Archiwum EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Lubelskie
Dostawa igieł do znieczuleń do neurostymulatora Stimuplex, pistoletów i igieł do biopsji
Pełna nazwa postępowania: Dostawa igieł do znieczuleń do neurostymulatora Stimuplex, pistoletów i igieł do biopsji gruboigłowej płuca, przezpochwowych zestawów do mocowania krzyżowo-kolcowego, cewników moczowodowych (...) w podziale na 19 części.
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej·NIP 5371960760·Biała Podlaska
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
30.06.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
17 listopada 2025
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 22 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów medycznych, obejmująca m.in. igły, cewniki, elektrody, zestawy wkładów i inne akcesoria medyczne, podzielona na 19 części.
Zamawiającym jest Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej, z siedzibą przy ul. Terebelska 57-65, 21-500 Biała Podlaska.
Dane kontaktowe:
Postępowanie prowadzone jest w trybie podstawowym zgodnie z art. 275 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (PZP), ze względu na wartość szacunkową zamówienia mniejszą niż progi unijne.
Postępowanie prowadzone jest jako zamówienie o wartości szacunkowej mniejszej niż progi unijne. Zamawiający nie wskazał w treści dokumentu SWZ konkretnej całkowitej kwoty budżetu przeznaczonej na sfinansowanie zamówienia.
Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie zakresu podwykonawstwa w oświadczeniu (załącznik nr 3). W przypadku braku wskazania, Zamawiający uzna, że Wykonawca wykona zamówienie samodzielnie.
Zmiany umowy: Ceny jednostkowe brutto/netto nie mogą wzrosnąć w okresie obowiązywania umowy, z zastrzeżeniem zapisów zawartych w umowie.
RODO: Korzystanie z uprawnień do sprostowania lub uzupełnienia danych (art. 16 RODO) oraz zgłoszenie ograniczenia przetwarzania (art. 18 ust. 1 RODO) nie skutkuje zmianą wyniku postępowania ani postanowień umowy.
Gwarancja: W części nr 14 wymagany jest min. 12-miesięczny okres gwarancji.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 22 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa materiałów medycznych w podziale na 19 części, obejmująca:
Igły do znieczuleń oraz pistolety i igły do biopsji płuc.
Przezpochwowe zestawy do mocowania oraz cewniki moczowodowe.
Elektrody EKG, elektrody do diatermii chirurgicznej wraz z kablem oraz Y-conektory obrotowe.
Wkłady 24-godzinne, wkłady jednorazowe oraz dreny do automatycznych wstrzykiwaczy.
Akcesoria do pomp do podciśnieniowej terapii ran.
Narzędzia endoskopowe, wiertła laryngologiczne, wyroby do mikroskopów oraz narzędzia naczyniowe.
Worki laparoskopowe do ekstrakcji oraz jednorazowe ochraniacze ran.
Rurki ustno-gardłowe, intubacyjne i tracheostomijne.
Aplikatory do lidocainy oraz linie pomiarowe CO2 do kardiomonitorów.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy projektu umowy:
1.Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 6 ust. 8 (zał. nr 4B do SWZ):
8. W przypadku niedostarczenia dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 3 w terminie 2 dni roboczych będzie skutkowało naliczeniem kary umownej w wysokości 50,00 zł za każdy dzień roboczy zwłoki.
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy.
2. Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy.
Część 3 - Przez pochwowy zestaw do mocowania krzyżowo-kolcowego.
3. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie najwyższej jakości zestaw do mocowania krzyżowo-kolcowego SPLENTIS marki PROMEDON, o poniższych parametrach:
Przez pochwowy zestaw do mocowania krzyżowo-kolcowego , jednorazowy, sterylny.
Zestaw zawierający: -- dwuramienna siatka wzmacniająca, wykonana z biokompatybilnego polipropylenu typu 1, o strukturze monofilamentowej i makroporowatej. Siaka posiada wymiary 140 mm x 20 mm, rozmiar porów w przedziale od 0,35 do 0,65 mm², gęstość materiału od 55 do 69 g/m²;
-- 3szt kotwice ze szwem (TAS) (Tissue Anchoring System), umieszczone w dozowniku w celu ich pobrania za pomocą narzędzi chirurgicznych. TAS składa się z biokompatybilnej kotwicy wykonanej z polipropylenu o długości 9,8 mm i średnicy 5,4 mm. Na obwodzie kotwicy umieszczonych sześć kolców;
- wysuwana prowadnica z osłoną ochronną. Długość całkowita prowadnicy wraz z uchwytem wynosi 278 mm, średnica igły 2,2 mm, długość osłony ochronnej 139,5 mm. Uchwyt wykonany z ABS, osłona - polietylen, igła ze stal nierdzewna. Mechanizm blokowania i zwalniania osłony igły umożliwia precyzyjne manewrowanie bez ryzyka uszkodzenia struktur anatomicznych. Ergonomiczny uchwyt z mechanizmem retrakcyjnym pozwala na kontrolowane i atraumatyczne wprowadzenie kotwicy. Prowadnica jednorazowa, sterylna.
