Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 129 ust. 1 pkt 1 ustawy PZP. Zamawiający nie przewiduje negocjacji. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający w treści SWZ wskazał, że postępowanie prowadzone jest dla zamówienia o wartości szacunkowej wyższej niż progi unijne. Dokument nie podaje konkretnej kwoty budżetu przeznaczonej na sfinansowanie zamówienia; informacja ta zostanie udostępniona na stronie postępowania bezpośrednio przed otwarciem ofert. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający określił następujące warunki udziału w postępowaniu:
Doświadczenie: Wykonawca musi wykazać się realizacją w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie) co najmniej jednej dostawy medycznego ambulansu drogowego wraz z podaniem wartości, przedmiotu, dat wykonania oraz podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, wraz z załączeniem dowodów należytego wykonania.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Zamawiający dokona wyboru najkorzystniejszej oferty, stosując następujące kryteria:
Cena: waga 60%(+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
W dokumentacji zidentyfikowano następujące sygnały ostrzegawcze: - Obciążające klauzule umowne: Wykonawca został zobowiązany do dostarczenia ambulansu zastępczego na własny koszt w przypadku napraw gwarancyjnych trwających dłużej niż 7 dni roboczych oraz do pokrycia kosztów niezależnego biegłego w przypadku wątpliwości Zamawiającego co do parametrów technicznych dostarczonego sprzętu.
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 37 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
Pełna dokumentacja homologacyjna oraz instruktaż obsługi dla personelu medycznego i szkolenie dla mechaników Zamawiającego.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy OPZ. Pkt VI.6 tabeli z parametrami dotyczącymi ambulansu
Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie siedziska osobno stojącego, przesuwnego i obrotowego o kąt min. 180°, z regulacją oparcia, wyposażonego w bezwładnościowy trzypunktowy pas bezpieczeństwa oraz zagłówek, ze składanym do pionu siedziskiem, zamiast siedziska montowanego na ścianie działowej?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
możliwość wprowadzania noszy przodem i tyłem do kierunku jazdy
Zamawiający wymaga:
„Możliwość wprowadzania noszy przodem i tyłem do kierunku jazdy."
Czy Zamawiający dopuści nosze monoblokowe, stanowiące zintegrowaną konstrukcję noszy i transportera, przystosowane do wprowadzania do ambulansu w jednym, określonym przez producenta kierunku, bez możliwości zamiennego wprowadzania noszy przodem i tyłem do kierunku jazdy, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań dotyczących bezpieczeństwa transportu pacjenta i mocowania noszy w ambulansie?
Pragniemy zauważyć, że możliwość zmiany orientacji noszy i ich wprowadzania zarówno przodem, jak i tyłem jest rozwiązaniem charakterystycznym przede wszystkim dla systemów składających się z rozłącznych noszy i transportera.
W przypadku noszy monoblokowych nosze wraz z transporterem tworzą jeden zintegrowany system, a kierunek ich załadunku wynika z konstrukcji urządzenia oraz zastosowanego systemu mocowania w ambulansie.
Brak możliwości zamiennego wprowadzania noszy w obu kierunkach nie wpływa na ich podstawową funkcjonalność, bezpieczeństwo transportowanego pacjenta ani bezpieczeństwo personelu. Dopuszczenie takiego rozwiązania umożliwi zaoferowanie nowoczesnych noszy monoblokowych innych producentów i zwiększy konkurencyjność postępowania.
Zamawiający dopuszcza.
Prosimy o podanie sposobu dostawy, czy dopuszcza się dojazd na kołach?
Wyjaśniamy, że ma to duży wpływ na cenę przedmiotu zamówienia.
Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z SWZ.
Dotyczy parametry punktowane - prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający punktuje i wymaga dostarczenia ambulansu wyposażonego w belkę zintegrowaną z dachem (tzn. tworzącą z nim jedną bryłę) LUB belkę zespoloną na wspornikach niezintegrowaną z dachem.
Zamawiający wymaga przedniej sygnalizacji w formie belki lub zintegrowanej z dachem, a tylnej w formie belki lub zintegrowanej z dachem lub „koguty". Zamawiający przyzna dodatkowe punkty jeśli przednia sygnalizacja będzie posiadała podświetlany napis „AMBULANS". Zamawiający nie wymaga belki zintegrowanej z dachem.
Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności zestaw (nosze + transporter) o poniższych parametrach technicznych przy spełnieniu pozostałych zapisów SWZ:
transporter o wadze 35.05 kg, który posiada deklarację zgodności CE EU MDR oraz deklarację zgodności z normami PN EN 1789:2020 i PN EN 1865-1 wydane przez niezależny ośrodek notyfikowany Unii Europejskiej.
Nosze o konstrukcji niemonoblokowej (zestaw: Nosze + Transporter)
Przystosowane do prowadzenia reanimacji, z materacem konturowym profilowanym stabilizującym, wyposażone w twardą płytę na całej długości pod materacem, umożliwiającą ustawienie wszystkich dostępnych funkcji; podstawa noszy głównych bez schowka na deskę ortopedyczną.
Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności.
Dotyczy załącznik nr 1 do SWZ, pkt. I.18 - prosimy o dopuszczenie wyposażenie ambulansu w zestaw naprawczy, koło zapasowe zostanie dostarczone luzem.
Zamawiający nie dopuszcza.
certyfikat jednostki notyfikowanej oraz deklaracja zgodności
Zamawiający wymaga:
„Certyfikat zgodności oraz deklaracja zgodności z normą PN EN 1789 oraz PN EN 1865 na oferowany system transportowy wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikowaną."
Zwracamy się z prośbą o zmianę/doprecyzowanie powyższego wymagania.
Czy Zamawiający dopuści dla oferowanego systemu transportowego, będącego wyrobem medycznym klasy I, przedstawienie właściwej Deklaracji Zgodności UE wystawionej przez producenta, potwierdzającej zgodność wyrobu z mającymi zastosowanie wymaganiami prawnymi i normami, bez konieczności przedstawiania certyfikatu zgodności wystawionego przez jednostkę notyfikowaną, jeżeli zgodnie z obowiązującymi przepisami dla danego wyrobu udział jednostki notyfikowanej w procedurze oceny zgodności nie jest wymagany?
W przypadku wyrobu medycznego klasy I, dla którego procedura oceny zgodności nie wymaga udziału jednostki notyfikowanej, producent przeprowadza właściwą procedurę oceny zgodności i wystawia Deklarację Zgodności UE.
W związku z tym wymaganie przedstawienia certyfikatu jednostki notyfikowanej dla wyrobu, dla którego przepisy nie wymagają udziału takiej jednostki w procedurze oceny zgodności, może uniemożliwiać zaoferowanie wyrobów prawidłowo i legalnie wprowadzonych do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Czy Zamawiający dopuści przedstawienie Deklaracji Zgodności UE producenta jako właściwego dokumentu dla oferowanego wyrobu medycznego klasy I, bez wymagania certyfikatu jednostki notyfikowanej, jeżeli taki certyfikat nie jest wymagany dla danego wyrobu zgodnie z obowiązującymi przepisami?
Dopuszczenie rozwiązań opisanych w powyższych pytaniach pozwoli na zaoferowanie systemów transportowych różnych producentów, które realizują tę samą funkcję użytkową i zapewniają wymagany poziom bezpieczeństwa, przy jednoczesnym zwiększeniu konkurencyjności postępowania.
Zamawiający dopuszcza.
Prosimy o wyjaśnienie zapisu Załącznika nr 7 i potwierdzenie, że zwykła belka z podświetlanym napisem AMBULANS otrzyma 15 pkt. ,a belka bez napisu 0 pkt?
Zamawiający potwierdza.
Dotyczy OPZ. Pkt VI.7 tabeli z parametrami dotyczącymi ambulansu
Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie siedziska osobno stojącego, przesuwnego i obrotowego o kąt min. 180°, z regulacją oparcia, wyposażonego w bezwładnościowy trzypunktowy pas bezpieczeństwa oraz zagłówek, ze składanym do pionu siedziskiem, umieszczonego bezpośrednio przy prawej ścianie, zamiast siedziska montowanego na prawej ścianie?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Dotyczy OPZ. Pkt VI.11 tabeli z parametrami dotyczącymi ambulansu.
