UnieważnionyPodstawowy bez negocjacji2025/BZP 00180480/01
Dostawa dichlorku radu 223-Ra – Gdańsk
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne27 aktualnych · 318 w archiwum·NIP 9570730409·pomorskie
Składanie ofert: 17 kwietnia 2025
Rozstrzygnięcie
Zamawiający unieważnił to postępowanie.
Data unieważnienia2025-07-02
Złożonych ofert1
Przedmiot zamówienia
AI- Dostawa dichlorku radu Ra-223 (Xofigo) na okres 24 miesiące, szacunkowo do 60 dawek, rozliczenie fakturyczne (wg faktycznie dostarczonych dawek), wartość netto zamówienia do 486 000 zł.
- Dostawa od producenta bezpośrednio do Zakładu Medycyny Nuklearnej UCK (ul. Dębinki 7), 1 dzień przed podaniem, wtorek–piątek 8:00–17:00.
- Parametry dawki: min. aktywność 1100 kBq/ml, objętość min. 6 ml, termin ważności 28 dni od produkcji.
- Realizacja przez system BOE – zamówienia sukcesywne, czas realizacji min. 5 dni roboczych, brak zwrotów (utylizacja przy niewykonaniu podania), zakup interwencyjny przy braku dostawy w 2 dni robocze.
Trudność: średnia
Specjalistyczna dostawa leku radioaktywnego z wymogami licencyjnymi, ściśle określonymi warunkami logistyki radiopharmaceuticals i integracją z systemem zamawiania BOE, choć asortymentowy zakres jest wąski (jeden produkt).
Terminy realizacji
Czas realizacji umowy
24 miesiące od daty podpisania
24 miesiące od daty podpisania
Warunki udziału
AI1Oświadczenie — zgodnie z wzorem Załącznika nr 3 SWZ — oświadczenie o spełnieniu warunków z rozdz. VIII pkt 2 lit. a) i b) SWZ
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
8 z 9 zamówień (89%) miało ≤1 ofert
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 10% wartości netto za zerwanie umowy (>5 dni), niewłaściwą aktywność/fiolki, zwłokę >2 dni; max łącznie 20% zamówienia
- Kara 1% brutto umowy za każdy brak/nieterminową zapłatę podwykonawcy
- Odstąpienie od umowy za wadę dichlorku radu po postępowaniu reklamacyjnym
Pytania i odpowiedzi
1Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy projektu umowy – załącznika nr 5 do SWZ
W związku ze specyfiką produktu leczniczego, jedyną formą składania zamówień na dostawy produktu
Dichlorek radu Ra 223 (Xofigo) jest bezpośrednie składanie zamówień w specjalnej bazie Wykonawcy BOE.
Niniejsza procedura składa się z następujących etapów:
1) dostarczenie przez ZMN aktualnej licencji PAA do Wykonawcy,
2) uzyskanie dostępu od Wykonawcy do systemu zamawiania leku (BOE),
3) wpisanie zamówienia w systemie BOE w wymaganym terminie. Każdorazowo dla każdego podania leku.
W bazie wpisany zostanie również wskazany przez Państwa adres e-mail apteki szpitalnej aby mieli Państwo
potwierdzenia składanych zamówień w imieniu apteki,
4) określenie ID pacjenta oraz wagi pacjenta każdorazowo w zamówieniu,
5) potwierdzenie każdego zamówienia w wyznaczonym terminie (5 dni przed terminem podania) w systemie
BOE
6) potwierdzone przez osobę odpowiedzialną po stronie Wykonawcy zamówienie można anulować
maksymalnie 4 dni przed planowanym podaniem do godziny 11:00
7) Faktura zostanie wystawiona i przesłana do apteki szpitalnej w dniu dostawy leku do ZMN – prosimy o
podanie adresu email do wysyłki faktur
8) ZMN musi posiadać odpowiedne do podania Radu 223 ustawienia w kalibratorze dawek,
w przypadku braku kalibracji konieczne jest zamówienie u Wykonawcy dostarczenie bezpłatnej próbki
kalibrującej – czas oczekiwania na próbkę 28 dni kalendarzowych; ZMN ma możliwość zamówienia próbki raz
w roku dla przeprowadzenia kalibracji miernika
Produkt leczniczy posiada następujące cechy:
a) koncentracja wynosi 1100 kBq/mL w dniu kalibracji,
b) termin jego ważności od daty kalibracji wynosi 28 dni,
c) czas realizacji zamówienia wynosi min. 5 dni roboczych (od otrzymania zamówienia),
d) termin ważności w dniu dostawy uzależniony jest od wagi pacjenta w zamówieniu,
e) nie istnieje możliwość zwrotów,
f) jeśli podanie leku nie odbędzie się, należy go zutylizować w Zakładzie Medycyny Nuklearnej i
poinformować o tym fakcie osobę odpowiedzialna po stronie Wykonawcy
Informujemy także o następujących warunkach dostaw stosowanych przy realizacji zamówień:
a) dostawa leku następuje bezpośrednio od producenta do Zamawiającego na adres wskazany
w zamówieniu, jednak wyłącznie do Zakładu Medycyny Nuklearnej. Jeśli Zamawiający nie dysponuje
Zakładem Medycyny Nuklearnej, wymagane jest wskazanie przez niego Zakładu, z którym Zamawiający
współpracuje i do którego możliwa będzie dostawa produktu leczniczego;
b) dostawa następuje jeden dzień przed ustalonym terminem podania,
c) ze względu na stosowany model dostawy nie ma możliwości podania leku we wtorki; na podania w
poniedziałki lek dostarczany jest w piątek
d) dostawa możliwa jest w godzinach od 8:00 do 17:00 w określone dni tygodnia – od wtorku do piątku
(brak możliwości dostawy w dni świąteczne – ustalony zostanie wtedy inny dzień dostawy).
W związku z powyższym uprzejmie prosimy o uwzględnienie specyfiki leku w drafcie umowy.
Zamawiający wyraża zgodę i zmienia zapis projektu umowy zgodnie z powyższym.
Zamawiający załącza modyfikację umowy obowiązującą wszystkich Wykonawców.
Zapis §1 ust. 5 pkt projektu umowy otrzymuje następujące brzmienie: „Wykonawca będzie
dostarczał przedmiot zamówienia zgodnie z poniższymi zapisami:
a) dostawa leku następuje bezpośrednio od producenta do zamawiającego na adres
wskazany w zamówieniu, jednak wyłącznie do Zakładu Medycyny Nuklearnej. Jeśli
Zamawiający nie dysponuje ZMN, wymagane jest wskazanie przez niego Zakładu, z którym
Zamawiający współpracuje i do którego możliwa będzie dostawa produktu leczniczego;
b) dostawa następuje jeden dzień przed ustalonym terminem podania;
c) ze względu na stosowany model dostawy nie ma możliwości podania leku we wtorki; na
podania w poniedziałki lek dostarczany jest w piątek.
d) dostawa możliwa jest w godzinach od 8:00 do 17:00 w określone dni tygodnia – od
wtorku do piątku (brak możliwości dostawy w dni świąteczne – ustalony zostanie wtedy inny
dzień dostawy);
e) termin ważności leku w dniu jego produkcji wynosi 28 dni;
f) czas realizacji zamówienia wynosi min. 5 dni roboczych od otrzymania zamówienia;
g) nie istnieje możliwość zwrotu – jeśli podanie leku nie odbędzie się, Zamawiający
zutylizuje go w Zakładzie Medycyny Nuklearnej. ”.
Zapis §7 projektu umowy otrzymuje następujące brzmienie: „1. Zamawiający zobowiązuje się
do przestrzegania procedury składania zamówień w bazie wykonawcy (BOE). Niniejsza
procedura składa się z następujących etapów:
1) dostarczenie przez ZMN aktualnej licencji PAA do Wykonawcy,
2) uzyskanie dostępu od Wykonawcy do systemu zamawiania leku (BOE),
3) wpisanie zamówienia w systemie BOE w wymaganym terminie. Każdorazowo dla każdego
podania leku. W bazie wpisany zostanie również wskazany przez Państwa adres email apteki
szpitalnej aby mieli Państwo potwierdzenia składanych zamówień w imieniu apteki.
4) określenie ID pacjenta oraz wagi pacjenta każdorazowo w zamówieniu,
5) potwierdzenie każdego zamówienia w wyznaczonym terminie (5 dni przed terminem
podania) z osobą odpowiedzialną u Wykonawcy, w celu wystawienia faktury sprzedaży.
Faktura zostanie wystawiona i przesłana do apteki szpitalnej w dniu dostawy leku do ZMN.
6) potwierdzone przez osobę odpowiedzialną po stronie Wykonawcy zamówienie można
anulować maksymalnie 4 dni przed planowanym podaniem do godziny 11:00.
7) potwierdzenie podania leku do osoby odpowiedzialnej u Wykonawcy.
8) ZMN musi posiadać odpowiednie do podania Radu 223 ustawienia w kalibratorze dawek,
w przypadku braku kalibracji konieczne jest zamówienie u Wykonawcy dostarczenie bezpłatnej
próbki kalibrującej.”,question:
Historia zmian
08.04.2025 — publikacja ogłoszenia
17.04.2025 — upływ terminu składania ofert
02.07.2025 — ogłoszenie o unieważnieniu postępowania