Archiwum EZAMOWIENIACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Lubuskie
Dostawa do diagnostyki mikrobiologicznej i molekularnej – Drezdenko
Pełna nazwa postępowania: Dostawa wyrobów do diagnostyki mikrobiologicznej i molekularnej dla Powiatowego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Drezdenku, nr sprawy PCZSzp/TP-MN/9/2026
"POWIATOWE CENTRUM ZDROWIA" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ·NIP 2810069579·Drezdenko
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
24.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
14 września 2026
źródło: EZAMOWIENIA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 13 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Warunki udziału: Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków udziału w postępowaniu w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani zdolności technicznej/zawodowej.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Pakiet 1: Cena brutto — 60%, Kontrola jakości (podłoża na płytkach, EN 17025) — 40%
Pakiety 2–12, 16–22: Cena brutto — 100%
Pakiet 13: Cena brutto — 70%, Kontrola jakości (krążki antybiotykowe, 1 producent) — 30%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części i firmy podwykonawców. - Zmiany umowy: dopuszczalne zmiany danych stron, cen, VAT, konfekcjonowania, produktu równoważnego, waloryzacji; bez aneksu przy zmianie stawki VAT i nazwy/katalogu.
10
Dokumenty
Widoczne 50%
Formularz ofertowy z szczegółową ofertą cenową (dodatek nr 1 do SWZ). - Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (art. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 13 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1-5 (dostawa): podłoża bakteriologiczne stałe (na płytkach, w probówkach, w butelkach, sypkie), zestawy na karbapenemazy (KPC, MBL, OXA-48), testy lateksowe, do oglądnia preparatów Grama, immunochromatograficzne i immunoenzymatyczne na toksyny C. difficile, paski i krążki antybiotykowe — z kontrolą jakości w akredytowanym laboratorium EN 17025.
Część 6-7, 9-12 (dostawa): odczynniki, produkty do atmosfery beztlenowej, testy immunochromatograficzne na SARS-CoV-2/RSV/grypę, szczepy wzorcowe, zestawy identyfikacji EPEC.
Część 8 (dostawa): czynniki diagnostyczne i środki barwiące.
Część 13 (dostawa): krążki antybiotykowe od jednego producenta.
Część 14 (dostawa + usługa): podłoża bakteriologiczne w butelkach, karty i odczynniki do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości z wynajmem analizatora.
Część 15 (dostawa + usługa): analizator, karty, odczynniki do identyfikacji od jednego producenta z wynajmem.
Część 16 (dostawa): urządzenia komputerowe.
Część 17 (dostawa): surowice odpornościowe i immunoglobuliny.
Część 18 (dostawa): testy immunochromatograficzne na wirusy.
Część 19 (dostawa): odczynniki i materiały eksploatacyjne do MALDI BIOTYPER SIRIUS.
Część 20 (dostawa): testy i materiały zużywalne do GeneXpert.
Część 21 (dostawa): kriokomory do przechowywania szczepów wzorcowych.
Część 22 (dostawa): panele do diagnostyki molekularnej FilmArray PCR TORCH 2.
Ilości określane w ramach umowy według bieżącego zapotrzebowania (minimum 50% wartości każdej części).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pakiet 1
Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie podłoży z krwią z minimalnym terminem ważności 4 tygodnie od daty dostawy, podłoża z pozycji 17 z min. terminem 6 tygodni od daty dostawy oraz pozostałych podłoży min. 4-7 tygodni od daty dostawy do Zamawiającego?
Uzasadnienie: ze względu na skład, komponenty i system produkcji odczynników – nie można określić terminu ważności oferowanego asortymentu na podany w SWZ. Oferowane terminy ważności zostały podane zgodnie z zaleceniami producenta.
Nie wprowadza się proponowanej zmiany.
Pakiet 1 poz. 9
Czy Zamawiający dopuści podłoże o składzie: Hydrolizat kazeiny (bydlęcej) 20,50 g* Peptony (wołowe, wieprzowe) * 4,35 g Ekstrakt wołowy (wołowe, wieprzowe) 0,30 g* Agar (roślinna) 15,50 g* Węglan sodu 0,25 g Jony soli 0,32 g Glukoza 1,00 g* Skrobia ziemniaczana (roślinna) 0,50 g* Aminokwas 1,28 g* Mieszanka A β-NAD 0,03 g* Krew końska 0,02 g Oczyszczona woda 50 ml?
