EB2BCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Lubelskie Termin: 31 grudnia 2026
Dostawa jednorazowych wyrobów medycznych do szpitala – Biała Podlaska
Pełna nazwa postępowania: Dostawa materiałów zużywalnych do Vapotherm Precision Flow oraz filtrów powietrza do inkubatorów ATOM, wyrobów j.uż. do respiratorów, układów oddechowych (...), w podziale na 27 części
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej·NIP 5371960760·Biała Podlaska
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
31.12.2026
za 109 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
27 marca 2025
źródło: EB2B
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 11 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Waluta rozliczeń: PLN, ceny jednostkowe brutto/netto określone przez wykonawcę w formularzach asortymentowo-cenowych nie wzrosną przez okres obowiązywania umowy. - Kwota przeznaczona na sfinansowanie: zamawiający odniósł się do niej przy unieważnieniu części 5 i 6 (cena najkorzystniejszej oferty przewyższała kwotę zamawiającego) — bez podania kwoty liczbowo.
5
Terminy
Pełna treść
Części 1–4, 6–14, 19–21, 23, 25, 27:24 miesiące od daty zawarcia umowy. - Części 15–18, 22, 24, 26:12 miesięcy od daty zawarcia umowy.
6
Warunki udziału
Pełna treść
Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu w żadnym z obszarów (uprawnienia, sytuacja ekonomiczno-finansowa, zdolność techniczna i zawodowa, doświadczenie/kwalifikacje/potencjał techniczny).
Kary umowne: stawki i przypadki w projektach umów (zał. nr 4 i 4a do SWZ); limit kar obniżony modyfikacją z 02.04.2025 r. do poziomu 10–30% (odpowiedź na pyt. 12). - Kara za brak dokumentów (§ 5 ust. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 11 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Wieloczęściowa dostawa jednorazowych wyrobów medycznych i materiałów zużywalnych do szpitala, w podziale na 27 części:
Część 1 (dostawa): materiały zużywalne do Vapotherm Precision Flow.
Część 2 (dostawa): filtry powietrza do inkubatorów ATOM.
Część 3 (dostawa): wyroby jednorazowego użytku do respiratorów (w tym układy oddechowe).
Część 4 (dostawa): materiały zużywalne do respiratora Fabian i aparatów Infant Flow oraz SiPAP (DUTCHMED).
Część 5 (dostawa): układy oddechowe, czujniki tlenu, zastawki wydechowe i akcesoria do respiratorów Hamilton C1 neo, C2, C3, C6.
Część 6 (dostawa): układy pacjenta do resuscytacji do stanowiska SRN 10M oraz stanowiska „PANDA".
Część 7 (dostawa): akcesoria do wysokoprzepływowej terapii tlenowej do aparatu HiFent HUMIDBH (Respicare).
Część 8 (dostawa): wyroby neonatologiczne samoprzylepne z silikonowego tworzywa.
Część 9 (dostawa): wyroby zużywalne na oddział neonatologiczny i patologii noworodka.
Część 10 (dostawa): wyroby zużywalne do intensywnej terapii noworodka.
Część 11 (dostawa): akcesoria zużywalne na oddział intensywnej terapii noworodka.
Część 12 (dostawa): wyroby jednorazowego użytku do żywienia wcześniaków i noworodków.
Część 13 (dostawa): filtry antybakteryjne do respiratora SERVO (MAQUET).
Część 14 (dostawa): filtry jednorazowe do spirometru.
Część 15 (dostawa): akcesoria do aparatu OtoRead (Interacoustics).
Część 16 (dostawa): cewniki i dreny jednorazowego użytku (wyroby sterylne).
Część 17 (dostawa): dreny do pompy artroskopowej CROSSFLOW (STRYKER).
Część 18 (dostawa): przyrządy do nakłucia jamy opłucnej.
Część 19 (dostawa): przyrządy do aspiracji płynów z butelek z zastawką/zaworem.
Część 20 (dostawa): zestawy rurki tracheostomijnej KAN z mankietem, fenestracyjnej, z akcesoriami.
Część 21 (dostawa): rurki intubacyjne dooskrzelowe prawostronne i lewostronne.
Część 22 (dostawa): preparaty i testy do dekontaminacji pomieszczeń urządzeniem Airdecon 200 (MC Polska).
Część 23 (dostawa): preparaty do higienicznego mycia i dekontaminacji pacjenta.
