Zamawiający nie stawia wymagań dotyczących zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej, sytuacji ekonomicznej/finansowej ani zdolności technicznej/zawodowej — brak dodatkowych progów ilościowych, wartościowych czy okresowych w SWZ; Weryfikacja odbywa się formułą «spełnia–nie spełnia» na podstawie JEDZ (Załącznik nr 3) oraz podmiotowych środków dowodowych na wezwanie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia: każdy składa JEDZ i oświadczenia wymienione w SWZ oraz, jeżeli dotyczy, oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby (Załącznik nr 6) i zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby (Załącznik nr 9).
Możliwość polegania na zasobach podmiotów trzecich jest dopuszczona; wykonawca musi złożyć zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby potwierdzające rzeczywisty dostęp do zasobów i określające zakres i okres ich udostępnienia (Załącznik nr 9).
Podsumowanie kluczowych postanowień dotyczących podwykonawstwa, zmian umowy, audytu, własności intelektualnej, RODO, wymagań BHP/środowiskowych oraz klauzul społecznych.
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom; Wykonawca musi wskazać w ofercie części zamówienia, które zamierza powierzyć oraz (jeżeli są znani) nazwy podwykonawców (wymóg wskazania w Załączniku nr 1). Podwykonawstwo nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności. Zamawiający nie bada podstaw wykluczenia wobec podwykonawców niebędących podmiotami udostępniającymi zasoby. Dla podmiotów, na których zdolnościach polega Wykonawca, obowiązuje zobowiązanie do udostępnienia zasobów (Załącznik nr 9).
Zmiany umowy: Umowa może być zmieniana w zakresie przewidzianym w projektach umów (Załącznik nr 4.1 i 4.2). Zmiany wymagają formy pisemnej lub elektronicznej pod rygorem nieważności. Zamawiający zastrzega możliwość dokonania zmian w umowie w zakresie określonym w projekcie umowy.
Audyt i kontrola: Zamawiający może żądać dodatkowych dokumentów potwierdzających spełnianie wymogów (w szczególności wynikających z Załącznika nr 2). Zamawiający może wzywać wykonawcę do złożenia podmiotowych środków dowodowych oraz ich uzupełnienia. Brak aktualnych środków dowodowych może skutkować wezwaniem do ich złożenia lub wykluczeniem.
Z każdej z 8 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 18 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): asortyment do badań cytologicznych (sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny) — sukcesywne dostawy przez 24 miesiące, zakres wg Załącznika nr 2.1 do SWZ.
Część 2 (dostawa): asortyment patomorfologiczny (odczynniki laboratoryjne, materiały zużywalne do histopatologii) — sukcesywne dostawy przez 24 miesiące, zakres wg Załącznika nr 2.2 do SWZ.
Część 3 (dostawa + dzierżawa): system próżniowy do pobierania krwi i moczu (probówki do morfologii, koagulologii, surowicy, glukozy, mikroprobówki, probówki do pierwiastków śladowych, badań wirusologicznych, do prób krzyżowych, do moczu; nakłuwacze, igły systemowe i motylkowe, uchwyty, adaptery, strzykawki do gazometrii, pojemniki na mocz, karty badań, płyn czyszczący, adaptery Luer, urządzenia do przenoszenia krwi — 26 pozycji asortymentowych) + dzierżawa 1 aparatu do automatycznego oznaczania OB przez 24 miesiące wraz z instalacją i przeszkoleniem personelu.
Część 4 (dostawa): materiały jednorazowe do diagnostyki laboratoryjnej (wyroby medyczne) — sukcesywne dostawy przez 24 miesiące, zakres wg Załącznika nr 2.4 do SWZ.
Część 5 (dostawa): pojemniki z formaliną (sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny) — sukcesywne dostawy przez 24 miesiące, zakres wg Załącznika nr 2.5 do SWZ.
Część 6 (dostawa): probówki — sukcesywne dostawy przez 24 miesiące, zakres wg Załącznika nr 2.6 do SWZ.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dodanie poniższego zapisu do umowy dostawy” W przypadku niezrealizowania przez Zamawiającego płatności w terminie określonym w niniejszej umowy dostawy, Wykonawca ma prawo wstrzymać dostawy na rzecz Zamawiającego, po uprzednim pisemnym powiadomieniu Zamawiającego o zaległościach i oficjalnym wezwaniu do zapłaty. Wstrzymanie dostaw może trwać do momentu uregulowania wszelkich zaległości przez Zamawiającego. W przypadku, gdy zaległości nie zostaną uregulowane w wyznaczonym terminie, Wykonawca może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym, bez prawa Zamawiającego do naliczania kar umownych. Wstrzymanie dostaw w związku z zaległościami nie zwalnia Zamawiającego z obowiązku zapłaty należności zgodnie z warunkami umowy”
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę postanowień umownych.
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dodanie poniższego zapisu do umowy dostawy „Kary umowne jakie może naliczyć Zamawiający w związku ze zwłoką w realizacji zamówienia mogą być zastosowane tylko w przypadku, gdy Zamawiający nie posiada aktualnie zaległości w płatnościach na rzecz Wykonawcy starszych niż 14 dni od upływu pierwotnego terminu płatności.
Wznowiony bieg terminu realizacji zamówienia, po którego przekroczeniu Zamawiający może naliczać kary umowne następuje od dnia zaksięgowania zaległych środków na koncie Wykonawcy.”
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę postanowień umownych.
Dotyczy FC dla pakietu nr 3 — pkt. 10 wymagania graniczne dla aparatu. Prosimy o potwierdzenie, że zapis dotyczy jedynie analizatora.
Zamawiający potwierdza, że zapisy pkt. 10 - wartości graniczne analizatora do OB dotyczą analizatora.
