Archiwum PLATFORMAZAKUPOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Wielkopolskie
Dostawa leków i produktów medycznych – Kępno
Pełna nazwa postępowania: SPZOZ-ZP/13D/2026 Dostawa LEKÓW, produktów medycznych i farmaceutycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Kępnie
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Kępnie·Kępno
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
28.07.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAZAKUPOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 17 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Zezwolenie na hurtownię farmaceutyczną: aktualne Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydane na podstawie art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2024 r. poz. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Cena: waga 100% (każda z 13 części); wzór: najniższa wartość oferty / wartość badanej × 100, dokładność do dwóch miejsc po przecinku.
8
Kary i sankcje
Widoczne 50%
Kara za zwłokę w dostawie (pakiet 2):2% wartości niedostarczonej partii za każdą godzinę zwłoki (tryb CITO — 12 h, pilny 24 h, standard 2 dni robocze).
Pozostałe pakiety:1% wartości niedostarczonej partii za każdy dzień zwłoki (kara obniżona z 2% do 1% odpowiedzią z 09.07.2026).
Oświadczenie o dopuszczeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i używania na terenie RP (Prawo farmaceutyczne, Dz.U. 2024 poz. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Kara umowna 2% dziennie/godzinowo za opóźnienie dostawy (§7 ust. 1 lit. a wzoru umowy) — obniżona do 1% w odpowiedzi na pytanie z dnia 09.07.2026, ale naliczana nadal godzinowo dla pakietu nr 2 (tryb CITO).
Odmowa przyjęcia towaru bez procedury reklamacyjnej (§9 ust. 2 i 9.5 wzoru umowy) — Zamawiający podtrzymał zapis mimo wniosku wykonawcy.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 17 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): leki — pakiet nr 1 (pozycje obejmujące m.in. leki doustne i iniekcyjne, tabletki/kapsułki/drażetki w różnych dawkach).
Część 2 (dostawa): leki — pakiet nr 2 (szeroki asortyment leków stosowanych w oddziałach szpitalnych, w tym leki do podania w trybie pilnym „CITO"; ok. 230 pozycji).
Część 3 (dostawa): produkty — pakiet nr 3 (produkty farmaceutyczne).
Część 4 (dostawa): produkty — pakiet nr 4.
Część 5 (dostawa): leki — pakiet nr 5.
Część 6 (dostawa): leki — pakiet nr 6.
Część 7 (dostawa): produkty — pakiet nr 7.
Część 8 (dostawa): leki — pakiet nr 8.
Część 9 (dostawa): produkty — pakiet nr 9 (w tym środki kontrastowe, np. iohexol).
Część 10 (dostawa): produkty — pakiet nr 10 (m.in. produkty w opakowaniach 400 g/550 g).
Część 11 (dostawa): produkty — pakiet nr 11.
Część 12 (dostawa): leki i produkty — pakiet nr 12 (w tym sewofluran w opakowaniach 6 × 250 ml).
Część 13 (dostawa): leki — pakiet nr 13.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający, w zadaniu 12, dopuści produkt Sevoflurane 250ml, pakowany po 6 butelek w opakowaniu, w butelkach aluminiowych pokrytych od wewnątrz żywicą epoksyfenolową, pozbawionych miejsc reaktywnych dla kwasów Lewisa? Zawartość wody wskazana opisem przedmiotu zamówienia SWZ nie ma żadnego istotnego znaczenia w zakresie stosowanego preparatu sewoflurane, w przypadkach gdy jest on opakowany w odpowiednie butelki (stosowane powszechnie w praktyce codziennej zakładów opieki zdrowotnej) tj. butelki aluminiowe pokryte od wewnątrz żywicą epoksyfenolową. Wymóg wskazany w SWZ ma znaczenie wyłącznie w przypadku, gdy opakowanie nie posiada innych zabezpieczeń chroniących sewofluran przed potencjalnym rozpadem.
Zmawiający wyraża zgodę.
Do treści §7 ust.1 lit. a) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru o którym mowa w §7 ust.1 lit. a) poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% wartości nie dostarczonej w terminie części przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki, a w przypadku terminów liczonych w godzinach (dostawa na ratunek, czy na cito) kara w wysokości 0,01% wartości nie dostarczonej w terminie części przedmiotu zamówienia za każdą godzinę zwłoki?
Zmawiający nie wyraża zgody.
