Wizja lokalna obowiązkowa — sankcja: odrzucenie oferty (art. 226 ust. 1 pkt 18 ustawy Pzp). Potwierdzenie udziału w wizji (zał. nr 6) wymagane w ofercie. Terminy: pon–pt 9:00–13:30, po wcześniejszym potwierdzeniu telefonicznym (tel. 500 603 096), ul. Szpitalna 27/33, Poznań.
Technicznie zamknięty ekosystem GE Medical — monitory muszą współpracować z centralą Carescape Central Station V2 (szpital już posiada centralę); zmiana protokołu integracji (HL7 bez DICOM) doprecyzowana modyfikacją.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 12 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa + usługa): 6 kardiomonitorów modułowych (po 3 szt. na Oddział III i V Onkologiczno-Hematologiczny) wraz z montażem ściennym, uruchomieniem i przeszkoleniem personelu.
Dokumentacja: DTR, instrukcje obsługi/serwisu/konserwacji i dezynfekcji w języku polskim oraz autoryzacja producenta na sprzedaż i serwis w Polsce.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający zapewnia infrastrukturę teleinformatyczną, tj.: sieć LAN w standardzie Ethernet oraz przełącznik sieciowy umożliwiające połączenie oferowanych kardiomonitorów z posiadaną centralą monitorującą.
Tak, Zamawiający zapewni infrastrukturę teleinformatyczną
Uprzejmie prosimy o podanie: numeru seryjnego centrali oraz liczby podłączonych do niej obecnie kardiomonitorów, co pozwoli na ewentualną wycenę i ujęcie w ofercie odpowiednich, wymaganych licencji rozszerzających.
Zamawiający podaje numer seryjny centrali oraz liczbę kardiomonitorów obecnie podłączonych do centrali.
oddz. III - centrala nr seryjny SKN22050002SA - 6 kardiomonitorów
oddz. V - centrala nr seryjny SKN22010050SA - 7 kardiomonitorów
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z możliwośćią integracji z wykorzystaniem protokołu HL7, bez możliwośćią integracji z wykorzystaniem protokołu DICOM 3.0? Kardiomonitor służy do ciągłego monitorowania parametrów życiowych pacjenta (wartości liczbowe i przebiegi krzywych dynamicznych) i nie generuje w efekcie żadnych obrazów diagnostycznych, które wymagałyby użycia standardu DICOM. Standard HL7 w zupełności wystarczy do wysyłania wartości mierzonych parametrów.
TAK, Zamawiający dopuści kardiomonitor z możliwośćią integracji za pomocą protokołu HL7, bez możliwości integracji z wykorzystaniem protokołu DICOM 3.0.
Zwracamy uwagę, iż pojęcie "dokumentacji technicznej" jest bardzo ogólne i szerokie, które może obejmować np. dokumentację dotyczącą technologii danego sprzętu, które to materiały stanowią know-how producenta i nie są przeznaczone ani adresowane do użytkowników urządzeń. Jak rozumiemy, intencją Zamawiającego jest otrzymanie tych dokumentów, które są przeznaczone dla użytkownika. Wobec tego, proponujemy doprecyzowanie zapisu w następujący sposób: Dokumentacja techniczna "DTR" lub instalacyjna (wymagania instalacyjne) przeznaczona dla Użytkownika dostarczona wraz z urządzeniem.
Intencją Zamawiającego jest otrzymanie kompletnej dokumentacji przeznaczonej dla użytkownika, nie zaś dokumentacji stanowiącej know-how producenta.
Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z urządzeniem co najmniej: dokumentacji technicznej/DTR, instrukcji użytkowania i obsługi, dokumentacji dotyczącej wyposażenia i akcesoriów, wymagań instalacyjnych, instrukcji konserwacji i czyszczenia/dezynfekcji, informacji dotyczących wymaganych przeglądów i czynności eksploatacyjnych oraz pozostałej dokumentacji producenta niezbędnej do prawidłowego i bezpiecznego użytkowania urządzenia.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację ww. punktu na: "Dokumentacja techniczna w zakresie dopuszczonym przez producenta oraz katalog wszystkich akcesoriów (kabli, czujników itp.) do urządzeń. Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim - instrukcję obsługi, - (folder z dokładnymi parametrami technicznymi, dokumentację techniczną (w zakresie dopuszczonym przez producenta) - instrukcję konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji - jeśli ma zastosowanie (w formie pisemnej i elektronicznej (PDF) )"?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
Opisy (materiały informacyjne), katalogi producenta są materiałami reklamowymi tworzonymi dla szerokiego grona odbiorców, a nie konkretnego Zamawiającego, Wobec powyższego nie jest możliwe umieszczenie na nich wszystkich informacji i parametrów, które są wymagane w danym postępowaniu. Czy w przypadku braku potwierdzenia parametru w opisach (materiałach informacyjnych), katalogach producenta, Zamawiający dopuści załączenie oświadczenia autoryzowanego dystrybutora potwierdzające spełnianie opisanego wymagania?
