Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 9 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 12 miesięcy.
Część 2 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 3 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 4 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 5 (dostawa): leki i wyroby medyczne (m.in. Magnesii sulfas), asortyment w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 6 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 7 (dostawa): leki i wyroby medyczne (m.in. preparaty magnezu), asortyment w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 8 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 9 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 10 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 11 (dostawa): leki i wyroby medyczne (m.in. Methylthioninium chloride), asortyment w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 12 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 13 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 14 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 15 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 16 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 12 miesięcy.
Część 17 (dostawa): leki w butelkach (PE/PP), asortyment w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 18 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 19 (dostawa): leki w butelkach, asortyment w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 20 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 21 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Część 22 (dostawa): leki i wyroby medyczne, asortyment szczegółowy w załączniku nr 2 SWZ, okres 24 miesiące.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy pak. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku pakowanego *40 pojemn.? Jedyny dostępny na rynku
Zamawiający dopuszcza.
Pakiet 7, Pozycja 1, Magnesii sulfas 10 amp.a 10ml 0,2 g/ml roztwór do wstrzykiwań: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany preparat posiadał wskazanie w ciąży powikłanej nadciśnieniem (gestoza EPH), począwszy od gestozy EPH jednoobjawowej, przez wieloobjawową, zagrożenie rzucawką, aż do rzucawki?
Zamawiający nie wymaga. Szpital nie leczy ciężarnych.
Czy Zamawiający wymaga w zadaniu nr 21 poz. 3,4, aby produkt leczniczy Buprenorfina system transdermalny plaster posiadał w karcie charakterystyki produktu leczniczego wpis o stosowaniu plastra co 96 godzin? Pacjent może nosić system transdermalny Transtec do 4 dób co przynosi korzyści finansowe oraz łatwiejsza możliwość zapamiętania konieczności wymiany plastra.
Pozostają zapisy SWZ.
Czy zamawiający w pakiecie 11 poz. 2 dopuści zarejestrowany referencyjny METHYLTHIONINE CHLORIDE na Polskim rynku o nazwie handlowej Proveblue 10 mg w 2 ml pakowany po 5 ampułek, gdzie poprzez zmianę rozpuszczalności produktu udało się uzyskać bardzo niski poziom zanieczyszczeń metalicznych i organicznych zawartych w substancji czynnej, przez co Proveblue API jest zgodne z wymogami European Pharmacopeia Dyrektywy Europejskiej 2001/83 / CE
Zamawiający oczekuje produktu w opakowaniu i stężeniu jak w SWZ.
Czy zamawiający w pakiecie 11 pozycji 2 dopuści sterylny Methylthioninium chloride o nazwie handlowej ProveDye 10 mg w 2 ml 0,5% co poprzez zmianę rozpuszczalności produktu udało się uzyskać dla bezpieczeństwa życia i zdrowia pacjentów bardzo niski poziom zanieczyszczeń metalicznych i organicznych zawartych w substancji czynnej, czego nie spełnia produkt opisany w SIWZ. ProveDye stosowany w chirurgii jako kontrast posiada więcej zarejestrowanych wskazań niż produkt opisany w SIWZ, co spowoduje w tych przypadkach stosowanie off label opisanego Methylthioninium chloride w SIWZ.
Chirurgia
Wizualizacja wycieków z pęcherza
Wytyczenie torbieli
Nakreślenie zatoki pilonidalnej
Chirurgia piersi
Wizualizacja podczas endoskopii przezskórnej w chirurgii piersi (wytyczenie linii szwu)
Wizualizacja wydzieliny z brodawki
Wizualizacja węzłów chłonnych wartowniczych
Urologia
Wytyczenie dróg przetoki (pochwowo / maciczno-pęcherzykowa lub okrężniczo-pęcherzowa)
Wycieki moczowodu i wizualizacja zespolenia
Kontrola drożności jajowodów (chromopertubacja)
Identyfikacja jamy nerkowej podczas operacji nerek
Gastrologia
Wizualizacja wycieku okrężnicy i żółci
Wizualizacja wycieku z żołądka i trzustki
Wytyczenie przetoki odbytu
Endokrynologia
Wizualizacja przytarczyc
Wizualizacja przeszczepu powięzi skroniowej
Wizualizacja przecieku tchawiczo-przełykowego / Wytyczenie przetoki tchawiczo-przełykowej
Endoskopia
Rozwiązanie do podnoszenia polipów
Podkreśla wady błony śluzowej i zaznacza marginesy guza (chromoendoskopia)
