RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN561351-2026
Dostawa leków przeciwbólowych i antybiotyków – Piekary Śląskie
Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Chirurgii Urazowej im. dr. Janusza Daaba w Piekarach Śląskich4 aktualne · 532 w archiwum·NIP 4980107015·śląskie
Składanie ofert: 22 września 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert16
Łączna kwota (wszystkie części)2 142 050,61 zł
Widełki ofert9936,00 zł – 1 168 874,70 zł
Część 1Komtur Polska Sp. z o.o.NIP 5222749770 · 143 078,40 zł
Część 2Komtur Polska Sp. z o.o.NIP 5222749770 · 297 000,00 zł
Część 3Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 9936,00 zł
Część 4NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 278 093,76 zł
Część 5Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 1 064 638,83 zł
Część 6Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 138 672,00 zł
Część 7NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 210 631,62 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Pakiet 1 (dostawa): gaz medyczny desfluran — środki znieczulające (CPV 33661100-2), ilości wg załącznika nr 2 do SWZ; oczekiwane użyczenie parowników na czas trwania umowy.
- Pakiet 2 (dostawa): gaz medyczny sevofluran — środki znieczulające (CPV 33661100-2), ilości wg załącznika nr 2 do SWZ; oczekiwane użyczenie parowników na czas trwania umowy.
- Pakiet 3 (dostawa): leki sprowadzane w ramach importu doraźnego — różne produkty lecznicze (CPV 33690000-3), ilości wg załącznika nr 2 do SWZ.
- Pakiet 4 (dostawa): antybiotyki o cenach urzędowych — środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego (CPV 33651100-9), ilości wg załącznika nr 2 do SWZ.
- Pakiet 5 (dostawa): antybiotyki o cenach umownych — środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego (CPV 33651100-9), ilości wg załącznika nr 2 do SWZ.
- Pakiet 6 (dostawa): antybiotyk do profilaktyki — środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego (CPV 33651100-9), ilości wg załącznika nr 2 do SWZ.
- Pakiet 7 (dostawa): leki przeciwbólowe (CPV 33661200-3), ilości wg załącznika nr 2 do SWZ.
Trudność: średnia
Siedem odrębnych pakietów obejmujących różne grupy produktów leczniczych (gazy medyczne, import docelowy, antybiotyki w trzech wariantach cenowych, leki p-bólowe) wymaga od wykonawcy koordynacji dostaw do apteki szpitalnej z krótkim czasem realizacji (1 dzień roboczy, do 4 h dla „pilnych" w pakietach 4, 5, 7) oraz spełnienia wymogu zezwolenia na hurtownię farmaceutyczną.
Terminy realizacji
czas_realizacji
24 miesięcy od dnia zawarcia umowy
24 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie hurtowni — posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne
2JEDZ indywidualne — złożenie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) potwierdzającego brak podstaw wykluczenia i spełnianie warunków udziału; w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się każdy składa własny JEDZ
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena ofertowa bruttoformularz cenowy, Zał. nr 2
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- brak wpisów w SWZ dotyczących kar umownych: brak konkretnych stawek w treści SWZ
- wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
- zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
18Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
11. „Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?” „Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeniom kości oraz tkanek miękkich?
Tak, zamawiający wymaga aby zaproponowany produkt był produktem leczniczym. Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634.
2Czy zamawiający dopuści zaoferowanie produktu Sevofluran 250 ml w szklanej butelce?
Zamawiający dopuszcza wszystkie rodzaje butelek.
3Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu leczniczego Desfluran 250 ml x 6 butelek?
zamawiający dopuszcza
4Do §3 ust. 2 wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie realizacji w trybie "cito" dostaw towaru ujętego w Pakietach: 4, 5, 7 do 8 godzin licząc od chwili przesłania zamówienia?
Nie, zamawiający nie wyraża zgody. Wynika to z godzin dyżuru Apteki Szpitalnej w dni poprzedzające dni wolne od pracy.