Dotyczy przedmiotowych środków dowodowych dla pakietu 3. Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że deklaracje zgodności oraz certyfikaty dla wyrobów medycznych mają zostać dostarczone na wezwanie zamawiającego, zgodnie z treścią oświadczenia nr 10 do SWZ.
Zamawiający potwierdza, iż deklaracje zgodności oraz certyfikaty dla wyrobów medycznych mają zostać dostarczone na wezwanie zamawiającego, zgodnie z treścią oświadczenia nr 10 do SWZ.
Biorąc pod uwagę, że oferowany sprzęt jest produkowany w kraju innym niż Polska, czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania przez oferowany sprzęt etykiet handlowych w języku polskim?
Czy zatem Zamawiający dopuści, aby oferowane w Pakiecie 3 wyroby posiadały etykiety zarówno na opakowaniu zbiorczym jak i indywidualnym w języku angielskim oraz symbole zharmonizowane - "Symbole graficzne do oznaczania wyrobów medycznych", które pozwalają na dokładną identyfikację produktu, numer jego serii, datę ważności, rozmiar, sterylność, metodę sterylizacji oraz wytwórcę?
Zamawiający wyjaśnia, że dopuszcza rozwiązanie wskazane przez wykonawcę, aby oferowane w Pakiecie 3 wyroby posiadały etykiety zarówno na opakowaniu zbiorczym jak i indywidualnym w języku angielskim oraz symbole zharmonizowane.
Dotyczy umowy dzierżawy § 3, ust. 6. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zmianę zapisów umowy poprzez wprowadzenie następującej modyfikacji: „Czas telefonicznej reakcji serwisu wynosi maksymalnie do 8 godzin w dni robocze, liczone od chwili zgłoszenia usterki lub awarii, przy czym czas naprawy urządzenia wynosi maksymalnie do 3 dni roboczych (do 16 gdy istnieje potrzeba sprowadzenia części zza granicy).
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę postanowień umownych.
Dotyczy FC dla pakietu nr 3 — pkt. 10 wymagania graniczne dla aparatu. Zwracamy się z prośbą o modyfikację zapisu na „Deklaracje CE i certyfikaty sytemu kontroli ISO 9001 LUB 13485 ( lub równoważny) dla wyrobów medycznych” Norma ISO 13485 stanowi wyspecjalizowany system zarządzania jakością dedykowany wyrobom medycznym, obejmujący wymagania dotyczące projektowania, produkcji, magazynowania, dystrybucji oraz nadzoru nad wyrobami medycznymi. W praktyce zakres normy ISO 13485 obejmuje i rozwija podstawowe wymagania zarządzania jakością wynikające z ISO 9001, dostosowując je do specyfiki sektora wyrobów medycznych.
Zamawiający dopuszcza modyfikację zapisu na: Deklaracje CE i certyfikaty sytemu kontroli ISO 9001 lub 13485 (lub równoważny) dla wyrobów medycznych.
Czy Zamawiający wydzieli poz. 35 z pakietu 4 w celu utworzenia z niej odrębnego pakietu lub umożliwi składanie ofert na poszczególne pozycje pakietu 4? Asortyment zawarty w poz. 35 znajduje się w portfolio wielu potencjalnych wykonawców, którzy nie mają dostępu do pozostałego asortymentu zgromadzonego w pakiecie (inny rodzaj asortymentu - sprzęt laboratoryjny), co drastycznie ograniczy konkurencję asortymentowo-cenową, uniemożliwiając złożenie ofert większości firm oferujących testy typu combo.
Zamawiający nie wyraża zgody, zapisy SWZ pozostają bez zmian.
Poz.3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kasetek bez koloru szarego. Pozostałe parametry zgodne z opisem.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz.30
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie parafiny granulowanej. Pozostałe parametry zgodne z opisem.
Zamawiający nie wyraża zgody, zapisy SWZ pozostają bez zmian.
Poz.30
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie parafiny w tuskach w opakowaniach 1kg (z przeliczeniem sumarycznej ilości). Pozostałe parametry zgodne z opisem.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz.43
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie pojemnika o pojemności 200ml?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz.43
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie pojemnika o pojemności 366ml?
Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SWZ.
Poz.55
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczanie towaru wyłącznie w opakowaniach zbiorczych fabrycznie dostarczanych przez producenta, pojemniki pakowane po 100 szt.?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz.56
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczanie towaru wyłącznie w opakowaniach zbiorczych fabrycznie dostarczanych przez producenta, pojemniki pakowane po 60 szt.?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz.57,58
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczanie towaru wyłącznie w opakowaniach zbiorczych fabrycznie dostarczanych przez producenta, pojemniki pakowane po 48 szt.?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz.59,60
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczanie towaru wyłącznie w opakowaniach zbiorczych fabrycznie dostarczanych przez producenta, pojemniki pakowane po 35 szt.?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz.61
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczanie towaru wyłącznie w opakowaniach zbiorczych fabrycznie dostarczanych przez producenta, pojemniki pakowane po 23 szt.?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz.62,63
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczanie towaru wyłącznie w opakowaniach zbiorczych fabrycznie dostarczanych przez producenta, pojemniki pakowane po 36 szt.?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Celem usprawnienia procesu realizacji umowy zwracamy się do Zamawiającego czy przewiduje taką możliwość, aby po podpisaniu umowy zobowiązał się do przekazywania opiekunowi handlowemu/wykonawcy przewidywalnego — orientacyjnego w okresie kwartalnym/miesięcznym harmonogramu oczekiwanych dostaw/zamówień?
Zamawiający nie wyraża zgody, zamówień będzie dokonywał według bieżących potrzeb.
Pokazujemy 20 z 25 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
