Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Małopolskie
Dostawa do Miejskiego Centrum Opieki dla Osób Starszych, Przewlekle Niepełnosprawnych
Pełna nazwa postępowania: Dostawa do Miejskiego Centrum Opieki dla Osób Starszych, Przewlekle Niepełnosprawnych oraz Niesamodzielnych w Krakowie wyrobów medycznych i innego sprzętu medycznego
Miejskie Centrum Opieki dla Osób Starszych, Przewlekle Niepełnosprawnych oraz Niesamodzielnych w Krakowie·NIP 6792026141·Kraków
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
03.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
28 czerwca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 26 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Przedmiot zamówienia: Dostawa produktów farmaceutycznych do Miejskiego Centrum Opieki dla Osób Starszych, Przewlekle Niepełnosprawnych oraz Niesamodzielnych w Krakowie.
Zamawiającym jest Miejskie Centrum Opieki dla Osób Starszych, Przewlekle Niepełnosprawnych oraz Niesamodzielnych w Krakowie, z siedzibą przy ul. Wielickiej 267, 30-663 Kraków. Jest to samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej (KRS 0000057996, NIP 679-20-26-141). Kontakt telefoniczny: +48 (12) 658-43-24 lub 44-67-500. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z przepisami art. 132–139 ustawy Prawo zamówień publicznych. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający informuje, że zamówienie posiada wartość szacunkową powyżej progów unijnych. Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych; wszelkie wartości należy podawać w PLN. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Wymagany termin wykonania zamówienia to 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy (realizacja sukcesywna).
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, tj. był uprawniony do sprzedaży produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunek ten zostanie spełniony, jeżeli przynajmniej jeden z Wykonawców będzie posiadał wymagane uprawnienia.
Zamawiający nie przewiduje warunków w zakresie:
Podwykonawstwo: Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania kluczowych zadań. Wykonawca musi wskazać zadania powierzone podwykonawcom oraz ich nazwy w załączniku nr 1.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji (zwiększenie wartości maksymalnie o 20%), szczegółowo opisane w § 7 ust. 10 wzoru umowy (Załącznik nr 6).
RODO: Administratorem danych jest Miejskie Centrum Opieki dla Osób Starszych, Przewlekle Niepełnosprawnych oraz Niesamodzielnych w Krakowie. Dane będą przechowywane przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania. Kontakt do Inspektora Ochrony Danych: iod@mco.krakow.pl.
Klauzule społeczne/inne: Brak dodatkowych wymagań dotyczących zatrudnienia (art. 95 i 96 ust. 2 pkt 2 ustawy). Brak przewidzianych zaliczek.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 26 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów farmaceutycznych, podzielona na 14 części:
Część 1-5, 10-14 (dostawa): różne produkty farmaceutyczne (zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ).
Część 6 (dostawa): płyny dożylne.
Część 7 (dostawa): produkty farmaceutyczne (z kryterium zawartości węglowodanów).
Część 8 (dostawa): preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego (z kryterium energii z białka).
Część 9 (dostawa): zestawy do podaży diety (z kryterium długości przewodu).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie 1 (dot. części nr 13, poz. 1)
„Czy Zamawiający w pakiecie nr 13, dopuści produkt Recomed Skin (w dwóch smakach) w pojemności (10 saszetek x 25g) jako produkt Żywność Specjalnego Przeznaczenia Medycznego – ze stawką Vat 5%? Czy wykonawca ma przeliczyć liczbę opakowań zamawianych, czyli: 2184 opakowania?”
Zamawiający dopuści proponowany produkt przy odpowiednim przeliczeniu ilości opakowań (2184 opak.), w związku z czym dokona stosownej modyfikacji załącznika nr 2 do SWZ w części nr 13, z uwzględnieniem zmiany stawki VAT.
To miejsce Zamawiający pozostawi puste mając na uwadze, że Wykonawcy mogą zaoferować produkty spełniające wymagania, a co do których znajdują zastosowanie różne stawki VAT.
Powyższa modyfikacja w załączniku nr 2 do SWZ w części nr 13 będzie dostępna na stronie prowadzonego postępowania od godziny 11:00.
„Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, fiolek, kilogramów, gramów, mililitrów, litrów itp.), niż zamieszczona w SWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?"
Należy podać ilość pełnych opakowań w zaokrągleniu w górę.
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 8 produkt Recomed Protefast?
Zamawiający nie dopuści w części nr 8 proponowanego produktu
Czy Zamawiający wymaga, aby produkt Lignocainum posiadał wskazanie do leczenia komorowych zaburzeń rytmu serca zgodnie z ChPL?
Zamawiający dopuszcza lek o takiej charakterystyce, ale nie jest ona wymagana.
Pytanie 2 (dot. części nr 7, poz. 2)
„Czy Zamawiający dopuści do ofertowania w części nr 7 w pozycji 2, produkt o zawartości 1.4 kcal/ ml oraz 8.7 g białka na 100 ml, omega -3, 600mg/500 ml. produkt o pojemności 500 ml kierowany do osób z nietolerancja pokarmową”
Zamawiający wymaga kompletnej diety przemysłowej zawierającej co najmniej 1,5 kcal/ml.
„Czy Zamawiający w sytuacji, gdy określa postać wymaganego preparatu jako tabletka, wyraża zgodę na wycenę preparatów w postaci wszystkich rodzajów tabletek, tj.; tabletek zwykłych; drażowanych lub tabletek powlekanych?"
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 3 (dot. części nr 13, poz. 1)
„Czy Zamawiający dopuści produkt zgodny ze specyfikacją o statusie Suplementu Diety?”
Zamawiający nie dopuści produktu o proponowanym statusie.
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w leczeniu bólu neuropatycznego jako lek drugiego rzutu?
Zamawiający dopuszcza lek o takiej charakterystyce, ale nie jest ona wymagana.
„Czy Zamawiający w sytuacji, gdy określa postać wymaganego preparatu jako kapsułka, wyraża zgodę na wycenę wymaganego preparatu w postaci kapsułki, kapsułki twardej lub kapsułki miękkie (elastycznej)?"
Zamawiający wyraża zgodę.
„Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę:
✓ zamiast tabletek – tabletki powlekane, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub drażetki?
✓ zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub drażetki?
✓ zamiast kapsułek (w tym twardych i elastycznych) - tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki?
✓ zamiast drażetek – kapsułki NIE, tabletki TAK lub tabletki powlekane?
✓ zamiast: tabletek, tabletek powl., drażetek, kapsułek twardych, elastycznych o przedłużonym uwalnianiu na tabletki, tabletki powl., drażetek, kapsułki twarde, elastyczne o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie."
Zamawiający wyraża zgodę na wycenę zamiast:
- tabletek - tabl. powl.,
- tabl. pow. – tabletki i drażetki,
- drażetek – tabletki,
- tabl. o przedłużonym uwalnianiu – tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Zamawiający nie wyraża zgody na wycenę zamiast:
- tabletek – kapsułki,
- tabl. powl. – drażetki,
- tabletek – drażetki,
- kapsułek – tabl. powl., tabletki lub drażetki,
- drażetek – kapsułki lub tabl. powl.
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany preparat były w formie tabletek, które można podzielić na równe dawki?
Zamawiający dopuszcza lek o takiej charakterystyce, ale nie jest ona wymagana.
„Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form iniekcyjnych, tj. wycenę:
✓ fiolek na ampułki, flakony, butelki i odwrotnie?
✓ ampułki na fiolki i odwrotnie.
Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej."
Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany fiolek na ampułki oraz butelki na flakony i odwrotnie.
Czy Zamawiający wymaga aby, Midazolam posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, co wpływa na stabilność i jakość Midazolamu?
Zamawiający dopuszcza lek o takiej charakterystyce, ale nie jest ona wymagana.
„Czy Zamawiający wyraża zgodę na umieszczenie adnotacji pod Pakietem dla pozycji, których występuje przerwa w produkcji lub okresowy brak dostępności w sprzedaży?"
Zamawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający wymaga, aby Midazolamy zgodnie z ChPL miały możliwość mieszania w jednej strzykawce z morfiną i wykazywały stabilności przez 24h w temp. 25°C?
Zamawiający dopuszcza lek o takiej charakterystyce, ale nie jest ona wymagana.
„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leków dopuszczonych do obrotu na czasowe pozwolenie Ministra Zdrowia w przypadku leków, gdzie jest to jedyny dostępny odpowiednik?"
Zamawiający wyraża zgodę na proponowaną wycenę.
Czy Zamawiający dopuści ciprofloksacynę inj. pakowaną po 40 poj. z odpowiednim przeliczeniem?
Zamawiający dopuszcza zmianę ilości w opakowaniu, przy stosownym przeliczeniu.
Czy Zamawiający wymaga Ciprofloksacyny inj. w formie gotowego roztworu do infuzji w pojemniku polietylenowym (flakony) i gdy lek występuje w kilku dawkach, aby uniknąć możliwych interakcji przy mieszaniu różnych dawek, Wykonawca zobowiązany jest zaproponować leki pochodzące od jednego producenta?
Zamawiający dopuszcza różne postacie pojemnika przy zachowaniu wymaganej dawki.
„Czy w Część 4 poz. 22 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do:
- Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyki i leczenia powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów."
Zamawiający dopuszcza lek o takiej charakterystyce, ale nie jest ona wymagana.
„Czy w Część 4 poz. 49 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?"
Zamawiający dopuszcza lek o takiej charakterystyce, ale nie jest ona wymagana.
Pokazujemy 20 z 28 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