-- popychacz węzłów w osłonie ochronnej
Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie części 3 poz. 1 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Dotyczy części 11:
4. Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści zaoferowanie worków do ekstrakcji o całkowitej długości ramienia 39 cm, wykonanego ze wzmocnionego materiału, dno pojedyncze, rozmiar 10 x 100 x 200 mm.
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
5. Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści zaoferowanie worków do ekstrakcji o całkowitej długości ramienia 39 cm, wykonanego ze wzmocnionego materiału, dno pojedyncze, rozmiar 10 x 160 x 200 mm, pojemność 800 ml.
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
6.Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści zaoferowanie worków do ekstrakcji o całkowitej długości ramienia 49 cm, wykonanego ze wzmocnionego materiału, dno pojedyncze, rozmiar 12 x 170 x 240 mm, pojemność 1200 ml.
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 1 poz.1:
7. Czy zamawiający dopuści Igłę do wykonywania blokad obwodowych w rozmiarze 22G x 50 mm (0,7x 50mm), widoczną w USG, pokrytą warstwą polimerową. Elementy echogeniczne tworzące strukturę trzech płaszczyzn, stykających się pod kątem 90o, umożliwiające odbicie wiązki ultrasonograficznej od trzech powierzni, gwarantującą widoczność końcówki igły również pod dużym kątem wprowadzania. Stryktura echogeniczna rozmieszczona równomiernie ( 360o) wokół igły, w dwóch segementach po 10mm, na pierwszych 20mm. Elastyczny dren do podawania leku zakończony złączem LuerLock oraz z kablem do stymulacji nerwów (kabel do stymulacji można odpiąć i wpiąć ponownie). Uchwyt igły kodowany kolorystycznie wg rozmiaru. Igła kompatybilna z urządzeniem Stimuplex HNS 12, sterylna, pakowana pojedynczo?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 1 poz.2:
8. Czy zamawiający dopuści Igłę do wykonywania blokad obwodowych w rozmiarze 22G x 80 mm (0,7x 80mm), widoczną w USG, pokrytą warstwą polimerową. Elementy echogeniczne tworzące strukturę trzech płaszczyzn, stykających się pod kątem 90o, umożliwiające odbicie wiązki ultrasonograficznej od trzech powierzni, gwarantującą widoczność końcówki igły również pod dużym kątem wprowadzania. Stryktura echogeniczna rozmieszczona równomiernie ( 360o) wokół igły, w dwóch segementach po 10mm, na pierwszych 20mm. Elastyczny dren do podawania leku zakończony złączem LuerLock oraz z kablem do stymulacji nerwów (kabel do stymulacji można odpiąć i wpiąć ponownie). Uchwyt igły kodowany kolorystycznie wg rozmiaru. Igła kompatybilna z urządzeniem Stimuplex HNS 12, sterylna, pakowana pojedynczo?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 1 poz.3:
9. Czy zamawiający dopuści Igłę do wykonywania blokad obwodowych w rozmiarze 21G x 100 mm (0,8x 100mm), widoczną w USG, pokrytą warstwą polimerową. Elementy echogeniczne tworzące strukturę trzech płaszczyzn, stykających się pod kątem 90o, umożliwiające odbicie wiązki ultrasonograficznej od trzech powierzni, gwarantującą widoczność końcówki igły również pod dużym kątem wprowadzania. Stryktura echogeniczna rozmieszczona równomiernie ( 360o) wokół igły, w dwóch segementach po 10mm, na pierwszych 20mm. Elastyczny dren do podawania leku zakończony złączem LuerLock oraz z kablem do stymulacji nerwów (kabel do stymulacji można odpiąć i wpiąć ponownie). Uchwyt igły kodowany kolorystycznie wg rozmiaru. Igła kompatybilna z urządzeniem Stimuplex HNS 12, sterylna, pakowana pojedynczo?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Część 14 - Narzędzia i wyroby do zabiegów naczyniowych