Dopuszcza się możliwość złożenia oferty w pakiecie 1 poz. 9 na podłoże o składzie: Hydrolizat kazeiny (bydlęcej) 20,50 g*, Peptony (wołowe, wieprzowe) * 4,35 g, Ekstrakt wołowy (wołowe, wieprzowe) 0,30 g*, Agar (roślinna) 15,50 g*, Węglan sodu 0,25 g, Jony soli 0,32 g, Glukoza 1,00 g*, Skrobia ziemniaczana (roślinna) 0,50 g*, Aminokwas 1,28 g*,,Mieszanka A β-NAD 0,03 g*, Krew końska 0,02 g, Oczyszczona woda 50 ml.
Pakiet 5
Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie produktu pakowanego po 10 testów i zaoferowanie 6 opakowań handlowych?
Dopuszcza się możliwość złożenia oferty w pakiecie 5 na produkt konfekcjonowany po 10 testów w ilości 6 opakowań.
Pakiet 7 poz. 1
Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie 60 opakowań produktu w opakowaniu handlowym po 20 sztuk?
W zakresie pakietu 7 poz. 1 dopuszcza się możliwość złożenia oferty na produkty konfekcjonowane po 20 sztuk w ilości 60 opakowań.
Pakiet 7 poz.4
Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 50 sztuk w opakowaniu handlowym i wycenę produktu wg pełnym opakowań handlowych, tj. 3 opakowań?
Nie wprowadza się proponowanej zmiany.
Pakiet 14
Wnosimy o dopuszczenie modyfikacji tabeli cenowej poprzez dodanie kolumny „ilość oferowanych opakowań” oraz o potwierdzenie, że w kolumnie „cena jedn. netto j.m.” Wykonawca będzie mógł wskazać cenę netto za 1 opakowanie handlowe. Jednocześnie proponujemy, aby wartość netto była wyliczana jako iloczyn liczby oferowanych opakowań oraz ceny netto za 1 opakowanie. Powyższa zmiana pozwoli na jednoznaczne i transparentne porównanie ofert oraz prawidłowe odzwierciedlenie sposobu pakowania oferowanych produktów.
Nie wprowadza się proponowanej zmiany. Wymaga się złożenia oferty wg jednostek miary podanych w SWZ.
Pakiet 14, pkt. 9 parametrów aparatu do posiewów krwi
Czy Zamawiający dopuści substancję wzbogacającą podłoże (odwłókniona krew końska) pochodzącą od innego producenta? Uzasadnienie:
Jałowa krew końska nie jest unikalnym odczynnikiem przeznaczonym do jedynego zastosowania, jakim jest suplementacja butelek do systemu BacT/ALERT. Każde źródło jałowej krwi końskiej może więc stanowić suplement do wzbogacenia butelek do tego systemu.
W ww. zakresie nie stawiano wymagań. Przedmiotowy zakres jest elementem oceny ofert.
Pakiet 14, pkt. 10 parametrów aparatu do posiewów krwi
Czy Zamawiający mógłby doprecyzować wymóg, ponieważ nie ma innej równoważnej organizacji do EUCAST na terenie Europy standaryzującej jakość wrażliwości bakterii i grzybów na leki antybakteryjne i przeciwgrzybicze oraz sprawdzającej możliwość wykonania procedury RAST - lekowrażliwości bezpośredniego z dodanej próbki (RAST – Rapid Antimicrobial Susceptibility testing). Czy w takim razie Zamawiający wymaga aby system oraz butelki przeznaczone do niego posiadały zwalidowaną przez EUCAST procedurę wykonywania lekowrażliwości bezpośredniego z dodanej próbki (RAST – Rapid Antimicrobial Susceptibility testing)?
Wymaga się złożenia oferty zgodnie z SWZ.
Pakiet 14, pkt. 15 parametrów aparatu do posiewów krwi
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pełni sprawnego aparatu nie starszego niż 2022 rok, z najnowszym oprogramowaniem systemu z 2025 roku?
Nie wprowadza się proponowanej zmiany.
Pakiet 14
Czy zamawiający wymaga aby podłoża dla posiewów krwi dla dorosłych, butelki tlenowe/ beztlenowe były zwalidowane na sterylne płyny z jam ciała z podaniem minimalnych objętości dla danego materiału z wpisem w instrukcji użytkowania CE IVD?
Nie stawia się dodatkowych wymagań w ww. zakresie.
Pakiet 14
W przypadku pozytywnej odpowiedzi na pytanie nr 10, czy Zamawiający wyrazi zgodę i zmieni punktację kryterium ocenianego do tego pakietu na: B. Punktacja z tytułu kryterium kontrola jakości. „Analizator oraz podłoża pochodzące od jednego producenta: tak – 30 pkt., nie – 0 pkt.”?
Nie wprowadza się proponowanej zmiany.
