Okres obowiązywania umowy: 24 miesiące. - Dostawa: realizowana w terminie do 2 dni roboczych (punktacja w kryterium jakości — sekcja 7).
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Zezwolenie na hurtownię farmaceutyczną: aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Marka bez „lub równoważny": Pakiet 16 poz. 74–75 wymienia systemy „GLUCOMAXX
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 11 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1–33 (dostawa): leki i preparaty lecznicze w 33 pakietach asortymentowych, sukcesywna dostawa na okres 24 miesięcy do Szpitala Powiatowego w Zambrowie, z korektami po wyjaśnieniach (pakiet 19 poz. 18 – poprawiona ilość z 900 na 90 op. × 30 tabl.; pakiet 3 – wykreślone pozycje 172/173 po zakończeniu produkcji; pakiet 8 poz. 6 – odrzucona kapsułka Kaldyum; pakiet 3 poz. 3 – zmiana na Amikacin 5 mg/ml × 10 amp., 20 op.; pakiet 3 poz. 163 – dopuszczona wycena 500 mg × 10 szt., 240 op.).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy zamawiający wymaga, aby oferowany produkt z argipresyną nie był ograniczony w Chpl zapisem o stabilności fizykochemicznej roztworu po rozcieńczeniu do 18 godzin w temperaturze pokojowej?
Uzasadnienie:
Stabilność roztworu argipresyny po rozcieńczeniu w temperaturze pokojowej ma bezpośredni wpływ na organizację pracy personelu i ekonomikę terapii. Produkty, których Charakterystyka Produktu Leczniczego przewiduje krótką trwałość po rozcieńczeniu (np. ograniczenie do 18 godzin), wymuszają częstą wymianę strzykawek i zestawów infuzyjnych, co generuje dodatkowe koszty związane z materiałami jednorazowymi, rozcieńczalnikami i czasem pracy personelu medycznego. W praktyce klinicznej na oddziałach intensywnej terapii standardem jest prowadzenie nieprzerwanego wlewu przez co najmniej 24 godziny z jednej strzykawki. Ograniczenia czasowe krótsze niż doba zwiększają liczbę manipulacji przy pacjencie, podnoszą ryzyko błędów przy podawaniu leku oraz obciążają zespół pielęgniarski.
Zamawiający nie wymaga.
Dotyczy pakiet 8 pozycja 6 :
Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek?
Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.
Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu.
Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy.
Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […].
Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy w Pakiecie nr 7 poz. 14 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu o składzie: Aqua, Zinc Oxide, Paraffinum Liquidum, Dicocoyl Pentaerythrityl Distearyl Citrate, Sorbitan Sesquioleate, Cera Alba, Aluminum Stearates, Lanolin, Glycerin, Magnesium Sulfate, Paraffin, C10-C18 Triglyceride, Stearic Acid, Cera Microcristallina, Benzyl Alcohol, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Citric Acid, Lavandula Angustifolia, Oil, Limonene, Linalool, BHA? Produkt w opakowaniu 125 g (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę).
Zamawiający nie dopuszcza.
Dotyczy pakietów
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów -
tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający dopuści przeliczenie i wycenę opakowania x5 ampułek?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Pakiecie nr 15 poz. 41 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., również zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii / kaps.? Produkt nie zawiera laktozy i może być podawany osobom z nietolerancją laktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy i niedoborem laktazy.
Zamawiający nie dopuszcza.
W treści SWZ w Pakiecie nr 16 poz. 74 i 75 wskazano, że przedmiotem zamówienia mają być systemy „GLUCOMAXX" oraz ,,Diagnostic Gold Strip". Pragniemy zauważyć, że takie sformułowanie może w praktyce ograniczać konkurencję, co jest sprzeczne z art. 99 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zgodnie z tym przepisem, opis przedmiotu zamówienia powinien bazować na parametrach technicznych i funkcjonalnych, a nie na nazwach handlowych czy określeniach „typowych".
Ograniczenie zamówienia wyłącznie do jednego typu systemu niesie za sobą szereg negatywnych skutków:
- wyższe koszty - brak możliwości porównania ofert różnych producentów uniemożliwia uzyskanie niższej ceny,
- brak optymalizacji budżetu - Zamawiający naraża się na nieuzasadnione wydatki w ramach środków publicznych,
- ryzyko uzależnienia od jednego dostawcy - brak alternatywy w przypadku problemów z dostępnością lub wzrostem cen.