5Do §3 ust.10 wzoru umowy: Prosimy o rezygnację z zapisów dotyczących dodatkowego obowiązku dla Wykonawcy w postaci konieczności przekazywania zestawień z wykonywania umowy, ze względu na to, że monitoring stanu realizacji zakupów powinien leżeć po stronie Zamawiającego.
Zamawiający informuje, że wyraża zgodę na modyfikację zapisów §3 ust. 10 wzoru umowy, jednocześnie wprowadzając do umowy dodatkowe ograniczenia dotyczące liczby dopuszczalnych zamian (podmian) produktów zaoferowanych pierwotnie na ich odpowiedniki. W związku z powyższym Zamawiający modyfikuje treść Załącznika nr 6 do SWZ: 1) Zamawiający odstępuje od obowiązku przekazywania zestawień, o którym mowa w §3 ust. 10 umowy, i wykreśla ten zapis z treści umowy. 2) Zamawiający w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza do §3 ust. 10 zapis o następującej treści: „10. Strony zgodnie ustalają, że: 1) dopuszczalna liczba zamian (podmian) produktów zaoferowanych w ofercie na ich odpowiedniki wynosi: a) maksymalnie 25 (dwadzieścia pięć) zamian w odniesieniu do Pakietów nr 4, 5 i 7; b) maksymalnie 3 (trzy) zamiany w odniesieniu do pozostałych Pakietów. 2) limity, o których mowa w pkt 1, odnoszą się odrębnie do każdego Pakietu i nie podlegają sumowaniu ani łączeniu w ramach całości przedmiotu Umowy. 3) za przekroczenie limitów, o których mowa w pkt 1, wymaga uprzedniego, odrębnego uzgodnienia z Zamawiającym, dokonywanego na zasadach analogicznych do określonych w Umowie postanowień dotyczących zmiany produktu na jego odpowiednik.
6Do §8 ust.1 pkt 1.1 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary za zwłokę w wykonaniu dostawy do wysokości 0,5% wartości brutto niedostarczonej partii towaru za każdy dzień oraz 0,05% za każdą godzinę zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody - pozostaje przy dotychczasowych zapisach SWZ
7Do §8 ust.1 pkt 1.2 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary za zwłokę w wykonaniu obowiązków reklamacyjnych do wysokości 0,5% wartości brutto niedostarczonej partii towaru za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody - pozostaje przy dotychczasowych zapisach SWZ
8Do §9 ust. 1 oraz 4 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminów rozpatrzenia oraz realizacji reklamacji dla dostaw realizowanych do 1 dnia roboczego - do 3 dni roboczych? W odniesieniu do dostaw realizowanych do 4 godzin roboczych (pakiety 4,5,7) wnosimy natomiast o przedłużenie terminu realizacji reklamacji do jednego dnia roboczego.
Zamawiający wyraża zgodę i wprowadzi odpowiednią modyfikację wzoru umowy zgodnie z propozycją Wykonawcy. Zamawiający modyfikuje: - § 9 ust. 1 lit. b), nadając mu brzmienie: „b) w przypadku zamówień realizowanych do 1 (jednego) dnia roboczego, w terminie do 3 (trzech) dnia roboczego licząc od dnia jej zgłoszenia.”; - § 9 ust. 2 lit. a) i b), nadając im brzmienie: „a) w przypadku reklamacji w ramach Pakietów nr 4,5,7 rozpatrywanych do 1 (jednego) dnia roboczego licząc od chwili jej uznania; b) w przypadku reklamacji rozpatrywanych do 1 (jednego) dnia roboczego, w terminie do 3 (trzech) dnia roboczych licząc od dnia jej uznania”.
9Do §11 ust. 4 lit. d in fine wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie wskazanych zapisów, ponieważ w sposób rażący naruszają równowagę stron, dając Zamawiającemu uprawnienie do jednostronnego kształtowania zasad realizacji zamówienia, w szczególności poprzez każdorazowe odgórne ustalanie cen jednostkowych, które będą obowiązywać w trakcie wykonywania kontraktu, a także umożliwiając Zamawiającemu dowolne ograniczenia wielkości zamówienia, z pominięciem zasady wyrażonej w art. 433 pkt 4) ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych.
