Rozstrzygnięty
Dostawa leków i produktów medycznych – Kępno
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Kępnie0 aktualnych · 52 w archiwum·NIP 6191827089·wielkopolskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert15
Łączna kwota (wszystkie części)7 226 423,53 zł
Część 1FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 136 446,33 zł
Część 2Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 3 385 311,32 zł
Część 3FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 299 788,55 zł
Część 4ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 148 892,50 zł
Część 5Sanofi Sp. z o.o.NIP 8130140525 · 242 410,60 zł
Część 6Lek S.A.NIP 7281341936 · 991 663,80 zł
Część 7Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 364 331,32 zł
Część 8Servier Polska Services Sp. z o.o.NIP 5272367467 · 6719,39 zł
Część 9Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 795 514,40 zł
Część 10Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 25 665,42 zł
Część 11BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 581 400,00 zł
Część 12BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 133 680,00 zł
Część 13Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 114 599,90 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): leki — pakiet nr 1 (pozycje obejmujące m.in. leki doustne i iniekcyjne, tabletki/kapsułki/drażetki w różnych dawkach).
- Część 2 (dostawa): leki — pakiet nr 2 (szeroki asortyment leków stosowanych w oddziałach szpitalnych, w tym leki do podania w trybie pilnym „CITO"; ok. 230 pozycji).
- Część 3 (dostawa): produkty — pakiet nr 3 (produkty farmaceutyczne).
- Część 4 (dostawa): produkty — pakiet nr 4.
- Część 5 (dostawa): leki — pakiet nr 5.
- Część 6 (dostawa): leki — pakiet nr 6.
- Część 7 (dostawa): produkty — pakiet nr 7.
- Część 8 (dostawa): leki — pakiet nr 8.
- Część 9 (dostawa): produkty — pakiet nr 9 (w tym środki kontrastowe, np. iohexol).
- Część 10 (dostawa): produkty — pakiet nr 10 (m.in. produkty w opakowaniach 400 g/550 g).
- Część 11 (dostawa): produkty — pakiet nr 11.
- Część 12 (dostawa): leki i produkty — pakiet nr 12 (w tym sewofluran w opakowaniach 6 × 250 ml).
- Część 13 (dostawa): leki — pakiet nr 13.
Trudność: średnia
13 pakietów leków i produktów farmaceutycznych z wymogiem terminowej dostawy w trybach standardowym, pilnym i CITO (również w dni wolne) oraz z wielością dopuszczalnych zamian postaci i opakowań wymaga koordynacji i doświadczenia w obsłudze apteki szpitalnej.
Terminy realizacji
Czas na realizację
24 miesiące od daty zawarcia umowy (sukcesywnie wg bieżącego zapotrzebowania), każdy z 13 pakietów
24 miesiące od daty zawarcia umowy (sukcesywnie wg bieżącego zapotrzebowania), każdy z 13 pakietów
Warunki udziału
AI1Zezwolenie GIF — aktualne Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydane na podstawie art. 74 ustawy Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2024 r. poz. 686)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenanajniższa wartość / badana × 100
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Kara 1% dziennie/godzinowo
Kara umowna za opóźnienie dostawy naliczana codziennie lub godzinowo (pakiet nr 2); obniżona z 2% do 1% odpowiedzią z 09.07.2026, lecz nadal rażąco wysoka przy stałej dostawie leków.
Odmowa przyjęcia towaru
Zapis §9 ust. 2 i 9.5 wzoru umowy pozwala Zamawiającemu odmówić przyjęcia towaru bezpośrednio przy dostawie, bez standardowej procedury reklamacyjnej (§9.3–9.4).
Dostawa CITO 12 h w dni wolne
Pakiet nr 2 wymaga dostawy w trybie CITO w ciągu 12 h również w soboty, niedziele i święta (§3.3 SWZ).
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (28 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kara za zwłokę w dostawie (pakiet 2): 2% wartości niedostarczonej partii za każdą godzinę zwłoki (tryb CITO — 12 h, pilny 24 h, standard 2 dni robocze).
- Pozostałe pakiety: 1% wartości niedostarczonej partii za każdy dzień zwłoki (kara obniżona z 2% do 1% odpowiedzią z 09.07.2026).
- Kara za odstąpienie od umowy (lit. b i c): wg wzoru umowy — zapis utrzymany bez zmian.
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
66Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający, w zadaniu 12, dopuści produkt Sevoflurane 250ml, pakowany po 6 butelek w opakowaniu, w butelkach aluminiowych pokrytych od wewnątrz żywicą epoksyfenolową, pozbawionych miejsc reaktywnych dla kwasów Lewisa? Zawartość wody wskazana opisem przedmiotu zamówienia SWZ nie ma żadnego istotnego znaczenia w zakresie stosowanego preparatu sewoflurane, w przypadkach gdy jest on opakowany w odpowiednie butelki (stosowane powszechnie w praktyce codziennej zakładów opieki zdrowotnej) tj. butelki aluminiowe pokryte od wewnątrz żywicą epoksyfenolową. Wymóg wskazany w SWZ ma znaczenie wyłącznie w przypadku, gdy opakowanie nie posiada innych zabezpieczeń chroniących sewofluran przed potencjalnym rozpadem.
Zmawiający wyraża zgodę.
