Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Podlaskie
Dostawa leków i akcesoriów do receptury
Samodzielny Publiczny ZOZ Wojewódzki Szpital Zespolony im. Jędrzeja Śniadeckiego w Białymstoku·NIP 5422529292·Białystok
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
17.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
23 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 24 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 129 ust. 1 pkt 1 w związku z art. 129 ust. 2 oraz art. 132-139 ustawy Prawo zamówień publicznych. (+ 5 zdań — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w treści SWZ informacji o wartości szacunkowej zamówienia ani o budżecie przeznaczonym na jego realizację w samym dokumencie (zgodnie z rozdziałem 20 pkt 4, informacja ta zostanie udostępniona na stronie internetowej postępowania najpóźniej przed otwarciem ofert). Rozliczenia będą prowadzone w PLN. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający określił następujące warunki udziału w postępowaniu:
Uprawnienia do prowadzenia działalności: Wykonawca musi posiadać ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót produktami leczniczymi (w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze). (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie zakresu prac w formularzu ofertowym. Zmiana podwykonawcy wymaga wykazania spełniania warunków udziału w stopniu nie mniejszym niż pierwotnie deklarowany. Umowy o podwykonawstwo muszą zapewniać podwykonawcom warunki nie mniej korzystne niż w umowie głównej.
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzania zmian w umowie na zasadach określonych w projektach umów (Załączniki nr 8.1/8.2 do SWZ).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 24 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Części 1-231 (dostawa): Sukcesywna dostawa szerokiego asortymentu produktów farmaceutycznych oraz akcesoriów niezbędnych do receptury aptecznej, realizowana w 231 oddzielnych pakietach zgodnie z bieżącymi potrzebami zamawiającego.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy: Pakiet 9 – poz. 15.
Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu x 20 tabl.
z odpowiednim przeliczeniem ilości tj. 15 opakowań.
Dopuszczamy.
Dotyczy: Pakiet 9 – poz. 18.
Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu x 60 tabl.
z odpowiednim przeliczeniem ilości tj. 100 opakowań.
Dopuszczamy.
Dotyczy: Pakiet 9 – poz. 25.
Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu x 28 tabl. powl.
z odpowiednim przeliczeniem ilości tj. 360 opakowań.
Dopuszczamy.
Dot. pak. 16
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie leku w opakowaniach zawierających po 5 fiolek, z odpowiednim przeliczeniem wymaganej liczby opakowań, tak aby łączna liczba fiolek była zgodna z ilością wymaganą przez Zamawiającego.
Wyrażamy zgodę.
Czy w Pakiecie 17 Zamawiający wymaga obu dawek produktu Rocuronium, który może być
przechowywany poza lodówką przez nieokreślony czas bez wpływu na jego skuteczność i bezpieczeństwo?
Zgodnie z SWZ.
Dotyczy pakietu nr 19 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Diafer, 50 mg Fe(III)/ml;
2 ml, roztw.do wstrz., 25 amp.
Nie wyrażamy zgody.
Czy w Pakiecie 22 poz. 3 i 39 Zamawiający dopuści opakowania typu ampułka 10 ml x 10 amp.?
Dopuszczamy.
Czy w Pakiecie 22 poz. 7 Zamawiający dopuści opakowania typu ampułka 20 ML X 20 amp.?
Dopuszczamy.
Czy w Pakiecie 22 poz. 19 a) i b) Zamawiający dopuści dietę o osmolarności 360 mOsmol/l przy zachowa-
niu wszystkich pozostałych parametrów?
Dopuszczamy.
Czy w Pakiecie 22 poz. 20 Zamawiający dopuści dietę opartą na kazeinie i serwatce przy zachowaniu
wszystkich pozostałych parametrów?
Dopuszczamy.
Czy w Pakiecie 22 poz. 21 i 32 Zamawiający dopuści diety oparte na białku kazeinowym przy zachowaniu
wszystkich pozostałych parametrów?
Dopuszczamy.
Czy w Pakiecie 22 poz. 30 Zamawiający dopuści dietę o osmolarności 420 mOsmol/l przy zachowaniu
wszystkich pozostałych parametrów?
Dopuszczamy.
Pakiet 24, Pozycja 14, Ascorbic acid.500mg/5ml x 10amp: Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po
5 ampułek, z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Dopuszczamy.
Pakiet 24 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści preparat o pojemności 5,8 g a 28 ml ?
Dopuszczamy.
Pakiet 24 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści preparat w postaci tabletek dojelitowych – ponieważ nie ma
dostępnej innej postaci na rynku ?
Dopuszczamy.
Pakiet 24 poz. 5 Czy Zamawiający dopuści postać suplementu diety – ponieważ na rynku nie ma innej do-
stępnej postaci ?
Dopuszczamy.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie nr 28 poz. 1, 2 i 3 gąbki żelatynowej
hemostatycznej , która wchłania w przybliżeniu 40-50-krotność wody w stosunku do swojej wagi i łatwo
przylega do miejsca krwawienia, o czasie wchłaniania 3-4 tygodnie, hemostaza 2-3 minut, rozmiary:
Poz. 1 – 8x3cm
Poz. 2 - 7cmx5cmx1cm / 8cmx5cmx1cm
Poz. 3 – 1x1x1cm?
Dopuszczamy. Pozostałe wymagania zgodnie z SWZ.
Pytanie 1 – Dotyczy Pakietu 29 poz.3
W związku z zakończona produkcją opakowań handlowych x 1szt., prosimy o dopuszczenie do wyceny
jedynego dostępnego opakowania x 10szt., z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań i możliwość podania
ceny nie za sztukę, ale za oferowane opakowanie handlowe.
Dopuszczamy.
Pakiet 29, Pozycja 3, Amikacin 1g/4ml x 1amp: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu
pakowanego po 10 ampułek z odpowiednim przeliczeniem ilości ?
Dopuszczamy.
Czy w Pakiecie 29 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego pod względem
zastosowania klinicznego, w postaci gotowego roztworu do infuzji (RTU) w opakowaniu stojącym z różnej
wielkości jałowymi portami, zgodnego z zaleceniami i wymogami prowadzenia bezpiecznej farmakoterapii
zawartymi w Rezolucji Rady Europy CM/ResAP(2011)1, w przeliczeniu wymaganej ilości sztuk w
zamówieniu?
Dopuszczamy.
Pokazujemy 20 z 38 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