Jeżeli Zamawiający dopuści inne systemy dostępne na rynku, miałby realną możliwość obniżenia kosztów budżetowych przeznaczonych na zakup systemów pomiaru glukozy.
W związku z tym pytamy, czy Zamawiający - postępując zgodnie z przepisami ustawy Pzp (art. 99 ust. 4-6) - dopuści zaoferowanie konkurencyjnych pasków testowych innego producenta wraz z zaoferowaniem kompatybilnych darmowych glukometrów i płynów kontrolnych, o parametrach równoważnych lub lepszych niż wskazane w SWZ, w tym:
Propozycja: enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, możliwość pomiaru we krwi kapilarnej, żylnej, tętniczej i noworodkowej, zakres pomiaru 9-600 mg/dl, hematokryt 0-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,6 µl, wyrzutnik zużytego paska testowego, parametry funkcjonalne zgodne z obowiązującą normą EN ISO 15197:2015?
Paski testowe o powyższych parametrach zapewniają równoważną lub lepszą funkcjonalność kliniczną, a ich dopuszczenie do postępowania umożliwi uczciwą konkurencję i wybór rozwiązania najbardziej korzystnego dla Zamawiającego.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający wymaga tylko takich produktów zawierających argipresynę, które nie zawierają w Charakterystyce Produktu leczniczego specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności dotyczących stosowania u pacjentów z przewlekłym zapaleniem nerek?
Zamawiający nie wymaga.
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na
ampułki i odwrotnie?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy w Pakiecie nr 29 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby czułość i swoistość zaoferowanego testu przeznaczonego do wykrywania SARS-CoV-2, grypy A/B i RSV zostały wyznaczone wobec metody PCR? Wyznaczanie takich parametrów w odniesieniu do wyników innego testu nie jest odpowiednią procedurą referencyjną, gdyż każdy test charakteryzuje się określonym, własnym błędem.
Zamawiający nie wymaga.
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy
leków do nebulizacji).
Zamawiający nie wyraża zgody.
W dokumentacji postępowania, tj. formularzu asortymentowo-cenowy, w opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wskazał zapotrzebowanie na lek w ilości 900 op.
W związku z powyższym zwracamy się z pytaniem:
Czy Zamawiający dopuścił się oczywistej omyłki pisarskiej i prawidłowa ilość powinna być mniejsza?
Zamawiający wyjaśnia, że nastąpiła omyła pisarska, prawidłowa ilość powinna wynosić 90 opakowań x 30 tabl.
Zamawiający modyfikuje Pakiet nr 19 poz. 18 wg poniższego:
Lp. Nazwa międzynarodowa leku Dawka / wielkość jednostki miary Jedn. miary Ilość jedn. miary Cena netto w zł za j. miary Wartość netto w zł Wartość brutto w zł Nazwa handlowa oferowanego leku 18. Perindoprilum arginium + Indapamidum + Amlodipinum 10mg+2,5mg+ 10mg * 30tabl. Op. 90
4. Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również
zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga
maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy w Pakiecie nr 29 poz. 1 Zamawiający wymaga zaoferowania testu przeznaczonego do wykrywania SARS-CoV-2, grypy A/B i RSV w wymazie z nosa i nosogardzieli?
Tak. Zamawiający wymaga.
5. Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie
oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o
określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający wyjaśnia, że w przypadku zakończenia produkcji leku dopuszcza wycenę po ostatniej cenie i podanie informacji o zakończeniu produkcji leku.
Czy w Pakiecie nr 29 poz. 1 Zamawiający wymaga zaoferowania testu z 3 osobnymi studzienkami i membranami dla każdego rodzaju wykrywanego czynnika etiologicznego (SARS-CoV-2, grypy A/B i RSV)? Takie rozwiązanie wyeliminuje możliwość pomylenia poszczególnych linii testowych ze sobą i błędnej interpretacji wyniku testu.
Zamawiający dopuszcza nie wymaga.
6. Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po
ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej
prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza wycenę po ostatniej cenie i podanie informacji o wstrzymaniu/braku produkcji leku.
Czy w Pakiecie nr 29 poz. 2 Zamawiający dopuści zaoferowanie testu do wykrywania Strep A innego producenta?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Pakiecie nr 29 poz. 3 Zamawiający dopuści zaoferowanie testu do oznaczania CRP innego producenta?
Zamawiający dopuszcza.
7. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie
jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Pokazujemy 20 z 134 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
