Termin realizacji: sukcesywnie, w miarę zapotrzebowania Zamawiającego, przez 12 miesięcy od daty zawarcia umowy. - Modyfikacja terminów składania/otwarcia ofert: 21.07.2026 r. / 09.00 i 09.30; związanie ofertą do 19.08.2026 r. (zmiana z 16.07.2026 r.).
6
Warunki udziału
Pełna treść
Zezwolenie na działalność farmaceutyczną: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych (jeśli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena oferty brutto – waga 60%, im niższa cena, tym więcej pkt
Termin dostawy – waga 30%: 1 dz. rob. = 30 pkt, 2 dni = 20 pkt, 3 dni = 10 pkt, 4 dni = 0 pkt
Kary umowne: zwłoka dostawy — 5% wartości towaru/dzień; odstąpienie od umowy — 10% wartości umowy brutto; max łącznie 20% wartości umowy
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: dopuszczone; wskazać w ofercie części zamówienia i nazwy podwykonawców; nie zwalnia z odpowiedzialności.
Zmiany umowy: dopuszczone w zakresie: VAT, opakowanie/dawka, obniżka cen, zamiana asortymentu, odpowiedniki, przepisy prawa; waloryzacja CPI max +5%; wymaga aneksu i formy pisemnej.
Odpowiedzialność: kary umowne nie wykluczają się wzajemnie; prawo do odszkodowania uzupełniającego jeśli kary nie pokryją szkody; brak odpowiedzialności za okoliczności Wykonawcy.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 11 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa leków i wyrobów medycznych): 70 pozycji asortymentowych – leki injekcyjne (ok. 50 rodzajów w ampułkach/fiolkach m.in. adrenalina, diazepam, fentanyl, morfina, metamizol, hydrokortyzon, midazolam, propofol, atropina), leki w tabletkach i czopkach (kaptopril, klonazepam, hydroksyzyna, ibuprofen, paracetamol czopki 3 dawki), roztwory do infuzji (paracetamol 10 mg/ml 50 ml i 100 ml), paski testowe do glukometrów (860 opakowań) wraz z glukometrami (ok. 80 szt.), płyny消毒、医用海绵和其他产品.
Ilości szacunkowe/prognozowane; zamówienie realizowane sukcesywnie przez 12 miesięcy, gwarantowane zamówienie na poziomie 40 % wartości brutto.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie do pakietu nr 1 poz. 70: Czy Zamawiający dopuści produkt w oryginalnym opakowaniu x 10szt. Czy Wykonawca może dokonać przeliczenia?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pakiet 1, Pozycja 22, Fentanylum 0,1mg/2ml x 50 amp. inj.: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany
Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pytanie do pakietu nr 1 poz. 57: Czy Zamawiający ma na myśli 860 opakowań pasków do glukometrów w opakowaniu x 50 szt.? Czyli łącznie 43000 sztuk?
Zamawiający ma na myśli 860 opakowań pasków do glukometrów.
Pakiet 1, Pozycja 29, Hydrocortisonum 100 mg x 5 fiol. inj.(proszek d.s. roz. + woda d. wst.): Czy Zamawiający
dopuści Hydrocortison VUAB, 100 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji x 1 fiolka z
odpowiednim przeliczeniem ilości, co spowoduje złożenie konkurencyjnej oferty dla szpitala?
Zamawiający podtrzymuje treść SWZ.
Pakiet 1, Pozycja 36, Lignocainum h/chlor. 20mg/ml 5 fiolek 20ml roz. do wstrzyk.: Czy Zamawiający wymaga,
aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w leczeniu bólu neuropatycznego jako lek drugiego
rzutu?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pakiet 1, Pozycja 42, Midazolamum 1mg/1ml x 10amp. 5ml: Czy Zamawiający wymaga aby, Midazolam
posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów
spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, co wpływa na stabilność i
jakość Midazolamu?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający dopuści paski testowe, które charakteryzują się: rodzaj próbki krwi do badania: świeża próbka
pełnej krwi kapinalarnej uzyskanej z opuszki palca lub krew żylna; paski zawierające enzym GDH-FAD, który
nie interferuje z tlenem zawartym w krwi pacjenta; duży ekran z podświetlanymi cyframi (czytelność wyniku,
ułatwia pracę personelu o zmroku); podświetlana szczelina (ułatwia umieszczenie paska testowego); możliwość
prezentacji wyniku w jednostkach mmol/l, zamiennie mg/dl; objętość próbki krwi konieczna do wykonania
badania: 0,5ul; czas pomiaru: 5 sekund; automatyczne kodowane glukometru (bez kluczy, chipów i ręcznego
ustawiania kodów)- łatwość w obsłudze bez dodatkowych czynności sprawdzających; zakres hematokrytu 20-
65%; część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wyrzutem po pomiarze (funkcja daje dodatkowe
podniesienia bezpieczeństwa i higieny pracy- po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem
biologicznym pacjenta); zakres pomiaru: dolna granica zakresu - ≤ 20mg/L; górna granica zakresu - ≤ 600
mg/dL; kapilara zasysająca znajduje się na szczycie paska testowego (wygoda pomiaru kropli krwi); termin
przydatności pasków testowych po otwarciu fiolki a la 50 szt. wynosił minimum 6 miesięcy; bezpłatny płyn
kontrolny w zestawie z glukometrem (możliwość kontroli glukometru przed pierwszym użyciem); zaoferowane
paski testowe do glukometrów to wyrób medyczny refundowany; posiadamy certyfikat z weryfikacji ISO
15197:2015 ( przeprowadzony i zatwierdzony przez notyfikowaną jednostkę TUV Rheinland Polska Sp. o.o.)-
parametry z normy ISO 15197:2015 są zalecane przez wytyczne PTD ; glukometr z dożywotnią gwarancją;
Informujemy, że glukometry do w/w pasków testowych zostanmą przez nas dostarczone bezpłatnie. Ostrzeżenie
ketonowe powyżej 240 mg/dl.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Informujemy że glukometr i paski testowe powinien spełniać pełny zakres normy EN IS0 15197:2015
obejmujący punkty od 1. do 8. Norma EN ISO 15197:2015 jako norma zharmonizowana została opublikowana w
maju 2016 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej z okresem przejściowym do 30 czerwca 2017 roku, co w
praktyce oznacza, ze po tym terminie wszystkie glukometry i paski testowego będą musiały ją spełniać. W
związku z powyższym we wszystkich postepowaniach, w których umowa nie zakończy się przed 01.07.17r
zamawiający obowiązkowo powinni wymagać od producentów dostarczenie certyfikatu z weryfikacji na
zgodność z normą EN ISO 15197:2015 w pełnym jej zakresie. Czy wymagają Państwo:
a) glukometru, który spełnia normę EN ISO 15197:2015?
