Postępowanie o nr sprawy NZP/43/P/26 prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą Prawo zamówień publicznych (PZP). Przedmiotem zamówienia są dostawy gazów medycznych (kod CPV: 24111500-0 oraz 24111800-3). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11 września 2019 r., z zastosowaniem art. 132 ust. 1 ustawy PZP. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w treści SWZ informacji o wartości szacunkowej zamówienia ani o budżecie przeznaczonym na jego sfinansowanie. Zgodnie z Rozdziałem XVI pkt 5, informacja o kwocie, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, zostanie udostępniona na stronie internetowej postępowania najpóźniej przed otwarciem ofert. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający określił następujące warunki udziału w postępowaniu:
Zezwolenie na działalność: Wykonawca musi posiadać aktualne zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym przedmiotem zamówienia zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (dotyczy części 1–7). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Zamawiający nie zastrzega osobistego wykonania kluczowych części zamówienia. Powierzenie prac nie zwalnia wykonawcy z odpowiedzialności za należyte wykonanie zamówienia. Wykonawca musi wskazać części zamówienia do powierzenia podwykonawcom w załączniku nr 2.
Wymagania BHP i środowiskowe: Wykonawca ma obowiązek przestrzegać wymagań systemów zarządzania środowiskowego (ISO 14001) oraz bezpieczeństwa i higieny pracy (ISO 45001), zgodnie z zasadami dla firm zewnętrznych stanowiącymi załącznik do umowy.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): ciekły tlen medyczny wraz z najmem zbiornika i stacji zgazowywania.
Część 2 (dostawa): tlen medyczny sprężony w butlach wraz z najmem butli.
Część 3 (dostawa): tlen medyczny sprężony w aluminiowych butlach transportowych ze zintegrowanym zaworem wraz z najmem butli.
Część 4 (dostawa): mieszanka gazów przeciwbólowych w butlach wraz z najmem butli.
Część 5 (dostawa): tlenek azotu medyczny sprężony w butlach (10-20 litrów) wraz z najmem butli oraz aparatów do podaży tlenku azotu z przeszkoleniem personelu.
Część 6 (dostawa): tlenek azotu medyczny sprężony w 2-litrowych butlach wraz z najmem butli.
Część 7 (dostawa): podtlenek azotu medyczny w butlach wraz z najmem butli.
Część 8 (dostawa): ciekły azot wraz z najmem zbiornika.
Część 9 (dostawa): dwutlenek węgla medyczny do celów laparoskopowych wraz z najmem butli.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający podpisze umowę z Wykonawcą w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego,
podpisaną przez osobę/osoby upoważnione kwalifikowany podpisem elektronicznym, zgodnie z formą
reprezentacji Wykonawcy określoną w rejestrze sądowym lub innym dokumencie, właściwym dła danej
formy organizacyjnej Wykonawcy, albo przez osobę/osoby umocowane (na podstawie pełnomocnictwa)
przez osoby uprawnione?
Uzasadnienie (Interpretacja UZP):
https://www.uzp.gov.pl/nowe-pzp/interpretacje/pytania-instytucji-kontrolujacych/czy-zgodnie-z-
przepisami-nowej-ustawy-pzp-mozna-zawrzec-umowe-w-formie-elektronicznej, -czyli-w-postaci
elektronicznej-opatrzonej-kwalifikowanym-podpisem-elektronicznym-2020-12-04
Zamawiający w sposób szczegółowy opisał sposoby zawarcia umowy w Rozdziale XIII pkt. 9 i dalsze SWZ.
Zamawiający zapisami SWZ dopuszcza zawarcie umowy w formie elektronicznej.
Należy zapoznać się z postanowieniami SWZ wskazanymi powyżej.
Czy Zamawiający podpisze umowę z Wykonawcą w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego,
podpisaną przez osobę/osoby upoważnione kwalifikowany podpisem elektronicznym, zgodnie z formą
reprezentacji Wykonawcy określoną w rejestrze sądowym lub innym dokumencie, właściwym dla danej
formy organizacyjnej Wykonawcy, albo przez osobę/osoby umocowane (na podstawie pełnomocnictwa)
przez osoby uprawnione?