poz. 9
10. Czy Zamawiający dopuści kleszcze do materiału opatrunkowego typ Maier z zamkiem, zakrzywione, o dł. 265 mm?
Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie części 14 poz. 9 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
poz. 28
11. Czy Zamawiający dopuści zacisk naczyniowy atraumatyczny typ De'Bakey zakrzywiony o dł. 78/23 mm?
Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie części 14 poz. 28 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Poz. 29
12. Czy Zamawiający dopuści kosz druciany perforowany na narzędzia o wym. 243 x 253 x 76 mm?
Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie części 14 poz. 29 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Dotyczy części nr 13 poz. 3, 4, 5:
13. Czy zamawiający dopuści rurki nieposiadające numeru LOT na baloniku kontrolnym ułatwiającym identyfikację produktu?
Zgodnie z swz.
Pakiet 1
14. Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycji 1 dopuści wysoce echogeniczną igłę do blokad nerwów obwodowych kompatybilną z neurostymulatorem Stimuplex HNS 12. Igła piaskowana, pokryta PTFE dla lepszego poślizgu, ułatwiając penetrację. Igła dodatkowo wyposażona w kabel połączeniowy do neurostymulatora. Kąt ścięcia 30°. Znaczniki głębokości na pierwszych 2cm co 1mm 360° wokół igły, dodatkowy podwójny znacznik na 5cm. Igła wyposażona w przeźroczystą, odkręcaną przedłużkę pozwalająca podłączyć strzykawkę bezpośrednio do igły. W zestawie zabezpieczenie igły po wykonaniu procedury. Igła w rozmiarach : 22G(0,7mm)/50mm?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Pakiet 1
15. Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycji 2 dopuści wysoce echogeniczną igłę do blokad nerwów obwodowych kompatybilną z neurostymulatorem Stimuplex HNS 12. Igła piaskowana, pokryta PTFE dla lepszego poślizgu, ułatwiając penetrację. Igła dodatkowo wyposażona w kabel połączeniowy do neurostymulatora. Kąt ścięcia 30°. Znaczniki głębokości na pierwszych 2cm co 1mm 360° wokół igły, dodatkowy podwójny znacznik na 5cm. Igła wyposażona w przeźroczystą, odkręcaną przedłużkę pozwalająca podłączyć strzykawkę bezpośrednio do igły. W zestawie zabezpieczenie igły po wykonaniu procedury. Igła w rozmiarach : 22G(0,7mm)/80mm?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Pakiet 1
16. Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycji 3 dopuści wysoce echogeniczną igłę do blokad nerwów obwodowych kompatybilną z neurostymulatorem Stimuplex HNS 12. Igła piaskowana, pokryta PTFE dla lepszego poślizgu, ułatwiając penetrację. Igła dodatkowo wyposażona w kabel połączeniowy do neurostymulatora. Kąt ścięcia 30°. Znaczniki głębokości na pierwszych 2cm co 1mm 360° wokół igły, dodatkowy podwójny znacznik na 5cm. Igła wyposażona w przeźroczystą, odkręcaną przedłużkę pozwalająca podłączyć strzykawkę bezpośrednio do igły. W zestawie zabezpieczenie igły po wykonaniu procedury. Igła w rozmiarach : 21G/100mm?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Część 14 Narzędzia i wyroby do zabiegów naczyniowych
17. poz. 29 Czy Zamawiający dopuści kosz druciany perforowany na narzędzia o wym. 406 x 253 x 76mm?
Zamawiający dokonuje zmiany w zakresie części 14 poz. 29 zał. nr 2 do swz, tj. formularza asortymentowo-cenowego i publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
18. Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) MDR, art. 14, pkt 3 Zamawiający wymaga aby dostawy do jego jednostki były realizowane zgodnie z warunkami określonymi przez producenta?
Zgodnie z swz.
19. Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, § 13.1 pkt. g, Zamawiający kontroluje warunki, w jakich odbywał się transport wyrobów medycznych, tj. sprawdza m.in. temperaturę przestrzeni ładunkowej pojazdu, którym wykonano dostawę? W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wyjaśnienie dlaczego Zamawiający nie stosuje się do obowiązujących przepisów prawa.
Zgodnie z swz.
20. Prosimy o wyjaśnienie, czy w świetle obowiązujących przepisów prawa, tj. Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) MDR oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki, Zamawiający wymaga realizacji dostaw wyłącznie środkami transportu posiadającymi możliwość dokumentacji temperatury z przestrzeni ładunkowej?
Zgodnie z swz.
Pokazujemy 20 z 28 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