Część 24 (dostawa): kaniule do lokalizacji mammograficznych.
Część 25 (dostawa): wyroby jednorazowe do kalorymetru Q-energy oraz maski krtaniowe wygięte.
Część 26 (dostawa): aspiratory ssące do biopsji endometrium oraz żel nawilżający.
Część 27 (dostawa): worki urostomijne i stomijne (w tym po zmianie: worki urostomijne 13–60 mm; worki stomijne 13–60–80 mm, poj. ok. 580 ml).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy części 7:
1. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie okularków o poniższych parametrach:
Okularki stosowane do fototerapii podczas leczenia żółtaczki, mocowane wokół głowy
posiadające dwa niezależne punkty regulacji z tyłu głowy, zapobiegające
przypadkowemu przesunięciu i umożliwiające precyzyjne dopasowanie do główki
dziecka. Okularki: w kształcie litery Y, jednoelementowe, wykonane z jednego
materiału zmniejszającego podrażnienia skóry, miłe w dotyku i wygodne dla główki i
twarzy dziecka. Okularki chroniące oczy przed promieniowaniem ultrafioletowym,
ergonomicznie zaprojektowana konstrukcja, aby zapobiegać przedostawaniu się
światła, nie zawierają lateksu. Pakowane pojedynczo, 1 opakowanie zbiorcze = 20
szt.; dostępne w trzech rozmiarach: regular - ob. 33-38 cm, „12,6 – 14,9” (obwód
czołowo-potyliczny +/- 2cm), dla wcześniaków preemie 26-32 cm, „10,4 – 12,6”
(obwód czołowo-potyliczny +/- 2cm), mikro 20-25 cm, „7,87 – 10,4” (obwód
czołowo-potyliczny+/- 2cm);
Okularki do fototerapii powinny spełnić wymagania normy EN 170:2002 dla filtru w skali 2–5 dla
następujących zakresów długości fal: 313 nm, 265 nm, od 210 do 313 nm, od 313 do 365 nm oraz od 365 do
405 nm.
Jakość okularków potwierdzona badaniami klinicznymi,
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 27, poz. 1:
2. Czy Zamawiający dopuści worki urostomijne o zakresie docięcia 13-60 mm?
Zamawiający wyraża zgodę i dokonuje zmiany zał. nr 2 do swz, tj. formularza
asortymentowo-cenowego w zakresie cz. 27. Zamawiający publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z
niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Dotyczy części 27, poz. 2:
3. Czy Zamawiający dopuści worki stomijne o zakresie docięcia 13-60-80 mm i pojemności +/- 580 ml?
Zamawiający wyraża zgodę i dokonuje zmiany zał. nr 2 do swz, tj. formularza
asortymentowo-cenowego w zakresie cz. 27. Zamawiający publikuje w/w załącznik po zmianie wraz z
niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Dotyczy części 9, poz. 2:
4. Czy Zamawiający dopuści cewnik Nelaton wyłącznie w rozmiarze CH6?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 9, poz. 3:
5. Czy Zamawiający dopuści cewnik pępowinowy dostępny w rozmiarach CH4, CH5, CH6 dł.40 cm?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 15, poz. 2:
6. Czy Zamawiający dopuści Cewnik Tiemana w rozmiarach wyłącznie CH 6 do CH 22?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 15, poz. 6:
7. Czy Zamawiający dopuści cewnik do karmienia o długości 500mm?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 15, poz. 7:
8. Czy Zamawiający dopuści cewnik do przerywanego odsysania w rozmiarach CH 6 do CH 8 o długości
600mm?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 17, poz. 1 i 2:
9. Czy Zamawiający dopuści zestaw z trzema igłami (14G, 16G i 19G) o długości 80 mm?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 18, poz. 1:
10. Czy Zamawiający dopuści przyrząd do aspiracji płynów z butelek bez zastawki?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 25, poz. 1:
11. Czy Zamawiający dopuści maskę krtaniową o następujących parametrach:
- wykonana z medycznego PVC
- kompatybilna z rezonansem magnetycznym (MR), brak metalowych elementów
- przezroczysty, elastyczny mankiet uszczelniający o eliptycznym kształcie, zapewnia bezpieczną kontrolę
oddechu
- anatomicznie wyprofilowany korpus maski z oznaczeniem przedziału wagowego pacjenta, objętości
mankietu, ciśnienia wypełnienia mankietu oraz rozmiaru
- uniwersalny, przeźroczysty łącznik 15 mm
- przezroczysty balonik kontrolny z oznaczeniem rozmiaru maski, maksymalnej objętości mankietu oraz
kompatybilności z (mr) rezonansem magnetycznym
- barwione kolorystycznie zabezpieczenie zastawki
- nie zawiera lateksu
- nie zawiera ftalanów (w tym DEHP)
- dostępny w rozmiarach:
rozmiar 3 (waga pacjenta 30-50kg)
rozmiar 4 (waga pacjenta 50-70kg)
rozmiar 5 (waga pacjenta 70-100kg)
- jednorazowego użytku
- sterylizowany tlenkiem etylenu
- pakowanie: 1 sztuka / papier-folia ?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy zapisów w projekcie umowy – zał. 4 i 4a do SWZ:
12. Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10
a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary
umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady
proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem
rynkowym stosowanym w praktyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na
takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający dokonuje zmiany zał. nr 4 i 4a do swz, tj. projektów umów oraz publikuje
w/w załączniki po zmianie wraz z niniejszą zmianą/wyjaśnieniem swz.
