Umowa: 24 miesiące od daty podpisania; dostawy sukcesywne na podstawie zamówień BOE. - Dostawa: jeden dzień przed podaniem, wtorki–piątki, 8:00–17:00; min. 5 dni roboczych od zamówienia.
6
Warunki udziału
Pełna treść
Warunki udziału: określone w rozdziale VIII pkt 2 lit. a) i b) SWZ — oświadczenie o ich spełnieniu składane wg wzoru Załącznika nr 3.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kary umowne: 10% wartości netto za zerwanie umowy (>5 dni), niewłaściwą aktywność/fiolki, zwłokę >2 dni; max łącznie 20% zamówienia
Kara 1% brutto umowy za każdy brak/nieterminową zapłatę podwykonawcy
Zmiany umowy: dopuszczone w 5 przypadkach (ceny, niewykorzystanie ≤6 mies., VAT/accyz, plany kapitałowe, produkt zmodyfikowany); waloryzacja max 10% netto po 12 mies.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 11 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa dichlorku radu Ra-223 (Xofigo) na okres 24 miesiące, szacunkowo do 60 dawek, rozliczenie fakturyczne (wg faktycznie dostarczonych dawek), wartość netto zamówienia do 486 000 zł.
Dostawa od producenta bezpośrednio do Zakładu Medycyny Nuklearnej UCK (ul. Dębinki 7), 1 dzień przed podaniem, wtorek–piątek 8:00–17:00.
Parametry dawki: min. aktywność 1100 kBq/ml, objętość min. 6 ml, termin ważności 28 dni od produkcji.
Realizacja przez system BOE – zamówienia sukcesywne, czas realizacji min. 5 dni roboczych, brak zwrotów (utylizacja przy niewykonaniu podania), zakup interwencyjny przy braku dostawy w 2 dni robocze.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy projektu umowy – załącznika nr 5 do SWZ
W związku ze specyfiką produktu leczniczego, jedyną formą składania zamówień na dostawy produktu
Dichlorek radu Ra 223 (Xofigo) jest bezpośrednie składanie zamówień w specjalnej bazie Wykonawcy BOE.
Niniejsza procedura składa się z następujących etapów:
1) dostarczenie przez ZMN aktualnej licencji PAA do Wykonawcy,
2) uzyskanie dostępu od Wykonawcy do systemu zamawiania leku (BOE),
3) wpisanie zamówienia w systemie BOE w wymaganym terminie. Każdorazowo dla każdego podania leku.
W bazie wpisany zostanie również wskazany przez Państwa adres e-mail apteki szpitalnej aby mieli Państwo
potwierdzenia składanych zamówień w imieniu apteki,
4) określenie ID pacjenta oraz wagi pacjenta każdorazowo w zamówieniu,
5) potwierdzenie każdego zamówienia w wyznaczonym terminie (5 dni przed terminem podania) w systemie
BOE
6) potwierdzone przez osobę odpowiedzialną po stronie Wykonawcy zamówienie można anulować
maksymalnie 4 dni przed planowanym podaniem do godziny 11:00
7) Faktura zostanie wystawiona i przesłana do apteki szpitalnej w dniu dostawy leku do ZMN – prosimy o
podanie adresu email do wysyłki faktur
8) ZMN musi posiadać odpowiedne do podania Radu 223 ustawienia w kalibratorze dawek,
w przypadku braku kalibracji konieczne jest zamówienie u Wykonawcy dostarczenie bezpłatnej próbki
kalibrującej – czas oczekiwania na próbkę 28 dni kalendarzowych; ZMN ma możliwość zamówienia próbki raz
w roku dla przeprowadzenia kalibracji miernika
Produkt leczniczy posiada następujące cechy:
a) koncentracja wynosi 1100 kBq/mL w dniu kalibracji,
b) termin jego ważności od daty kalibracji wynosi 28 dni,
c) czas realizacji zamówienia wynosi min. 5 dni roboczych (od otrzymania zamówienia),
d) termin ważności w dniu dostawy uzależniony jest od wagi pacjenta w zamówieniu,
e) nie istnieje możliwość zwrotów,
f) jeśli podanie leku nie odbędzie się, należy go zutylizować w Zakładzie Medycyny Nuklearnej i
poinformować o tym fakcie osobę odpowiedzialna po stronie Wykonawcy
Informujemy także o następujących warunkach dostaw stosowanych przy realizacji zamówień:
a) dostawa leku następuje bezpośrednio od producenta do Zamawiającego na adres wskazany
w zamówieniu, jednak wyłącznie do Zakładu Medycyny Nuklearnej. Jeśli Zamawiający nie dysponuje
Zakładem Medycyny Nuklearnej, wymagane jest wskazanie przez niego Zakładu, z którym Zamawiający
współpracuje i do którego możliwa będzie dostawa produktu leczniczego;
b) dostawa następuje jeden dzień przed ustalonym terminem podania,
c) ze względu na stosowany model dostawy nie ma możliwości podania leku we wtorki; na podania w
poniedziałki lek dostarczany jest w piątek
d) dostawa możliwa jest w godzinach od 8:00 do 17:00 w określone dni tygodnia – od wtorku do piątku
(brak możliwości dostawy w dni świąteczne – ustalony zostanie wtedy inny dzień dostawy).
