Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu (SEKCJA V pkt 5.3 ogłoszenia).
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena: waga 100% — jedyne kryterium oceny ofert.
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 2 do SWZ) — szczegółowe stawki i przesłanki określone w treści umowy.
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Czas realizacji:24 miesiące (sukcesywna dostawa).
Zmiany umowy (aneks): zaprzestanie/wstrzymanie produkcji, wygaśnięcie świadectwa rejestracji, wycofanie produktu — zamiennik o tych samych cechach, cena jednostkowa nie wyższa; obniżka ceny producenta; zmiana nazwy/nr kat./konfekcjonowania bez podwyżki; przedłużenie terminu do wykorzystania ilości i wartości brutto.
Oświadczenie wstępne art. 125 ust. 1 ustawy PZP — niepodleganie wykluczeniu, spełnianie warunków udziału
Przedmiotowy środek dowodowy: ulotki lub fragmenty katalogów oferowanego asortymentu (Załącznik nr 1) — potwierdzenie zgodności produktów z wymaganiami
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 10 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): jednorazowe rękawice diagnostyczne w 6 pozycjach — rękawice nitrylowe bezpudrowe (op. 100 szt., 6 000 op.), rękawice nitrylowe bezpudrowe (op. 200 szt., 200 op.), rękawice nitrylowe o obniżonej grubości (op. 250 szt. / dop. 240 szt. dla XL, 3 500 op.), rękawice lateksowe bezpudrowe (op. 100 szt., 500 op.), rękawice lateksowe z przedłużonym mankietem do procedur wysokiego ryzyka (op. 50 szt., 300 op.) oraz rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne (1 500 par). Sukcesywne dostawy przez 24 miesiące, z prawem opcji do +20% wartości umowy.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Nie. Zamawiający wymaga zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,10mm+/-0,01?
Tak. Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,10mm+/-0,01?
Tak. Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,10mm+/-0,01?
Tak. Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści rękawice mikroteksturowane z dodatkową teksturą na końcach palców?
Tak. Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,18mm+/-0,02, na dłoni 0,16mm+/-0,02, na mankiecie 0,14mm+/-0,02?
Tak. Zamawiający dopuszcza.
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic o parametrach jak poniżej:
Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, chlorowane od wewnątrz, kolor niebieski, zewnętrznie z teksturą na końcach palców, Długość rękawicy min. 240mm. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,10mm +/-0,01mm, na dłoni 0,07+/- 0,01 mm, AQL 1.0. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 oraz ASTM F 1671 oraz przebadane na min. 50 cytostatyków wg. ASTM D6978 potwierdzone wynikami z badań z jednostki niezależnej. Przebadane na min. 18 substancji chemicznych (poza lekami cytostatycznymi) w tym odporne na na dwa alkohole: 70% etanol i 70% isopropanol - oba na poziomie min 1. . Jednocześnie prosimy o odstąpienie od wymogu: „Rękawice o kontrolowanym, niskim poziomie zanieczyszczenia mikrobiologicznego potwierdzonego raportem z badań akredytowanego laboratorium, przeprowadzonych zwalidowaną metodą badawczą”. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kat. III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością - potwierdzone piktogramem na opakowaniu oraz badaniami z jednostki niezależnej. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD - potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Pakowane mechanicznie warstwami, w sposób uporządkowany w opakowaniu. Pakowane po 100 szt. Dla wszystkich rozmiarów. Rozmiary XS-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic o parametrach jak poniżej:
Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, chlorowane od wewnątrz, kolor niebieski, zewnętrznie z teksturą na końcach palców, Długość rękawicy min. 240mm. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,10mm +/-0,01mm, na dłoni 0,07+/- 0,01 mm, AQL 1.0. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 oraz ASTM F 1671 oraz przebadane na min. 50 cytostatyków wg. ASTM D6978 potwierdzone wynikami z badań z jednostki niezależnej. Przebadane na min. 18 substancji chemicznych (poza lekami cytostatycznymi) w tym odporne na na dwa alkohole: 70% etanol i 70% isopropanol - oba na poziomie min 1. . Jednocześnie prosimy o odstąpienie od wymogu: „Rękawice o kontrolowanym, niskim poziomie zanieczyszczenia mikrobiologicznego potwierdzonego raportem z badań akredytowanego laboratorium, przeprowadzonych zwalidowaną metodą badawczą”. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kat. III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością - potwierdzone piktogramem na opakowaniu oraz badaniami z jednostki niezależnej. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD - potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Pakowane mechanicznie warstwami, w sposób uporządkowany w opakowaniu. Pakowane po 200 szt. Dla wszystkich rozmiarów. Rozmiary XS-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic o parametrach jak poniżej:
Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, o obniżonej grubości, chlorowane od wewnątrz, kolor niebieski, tekstura na końcach palców, grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,08mm +/- 0,01mm, na dłoni 0,07+/- 0,01 mm, na mankiecie 0,06+/-0,01mm, AQL 1.0, mediana siły zrywu min. 7N wg EN 455 - potwierdzone wynikami z badań z jednostki niezależnej. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN ISO 374-2, EN 16523-1, EN ISO 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 i ASTM F 1671. Przebadane na min. 50 cytostatyków wg. ASTM D6978 potwierdzone wynikami z badań z jednostki niezależnej. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kat. III typ B. Dopuszczone do kontaktu z żywnością - potwierdzone piktogramem na opakowaniu oraz badaniami z jednostki niezależnej. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD - potwierdzone badaniem metodą HPLC z jednostki niezależnej. Jednocześnie prosimy o odstąpienie od wymogu: „Rękawice o kontrolowanym, niskim poziomie zanieczyszczenia mikrobiologicznego potwierdzonego raportem z badań akredytowanego laboratorium, przeprowadzonych zwalidowaną metodą badawczą”. Opakowania umożliwiające pojedyncze wyjmowanie rękawic od spodu opakowania zawsze za mankiet, w celu ograniczenia kontaminacji. Rozmiary XS-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu.Pakowane po 200 szt.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic o parametrach jak poniżej:
Rękawice lateksowe, bezpudrowe, niesterylne, teksturowane na końcach palców, grubość na palcu 0,11±0,02mm, na dłoni 0,10±0,02mm na mankiecie 0,07±0,02mm, długość min. 240mm. AQL 1,5, siła zrywu min 6,9 N wg EN 455 - potwierdzone badaniami producenta. Zgodne z normami EN ISO 374-1, EN 374-2, EN 16523-1, EN 374-4 oraz odporne na przenikanie bakterii, grzybów i wirusów zgodnie z EN ISO 374-5 i ASTMF 1671. Rękawice zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kat.III. Dopuszczone do kontaktu z żywnością - potwierdzone piktogramem na opakowaniu. Pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD – potwierdzone badaniem metodą TLC z jednostki niezależnej. Opakowanie 100 szt. Rozmiary XS-XL kodowane kolorystycznie na opakowaniu.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic o parametrach jak poniżej:
Rękawice diagnostyczne lateksowe bezpudrowe, z przedłużonym mankietem, przeznaczone do procedur o podwyższonym ryzyku zakażenia, niebieskie, wenętrznie chlorowane, zewnętrznie teksturowane, mankiet rolowany. AQL 1,0 – potwierdzone wynikami z badań producenta wg EN 455. Grubość pojedynczej ścianki: na palcu 0,36mm ±0,04mm , na dłoni 0,31mm±0,03mm, na mankiecie 0,23mm±0,03mm, długość min.300mm, średnia siła zrywu przed starzeniem min. 28 N - potwierdzone wynikami z badań producenta wg EN 455. Zawartość protein lateksowych poniżej 50μg/g. Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kat. III Typ B. Zgodne z EN 455, ASTM F1671. Przebadane na przenikanie: min 16 substancji chemicznych, w tym 5 na min. 6 poziomie. Rozmiary S-XL, kodowane kolorystycznie na opakowaniu, pakowane po 50 szt.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic o parametrach jak poniżej:
Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, polimerowane obustronnie, mikroteksturowane na palcach i wewnętrznej stronie dłoni, mankiet rolowany, sterylizowane radiacyjnie, AQL 0.65, grubość na palcu 0,17±0,01, na dłoni 0,15±0,01, mankiecie 0,12±0,01, długość min 285 mm. Poziom protein poniżej 20 μg/g. Siła zrywu (mediana) przed starzeniem min. 12N (potwierdzone wynikami z badań producenta wg EN 455). Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa oraz środek ochrony indywidualnej kat. III. Przebadane na przenikanie: min 5 substancji chemicznych w tym 3 na 6 poziomie zgodnie z EN ISO 374-1. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z ASTM F1671 oraz EN ISO 374-5. Zgodne z EN 455. Dostępne w rozmiarach 6-9, opakowanie wewn. papier, zewn. papier.
Tak. Zamawiający dopuszcza.
„Prosimy o dodanie do umowy zapisu dotyczącego składanych zamówień: Zamawiający będzie składał zamówienia wg bieżących potrzeb, jednak każde zamówienie będzie o wartości nie mniejszej niż 450 zł netto?”
Nie. Zamawiający podtrzymuje w tym zakresie zapisy SWZ.
„Prosimy o dodanie do umowy zapisu: Zamawiający gwarantuje realizację umowy w wysokości nie niższej niż 80% całkowitej wartości umowy.”
Nie. Zamawiający podtrzymuje w tym zakresie zapisy SWZ.
„W przypadku braku zgody na powyższy zapis w umowie, prosimy o deklaracje Zamawiającego w jakim stopniu % umowa zostanie na pewno zrealizowana.”
Nie. Zamawiający podtrzymuje w tym zakresie zapisy SWZ.