Pakiet 14
Czy zamawiający wymaga aby butelki posiadały możliwość wizualnej, jednoznacznej oceny wzrostu drobnoustrojów w podłożu preinkubowanym na podstawie zmiany zabarwienia czujnika /sensora?
Nie stawia się dodatkowych wymagań w ww. zakresie.
Pakiet 14
Czy zamawiający wymaga, aby butelki beztlenowe z inhibitorem, miały potwierdzone w instrukcji użytkowania neutralizacje karbapenemów? Jest to niezmiernie ważne, gdyż ostatnich latach narastająca oporność na antybiotyki u bakterii Gram- ujemnych powoduje coraz częstsze stosowanie karbapenemów w terapiach empirycznych przy ciężkich zakażeniach bakteryjnych. Odpowiednia neutralizacja tej grupy antybiotyków przyczynia się do mniejszej ilości fałszywie ujemnych wyników.
Nie stawia się dodatkowych wymagań w ww. zakresie.
Pakiet 14
Czy Zamawiający wymaga wpięcia aparatu do LSI i zapewnienia dwustronnej komunikacji?
Nie stawia się dodatkowych wymagań w ww. zakresie.
Pakiet 14, tabela cenowa poz. 2
Czy Zamawiający ma na myśli: Podłoże do posiewu krwi zawierające podłoże płynne do posiewu tlenowego, podłoże kompatybilne z aparatem do posiewu krwi, podłoże zawierające inhibitory antybiotyków, bez konieczności dodawania suplementów do standardowych objętości krwi ≥0,5ml?
Zamawiający wyjaśnia, że w zakresie pakietu 14 poz. 2 wymaga złożenia oferty na: „Podłoże do posiewu krwi zawierające podłoże płynne do posiewu tlenowego, podłoże kompatybilne z aparatem do posiewu krwi, podłoże zawierające inhibitory antybiotyków, bez konieczności dodawania suplementów do standardowych objętości krwi ≥0,5ml.”
Pakiet 14, tabela cenowa poz. 3
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie podłoża beztlenowego z inhibitorami antybiotyków, bez konieczności dodawania suplementów dla standardowych objętości krwi ≥0,5ml?
Zamawiający wyjaśnia, że w zakresie pakietu 14 poz. 3 wymaga złożenia oferty na: „Podłoże lityczne do posiewu krwi zawierające podłoże płynne do posiewu beztlenowego, podłoże kompatybilne z aparatem do posiewu krwi, podłoże zawierające inhibitory antybiotyków, bez konieczności dodawania suplementów do standardowych objętości krwi ≥0,5ml.; Dopuszcza się podłoże, które nie zawiera inhibitorów antybiotyków, posiadające czynnik lizujący, który umożliwia uwolnienie bakterii znajdujących się wewnątrz komórek krwi, przy pozostałych parametrach bez zmian;”
Pakiet 14, tabela cenowa poz. 5
Czy Zamawiający dopuści tlenowe podłoża uniwersalne, w których rosną zarówno grzyby, jak i bakterie, a podłoża te zawierają substancje neutralizujące leki przeciwgrzybowe o udokumentowanej skuteczności neutralizacji, co ułatwia odzysk, nie podnosi koszów badania i daje możliwość użycia tylko jednej butelki zamiast dwóch?
Nie wprowadza się proponowanej zmiany.
Pakiet 14, tabela cenowa poz. 7
Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie suplementu z terminem ważności 28 dni od daty dostawy?
Nie wprowadza się proponowanej zmiany.
Pakiet 14, tabela cenowa poz. 9
Czy Zamawiający mógłby doprecyzować czy wymaga dostarczenia drukarki wraz z aparatem oraz zapewnienie tonerów w trakcie trwania umowy, czy wymaga dostarczenia drukarki wraz z aparatem i zestawem komputerowym oraz zapewnienie tonerów w trakcie trwania umowy?
Zamawiający wyjaśnia, że zgodnie z zapisami SWZ wymaga dostarczania tonera do drukarki znajdującej się w zestawie komputerowym dołączonym do analizatora. Dopuszcza się rozwiązanie, w którym drukarka będzie podłączona jednocześnie do dostarczonego analizatora i zestawu komputerowego.
Pakiet 14, tabela cenowa poz. 9
Czy Zamawiający zgodzi się na wykreślenie tonerów z formularza cenowego, jeżeli mają być one dostarczone nieodpłatnie w ramach umowy? Wykonawca nie zajmuje się sprzedażą tonerów dlatego nie jest w stanie ich wycenić i zaoferować podczas składania oferty odczynnikowej.
Nie wprowadza się proponowanej zmiany.
Pokazujemy 20 z 38 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