W związku z powyższym uprzejmie prosimy o uwzględnienie specyfiki leku w drafcie umowy.
Zamawiający wyraża zgodę i zmienia zapis projektu umowy zgodnie z powyższym.
Zamawiający załącza modyfikację umowy obowiązującą wszystkich Wykonawców.
Zapis §1 ust. 5 pkt projektu umowy otrzymuje następujące brzmienie: „Wykonawca będzie
dostarczał przedmiot zamówienia zgodnie z poniższymi zapisami:
a) dostawa leku następuje bezpośrednio od producenta do zamawiającego na adres
wskazany w zamówieniu, jednak wyłącznie do Zakładu Medycyny Nuklearnej. Jeśli
Zamawiający nie dysponuje ZMN, wymagane jest wskazanie przez niego Zakładu, z którym
Zamawiający współpracuje i do którego możliwa będzie dostawa produktu leczniczego;
b) dostawa następuje jeden dzień przed ustalonym terminem podania;
c) ze względu na stosowany model dostawy nie ma możliwości podania leku we wtorki; na
podania w poniedziałki lek dostarczany jest w piątek.
d) dostawa możliwa jest w godzinach od 8:00 do 17:00 w określone dni tygodnia – od
wtorku do piątku (brak możliwości dostawy w dni świąteczne – ustalony zostanie wtedy inny
dzień dostawy);
e) termin ważności leku w dniu jego produkcji wynosi 28 dni;
f) czas realizacji zamówienia wynosi min. 5 dni roboczych od otrzymania zamówienia;
g) nie istnieje możliwość zwrotu – jeśli podanie leku nie odbędzie się, Zamawiający
zutylizuje go w Zakładzie Medycyny Nuklearnej. ”.
Zapis §7 projektu umowy otrzymuje następujące brzmienie: „1. Zamawiający zobowiązuje się
do przestrzegania procedury składania zamówień w bazie wykonawcy (BOE). Niniejsza
procedura składa się z następujących etapów:
1) dostarczenie przez ZMN aktualnej licencji PAA do Wykonawcy,
2) uzyskanie dostępu od Wykonawcy do systemu zamawiania leku (BOE),
3) wpisanie zamówienia w systemie BOE w wymaganym terminie. Każdorazowo dla każdego
podania leku. W bazie wpisany zostanie również wskazany przez Państwa adres email apteki
szpitalnej aby mieli Państwo potwierdzenia składanych zamówień w imieniu apteki.
4) określenie ID pacjenta oraz wagi pacjenta każdorazowo w zamówieniu,
5) potwierdzenie każdego zamówienia w wyznaczonym terminie (5 dni przed terminem
podania) z osobą odpowiedzialną u Wykonawcy, w celu wystawienia faktury sprzedaży.
Faktura zostanie wystawiona i przesłana do apteki szpitalnej w dniu dostawy leku do ZMN.
6) potwierdzone przez osobę odpowiedzialną po stronie Wykonawcy zamówienie można
anulować maksymalnie 4 dni przed planowanym podaniem do godziny 11:00.
7) potwierdzenie podania leku do osoby odpowiedzialnej u Wykonawcy.
8) ZMN musi posiadać odpowiednie do podania Radu 223 ustawienia w kalibratorze dawek,
w przypadku braku kalibracji konieczne jest zamówienie u Wykonawcy dostarczenie bezpłatnej
próbki kalibrującej.”,question:
