Waluta rozliczeń:PLN, cena ofertowa brutto (netto + VAT).
5
Terminy
Widoczne 50%
Czas realizacji:24 miesiące od dnia podpisania umowy lub do wyczerpania środków finansowych wynikających z umowy.
Dostawy cząstkowe (Elementy I–III): max 3 dni robocze od złożenia zamówienia.
Termin składania ofert (po modyfikacji):24.08.2026 r. godz. 10:00 (otwarcie tego samego dnia o 10:05). (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 31.08.2026)
Zezwolenie GIF: aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót hurtowy lub wytwarzanie produktów leczniczych (dotyczy Elementów będących produktami leczniczymi).
Pozwolenie URPL: aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Prezesa URPL dla produktów leczniczych w Elementach II, III oraz ew. IV i V (jeśli zaoferowane jako produkty lecznicze).
Zgodność z MDR: oferowane wyroby medyczne w Elementach I oraz ew. IV i V zgodne z Rozporządzeniem (UE) 2017/745 z uwzględnieniem okresów przejściowych wg (UE) 2023/607 oraz Ustawą z 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, legalnie wprowadzone do obrotu — modyfikacja z 17.01.2026 dopuszcza m.in. Confirmation Letter jednostki notyfikowanej.
Cena:100% (100 pkt) — najniższa cena / cena ocenianej oferty × 100.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3 do SWZ).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazanie części zamówienia i nazw podwykonawców.
Gwarancja / serwis: wszelkie naprawy zbiornika, instalacji i legalizacji butli po stronie Wykonawcy i na jego koszt.
Odpowiedzialność za jakość: Wykonawca odpowiada za jakość i zgodność z warunkami technicznymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia.
Reklamacje jakościowe (zmiana modyfikacją): termin rozpatrzenia wydłużony z 2 dni do 10 dni roboczych; przed rozpatrzeniem reklamacji Wykonawca nie wymienia towaru — Zamawiający składa odrębne zamówienie.
Pytanie 1 (MDR / okresy przejściowe): dopuszczono dokumenty potwierdzające objęcie wyrobu procedurą oceny zgodności MDR, w tym Confirmation letter, dla wyrobów w okresie przejściowym (UE 2023/607).
Pytanie 2 (akt prawny dla wyrobu medycznego): zaktualizowano podstawę prawną w umowie na Ustawę z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j.).
Pytanie 3 (reklamacje jakościowe): wydłużono termin rozpatrzenia reklamacji z 2 do 10 dni roboczych; dodano wymóg wskazania osób uprawnionych do składania reklamacji; zamówienie na tożsamą ilość gazu składane przed rozpatrzeniem reklamacji.
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 17 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Element I (dostawa + dzierżawa): ok. 210 000 kg ciekłego powietrza medycznego do krioterapii ogólnoustrojowej (wyrób medyczny) wraz z dzierżawą zbiornika ok. 6 000 l (montaż, telemetria, ogrodzenie, dokumentacja techniczna, zgoda WDT).
Element II (dostawa + dzierżawa): tlen medyczny sprężony w wiązkach butli — 2 600 m³ (24 miesiące; 1478 butlodni, objętość butli 120–130 m³ przy 200 bar) wraz z dzierżawą wiązek, dostawa samochodem max 26 t z HDS.
Element III (dostawa + usługa): tlen medyczny w butlach Zamawiającego — sukcesywna dostawa obejmująca transport, legalizację i napełnianie butli (odbiór pustych / dostarczenie napełnionych).
Element IV (dostawa): dwutlenek węgla ze złóż naturalnych w butlach na potrzeby zabiegu kąpiel kwasowęglowa.
Element V (dostawa): dwutlenek węgla w butlach — ok. 11 232 kg — na potrzeby zabiegu kąpiel kwasowęglowa.