1Do treści §7 ust.1 lit. a) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru o którym mowa w §7 ust.1 lit. a) poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% wartości nie dostarczonej w terminie części przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki, a w przypadku terminów liczonych w godzinach (dostawa na ratunek, czy na cito) kara w wysokości 0,01% wartości nie dostarczonej w terminie części przedmiotu zamówienia za każdą godzinę zwłoki?
Zmawiający nie wyraża zgody.
1Czy w Pakiet nr 2 poz. 69, 70 i 71 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Pozycje 70 i 71 Pakietu nr 2 – tak, Zamawiający wymaga, natomiast poz. 69 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
2Do treści §7 ust. 1 lit. b) i c) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów wzoru umowy w §7 ust.1 lit. b) i c) poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy?
Zmawiający nie wyraża zgody.
2Czy w Pakiet nr 2 poz. 69, 70 i 71 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Pozycje 70 i 71 Pakietu nr 2 – tak, Zamawiający wymaga, natomiast poz. 69 Zamawiający nie wymaga.
3Czy w Pakiet nr 2 poz. 69, 70 i 71 Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku o tej samej postaci w zakresie jednej substancji czynnej pochodziły od jednego producenta?
Zamawiający nie wymaga, aby wszystkie dawki leku o tej samej postaci w zakresie jednej substancji czynnej pochodziły od jednego producenta.
3Do §9 ust.1 projektu umowy prosimy o dopisanie:”…dostawa z krótszym terminem ważności możliwa za zgodą Zamawiającego”.
Zmawiający wyraża zgodę.
4Czy w Pakiet nr 2 poz. 32 i 33 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do:
- Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów
m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre
odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica
oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie
Addisona.
- Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i
(lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych
działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową,
którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
Tak, Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego ww. wskazania.
4Dotyczy Pakietu 2 poz. 119 W związku z brakiem dostępności prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zaoferowanie paracetamolu 10mg/1ml 100ml x 12 fiol w ilości 2334 opakowań, dopuszczonego na jednorazową zgodę Ministra Zdrowia.
Zmawiający wyraża zgodę.
5Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 151. Czy Zamawiający dopuści wycenę Pangrol 25 000, 25 000 j.,kaps., 20 szt w ilości 30 op?
Zmawiający wyraża zgodę.
5Czy w Pakiet nr 2 poz. 92 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Zamawiający nie wymaga ww. produktu.
6Pakiet 4 poz. 2 Czy przez wskazaną w SWZ postać leku Zamawiający rozumie także roztwór do wstrzykiwań, który analogicznie jak koncentrat przed podaniem wymaga rozcieńczenia?
Zmawiający wyraża zgodę.
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę, z wyjątkiem pakietu nr 1, poz. 30.
7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający informuje, iż nie może udzielić jednoznacznej zgody na zmianę postaci proponowanych preparatów z fiolek na ampułki i odwrotnie w odniesieniu do wszystkich pozycji zamówienia. W celu dokonania oceny dopuszczalności takiej zamiany Zamawiający wymaga wskazania przez Wykonawcę konkretnych pozycji oraz pakietów, których dotyczy proponowana zmiana. Po otrzymaniu szczegółowych informacji Zamawiający dokona indywidualnej analizy możliwości dopuszczenia zaoferowanego rozwiązania.
7Pakiet 2, Pozycja 198, Fosfomycinum 40mg /ml r-r go infuzji 100ml x 10szt: Czy Zamawiający dopuści lek Fosit 4 g x 1 fiol. liofilizat do sporz. roztw. do infuzji?
Zmawiający wyraża zgodę.
8Dotyczy Pakietu 1 poz. 30 Czy Zamawiający dopuści wycenę Carbo Medicinalis VP, 300 mg, tabl., 20 szt ? Brak dostępnej dawki 200 mg w postaci tabl.
Zmawiający wyraża zgodę.
8Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający informuje, iż nie może udzielić jednoznacznej zgody na zamianę w odniesieniu do wszystkich pozycji zamówienia. W celu dokonania oceny dopuszczalności takiej zamiany Zamawiający wymaga wskazania przez Wykonawcę konkretnych pozycji oraz pakietów, których dotyczy proponowana zmiana. Po otrzymaniu szczegółowych informacji Zamawiający dokona indywidualnej analizy możliwości dopuszczenia zaoferowanego rozwiązania.
9Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wymaga, aby wielkość opakowania była przeliczona do pełnego opakowania w górę.
9Dotyczy pakietu nr 1 poz. 51. Czy Zamawiający dopuści wycenę Olfen 75 SR, 75 mg, tabl. powl.o przed.uwaln.,30 szt w ilości 7 op?
Zmawiający wyraża zgodę.
10Dotyczy pakietu nr 1 poz. 206. Czy Zamawiający dopuści wycenę Emtricitabine/Tenofovir disopr.,200mg+245mg,t.p, 30szt w ilości 1 op ? Dawka 200mg+250mg nie występuje.
Zmawiający wyraża zgodę. Jednocześnie Zamawiający potwierdza, że preparat ten występuje w poz. 62 pakietu nr 1, a nie tak jak wskazał Wykonawca w poz. 206.
Historia zmian
19.06.2026 — publikacja ogłoszenia
28.07.2026 — upływ terminu składania ofert
11.08.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania