Doświadczenie: min. 1 dostawa towaru odpowiadającego rodzajem przedmiotowi zamówienia w ostatnich 3 latach
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena oferty brutto – waga: 100% (100 pkt)
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Wadium: 237 328,00 zł łącznie (per Część w tabeli w SWZ), wniesione przed terminem składania ofert i utrzymane do zakończenia terminu związania ofertą.
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać części zamówienia oraz nazwy podwykonawców.
Zmiana umowy: dopuszczona w zakresie art. 454–455 PZP; wymaga zachowania formy pisemnej.
Odpowiedzialność: pełna za szkody powstałe u Zamawiającego lub osób trzecich z powodu niespełnienia wymogów towaru.
Szkolenia: koszt transportu, zakwaterowania i samego szkolenia po stronie Wykonawcy; termin uzgodniony z Zamawiającym.
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 15 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): implanty do uzupełniania ubytków oponek tkanek nerwowych – łaty dwuwarstwowe bioabsorbowalne (wielkości 2,5×2,5 cm / 5×5 cm / 7,5×7,5 cm), ok. 3 pozycje, z materiałem zużywalnym i utworzeniem „Banku implantów”.
Części 2–28 (dostawa/użyczenie/dzierżawa): pozostałe implanty neurochirurgiczne i chirurgiczne zgodne z Formularzem asortymentowo-cenowym (zał. nr 2 SWZ), w tym użyczenie oraz dzierżawa (części nr 10, 21, 28), z prawem opcji dodatkowych ilości.
Usługa dodatkowa: szkolenia dla wybranych części na koszt Wykonawcy, z uwzględnieniem transportu i zakwaterowania.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści zestaw do stymulacji rdzenia kręgowego o następujących parametrach? 1. Przeciwbólowy stymulator rdzenia kręgowego 16-kontaktowy, stałonatężeniowy, wyposażony w technologię AdaptiveStim umożliwiającą automatyczne dostosowanie się parametrów stymulacji do poszczególnych pozycji ciała (możliwość zaprogramowania do 7 pozycji ciała) oraz przeprowadzenie badania MRI całego ciała niezależnie od poziomu implantacji elektrody / elektrod, maksymalna intensywność przypadająca na elektrodę od 0 do 25,5 mA, intensywność programu od 0 do 100 mA, szerokość impulsu od 60 do 450 us, częstość od 40 do 130 Hz, objętość 33 cm3, masa 61 g, wys. x szer. x głęb. 68 mm x 51 mm x 11 mm (obudowa). Źródło zasilania hybrydowe ogniwo kombinowane SVO (wykorzystujące tlenek srebrowo-wanadowy). Możliwość ustawienia 8 grup, 32 programy; 2) Programator pacjenta; 3) Elektrody chirurgiczne 16 kontaktowe, dwu lub trzyrzędowe, o długości przewodu 65 oraz 90 cm, lub elektrody przezskórne 8 kontaktowe, o długości przewodu 60, 75, oraz 90 cm; 4) Łączniki o długości do wyboru 20, 40, lub 60 cm; 5) Stymulator zewnętrzny do testu śródoperacyjnego, z zatrzaskiwaną obudową. Pozostałe elementy niezbędne do przeprowadzenia implantacji zawarte w zestawie.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
1. Czy Zamawiający dopuści zestaw do stymulacji rdzenia kręgowego o następujących parametrach?: 1. Przeciwbólowy stymulator rdzenia kręgowego 16-kontaktowy, stałonatężeniowy, wyposażony w technologię AdaptiveStim... (pełne parametry w pytaniu) Źródło zasilania hybrydowe ogniwo kombinowane SVN... Możliwość ustawienia 8 grup, 32 programy 2) Programator pacjenta, 3) Elektrody chirurgiczne 16 kontaktowe... 4) Łączniki o długości do wyboru 20, 40, lub 60 cm, 5) Stymulator zewnętrzny do testu śródoperacyjnego, z zatrzaskiwaną obudową Pozostałe elementy niezbędne do przeprowadzenia implantacji zawarte w zestawie.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie z Części 6 pozycji 4 "SYSTEM DO PRZEZSKÓRNEJ IMPLANTACJI ELEKTROD POŚREDNICH O DŁUGOŚCI 30 I 60 CM" z zakresu zamówienia bez konieczności jego zastępowania? System ten został wycofany z produkcji, a na rynku nie funkcjonuje jego bezpośredni następca ani równoważny zamiennik spełniający parametry SWZ.
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy w zakresie Części nr 6 poz. 4. Zmodyfikowany zał. nr 2 do SWZ - Formularz asortymentowo-cenowy w załączeniu.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie z Części 6 pozycji 4 "SYSTEM DO PRZESKÓRNEJ IMPLANTACJI ELEKTROD POŚREDNICH O DŁUGOŚCI 30 I 60 CM" z zakresu zamówienia bez konieczności jego zastępowania? System ten został wycofany z produkcji, a na rynku nie funkcjonuje jego bezpośredni następca ani równoważny zamiennik spełniający parametry SWZ. Utrzymanie tego elementu w zakresie zamówienia uniemożliwi rzetelne przygotowanie i złożenie oferty.
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy w zakresie Części nr 6 poz. 4. Zmodyfikowany zał. nr 2 do SWZ — Formularz asortymentowo-cenowy w załączeniu.