Zamawiający w sposób szczegółowy opisał sposoby zawarcia umowy w Rozdziale XIII pkt. 9 i dalsze
SWZ.
Zamawiający zapisami SWZ dopuszcza zawarcie umowy w formie elektronicznej.
Należy zapoznać się z postanowieniami SWZ wskazanymi powyżej.
W nawiązaniu do art. 222 ust. 4 ustawy Pzp oraz faktem, że ustawodawca nie określił żadnego limitu
czasowego (jedynie określenie: najpóźniej przed otwarciem ofert) wnosimy do Zamawiającego o
udostępnienie na stronie internetowej prowadzonego postępowania informacji o kwocie, jaką zamierza
przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Państwa zgoda umożliwi przygotowanie rzetelnej, wiarygodnej
a jednocześnie jak najbardziej konkurencyjnej oferty pozwalającej osiągnąć Zamawiającemu najlepszą
jakość dostaw, uzasadnioną charakterem zamówienia, w ramach środków, które zamawiający może
przeznaczyć na jego realizację. W przypadku odpowiedzi odmownej prosimy o przekazanie informacji
zawartych w pkt. 3 protokołu przedmiotowego postępowania: Wartość dla poszczególnych części.
Zamawiający wypełni obowiązek wskazany w art. 222 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych
w terminie wskazanym w tym przepisie.
W nawiązaniu do art. 222 ust. 4 ustawy Pzp oraz faktem, że ustawodawca nie określił żadnego limitu
czasowego (jedynie określenie: najpóźniej przed otwarciem ofert) wnosimy do Zamawiającego o
udostępnienie na stronie internetowej prowadzonego postępowania informacji o kwocie, jaką zamierza
przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Państwa zgoda umożliwi przygotowanie rzetelnej, wiarygodnej
a jednocześnie jak najbardziej konkurencyjnej oferty pozwalającej osiągnąć Zamawiającemu najlepszą
jakość dostaw, uzasadnioną charakterem zamówienia, w ramach środków, które zamawiający może
przeznaczyć na jego realizację. W przypadku odpowiedzi odmownej prosimy o przekazanie informacji
zawartych w pkt. 3 protokołu przedmiotowego postępowania: Wartość dla poszczególnych części.
Zamawiający wypełni obowiązek wskazany w art. 222 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych
w terminie wskazanym w tym przepisie.
Prosimy o wprowadzenie poniższych zmian:
Par. 4 — dodanie ust. 23 w brzmieniu:
„Całkowita odpowiedzialność Stron z tytułu umowy jest ograniczona do jej wartości."
Par. 4 — dodanie ust. 24 w brzmieniu:
„Strony odpowiadają wyłącznie za normalne skutki swoich działań oraz zaniechań, z wyłączeniem
utraconych korzyści.
Par. 4a ust. 10 ppkt 4 — dodanie: ,, Wyznaczony termin nie może być krótszy niż 7 dni.”
Par. 3 pkt. 2 —prosimy o wykreślenie zapisu:
„Każdorazowo w fakturze Wykonawca powinien powołać się na numer umowy ersz-iuier złożonego
W $ 4 dodaje się ustęp 23 w brzmieniu:
„Całkowita odpowiedzialność Stron z tytułu umowy jest ograniczona do jej wartości brutto
(z podatkiem VAT).”
W $4 dodaje się ustęp 24 w brzmieniu:
„Strony odpowiadają wyłącznie za normalne skutki swoich działań oraz zaniechań, z wyłączeniem
utraconych korzyści.”
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowaną modyfikację i podtrzymuje zapisy SWZ (dotyczy zapisu "Wyznaczony termin nie może być krótszy niż 7 dni").
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowaną modyfikację i podtrzymuje zapisy SWZ (dotyczy zapisu: „Każdorazowo w fakturze Wykonawca powinien powołać się na numer umowy ersz-iuier złożonego).
Prosimy o wprowadzenie poniższych zmian:
Par. 4 – dodanie ust. 23 w brzmieniu:
„Całkowita odpowiedzialność Stron z tytułu umowy jest ograniczona do jej wartości.”
W § 4 dodaje się ustęp 23 w brzmieniu:
„Całkowita odpowiedzialność Stron z tytułu umowy jest ograniczona do jej wartości brutto
(z podatkiem VAT).”
Par. 4 – dodanie ust. 24 w brzmieniu:
„Strony odpowiadają wyłącznie za normalne skutki swoich działań oraz zaniechań, z wyłączeniem
utraconych korzyści.”
W § 4 dodaje się ustęp 24 w brzmieniu:
„Strony odpowiadają wyłącznie za normalne skutki swoich działań oraz zaniechań, z wyłączeniem
utraconych korzyści.”
Wnosimy o dopuszczenie możliwości złożenia oferty na ciekły tlen medyczny produkowany w 100% z
odnawialnych źródeł energii przy zachowaniu wszelkich norm jakościowych przewidzianych przepisami
prawa i przy zachowaniu statusu i parametrów jakościowych tlenu jako produktu leczniczego,
potwierdzonego przez jednostkę certyfikującą.
Proces produkcji wykorzystujący odnawialne źródła energii skutkuje znacznie niższym śladem CO2
w porównaniu z konwencjonalnym procesem produkcyjnym.
Zamawiający nie stawia wymogów w tym zakresie, wymaga jedynie spełnienia parametrów produktu
zgodnie z obowiązującym prawem farmaceutycznym.
a) Czy w celu zapewnienia lepszej mobilności oraz zwiększenia komfortu użytkowania Zamawiający
wymaga aby waga pełnej butli z tlenem poj. 21 ze zintegrowanym zaworem nie przekraczała 4kg?, co
zostało potwierdzone dokumentacją niezależnej akredytowanej jednostki badawczej lub technicznej,
którą należy dołączyć do oferty jako przedmiotowy środek dowodowy w celu potwierdzenia
zgodności przedmiotu oferty z zapisami SWZ oraz, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom
określonym przez Zamawiającego?
b) Czy w celu zapewnienia lepszej mobilności oraz zwiększenia komfortu użytkowania Zamawiający
wymaga aby waga pełnej butli z tlenem poj. 51 ze zintegrowanym zaworem nie przekraczała 8kg?, co
zostało potwierdzone dokumentacją niezależnej akredytowanej jednostki badawczej lub technicznej,
którą należy dołączyć do oferty jako przedmiotowy środek dowodowy w celu potwierdzenia
zgodności przedmiotu oferty z zapisami SWZ oraz, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom
określonym przez Zamawiającego?
Zamawiający nie stawia wymogów w tym zakresie.
Par. 4a ust. 10 ppkt 4 – dodanie: „Wyznaczony termin nie może być krótszy niż 7 dni.”
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowaną modyfikację i podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy w celu zapewnienia pełnej funkcjonalności oraz zwiększenia komfortu użytkowania Zamawiający
wymaga aby tlen medyczny w butlach aluminiowych, z zaworem zintegrowanym był zaprojektowany i
wykonany do pracy z rezonansem magnetycznym — możliwość wykonanie rezonansu w obecności butli
aluminiowej (według normy ASTM 2503-05) i będzie zgodne z systemami obrazowania rezonansem
magnetycznym (MRI) o indukcji magnetycznej do 3,0 tesli, a zostanie potwierdzone w dokumentacji
dopuszczającej do obrotu produkt leczniczy.
Zamawiający nie stawia wymogów w tym zakresie.
Par. 3 pkt. 2 –prosimy o wykreślenie zapisu:
„Każdorazowo w fakturze Wykonawca powinien powołać się na numer umowy oraz numer złożonego
zamówienia.”
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowaną modyfikację i podtrzymuje zapisy SWZ.
Wnosimy o dopuszczenie możliwości złożenia oferty na ciekły tlen medyczny produkowany w 100% z
odnawialnych źródeł energii przy zachowaniu wszelkich norm jakościowych przewidzianych przepisami
prawa i przy zachowaniu statusu i parametrów jakościowych tlenu jako produktu leczniczego,
potwierdzonego przez jednostkę certyfikującą.