Zamawiający wyjaśnia że jako przedmiotowy środek dowodowy wymaga dołączenia do oferty - opisu zaoferowanego przedmiotu zamówienia sporządzonego zgodnie z: załącznikiem nr 1 do SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na użycie podczas naprawy również używanych części i podzespołów, dla których udzielona zostanie gwarancja? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o stosowną modyfikację w/w punktu.
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ i nie wprowadza zmiany jak w pytaniu
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu reakcji serwisu do 72 godzin (w dniach roboczych)?
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ i nie wprowadza zmiany jak w pytaniu
Z uwagi na specyfikę urządzeń medycznych, czynności serwisowe zapewne będą dokonywane, co wynika z normalnej eksploatacji tego typu urządzeń. W naszej ocenie przedłużenie okresu gwarancji powinno nastąpić nie o czas napraw, które zapewne nastąpią, ale o czas przedłużającej się naprawy, ponad terminy określone w umowie. Wykonawca wnosi o wyjaśnienie czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę treści w/w punktu, poprzez nadanie mu następującej postaci: "Każda naprawa gwarancyjna wydłużająca się ponad terminy określone w umowie powoduje przedłużenie okresu gwarancji o liczbę dni wyłączenia sprzętu z eksploatacji."?
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ i nie wprowadza zmiany jak w pytaniu
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę ustępu 8, na zapis następującej treści: "W przypadku braku naprawy w terminie do 5 dni roboczych, Wykonawca na swój koszt, dostarczy Zamawiającemu urządzenie zastępcze (skonfigurowane i gotowe do pracy u Zamawiającego) o parametrach porównywalnych ze sprzętem objętym przedmiotem umowy na czas naprawy, w szóstym dniu naprawy."?
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ i nie wprowadza zmiany jak w pytaniu
Mając na względzie fakt, iż rękojmia jest instytucją niedostosowaną do specyfiki urządzeń medycznych i w związku z tym standardem staje się ograniczanie lub wyłączanie rękojmi w zamian za udzielenie Zamawiającym gwarancji trwającej co najmniej tyle, ile okres rękojmi, na lepszych i dogodniejszych dla Zamawiających warunkach wykonywania uprawnień z gwarancji, proponujemy dodanie zdania i wskazanie, że uprawnienia do odstąpienia od umowy w ramach realizacji uprawnień z tytułu rękojmi zostaje wyłączone: "(…) Strony zgodne wyłączają prawo do odstąpienia od umowy w oparciu o przepisy Kodeksu cywilnego dotyczące rękojmi".
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ i nie wprowadza zmiany jak w pytaniu
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby termin określony w ustępie 2 był liczony w dniach roboczych?
Zgodnie z wprowadzoną zmianą jak na wstępie pisma Część I pkt.2
W naszej ocenie zaproponowane kary umowne są zbyt wysokie. Na rynku wyrobów medycznych przyjęło się, iż wysokość kary to 0,1-0,2% za dzień zwłoki w wykonaniu zamówienia/wykonaniu napraw gwarancyjnych. W związku z tym, prosimy o obniżenie kary umownej do przyjętego w branży poziomu
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ i nie wprowadza zmiany jak w pytaniu
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej, o której mowa w podpunkcie e) do 0,2% wartości umowy netto?
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ i nie wprowadza zmiany jak w pytaniu.
Prosimy o usunięcie postanowienia uprawniającego Zamawiającego do potrącania kar umownych z wynagrodzeniem wykonawcy. Postanowienie takie narusza zasadę równowagi stron i proporcjonalności.
