Tryb udzielenia zamówienia: postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z art. 132 p.z.p. (SWZ wskazuje art. 132 p.z.p.). Uzasadnienie wyboru trybu: SWZ określa, że wartość zamówienia przekracza progi unijne i prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego; dokument nie podaje dodatkego uzasadnienia rozszerzającego wybór trybu. Zastosowanie innych trybów/wyłączeń: SWZ nie wskazuje zastosowania trybu z art. 137 p.z.p. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający wymaga, by Wykonawca nie podlegał wykluczeniu i spełniał warunki określone w rozdziale VII SWZ; oświadczenie JEDZ (Załącznik nr 3) ma potwierdzać brak podstaw wykluczenia i spełnianie warunków na dzień składania ofert.\n\n- Wykonawca musi posiadać uprawnienia do prowadzenia działalności wymaganej przepisami prawa dla zadań (dotyczy zadań nr 1–43) i dołączyć dokumenty potwierdzające (np. koncesje, zezwolenia, licencje) jeżeli przepisy tego wymagają.\n\n- Wykonawca może polegać na zasobach innych podmiotów; w takim przypadku musi przedstawić zobowiązanie tych podmiotów do udostępnienia zasobów oraz JEDZ tych podmiotów (Część II Sekcja C) i Zamawiający zbada brak podstaw wykluczenia dla tych podmiotów.\n\n- Wykonawca może wspólnie ubiegać się o zamówienie (konsorcjum); każdy z uczestników składa JEDZ oraz dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia; w przypadku wspólnego ubiegania się wskazuje, które części wykonają poszczególni wykonawcy.\n\n- Zamawiający dopuszcza zastąpienie podmiotowych środków dowodowych certyfikatem wydanym przez podmiot certyfikujący (ust. 5a–5e) i weryfikuje jego ważność w Bazie Danych o Certyfikacji Wykonawców Zamówień Publicznych. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. Wykonawca musi w ofercie wskazać części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom oraz — o ile znane — nazwy podwykonawców. Powierzenie nie zwalnia wykonawcy z odpowiedzialności za wykonanie. (zob. Rozdz. III ust. 8 i 8.1–8.3)
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w zakresie przewidzianym w art. 454–455 p.z.p. oraz we Wzorze Umowy (Zał. nr 5 i 5a do SWZ). Zmiana wymaga zachowania formy pisemnej. (zob. XX, Załącznik Nr 5, 5a)
Audyt / kontrola: Zamawiający może żądać dokumentów i weryfikować wykonawcę (np. podmiotowe środki dowodowe, certyfikaty) na etapie postępowania; wykonawca jest zobowiązany do współpracy przy weryfikacji i do dostarczenia żądanych dokumentów. (zob. Rozdz. VII i VIII)
Własność intelektualna: Brak specyficznych zapisów dotyczących własności intelektualnej w SWZ. (Brak danych)
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 26 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie wieloczęściowe obejmujące 46 zadań; każde zadanie to dostawa określonych grup leków, materiałów i akcesoriów do siedziby ZOZ Oława:
Zadanie 1 (dostawa): „Leki różne” – szczegółowa lista ok. 370 pozycji (tabletki, ampulki, syropy, kropy, maści itp.) według Załącznika nr 9 (ilości sztuk/opakowań wskazane dla każdej pozycji).
Zadanie 2 (dostawa): płyny infuzyjne (pojemniki stojące) – dostawy określonych objętości/opakowań płynów infuzyjnych według załącznika.
Zadanie 3 (dostawa): płyny infuzyjne (inny zestaw) – dostawy określonych rodzajów i ilości płynów infuzyjnych według załącznika.
Zadanie 4 (dostawa): Enoxaparinum – dostawa heparyn drobnocząsteczkowych w wskazanych opakowaniach i ilościach.
