Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN440625-2026
Dostawa jednego ambulansu sanitarnego typu A2 dla potrzeb Stacji Ratownictwa Medycznego w
Przedmiot zamówienia
AI- 1 fabrycznie nowy ambulans sanitarny typu A2 (rok produkcji 2026).
- Zabudowa specjalistyczna (typu furgon) wraz z wyposażeniem medycznym (w tym nosze główne zintegrowane z transporterem).
- Instalacje specjalistyczne (sygnalizacyjna, tlenowa, elektryczna, oświetleniowa).
- Oznakowanie zewnętrzne pojazdu.
- Zestaw opon zimowych wraz z felgami.
- Pełna dokumentacja homologacyjna oraz instruktaż obsługi dla personelu medycznego i szkolenie dla mechaników Zamawiającego.
Trudność: średnia
Dostawa wymaga koordynacji prac związanych z homologacją pojazdu, specjalistyczną zabudową oraz wyposażeniem medycznym, przy zachowaniu krótkiego, 60-dniowego terminu realizacji.
Warunki udziału
AI1Doświadczenie — Wykonawca musi wykazać się realizacją w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie) co najmniej jednej dostawy medycznego ambulansu drogowego wraz z podaniem wartości, przedmiotu, dat wykonania oraz podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, wraz z załączeniem dowodów należytego wykonania.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena: waga 60%
- Parametry techniczno-użytkowe ambulansu: waga 40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (3 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 8)
- Obowiązek wymiany wadliwego elementu: po trzykrotnej naprawie gwarancyjnej
- Obowiązek dostarczenia ambulansu zastępczego: przy naprawie trwającej dłużej niż 7 dni roboczych
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
46Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy OPZ. Pkt VI.6 tabeli z parametrami dotyczącymi ambulansu
Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie siedziska osobno stojącego, przesuwnego i obrotowego o kąt min. 180°, z regulacją oparcia, wyposażonego w bezwładnościowy trzypunktowy pas bezpieczeństwa oraz zagłówek, ze składanym do pionu siedziskiem, zamiast siedziska montowanego na ścianie działowej?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
1możliwość wprowadzania noszy przodem i tyłem do kierunku jazdy
Zamawiający wymaga:
„Możliwość wprowadzania noszy przodem i tyłem do kierunku jazdy."
Czy Zamawiający dopuści nosze monoblokowe, stanowiące zintegrowaną konstrukcję noszy i transportera, przystosowane do wprowadzania do ambulansu w jednym, określonym przez producenta kierunku, bez możliwości zamiennego wprowadzania noszy przodem i tyłem do kierunku jazdy, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań dotyczących bezpieczeństwa transportu pacjenta i mocowania noszy w ambulansie?
Pragniemy zauważyć, że możliwość zmiany orientacji noszy i ich wprowadzania zarówno przodem, jak i tyłem jest rozwiązaniem charakterystycznym przede wszystkim dla systemów składających się z rozłącznych noszy i transportera.
W przypadku noszy monoblokowych nosze wraz z transporterem tworzą jeden zintegrowany system, a kierunek ich załadunku wynika z konstrukcji urządzenia oraz zastosowanego systemu mocowania w ambulansie.
Brak możliwości zamiennego wprowadzania noszy w obu kierunkach nie wpływa na ich podstawową funkcjonalność, bezpieczeństwo transportowanego pacjenta ani bezpieczeństwo personelu. Dopuszczenie takiego rozwiązania umożliwi zaoferowanie nowoczesnych noszy monoblokowych innych producentów i zwiększy konkurencyjność postępowania.
Zamawiający dopuszcza.
1Prosimy o podanie sposobu dostawy, czy dopuszcza się dojazd na kołach?
Wyjaśniamy, że ma to duży wpływ na cenę przedmiotu zamówienia.
Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SWZ.
1Dotyczy parametry punktowane - prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający punktuje i wymaga dostarczenia ambulansu wyposażonego w belkę zintegrowaną z dachem (tzn. tworzącą z nim jedną bryłę) LUB belkę zespoloną na wspornikach niezintegrowaną z dachem.
Zamawiający wymaga przedniej sygnalizacji w formie belki lub zintegrowanej z dachem, a tylnej w formie belki lub zintegrowanej z dachem lub „koguty". Zamawiający przyzna dodatkowe punkty jeśli przednia sygnalizacja będzie posiadała podświetlany napis „AMBULANS". Zamawiający nie wymaga belki zintegrowanej z dachem.
1Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności zestaw (nosze + transporter) o poniższych parametrach technicznych przy spełnieniu pozostałych zapisów SWZ:
transporter o wadze 35.05 kg, który posiada deklarację zgodności CE EU MDR oraz deklarację zgodności z normami PN EN 1789:2020 i PN EN 1865-1 wydane przez niezależny ośrodek notyfikowany Unii Europejskiej.
Nosze o konstrukcji niemonoblokowej (zestaw: Nosze + Transporter)
Przystosowane do prowadzenia reanimacji, z materacem konturowym profilowanym stabilizującym, wyposażone w twardą płytę na całej długości pod materacem, umożliwiającą ustawienie wszystkich dostępnych funkcji; podstawa noszy głównych bez schowka na deskę ortopedyczną.
Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności.
2Dotyczy załącznik nr 1 do SWZ, pkt. I.18 - prosimy o dopuszczenie wyposażenie ambulansu w zestaw naprawczy, koło zapasowe zostanie dostarczone luzem.
Zamawiający nie dopuszcza.
2certyfikat jednostki notyfikowanej oraz deklaracja zgodności
Zamawiający wymaga:
„Certyfikat zgodności oraz deklaracja zgodności z normą PN EN 1789 oraz PN EN 1865 na oferowany system transportowy wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikowaną."
Zwracamy się z prośbą o zmianę/doprecyzowanie powyższego wymagania.
Czy Zamawiający dopuści dla oferowanego systemu transportowego, będącego wyrobem medycznym klasy I, przedstawienie właściwej Deklaracji Zgodności UE wystawionej przez producenta, potwierdzającej zgodność wyrobu z mającymi zastosowanie wymaganiami prawnymi i normami, bez konieczności przedstawiania certyfikatu zgodności wystawionego przez jednostkę notyfikowaną, jeżeli zgodnie z obowiązującymi przepisami dla danego wyrobu udział jednostki notyfikowanej w procedurze oceny zgodności nie jest wymagany?
W przypadku wyrobu medycznego klasy I, dla którego procedura oceny zgodności nie wymaga udziału jednostki notyfikowanej, producent przeprowadza właściwą procedurę oceny zgodności i wystawia Deklarację Zgodności UE.
W związku z tym wymaganie przedstawienia certyfikatu jednostki notyfikowanej dla wyrobu, dla którego przepisy nie wymagają udziału takiej jednostki w procedurze oceny zgodności, może uniemożliwiać zaoferowanie wyrobów prawidłowo i legalnie wprowadzonych do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Czy Zamawiający dopuści przedstawienie Deklaracji Zgodności UE producenta jako właściwego dokumentu dla oferowanego wyrobu medycznego klasy I, bez wymagania certyfikatu jednostki notyfikowanej, jeżeli taki certyfikat nie jest wymagany dla danego wyrobu zgodnie z obowiązującymi przepisami?
Dopuszczenie rozwiązań opisanych w powyższych pytaniach pozwoli na zaoferowanie systemów transportowych różnych producentów, które realizują tę samą funkcję użytkową i zapewniają wymagany poziom bezpieczeństwa, przy jednoczesnym zwiększeniu konkurencyjności postępowania.
Zamawiający dopuszcza.
2Prosimy o wyjaśnienie zapisu Załącznika nr 7 i potwierdzenie, że zwykła belka z podświetlanym napisem AMBULANS otrzyma 15 pkt. ,a belka bez napisu 0 pkt?
Zamawiający potwierdza.
2Dotyczy OPZ. Pkt VI.7 tabeli z parametrami dotyczącymi ambulansu
Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie siedziska osobno stojącego, przesuwnego i obrotowego o kąt min. 180°, z regulacją oparcia, wyposażonego w bezwładnościowy trzypunktowy pas bezpieczeństwa oraz zagłówek, ze składanym do pionu siedziskiem, umieszczonego bezpośrednio przy prawej ścianie, zamiast siedziska montowanego na prawej ścianie?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
3Dotyczy OPZ. Pkt VI.11 tabeli z parametrami dotyczącymi ambulansu.