Zamawiający nie uwzględnia wniosku o wykreślenie § 11 ust. 4 lit. d) wzoru umowy. Zapis nie stanowi ograniczenia zakresu zamówienia w rozumieniu art. 433 pkt 4 PZP, lecz uprawnienie do rozwiązania umowy w odniesieniu do konkretnego produktu, wywołane zdarzeniem zewnętrznym i niezależnym od Zamawiającego (wykreślenie leku z obwieszczenia refundacyjnego MZ), a ceny referencyjne wynikają z publicznego obwieszczenia, a nie z arbitralnej decyzji Zamawiającego. Uwzględniając jednak zgłoszoną wątpliwość co do wykonalności, Zamawiający modyfikuje § 11 ust. 4 lit. d, nadając mu brzmienie: „d) wykreślenie leku stanowiącego przedmiot umowy w przypadku usunięcia produktu leczniczego z obwieszczenia refundacyjnego Ministra Zdrowia w trakcie trwania umowy. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest zaproponować odpowiednik według poniższej kolejności: 1) odpowiednik z wykazu leków refundowanych, w cenie hurtowej brutto nie wyższej niż cena umowna i nie wyższa niż aktualny limit finansowania o ile istnieje; 2) w braku takiego odpowiednika, odpowiednik spoza wykazu refundacyjnego, w cenie nie wyższej niż cena umowna o ile istnieje; 3) w braku możliwości zachowania ceny z pkt 1-2, Wykonawca przedstawia pisemne uzasadnienie i może zaproponować odpowiednik w cenie wyższej. - Zamawiający zastrzega prawo rozwiązania umowy w zakresie danego produktu, jeżeli Wykonawca nie zaproponuje odpowiednika zgodnie z pkt 1-3 albo Zamawiający nie zaakceptuje uzasadnienia z pkt 3.”
10Zwracam się z prośbą o udostępnienie liczby parowników oraz modeli aparatów do znieczulenia będących na wyposażeniu Zamawiającego. Takie informacje są kluczowe dla Wykonawcy do sporządzenia oferty przetargowej do przedmiotowego postępowania.
Zamawiający oczekuje użyczenia parowników na czas trwania umowy
11W związku z w/w pozycją, tj. „alkohol etylowy, 95%, 20 ml x 10 amp.”, zwracamy się z prośbą o jednoznaczne wskazanie, jaki produkt Zamawiający oczekuje. Zamawiający oczekuje alkoholu etylowego 95%, w ampułkach, zarejestrowanego jako produkt leczniczy. Z wiedzy zamawiającego wynika, że w/w wymieniony produkt leczniczy może być zakupiony w ramach importu doraźnego. Hurtownia farmaceutyczna prowadząca obrót w/w produktem leczniczym sprowadzanym w drodze importu docelowego/doraźnego musi posiadać wszystkie wymagane prawem dokumenty oraz zezwolenia.
Zamawiający określił Pakiet nr 3 jako „leki sprowadzane w ramach importu doraźnego
12W związku z określeniem przez Zamawiającego Pakietu nr 3 jako „leki sprowadzane w ramach importu doraźnego
Zamawiający leki zawarte w pakiecie nr 3 zamawia w ramach importu doraźnego – jest to szczególny rodzaj importu docelowego – czyli zapotrzebowanie wystawiane jest bez podania danych pacjenta, jeżeli w chwili sporządzania przez szpital zapotrzebowanie pacjent nie jest znany. Zamawiający zmodyfikuje umowę i dla pakietu 3 wydłuży termin realizacji zamówienia do 21 dni.
131) Czy Zamawiający w pakiecie 2 wymaga, aby Wykonawca dostarczył 16 parowników, kompatybilnych ze sprzętem zamawiającego, oraz zapewniał autoryzowany serwis producenta parowników potwierdzony przez producenta stosownym dokumentem (np. oświadczeniem) niezbędny do ich prawidłowej eksploatacji w trakcie trwania umowy?