Dotyczy zapisów w projekcie umowy § 5 ust. 8 – zał. 4a do SWZ:
13. Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej
umowy w zakresie zapisów § 5 ust.8 ( zał. 4a do SWZ),
§ 5 ust. 8( zał. 4a do SWZ),
1. Sprzedawca zapłaci Kupującemu kary umowne w następujących przypadkach i wysokościach:
8. W przypadku niedostarczenia dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 3 w terminie 2 dni roboczych
będzie skutkowało naliczeniem kary umownej w wysokości 50,00 zł za każdy dzień roboczy zwłoki.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Dotyczy części 20, poz. 1 i 2:
14. Czy Zamawiający dopuści rurkę wykonaną z niesilikonowanego PCV?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
15. Czy Zamawiający dopuści rurkę zawierającą śladowe ilości ftalanów?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
16. Czy Zamawiający dopuści zestaw zawierający 2 cewniki do kontrolowanego odsysania?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 25:
17. Czy Zamawiający dopuści maskę krtaniową jednorazowego użytku wykonaną z PCV, bez lateksu,
posiadającą łukowaty kształt, rurka oraz mankiet stanowiące dwa osobne elementy połączone trwale ze
sobą, dren wbudowany w mankiet, rozmiar, zakres wagi i objętość mankietu oznaczone na tubusie maski, na
baloniku kontrolnym informacje dotyczące rozmiaru oraz numeru serii maski. Dostępne rozmiary: 3; 4; 5.
Kolorowe zabezpieczenie balonika umożliwiające szybką identyfikację rozmiaru maski (3 – zielony; 4 – żółty;
5 – czerwony). Maska sterylizowana tlenkiem etylenu, pakowana pojedynczo w opakowanie papierowo-
foliowe. Na opakowaniu jednostkowym graficzna i opisowa instrukcja obsługi w języku polskim i angielskim?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
18. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu „bezpieczeństwo stosowania w środowisku MRI”?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy części 18:
19. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jałowego przyrządu jednorazowego użytku do
bezigłowego pobierania i dostrzykiwania produktów leczniczych, posiadającego dwa filtry: filtr bakteryjny
3μm oraz filtr cząsteczkowy 5μm, bez zastawki, posiadającego skuteczność bakteriobójczą >99,999% oraz
okres ważności 4 dni?
Zamawiający podtrzymuje wymagania zawarte w swz.
Dotyczy zapisów w projekcie umowy § 1 ust. 2 – zał. 4 do SWZ:
20. Prosimy o zmianę zapisu § 1 ust. 2 umowy, tak aby ilość przedmiotu umowy była zrealizowana minimum
na poziomie 50%. Zamawiający przed ogłoszeniem postępowania ma obowiązek prawidłowo oszacować
wartość oraz ilość przedmiotu zamówienia. Skoro Zamawiający zastrzega sobie możliwość wykorzystania
przedmiotu umowy na poziomie minimum 1%, oznacza to że nie dochowano należytej staranności podczas
przygotowywania postępowania, a wymagane ilości poszczególnych produktów leczniczych/wyrobów
medycznych są mocno zawyżone.
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w projekcie umowy.
Pokazujemy 20 z 31 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
