Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 11 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): strzykawki jednorazowe, igły i przyrządy do infuzji (w tym strzykawki cewnikowe, przedłużacze, filtry, przyrządy do przetaczania płynów i krwi).
Część 2 (dostawa): kaniule i cewniki (Foleya, Redona, zbiorniki moczu, pojemniki na analysy, wzierniki, golarki, opaski uciskowe).
Część 3 (dostawa): rękawice diagnostyczne jednorazowe (XS–XL).
Część 4 (dostawa): rękawice chirurgiczne polimerowane (rozmiary S–XL, próbki wymagane).
Część 5 (dostawa): cewniki, zgłebniki, maski do podawania tlenu, rurki intubacyjne, filtry oddechowe, wymienniki ciepła i wilgoci, zestawy do odsysania.
Część 6 (dostawa): materiały z fizeliny i folii (fartuchy, pościel, serwety, ręczniki chirurgiczne, zacieki, koce, ochraniacze).
Część 7 (dostawa): obłożenia, serwety chirurgyczne, zestawy do pilnego CC i zabiegów operacyjnych (w tym serwety specjalistyczne: PCNL, ginekologiczne, urologiczne).
Część 8 (dostawa): papier do EKG, elektrody, papier KTG, żel do USG.
Część 9 (dostawa): rękawy do sterylizacji parowej z mankietem, papier krepowy.
Część 10 (dostawa): testy kontroli chemicznej, biologicznej i termicznej (w tym inkubator do testów biologicznych).
Część 11 (dostawa): pozostałe artykuły medyczne jednorazowego użytku (cewniki do infuzji, filtry przeciwbakteryjne, przyrządy Mini–Spike, koreczki, ozdobniki drenowe).
Część 12 (dostawa): pozostałe wyroby medyczne jednorazowe wg katalogu zamawiającego (96 op. opakowań, przeliczenie sztuk).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wymaga, aby Oferent posiadał certyfikat systemu zarządzania jakością ISO 9001:2015 dotyczący sprzedaży wyposażenia i sprzętu medycznego, sprzedaży materiałów eksploatacyjnych i środków do sterylizacji? Zamawiający zyskuje pewność, że oferowane wyroby produkowane są zgodnie z obowiązującymi wymaganiami i normami.
Zamawiający wymaga
Czy Zamawiający wymaga, aby Oferent posiadał certyfikat systemu zarządzania jakością PN-EN ISO 13485:2016-04 dotyczący produkcji i dystrybucji opakowań, testów oraz wyrobów pomocniczych do kontroli procesów sterylizacji, mycia i dezynfekcji? Zamawiający zyskuje pewność, że oferowane wyroby produkowane są zgodnie z obowiązującymi wymaganiami i normami.
Zamawiający wymaga
Dotyczy Działu 19 pkt. 1-2 SWZ Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wyrobów niemedycznych w pakiecie nr 10: poz. 4 – ampułkowy test biologiczny, poz. 5 – test pracy zgrzewarki, poz. 7 – etykiety, poz. 8 – wskaźniki wieloparametrowe, poz. 9 – szybki test pozostałości białkowych, poz. 10 – inkubator; poz. 11 – metkownica? Wskazane produkty nie zostały sklasyfikowane jako wyroby medyczne przez ich producentów.
Zamawiający wyraża zgodę
Dotyczy Umowy: 4. Waloryzacja Zwracamy się z wnioskiem o zmianę projektu umowy poprzez uwzględnienie w wynagrodzeniu obowiązkowej klauzuli waloryzacyjnej o treści następującej lub możliwie do niej zbliżonej. Z uwagi na znaczny okres obowiązywania umowy Wykonawca musi przewidzieć konsekwencję obecnej i zakładanej inflacji na koszty realizacji zamówienia, a w rezultacie będzie zmuszony uwzględnić to ryzyko w cenie oferty, co spowoduje uzyskanie przez Zamawiającego zawyżonych cen. Sytuacji tej można jednak uniknąć poprzez zapewnienie odpowiednich mechanizmów waloryzacyjnych. Dlatego proponujemy odwołanie się do możliwie obiektywnego czynnika, tj. wskaźnika cen towarów i usług konsumpcyjnych publikowanego przez Prezesa GUS. Pierwsza waloryzacja zostałaby dokonana po 6 miesiącach od zawarcia umowy (w oparciu o comiesięcznie publikowany wskaźnik inflacji za dany miesiąc w porównaniu do analogicznego miesiąca poprzedniego roku), a następnie wynagrodzenie ulegałoby odpowiednim zmianom po każdym kolejnym miesiącu obowiązywania umowy. Propozycja wnioskowanej zmiany: Wynagrodzenie Wykonawcy będzie podlegać miesięcznej waloryzacji w oparciu o publikowany przez Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego wskaźnik ceny towarów i usług konsumpcyjnych w danym miesiąc w porównaniu z analogicznym miesiącem ubiegłego roku (dalej jako „Wskaźnik”) w następujący sposób: a) pierwsza waloryzacja zostanie dokonana po 6 miesiącach obowiązywania Umowy w oparciu o wysokość wskaźnika opublikowanego dla miesiąca odpowiadającemu miesiącowi roku poprzedniego; b) kolejne waloryzacje będą następować jeden raz w miesiącu w sposób opisany w pkt 1; c) w przypadku opóźnienia w opublikowaniu Wskaźnika przez Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego, Wykonawca wystawi faktury korygujące za okres, w którym wynagrodzenie powinno ulec waloryzacji lub dokona odpowiedniego zwiększenia lub zmniejszenia kwoty wskazanej na fakturze wystawionej już po publikacji wskaźnika; d) waloryzacja nie stanowi zmiany Umowy i nie wymaga jej zmiany (aneksowania), przy czym Wykonawca jest zobowiązany wskazać w treści faktury lub innego dokumentu podstawy obliczenia wysokości zmiany wysokości wynagrodzenia.