b) dołączenia do oferty certyfikatu z normy ISO 15197:2015 w języku polskim, wystawionego przez
niezależną jednostkę notyfikowaną?
c) potwierdzenie na spełnienie normy ISO 15197: 2015 w instrukcji pasków testowych w języku polskim?
Zamawiający podtrzymuje treść SWZ.
Czy Zamawiający wymaga specyfikacji w rzeczonej pozycji dla kompatybilnych z glukometrami pasków, aby do
oferty przystępowały tylko hurtownie, które to reprezentują BEZPOŚREDNIO WYTWÓRCĘ wyrobu
medycznego w tym przypadku producenta glukometrów i pasków do glukometru a nie DYTRYBUTORA?
WYTWÓRCA zgodnie z obowiązującą Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 (z późniejszymi
zmianami), Art. 45) odpowiedzialny jest za projektowanie, wytwarzanie, pakowanie i prawidłowe oznakowanie
wyrobu. Aby spełnić obowiązki narzucone przez ww. ustawę, WYTWÓRCA musi utrzymywać System
Zarządzania Jakością, podczas gdy, DYTRYBUTOR jest tylko podmiotem mającym miejsce zamieszkania lub
siedzibę w państwie członkowskim, który dostarcza lub udostępnia wyrób na rynku (Art. 1, punkt 12).
DYTRYBUTOR nie ma obowiązku posiadania dokumentacji wyrobu medycznego, nie ma zatem wglądu w jej
zawartość i kompletność, w związku z powyższym bardzo często posługuje się oświadczeniami, a nie
dokumentami wydanymi przez niezależne jednostki notyfikujące. Tym samym Producent odpowiada za każdy
etap powstawania wyrobu medycznego, nie tworzy oświadczeń tylko posiada stosowne certyfikaty pod dany
sprzęt.
Zamawiający podtrzymuje treść SWZ.
Czy Zamawiający wymaga glukometr, którego pamięć wynosi co najmniej 600 ostatnich pomiarów?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wymaga glukometr z podświetlaną szczeliną paskową oraz z podświetlonym ekranem?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wymaga system do monitorowania glukozy z funkcją Dual Color, który pomaga szybko
zinterpretować wynik poziomu glikemii (po wykonaniu pomiaru, na glukometrze pojawia się kolor
zielony/czerwony w zależności od poziomu glikemii Pacjenta)?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Czy Zamawiający wymaga glukometr, który wyświetla symbol ostrzeżenia ketonowego w przypadku wyniku
większego lub równego 240 mg/dl (13,3 mmol/l)?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pytanie do pakietu nr 1 poz. 2: Czy Zamawiający dopuści produkt w postaci fiolki?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pytanie do pakietu nr 1 poz. 11: Czy Zamawiający dopuści produkt w postaci tabl.powl.?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pytanie do pakietu nr 1 poz. 18: Czy Zamawiający dopuści produkt w postaci tabl.powl.?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pytanie do pakietu nr 1 poz. 28: Czy Zamawiający dopuści produkt w postaci tabl.powl.?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pytanie do pakietu nr 1 poz. 48: Czy Zamawiający dopuści produkt dostępny w opakowaniu x 10 szt? Czy
Wykonawca może dokonać przeliczenia?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pytanie do pakietu nr 1 poz. 55: Czy Zamawiający dopuści produkt dostępny w opakowaniu x 10 szt lub x 12
szt.? Czy Wykonawca może dokonać przeliczenia?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pytanie do pakietu nr 1 poz. 67: Czy Zamawiający dopuści produkt Ibuprofen Hasco 200mg x 60kaps.miękkie ?
Czy Wykonawca może dokonać przeliczenia?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pokazujemy 20 z 25 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