Zgodnie z wymaganiami standardu PN-EN 1789 ogrzewacz płynów infuzyjnych powinien zapewniać utrzymanie temperatury płynów na poziomie 37°C ±2°. W związku z tym możliwość płynnej regulacji jest sprzeczna z założeniem utrzymania stałej temperatury wymaganej dla płynów infuzyjnych.
Wnosimy o zmianę zapisu na: „Ogrzewacz płynów infuzyjnych z termostatem, utrzymujący temperaturę płynów na poziomie 37°C."
Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na ambulans wyposażony w ogrzewacz/termobox płynów infuzyjnych bez płynnej regulacji temperatury, pod warunkiem że urządzenie posiada termostat i zapewnia utrzymanie temperatury płynów infuzyjnych na poziomie 37°C ± 2°C.
3Prosimy o wyrażenie zgody i rezygnację z wymogu załączenia do oferty homologacji kompletnej, skoro jest postawiony wymóg załączenia homologacji skompletowanej ?
Wyjaśniamy, że wykonawca nie wie, który fizycznie pojazd będzie przeznaczony do zabudowy i zawsze jest możliwa nieprzewidziana zmiana itp.
Zamawiający wyraża zgodę.
3Dotyczy załącznik nr 1 do SWZ, pkt. II.7, VIII.14 - prosimy o dopuszczenie na zasadzie równoważności grzałkę w układzie smarowania silnika. Grzałki w układzie chłodzenia przez wzgląd na wadliwość zostały wycofane ze sprzedaży.
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
4Dotyczy załącznik nr 1 do SWZ, pkt. VI.6 - prosimy o dopuszczenie fotela u wezgłowia noszy, nie bezpośrednio na ścianie działowej. Fotel dodatkowo, będzie obrotowy o kąt 90 stopni, z regulowanym kątem oparcia, regulowanym zagłówkiem.
Zamawiający dopuszcza.
4Prosimy o potwierdzenie, że wymiary przedziału medycznego mają być zgodne z wymogami normy PN EN 1789 dla typu A2 i typu B ?
Zamawiający potwierdza.
4Dotyczy OPZ. Pkt VII.4 tabeli z parametrami dotyczącymi ambulansu
Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie klimatyzacji manualnej w kabinie kierowcy oraz klimatyzacji automatycznej w przedziale medycznym, z możliwością ustawienia żądanej temperatury?
Zamawiający nie dopuszcza.
5Dotyczy OPZ. Pkt VIII.6 tabeli z parametrami dotyczącymi ambulansu.
Prosimy o doprecyzowanie, czy wymagane dodatkowe gniazdo zasilane bezpośrednio z akumulatora rozruchowego ma być gniazdem 12V czy 230V.
W przypadku zasilania 12V takie rozwiązanie jest możliwe. Stałe zasilanie 230V jest również możliwe, jednak wymaga zastosowania dodatkowej przetwornicy i może skutkować nieprzewidzianym rozładowaniem akumulatora rozruchowego.
Zamawiający wymaga gniazda dodatkowego 12V.
5Dotyczy załącznik nr 1 do SWZ, pkt. VI.8 - prosimy o dopuszczenie ściany działowej z drzwiami przesuwnymi. Przegroda z możliwością przejścia z kabiny do przedziału.
Zamawiający dopuszcza.
5Prosimy o potwierdzenie , że ambulans musi posiadać pełnowymiarowe koło zapasowe ( felga + opona ) zainstalowane w miejscu fabrycznie przewidzianym przez producenta pojazdu bazowego np. pod autem?
Zamawiający potwierdza.
6Dotyczy załącznik nr 1 do SWZ, pkt. VI.8 - prosimy o dopuszczenie miejsca mocowania krzesełka kardiologicznego w schowku zewnętrznym, nie na ścianie działowej.
Zamawiający dopuszcza.
6Prosimy o potwierdzenie, że w okresie gwarancji za przeglądy i materiały zużywalne typu klocki hamulcowe, olej, filtry itp. pojazdu bazowego oraz wyposażenia medycznego z dojazdami do serwisu płaci Zamawiający, a Wykonawca ponosi tylko koszt napraw gwarancyjnych ?
Zamawiający potwierdza.
Historia zmian
26.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
03.08.2026 — upływ terminu składania ofert
03.08.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (5 dokumentów z wyjaśnieniami)
19.08.2026 — rozstrzygnięcie