Zadanie 5 (dostawa + dzierżawa): dostawa płynów i akcesoriów oraz dzierżawa aparatu do ciągłych zabiegów nerkozastępczych i plazmaferezy – dostawy rozwiązań płynnych i akcesoriów + udostępnienie aparatu (dzierżawa) na 25 miesięcy zgodnie z opisem i załącznikami.
Zadania 6–46 (dostawa): kolejne wyspecyfikowane grupy obejmujące: albuminy; leki anestezjologiczne (w tym sevofluran, propofolum); mleko i preparaty dietetyczne; leki ZOL; leki pulmonologiczne; omeprazol; różne kategorie antybiotyków (w tym złożone); żele, budesonidum; preparaty do żywienia pozajelitowego i dojelitowego; fidaxomycinum; leki OAIiT; terapia nerkozastępcza do aparatu OMNI; leki hospicjum; leki przeciwbólowe; kontrasty jodowe; immunoglobuliny; diety w proszku; ferrum; glikokortykosteroidy; insuliny i analogi; preparaty RTU; leki okulistyczne; witamina K1; akcesoria do pomp K. Storz; igły do przeciągaczy nici; sonda kriochirurgiczna.
Dla każdego zadania Zamawiający wskazał w załącznikach (zwłaszcza Zał. nr 9 i 2–5 dla zad.5) szczegółowy arkusz asortymentowo‑cenowy z ilościami; część ilości w Zał. 9 ma charakter orientacyjny, zamówienia będą składane sukcesywnie w wymaganych ilościach.
Termin realizacji: większość zadań umowa na 12 miesięcy (z wyjątkiem zad.5 — 25 mies., zad.26 — 24 mies., zad.44‑46 —16 mies.); dostawy sukcesywne na koszt wykonawcy według terminów reakcji (od natychmiast/citto do następnego dnia roboczego lub do 72 h dla wybranych zadań).
Wymagania dodatkowe: dostawy muszą mieć minimalny termin ważności (zazwyczaj ≥12 miesięcy, dla zad.5 ≥9 miesięcy), dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniać wymagania określone w załącznikach SWZ.
(Uwaga: powyżej streszczenie przedmiotu zamówienia — szczegółowe ilości i jednostki dla Zadania 1 zawarte są w zmodyfikowanym Załączniku nr 9; pozostałe zadania także mają arkusze asortymentowo‑cenowe w załącznikach).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Zadanie nr 18
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w zadaniu nr 18 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 6 ml (6g) w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny, sterylizacja radiacyjna,
sterylny, klasa III, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w
endoskopii i cystoskopii?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w zadaniu nr 18 w poz. 2 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 6 ml (6g) w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny, sterylizacja radiacyjna,
sterylny, klasa III, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w
endoskopii i cystoskopii ?
Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%?
Zamawiający, ustalając górny limit kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna
prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w
art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w praktyce udzielania
zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby
odwoławczej w wyroku KIO 2327/23.
Zamawiający nie wyraża zgody. Zgodnie z SWZ.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w
zakresie zapisu § 8 ust.1 ( zał. nr 5):
1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:
- w wysokości 0,2% wartości netto zamówionego i niedostarczonego w terminie towaru za każdy dzień zwłoki w
przypadku zadania 26 i 44-46 lub za każdą godzinę zwłoki oraz w przypadku pozostałych zadań, w tym zwłoki w
realizacji roszczeń z tytułu rękojmi lub gwarancji,
- 0,2% wartości netto wadliwego przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki w realizacji reklamacji w przypadku
zadania 26 i 44-46 oraz zwłoki w realizacji reklamacji w przypadku pozostałych zadań.
Zamawiający nie wyraża zgody. Zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie nr 1 pozycji nr 43 - leku o potwierdzonej w dokumencie ChPL, stabilności
chemicznej i fizycznej?
Mając wiedzę, iż zgodnie z Prawem Farmaceutycznym oświadczenie producenta, nie jest dokumentem rejestracyjnym
produktu leczniczego,
Zgodnie z SWZ.
Dotyczy pakietów
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Należy wskazać, których pozycji dotyczy.
Dotyczy pakietów
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy pakietów
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po
przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zgodnie z regułą matematyczną do pełnych opakowań.
Dotyczy pakietów
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy,
kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść
w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający dopuszcza zmianę fasunku w przeliczeniu zgodnie z regułą matematyczną.
Dotyczy pakietów
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej
informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Należy wskazać których pozycji dotyczy, aby Zamawiający mógł zweryfikować tę informację lub dostosować
SWZ, w terminie wskazanym w ustawie pzp, przeznaczonym na wyjaśnienie treści SWZ.
Dotyczy pakietów
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie
odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji
wstrzymania/braku produkcji leku.
Należy wskazać których pozycji dotyczy, aby Zamawiający mógł zweryfikować tę informację lub dostosować
SWZ, w terminie wskazanym w ustawie pzp, przeznaczonym na wyjaśnienie treści SWZ.
Dotyczy pakietów
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w
sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy Pakietu 1 poz.9
Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu w postaci tabletki dojelitowej. Tylko taka postać jest dostępna na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy Pakietu 1 poz.12
Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu w postaci tabletki dojelitowej. Tylko taka postać jest dostępna na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy Pakietu 1 poz.27
W związku z brakami na rynku opisanego preparatu zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do wyceny 1 opak. preparatu
konfekcjonowanego a 3 tabl. powlekane, dopuszczonego do obrotu na podstawie jednorazowego pozwolenia MZ.
Zamawiający dopuszcza w przeliczeniu zgodnie z regułą matematyczną do pełnych opakowań.
Dotyczy Pakietu 1 poz.43
Zwracamy się z prośba o dopuszczenie do wyceny preparatu Argipressin Farmak 20I.U/ml*10a. 2ml, z odpowiednim
przeliczeniem opakowań handlowych, który zgodnie z pkt 6.6 CHPL, jako koncentrat również należy rozcieńczyć przed
podaniem?
Pkt 6.6 CHPL: „Argipressin Farmak, 20 IU/ml, roztwór do wstrzykiwań musi zostać rozcieńczony przed podaniem
dożylnym. Roztwór do wstrzykiwań przygotowuje się do użycia poprzez rozcieńczenie 2 ml koncentratu 48 ml 0,9%
roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy (co odpowiada 0,8 IU argipresyny na ml). Całkowita objętość po
rozcieńczeniu powinna wynosić 50 ml.”
Zamawiający dopuszcza i dopuszcza zmianę fasunku w przeliczeniu zgodnie z regułą matematyczną.
Dotyczy Pakietu 1 poz.78
W związku ze stałą zmiana sposobu konfekcjonowania, prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Gluconate de
calcium Proamp10%10ml*50 amp., z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań.
Zamawiający dopuszcza w przeliczeniu zgodnie z regułą matematyczną do pełnych opakowań.
Dotyczy Pakietu 1 poz.83
Prosimy o doprecyzowanie wymaganej dawki leku do wyceny.
Zamawiający doprecyzowuje, że chodzi o 200 mg. Zamawiający dokonał odpowiedniej modyfikacji w
zadaniu nr 1.
W Załączeniu do odpowiedzi zmodyfikowany Załącznik nr 9 do SWZ Arkusz asortymentowo-cenowy dla zadnia 1.
Dotyczy Pakietu 1 poz.118
Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu konfekcjonowanego *30szt., z odpowiednim przeliczeniem liczby
opakowań.
Zamawiający dopuszcza w przeliczeniu zgodnie z regułą matematyczną do pełnych opakowań.
Pytanie 8 - Dotyczy Pakietu 1 poz. 167
Prosimy o dopuszczenie preparatu Formaldehyd 10% 1kg stabilizowany M.Herba. Jest to aktualnie jedyny dostępny
preparat na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 42 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