Czy Zamawiający dopuszcza minimalny zakres temperatury od 30 st. C.?
Zamawiający dopuszcza.
3. Czy Zamawiający dopuszcza minimalny zakres temperatury od 30 st. C.?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający w części 10 — wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu utworzenia „Banku implantów" oraz realizację dostaw przedmiotu zamówienia na podstawie bieżących zamówień składanych przez Zamawiającego, zgodnie z faktycznym zapotrzebowaniem?
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje załącznik nr 4 do SWZ - wzór umowy, oraz załącznik nr 2 — Formularz asortymentowo-cenowy. Zmodyfikowane załączniki: nr 4 do SWZ - wzór umowy oraz nr 2 do SWZ — Formularz asortymentowo-cenowy w załączeniu.
4. Czy Zamawiający w części 10 – wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu utworzenia „Banku implantów” oraz realizację dostaw przedmiotu zamówienia na podstawie bieżących zamówień składanych przez Zamawiającego, zgodnie z faktycznym zapotrzebowaniem?
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje załącznik nr 4 do SWZ - wzór umowy, oraz załącznik nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy. Zmodyfikowane załączniki: nr 4 do SWZ - wzór umowy oraz nr 2 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy w załączeniu.
5. Czy Zamawiający w zadaniu 11 – System do Kyfoplastyki dopuści do zaoferowania: system przeznaczony do małoinwazyjnego leczenia złamań kompresyjnych trzonów kręgów... (pełny opis systemu w pytaniu) Oraz Cement kostny oraz mieszalnik.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy Zamawiający w zadaniu 11 — System do Kyfoplastyki dopuści do zaoferowania: system przeznaczony do małoinwazyjnego leczenia złamań kompresyjnych trzonów kręgów... [pełny opis systemu kyfoplastycznego z kaniulami roboczymi, wiertłem, cewnikami balonowymi, podajnikiem ciśnieniowym, strzykawkami Luer-lock, cementem Kostnym i mieszalnikiem].
Czy Zamawiający dopuści: Stent oskrzelowy prosty, nitinolowy samorozprężalny. Częściowo pokryty (odkryte końce) o średnicy 10 mm o długości 20 i 30 mm; 12 mm o długości 40 i 50 mm; 14 mm o długości 20,30 i 40 mm; 16 mm o długości 40,50 i 60 mm; 18 mm o długości 60 mm; 20 mm o długości 40,60,80 mm; Całościowo pokryty o średnicy: 10 mm o długości 20,30 i 40 mm; 12 mm o długości 20,30,40 i 50 mm; 14 mm o długości 20,30,40,50 i 60 mm; 16 mm o długości 30,40,50,60,70 i 80 mm; 18 mm o długości 30,40,50 i 60 mm; 20 mm o długości 40 mm. Końce stentu sferyczne szersze o 2 mm. Stent wyposażony w co najmniej 4 markery RTG wykonane z tantalu. Zestaw wprowadzający OTW o długości 650mm, dostępny w dwóch wariantach 4mm/12Fr, 6mm/18Fr, 3 markery RTG na zestawie wprowadzającym...
Stent nitinolowy samorozprężalny "J" wymagane rozmiary części tchawicznej i oskrzelowej odpowiednio: średnica 16/12 mm, długość 40/30 mm oraz średnica 20/14 mm i długość 50/30 mm. Stent całkowicie powlekany silikonem. Stent wyposażony w co najmniej 6 markerów RTG wykonanych z tantalu. Stent uwalniany za pomocą dwuczęściowej rękojeści prostej, załadowany do systemu wprowadzania OTW 6mm/18Fr...
Zamawiający dopuszcza.
8. Stent nitinolowy samorozprężalny „J” wymagane rozmiary części tchawicznej i oskrzelowej odpowiednio: średnica16/12 mm, długość 40/30 mm oraz średnica 20/14 mm i długość 50/30 mm... (pełne parametry w pytaniu) Jednorazowego użytku, sterylny.
Zamawiający dopuszcza.
9. Stent nitinolowy samorozprężalny „Y” wymagane rozmiary: długość części tchawicznej 40, 50 mm; średnica części tchawicznej 16, 20 mm, długość części oskrzelowej odpowiednio 20, 30mm oraz 15, 30mm, średnica części oskrzelowej 12 i 14mm... (pełne parametry w pytaniu) Jednorazowego użytku, sterylny.
Zamawiający dopuszcza.
Stent nitinolowy samorozprężalny "Y" wymagane rozmiary: długość części tchawicznej 40, 50 mm; średnica części tchawicznej 16, 20 mm, długość części oskrzelowej odpowiednio 20, 30 mm oraz 15, 30 mm, średnica części oskrzelowej 12 i 14 mm. Jednorazowego użytku, sterylny. Długość zestawu wprowadzania 650 mm, 2 markery RTG na zestawie wprowadzającym, kompatybilny z prowadnikiem 0.035"...
Zamawiający dopuszcza.
10. Czy w Części 16 poz. 1 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu w jednostce miary „szt.” zamiast wymaganej „zestaw", z odpowiednim przeliczeniem ilości i ceny w formularzu asortymentowo-cenowym?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Części 16 poz. 1 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu w jednostce miary "szt." zamiast wymaganej "zestaw", z odpowiednim przeliczeniem ilości i ceny w formularzu asortymentowo-cenowym?
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 40 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