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ i nie wprowadza zmiany jak w pytaniu
Odstąpienie od umowy jest rozwiązaniem radykalnym i niekorzystnym dla obu stron umowy, w tym również Zamawiającego. Wobec tego Wykonawca proponuje dodanie obowiązku pisemnego wezwania Wykonawcy do realizacji obowiązków w wyznaczonym terminie, nadając mu następujące brzmienie: "Przed odstąpieniem od umowy Zamawiający wezwie Wykonawcę do usunięcia naruszenia pod rygorem rozwiązania umowy, wyznaczając mu dodatkowy, odpowiedni termin". Taka konstrukcja chroni słuszny interes Zamawiającego.
Zgodnie z wprowadzoną zmianą jak na wstępie pisma Część I pkt.3
Uprzejmie informujemy, że globalne koncerny podczas świadczenia usług serwisowych gwarancyjnych) wykorzystują spółki ze swoich grup kapitałowych, co znacznie przyspiesza proces oraz pozwala na korzystanie z unikalnej wiedzy o danym produkcie/urządzeniu. Wykonawca zapewnia zgodność z wymaganiami i obowiązuje podwykonawców do spełniania wymagań prawa unijnego. Ewentualne powierzenie danych odbywa się na podstawie Wiążących Reguł Korporacyjnych lub Standardowych Klauzul Umownych UE. W nawiązaniu do powyższego, zapisów w ust. 4 oraz przede wszystkim w celu należytego wykonania umowy głównej, Wykonawca zwraca się z prośbą o niniejszą modyfikację ustępu: "Podmiot przetwarzający może przekazywać dane osobowe do państwa trzeciego lub organizacji międzynarodowej (poza Europejski Obszar Gospodarczy- EOG) po uzyskaniu uprzedniej pisemnej zgody Administratora."?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe brzmienie postanowienia umowy powierzenia. Przetwarzanie danych realizowane będzie w związku z eksploatacją urządzeń medycznych wykorzystywanych do monitorowania stanu zdrowia pacjentów, w tym osób małoletnich. W ocenie Zamawiającego ewentualne przekazywanie danych poza Europejski Obszar Gospodarczy powinno mieć charakter wyjątkowy i podlegać każdorazowej, indywidualnej ocenie Administratora.
Jednocześnie Zamawiający informuje, że w uzasadnionych przypadkach dopuszcza możliwość wyrażenia odrębnej pisemnej zgody na konkretny transfer danych do państwa trzeciego po przedstawieniu przez Wykonawcę informacji dotyczących zakresu transferu, kategorii danych, odbiorcy danych oraz podstawy prawnej transferu zgodnie z rozdziałem V RODO.
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający zapewnia infrastrukturę teleinformatyczną, tj.: sieć LAN w standardzie Ethernet oraz przełącznik sieciowy umożliwiające połączenie oferowanych kardiomonitorów z posiadaną centralą monitorującą.
Tak, Zamawiający zapewni infrastrukturę teleinformatyczną
Uprzejmie prosimy o podanie: numeru seryjnego centrali oraz liczby podłączonych do niej obecnie kardiomonitorów, co pozwoli na ewentualną wycenę i ujęcie w ofercie odpowiednich, wymaganych licencji rozszerzających.
Zamawiający podaje numer seryjny centrali oraz liczbę kardiomonitorów obecnie podłączonych do centrali.
oddz. III - centrala nr seryjny SKN22050002SA - 6 kardiomonitorów
oddz. V - centrala nr seryjny SKN22010050SA - 7 kardiomonitorów
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z możliwośćią integracji z wykorzystaniem protokołu HL7, bez możliwośćią integracji z wykorzystaniem protokołu DICOM 3.0? Kardiomonitor służy do ciągłego monitorowania parametrów życiowych pacjenta (wartości liczbowe i przebiegi krzywych dynamicznych) i nie generuje w efekcie żadnych obrazów diagnostycznych, które wymagałyby użycia standardu DICOM. Standard HL7 w zupełności wystarczy do wysyłania wartości mierzonych parametrów
TAK, Zamawiający dopuści kardiomonitor z możliwośćią integracji za pomocą protokołu HL7, bez możliwośćią integracji z wykorzystaniem protokołu DICOM 3.0.
