo dla każdego podania leku. W bazie wpisany zostanie również wskazany przez Państwa adres email apteki szpitalnej aby mieli Państwo potwierdzenia składanych zamówień w imieniu apteki. 4) określenie ID pacjenta oraz wagi pacjenta każdorazowo w zamówieniu, 5) potwierdzenie każdego zamówienia w wyznaczonym terminie (5 dni przed terminem podania) z osobą odpowiedzialną u Wykonawcy, w celu wystawienia faktury sprzedaży. Faktura zostanie wystawiona i przesłana do apteki szpitalnej w dniu dostawy leku do ZMN. 6) potwierdzone przez osobę odpowiedzialną po stronie Wykonawcy zamówienie można anulować maksymalnie 4 dni przed planowanym podaniem do godziny 11:00. 7) potwierdzenie podania leku do osoby odpowiedzialnej u Wykonawcy. 8) ZMN musi posiadać odpowiednie do podania Radu 223 ustawienia w kalibratorze dawek, w przypadku braku kalibracji konieczne jest zamówienie u Wykonawcy dostarczenie bezpłatnej próbki kalibrującej.”,question:

Historia zmian

08.04.2025 — publikacja ogłoszenia
17.04.2025 — upływ terminu składania ofert
02.07.2025 — ogłoszenie o unieważnieniu postępowania