Zgodnie z wymaganiami standardu PN-EN 1789 ogrzewacz płynów infuzyjnych powinien zapewniać utrzymanie temperatury płynów na poziomie 37°C ±2°. W związku z tym możliwość płynnej regulacji jest sprzeczna z założeniem utrzymania stałej temperatury wymaganej dla płynów infuzyjnych.
Wnosimy o zmianę zapisu na: „Ogrzewacz płynów infuzyjnych z termostatem, utrzymujący temperaturę płynów na poziomie 37°C."
Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na ambulans wyposażony w ogrzewacz/termobox płynów infuzyjnych bez płynnej regulacji temperatury, pod warunkiem że urządzenie posiada termostat i zapewnia utrzymanie temperatury płynów infuzyjnych na poziomie 37°C ± 2°C.
Prosimy o wyrażenie zgody i rezygnację z wymogu załączenia do oferty homologacji kompletnej, skoro jest postawiony wymóg załączenia homologacji skompletowanej ?
Wyjaśniamy, że wykonawca nie wie, który fizycznie pojazd będzie przeznaczony do zabudowy i zawsze jest możliwa nieprzewidziana zmiana itp.
Zamawiający wyraża zgodę.
Dotyczy załącznik nr 1 do SWZ, pkt. II.7, VIII.14 - prosimy o dopuszczenie na zasadzie równoważności grzałkę w układzie smarowania silnika. Grzałki w układzie chłodzenia przez wzgląd na wadliwość zostały wycofane ze sprzedaży.
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Dotyczy załącznik nr 1 do SWZ, pkt. VI.6 - prosimy o dopuszczenie fotela u wezgłowia noszy, nie bezpośrednio na ścianie działowej. Fotel dodatkowo, będzie obrotowy o kąt 90 stopni, z regulowanym kątem oparcia, regulowanym zagłówkiem.
Zamawiający dopuszcza.
Prosimy o potwierdzenie, że wymiary przedziału medycznego mają być zgodne z wymogami normy PN EN 1789 dla typu A2 i typu B ?
Zamawiający potwierdza.
Dotyczy OPZ. Pkt VII.4 tabeli z parametrami dotyczącymi ambulansu
Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie klimatyzacji manualnej w kabinie kierowcy oraz klimatyzacji automatycznej w przedziale medycznym, z możliwością ustawienia żądanej temperatury?
Zamawiający nie dopuszcza.
Dotyczy OPZ. Pkt VIII.6 tabeli z parametrami dotyczącymi ambulansu.
Prosimy o doprecyzowanie, czy wymagane dodatkowe gniazdo zasilane bezpośrednio z akumulatora rozruchowego ma być gniazdem 12V czy 230V.
W przypadku zasilania 12V takie rozwiązanie jest możliwe. Stałe zasilanie 230V jest również możliwe, jednak wymaga zastosowania dodatkowej przetwornicy i może skutkować nieprzewidzianym rozładowaniem akumulatora rozruchowego.
Zamawiający wymaga gniazda dodatkowego 12V.
Dotyczy załącznik nr 1 do SWZ, pkt. VI.8 - prosimy o dopuszczenie ściany działowej z drzwiami przesuwnymi. Przegroda z możliwością przejścia z kabiny do przedziału.
Zamawiający dopuszcza.
Prosimy o potwierdzenie , że ambulans musi posiadać pełnowymiarowe koło zapasowe ( felga + opona ) zainstalowane w miejscu fabrycznie przewidzianym przez producenta pojazdu bazowego np. pod autem?
Zamawiający potwierdza.
Dotyczy załącznik nr 1 do SWZ, pkt. VI.8 - prosimy o dopuszczenie miejsca mocowania krzesełka kardiologicznego w schowku zewnętrznym, nie na ścianie działowej.
Zamawiający dopuszcza.
Prosimy o potwierdzenie, że w okresie gwarancji za przeglądy i materiały zużywalne typu klocki hamulcowe, olej, filtry itp. pojazdu bazowego oraz wyposażenia medycznego z dojazdami do serwisu płaci Zamawiający, a Wykonawca ponosi tylko koszt napraw gwarancyjnych ?
Zamawiający potwierdza.
Pokazujemy 20 z 46 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