Proces produkcji wykorzystujący odnawialne źródła energii skutkuje znacznie niższym śladem CO2
w porównaniu z konwencjonalnym procesem produkcyjnym.
Zamawiający nie stawia wymogów w tym zakresie, wymaga jedynie spełnienia parametrów produktu
zgodnie z obowiązującym prawem farmaceutycznym.
A.Czy w celu zachowania wysokich norm jakości i bezpieczeństwa dla wyrobów medycznych w
odpowiedzi na powszechne obawy dotyczące bezpieczeństwa takich produktów przy jednoczesnym
wsparciu innowacji, oferowany konkretny typ/model zaworu dozującego do podawania mieszaniny
gazowej 50 % tlen i 50% podtlenek azotu ma być dedykowany przez producenta tylko i wyłącznie do
podawania tejże mieszaniny, z wyłączeniem inny gazów sprężonych?
B. Czy w celu zachowania wysokich norm jakości i bezpieczeństwa dla wyrobów medycznych w
odpowiedzi na powszechne obawy dotyczące bezpieczeństwa takich produktów przy jednoczesnym
wsparciu innowacji, fabrycznie oryginalny zawór dozujący (bez dodatkowych modyfikacji i przeróbek,
zarejestrowany przez producenta) do podawania mieszaniny gazowej 50 % tlen i 50% podtlenek azotu
wraz ze wszystkimi jego elementami składowymi ma być nierozbieralny/nierozkręcalny, tzn. nie ma w
nim być elementów które bez użycia dedykowanych do tego narzędzi można: swobodnie, przypadkowo,
spontanicznie lub natychmiastowo odkręcić, usunąć, względnie może dojść do poluzowania związanego
eksploatacją, co może stworzyć potencjalne zagrożenie w bezpośrednim otoczeniu oraz zmniejszyć
walory użytkowe urządzenia np. poprzez zatrzymanie lub wyraźne spowolnienie przepływu gazu:
C. Czy Zamawiający przewiduje zastosowanie w trakcie realizacji umowy i wynikającego z niej
użytkowania mieszaniny gazowej 50 % tlen i 50% podtlenek azotu, do leczenia krótkotrwałego bólu o
łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, kiedy pożądany jest szybki początek i ustąpienie działania
przeciwbólowego, w zależności od różnych zaistniałych potrzeb, tj. w sposób ciągły przez okres co
najmniej 6 godzin bez konieczności kontrolowania morfologii krwi.
D. Czy w celu zwiększenia komfortu pracy personelu medycznego oraz bezpieczeństwa prowadzonej
terapii mieszaniną mieszaniny 50% tlen medyczny / 50% podtlenek azotu medyczny wszystkie
jednorazowe elementy niezbędne do podawania tejże mieszaniny (ustnik, zawór wydechowy z filtrem
lub inny równoważny sprzęt jednorazowy, ewentualnie dopuszczony przez Zamawiającego) mają być
zapakowane wspólnie w jednym najmniejszym dostępnym opakowaniu jednostkowym — 1 pojedynczy
komplet i pochodzić od tego samego wytwórcy co producent zaworu dozującego.
E. Czy Zamawiający opisując przedmiotu zamówienia w zakresie użytkowanej obecnie przez
Zamawiającego mieszaniny gazowej 50 % tlen i 50% podtlenek azotu (Entonox) miał na myśli butle
o pojemności 101 tj. 2,8m3?
F. Czy Zamawiający oczekuje aby długość zaworu dozującego do podawania mieszaniny gazów tj. 50 %
tlen i 50% podtlenek azotu wraz z oferowanym sprzętem jednorazowym niezbędnym do podawania
mieszaniny mierzona w płaszczyźnie poziomej do podłoża była nie większa niż 12 cm? , co ma na celu
możliwie jak największe zmniejszenie opór przepływu zarówno przy wdechu jak i wydechu, co oznacza
mniejszy wysiłek dla pacjenta.
G.Czy pod pojęciem zawartym w opisie przedmiotu zamówienia: „ustniki aplikujące z…
Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązania techniczne lecz nie stawia wymogów w tym zakresie,
w przypadku pkt E - potwierdza pojemność butli 2,8 m”.
Pokazujemy 14 z 24 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