Czy w Pakiet nr 2 poz. 69, 70 i 71 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Pozycje 70 i 71 Pakietu nr 2 – tak, Zamawiający wymaga, natomiast poz. 69 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Do treści §7 ust. 1 lit. b) i c) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów wzoru umowy w §7 ust.1 lit. b) i c) poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy?
Zmawiający nie wyraża zgody.
Czy w Pakiet nr 2 poz. 69, 70 i 71 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Pozycje 70 i 71 Pakietu nr 2 – tak, Zamawiający wymaga, natomiast poz. 69 Zamawiający nie wymaga.
Czy w Pakiet nr 2 poz. 69, 70 i 71 Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku o tej samej postaci w zakresie jednej substancji czynnej pochodziły od jednego producenta?
Zamawiający nie wymaga, aby wszystkie dawki leku o tej samej postaci w zakresie jednej substancji czynnej pochodziły od jednego producenta.
Do §9 ust.1 projektu umowy prosimy o dopisanie:”…dostawa z krótszym terminem ważności możliwa za zgodą Zamawiającego”.
Zmawiający wyraża zgodę.
Czy w Pakiet nr 2 poz. 32 i 33 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do:
- Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów
m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre
odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica
oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie
Addisona.
- Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i
(lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych
działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową,
którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
Tak, Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego ww. wskazania.
Dotyczy Pakietu 2 poz. 119 W związku z brakiem dostępności prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zaoferowanie paracetamolu 10mg/1ml 100ml x 12 fiol w ilości 2334 opakowań, dopuszczonego na jednorazową zgodę Ministra Zdrowia.
Zmawiający wyraża zgodę.
Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 151. Czy Zamawiający dopuści wycenę Pangrol 25 000, 25 000 j.,kaps., 20 szt w ilości 30 op?
Zmawiający wyraża zgodę.
Czy w Pakiet nr 2 poz. 92 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Zamawiający nie wymaga ww. produktu.
Pakiet 4 poz. 2 Czy przez wskazaną w SWZ postać leku Zamawiający rozumie także roztwór do wstrzykiwań, który analogicznie jak koncentrat przed podaniem wymaga rozcieńczenia?
Zmawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę, z wyjątkiem pakietu nr 1, poz. 30.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający informuje, iż nie może udzielić jednoznacznej zgody na zmianę postaci proponowanych preparatów z fiolek na ampułki i odwrotnie w odniesieniu do wszystkich pozycji zamówienia. W celu dokonania oceny dopuszczalności takiej zamiany Zamawiający wymaga wskazania przez Wykonawcę konkretnych pozycji oraz pakietów, których dotyczy proponowana zmiana. Po otrzymaniu szczegółowych informacji Zamawiający dokona indywidualnej analizy możliwości dopuszczenia zaoferowanego rozwiązania.
Pakiet 2, Pozycja 198, Fosfomycinum 40mg /ml r-r go infuzji 100ml x 10szt: Czy Zamawiający dopuści lek Fosit 4 g x 1 fiol. liofilizat do sporz. roztw. do infuzji?
Zmawiający wyraża zgodę.
Dotyczy Pakietu 1 poz. 30 Czy Zamawiający dopuści wycenę Carbo Medicinalis VP, 300 mg, tabl., 20 szt ? Brak dostępnej dawki 200 mg w postaci tabl.
Zmawiający wyraża zgodę.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający informuje, iż nie może udzielić jednoznacznej zgody na zamianę w odniesieniu do wszystkich pozycji zamówienia. W celu dokonania oceny dopuszczalności takiej zamiany Zamawiający wymaga wskazania przez Wykonawcę konkretnych pozycji oraz pakietów, których dotyczy proponowana zmiana. Po otrzymaniu szczegółowych informacji Zamawiający dokona indywidualnej analizy możliwości dopuszczenia zaoferowanego rozwiązania.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wymaga, aby wielkość opakowania była przeliczona do pełnego opakowania w górę.
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 51. Czy Zamawiający dopuści wycenę Olfen 75 SR, 75 mg, tabl. powl.o przed.uwaln.,30 szt w ilości 7 op?
Zmawiający wyraża zgodę.
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 206. Czy Zamawiający dopuści wycenę Emtricitabine/Tenofovir disopr.,200mg+245mg,t.p, 30szt w ilości 1 op ? Dawka 200mg+250mg nie występuje.
Zmawiający wyraża zgodę. Jednocześnie Zamawiający potwierdza, że preparat ten występuje w poz. 62 pakietu nr 1, a nie tak jak wskazał Wykonawca w poz. 206.
Pokazujemy 20 z 66 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
