Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 Pzp. Zamawiający, zgodnie z **art. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Kwota przeznaczona na sfinansowanie zamówienia wynosi 1 939 500,00 PLN. Zamówienie jest realizowane w ramach dotacji celowej z budżetu państwa na dofinansowanie zadań własnych w ramach Programu Ochrony Ludności i Obrony Cywilnej na lata 2025-2026. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Kryterium oceny ofert: * Cena: waga 100% (przyznawane punkty: 100) Zamawiający dokona oceny na podstawie ceny brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia. Najniższa cena otrzymuje 100 punktów, pozostałe oferty oceniane są proporcjonalnie wg wzoru.
Podwykonawstwo: Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę lub przez poszczególnych wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kluczowych zadań (s. 2).
Czas realizacji: Zamówienie należy zrealizować w terminie 3 miesięcy od dnia podpisania umowy (s. 2).
Gwarancja: Wymagany okres gwarancji na ambulans wynosi minimum 24 miesiące (bez limitu kilometrów), na powłoki lakiernicze minimum 24 miesiące, na perforację minimum 60 miesięcy, na zabudowę medyczną minimum 24 miesiące. Na sprzęt medyczny (defibrylator, aparat do kompresji, nosze, ssaki, itp.) wymagana jest gwarancja minimum 24 miesiące (OPZ s. 15-36).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
2 nowe ambulanse medyczne typu furgon, wraz z pełnym wyposażeniem medycznym (m.in. defibrylatory, aparaty do kompresji klatki piersiowej, nosze, krzesełka kardiologiczne, deski ortopedyczne, ssaki, pompy infuzyjne, torby reanimacyjne).
Montaż, uruchomienie oraz przeszkolenie personelu w zakresie obsługi dostarczonego sprzętu.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej realizujące tryb 30:2 oraz tryb ciągłych ucisków, bez dedykowanego trybu 15:2, przy jednoczesnym spełnieniu pozostałych wymagań SWZ? Współczesne urządzenia do mechanicznej kompresji klatki piersiowej wykorzystywane w ratownictwie medycznym i szpitalnym standardowo oferują tryb 30:2 oraz tryb ciągłych ucisków, odpowiadające najczęściej stosowanym scenariuszom prowadzenia resuscytacji. Wymóg posiadania dodatkowego trybu 15:2 może niepotrzebnie ograniczać konkurencję i dostęp do rozwiązań powszechnie stosowanych na rynku, które zapewniają wysoką jakość kompresji oraz skuteczność kliniczną przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymaganych parametrów pracy urządzenia.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w funkcję bezprzewodowej transmisji danych oraz automatycznego generowania raportów po zakończonym zdarzeniu resuscytacyjnym, zawierających m.in. statystyki ucisków, czas pracy urządzenia, historię zdarzeń oraz analizę jakości prowadzonej resuscytacji?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
W związku z wymaganiem dotyczącym czasu pracy urządzenia wynoszącym około 90 minut z wykorzystaniem dwóch akumulatorów, prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga możliwości nieprzerwanej pracy urządzenia poprzez podłączenie zewnętrznego źródła zasilania 230 V AC lub 12 V DC w dowolnym momencie użytkowania, niezależnie od liczby zastosowanych akumulatorów.
Możliwość zasilania urządzenia z zewnętrznego źródła energii zapewnia ciągłość prowadzenia resuscytacji i eliminuje ryzyko przerwania pracy urządzenia z powodu wyczerpania akumulatora. Funkcjonalność ta ma istotniejsze znaczenie kliniczne niż sama liczba baterii dostarczanych w zestawie i zapewnia pełną gotowość urządzenia do pracy podczas transportu oraz długotrwałych działań ratunkowych.
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie ale nie wymaga.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie realizujące kompresje z częstotliwością 102 ±2 uciski/min, zgodną z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA, przy spełnieniu pozostałych wymagań SWZ?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Prosimy o wyjaśnienie celu wymogu dostarczenia minimum dwóch różnych rozmiarów przyssawek. Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w uniwersalną przyssawkę przeznaczoną dla pełnego zakresu pacjentów określonego przez producenta, przy spełnieniu pozostałych wymagań SWZ?