Z uwagi na roczny okres umowy Zamawiający nie wyraża zgody.
Dotyczy Parametry Techniczne: 5. Dotyczy pakiet nr 9 poz.10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie papieru konfekcjonowanego po 750 arkuszy w opakowaniu?
Zamawiający wyraża zgodę.
6. Dotyczy pakiet nr 10 poz.4 Czy Zamawiający wymaga aby testy biologiczne z poz. 4 były kompatybilne z inkubatorem z poz. 10 w pakiecie nr 10 oraz miały odczyt wyniku w 20min?
Zamawiający wymaga aby testy były kompatybilne z inkubatorem.
7. Dotyczy pakiet nr 10 poz.8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów chemicznych pakowanych po 500 testów w opakowaniu?
Zamawiający wyraża zgodę.
Pakiet 1: Poz.1: 1.Prosimy o sprecyzowanie czy strzykawki mają posiadać końcówkę ścięta prosto (nie pod kątem)?
Zamawiający oczekuje strzykawki ściętej prosto.
2. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje zaoferowania strzykawki cewnikowej 100 ml z nazwą producenta na cylindrze w celu jego łatwej identyfikacji
Zamawiający oczekuje.
Poz.2 1)Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie jakie pompy strzykawkowe są na wyposażeniu i w eksploatacji szpitala? Prosimy o podanie ich modelu i producenta w celu zaoferowania strzykawek gwarantujących bezawaryjne użytkowanie?
Zamawiający posiada różne pompy strzykawkowe na wyposażeniu szpitala i nie ma obowiązku podania modelu oraz producenta.
2) Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje, aby strzykawki do pomp były wymienione w instrukcji użycia pomp/menu pomp strzykawkowych będących na wyposażeniu i w eksploatacji szpitala, co zapewnia bezawaryjną podaż leku bez ryzyka błędu infuzji Zgodnie z art. 63 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z 7 kwietnia 2022 (Dz.U. 2022 poz. 974) :„Wyrób powinien być właściwie dostarczony, prawidłowo zainstalowany i utrzymywany oraz używany zgodnie z przewidzianym zastosowaniem, a użytkownik wyrobu jest obowiązany do przestrzegania instrukcji używania wyrobu”
Zamawiający nie oczekuje.
Poz. 6 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek j. u luer 2 ml z rozszerzeniem do 3 ml Pragniemy nadmienić, że umożliwi to precyzyjne pobranie także 2,5 ml preparatu, gdyż strzykawki są skalowane co 0,1 ml
Zgodnie z SWZ.
Poz.17: Prosimy o dopuszczenie zaoferowana bezigłowego przyrządu do pobierania leków typ Mini – Spike z filtrem antybakteryjnym 0,2 um czyli o poziomie filtracji wyższym niż pierwotnie oczekiwanym.
Zamawiający dopuszcza.
Poz. 18 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły do rozpuszczania leków z otworem centralnym i ostrzem ściętym pod kątem 45 stopni
Zgodnie z SWZ.
Poz.19: 1)Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje zaoferowania przyrządów do przetaczania płynów infuzyjnych z elastyczną komorą kroplową bez zawartości bez PCV?
Zamawiający nie oczekuje.
2) Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przyrządu IS ze znakowaniem marki (nazwa producenta) na zaciskaczu nie na drenie
Zamawiający nie dopuszcza.
3) Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy pisząc: (..) “bez ftalanów” ma na myśli brak ftalanów DEHP, BBP, DBP – potwierdzone piktogramem fabrycznie nadrukowanym na opakowaniu.
Zamawiający oczekuje bez ftalanu DEHP.
Poz.20: 1.Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy przyrząd do przetaczania krwi ma być wyposażony w zaciskacz rolkowy z miejscem na zabezpieczenie igły po zakończonej infuzji oraz miejsce na podwieszenie drenu
Zamawiający oczekuje.
2. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje zaoferowania przyrządów do przetaczania krwi z elastyczną komorą kroplową bez zawartości bez PCV
Zamawiający nie oczekuje.
Poz.21 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy oczekuje zaoferowania przyrządów do przetaczania płynów infuzyjnych bursztynowych z elastyczną komorą kroplową bez zawartości bez PCV?
Zamawiający nie oczekuje.
Pokazujemy 20 z 175 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