Tak, Zamawiający dopuszcza dostarczenie 2 sztuk uniwersalnych przyssawek.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie realizujące automatycznie głębokość kompresji 53 ±2 mm dla pacjentów o wysokości mostka powyżej 185 mm oraz 40–53 mm dla pacjentów o wysokości mostka poniżej 185 mm, zgodnie z konstrukcją i przeznaczeniem urządzenia? Oferowane rozwiązanie zapewnia głębokość ucisków zgodną z aktualnymi wytycznymi resuscytacji krążeniowo-oddechowej.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie umożliwiające regulację częstotliwości kompresji w zakresie 102–120 ucisków/min, przy jednoczesnym spełnieniu pozostałych wymagań SWZ?
Możliwość regulacji częstotliwości kompresji pozwala na dostosowanie parametrów pracy urządzenia do aktualnych procedur klinicznych, preferencji użytkownika oraz specyfiki sytuacji ratunkowej. Wymaganie sztywnej częstotliwości 110 ucisków/min może niepotrzebnie ograniczać konkurencję, podczas gdy urządzenia oferujące regulowany zakres częstotliwości obejmują wartość wymaganą przez Zamawiającego i zapewniają dodatkową elastyczność użytkowania.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej nieposiadające opcjonalnego modułu pomiaru EtCO₂? Pomiar EtCO₂ stanowi funkcję monitorowania parametrów pacjenta, a nie funkcję samego urządzenia do mechanicznej kompresji klatki piersiowej. W praktyce klinicznej pomiar końcowowydechowego stężenia dwutlenku węgla jest standardowo realizowany za pomocą monitorów pacjenta lub defibrylatorów wyposażonych w odpowiedni moduł kapnografii. Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli zachować pełną funkcjonalność kliniczną wymaganą podczas prowadzenia resuscytacji, bez konieczności dublowania tej samej funkcji w urządzeniu do kompresji klatki piersiowej, a jednocześnie zwiększy konkurencyjność postępowania.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający wymaga, aby urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej posiadało funkcję bezprzewodowej transmisji danych po zakończonym zdarzeniu resuscytacyjnym oraz możliwość wygenerowania raportu zawierającego co najmniej: czas pracy urządzenia, liczbę wykonanych uciśnięć, średnią częstotliwość uciśnięć, stosunek czasu uciskania do całkowitego czasu zdarzenia, liczbę i czas trwania przerw w kompresjach oraz dziennik zdarzeń/alertów?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenie posiadało udokumentowane bezpieczeństwo i skuteczność kliniczną potwierdzone publikacjami naukowymi lub badaniami klinicznymi dotyczącymi mechanicznej kompresji klatki piersiowej u pacjentów z nagłym zatrzymaniem krążenia?
Nie, Zamawiający nie wymaga.
Czy Zamawiający wymaga, aby urządzenie umożliwiało konfigurację parametrów pracy zgodnie z protokołami użytkownika, w szczególności częstotliwości kompresji, głębokości kompresji, czasu pauzy wentylacyjnej z możliwością udokumentowania zastosowanych ustawień w raporcie po zdarzeniu? Możliwość konfiguracji parametrów pracy urządzenia pozwala dostosować sposób prowadzenia mechanicznej kompresji do aktualnych wytycznych, procedur wewnętrznych oraz preferencji użytkownika. Udokumentowanie tych ustawień w raporcie po zdarzeniu zwiększa przejrzystość, umożliwia analizę jakości RKO oraz wspiera proces szkolenia personelu.
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie ale nie wymaga.
Czy Zamawiający potwierdza, że wymagane łyżki twarde mocowane w obudowie defibrylatora mają pozostawać bezpiecznie zamocowane podczas transportu i użytkowania w ambulansie zgodnie z wymaganiami normy EN 1789 dotyczącymi wyposażenia medycznego stosowanego w pojazdach ratownictwa medycznego? Dla zapewnienia bezpieczeństwa użytkowników oraz zgodności z wymaganiami normy EN 1789 istotne jest jednoznaczne określenie, czy Zamawiający wymaga, aby elementy te pozostawały trwale i bezpiecznie zamocowane do urządzenia podczas transportu w ambulansie.
Zamawiający, odwołując się do normy EN 1789, wymaga, aby łyżki twarde nie stwarzały zagrożenia wypięciem podczas jazdy ambulansu i wytrzymywały siły przeciążeniowe 10G w pojeździe.
Zamawiający opisując przedmiot zamówienia wskazał, że oferowane wyposażenie ma spełniać obowiązujące w Polsce normy i przepisy prawa. Dlatego prosimy o potwierdzenie, że wszystkie elementy zaoferowanego zestawu mają posiadać deklarację zgodności z normą bezpieczeństwa elektrycznego IEC 60601-1 wydaną niezależne dla: noszy, akumulatora/modułu zasilającego oraz systemu zapięcia noszy.
Norma IEC 60601-1 odnosi się do sprzętu medycznego elektrycznego. Elementy nieelektryczne oraz jeśli elementy nie są sprzętem medycznym nie muszą spełniać tej normy.
Czy Zamawiający wymaga dostarczenia zestawu (nosze z przesuwnym systemem załadunku), który umożliwia bezpieczne wprowadzenie noszy oraz ich wyprowadzenie z ambulansu w przypadku niemożności wykorzystania przesuwnego systemu załadunkowego tj. z jego pominięciem? Uzasadnienie: Brak ww. funkcjonalności w sytuacji pracy w bardzo trudnym terenie, awarii, zacięcia uniemożliwi transport pacjenta do szpitala i wymusi wezwanie innego zespołu ratownictwa. Nowoczesne rozwiązania umożliwiają załadunek i rozładunek noszy w trybie elektrycznym, hybrydowym, manualnym oraz zużyciem przesuwnego systemu załadunku, jak i z jego pominięciem.
Zamawiający wymaga dostarczenia zestawu umożliwiającego bezpieczne pominięcie przesuwnego systemu załadunkowego noszy w przypadku niemożliwości wykorzystania tego systemu.
Prosimy o potwierdzenie, że szybka i bezpieczna wymiana akumulatora lub inteligentnego systemu zasilania w noszach, jeśli jest dostępna ma być możliwa do wykonania bez ściągania materaca, demontowania części noszy, potrzeby odpinania i podpinania przewodów zasilająco- sterujących oraz w sytuacji, gdy pacjent leży na noszach.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
W związku z tym, że Zamawiający oczekuje dostarczenia wielofunkcyjnych noszy monoblokowych o zwiększonej nośności (udźwig co najmniej 250 kg.), prosimy o potwierdzenie, że nosze mają spełniać wszystkie wymagania opisane również w ww. normie PN EN 1865-3 w tym masę dla noszy monoblokowych do 65 kg (przedmowa aktualnie obowiązującej normy EN 1865- 3:2012+A1:2025 opisująca wprowadzone zmiany str. 3).
Tak, potwierdzamy nosze mają spełniać wszystkie wymagania opisane również w ww. normie PN EN 1865-3 w tym masę dla noszy monoblokowych do 65 kg.
Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności monoblokowe, elektryczne nosze transportowe o następujących parametrach, przy jednoczesnym spełnieniu pozostałych wymagań SWZ:
• szerokość całkowita noszy 57,4 cm,
• płynna regulacja oparcia pleców w zakresie 0–75°,
• długość noszy regulowana w zakresie od 1540 mm do 2134 mm.
• długość noszy po złożeniu poniżej 155 cm,
• regulowane podparcie kolan do 30st. i pozycji przeciwwstrząsowej do +15st.
• wyposażenie w system zdalnego monitorowania stanu technicznego noszy oraz monitorowania stanu akumulatora za pomocą komunikacji Wi-FI,
• wbudowany w mocowanie noszy panel sterowania pozwalający na automatyczne unoszenie/opuszczanie noszy z funkcją rezerwowej obsługi manualnej wyżej opisanej opcji,
• dabrycznie zainstalowane w mocowaniu noszy wskaźniki typu LED ułatwiające naprowadzanie noszy na system mocowania np. w nocy i potwierdzające poprawną pracę w tym poprawne zapięcie noszy w mocowaniu
• posiadające poduszkę stabilizującą głowę pacjenta
Oferowane nosze stanowią rozwiązanie równoważne względem wymagań określonych w SWZ, zapewniające pełną funkcjonalność użytkową, bezpieczeństwo pacjenta oraz personelu medycznego. Nosze spełniają wymagania normy EN 1789 oraz normy BS EN 1865-2 i BS EN 1865-3 dotyczące wyposażenia ambulansów i transportu pacjentów, co potwierdza ich przydatność do pracy w warunkach zespołów ratownictwa medycznego. Zastosowane rozwiązania konstrukcyjne różnią się od opisanych w SWZ jedynie sposobem realizacji niektórych funkcji technicznych, przy zachowaniu ich celu użytkowego oraz funkcjonalności wymaganej przez Zamawiającego.
Zamawiający dopuszcza monoblokowe, elektryczne nosze transportowe, przy jednoczesnym spełnieniu pozostałych wymagań SWZ.