Zamawiający nie wymaga autoryzowanego serwisu producenta ani oświadczenia to potwierdzającego. Parowniki jako wyroby medyczne podlegają MDR (rozp. UE 2017/745) i ustawie o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974), przepisy te wymagają serwisu zgodnego z dokumentacją producenta, ale nie narzucają formalnej autoryzacji. Dobór serwisu leży po stronie Wykonawcy. Wprowadzenie takiego wymogu ograniczyłoby konkurencję (art. 16 i 99 ust. 4 PZP), dlatego Zamawiający nie zmienia SWZ.
142) Czy Zamawiający w pakiecie 1 wymaga, aby Wykonawca dostarczył 5 parowników, kompatybilnych ze sprzętem zamawiającego, oraz zapewniał autoryzowany serwis producenta parowników potwierdzony przez producenta stosownym dokumentem (np. oświadczeniem) niezbędny do ich prawidłowej eksploatacji w trakcie trwania umowy?
Zamawiający nie wymaga autoryzowanego serwisu producenta ani oświadczenia to potwierdzającego. Parowniki jako wyroby medyczne podlegają MDR (rozp. UE 2017/745) i ustawie o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974), przepisy te wymagają serwisu zgodnego z dokumentacją producenta, ale nie narzucają formalnej autoryzacji. Dobór serwisu leży po stronie Wykonawcy. Wprowadzenie takiego wymogu ograniczyłoby konkurencję (art. 16 i 99 ust. 4 PZP), dlatego Zamawiający nie zmienia SWZ.
153) Czy Zamawiający w części 1 wymaga dostarczenia preparatu w butelce nietłukącej, nieszklanej? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia mechaniczne, w szczególności na stłuczenie, niż inne stosowane opakowania, np. aluminium. W przypadku takiego uszkodzenia może dojść do zanieczyszczenia i skażenia atmosfery bloku operacyjnego czy sali operacyjnej, a tym samym narażenia osób obecnych w pomieszczeniu, w tym personelu medycznego, na wdychanie oparów anestetyku wziewnego jakim jest desfluran.
Zamawiający dopuszcza obydwa rodzaje butelek.
164) Czy Zamawiający w części 2 wymaga dostarczenia preparatu w butelce nietłukącej, nieszklanej? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia mechaniczne, w szczególności na stłuczenie, niż inne stosowane opakowania, np. aluminium. W przypadku takiego uszkodzenia może dojść do zanieczyszczenia i skażenia atmosfery bloku operacyjnego czy sali operacyjnej, a tym samym narażenia osób obecnych w pomieszczeniu, w tym personelu medycznego, na wdychanie oparów anestetyku wziewnego jakim jest sevofluran.
Zamawiający dopuszcza obydwa rodzaje butelek.
17Pakiet 6, Pozycja 1, cefazolinum proszek do sporządzania roztwór 1 g: Czy Zamawiający wymaga, aby Cefazolin, zgodnie CHPL produktu, mógł być stosowany w leczeniu zakażenia układu oddechowego, wywołanego przez Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające penicylinazy), Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, paciorkowce β-hemolizujące grupy A (Streptococcus pyogenes), w leczeniu zakażenia układu moczowo-płciowego, wywołanego przez Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., niektóre szczepy z rodzaju Enterobacter i Enterococcus i w leczeniu zakażenia dróg żółciowych wywołanego przez Escherichia coli?
Nie, zamawiający nie wymaga.
18Pakiet 7, Pozycja 36, 37, 38 tramadolum roztwór do wstrzykiwań, zarejestrowany do stosowania u dzieci powyżej 1 roku życia 50mg/ml 5; tramadolum roztwór do wstrzykiwań, do wstrzyknięć domięśniowych, dożylnych lub podskórnych 50mg/ml 5; tramadolum roztwór do wstrzykiwań, do wstrzyknięć domięśniowych, dożylnych lub podskórnych 100mg/2ml 5: Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ChPL Tramadolum hydrochloricum, roztwór do wstrzykiwań 50mg/ml można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Metamizolum natricum 0,5g/ml, przed podaniem pacjentowi?
Nie, zamawiający nie wymaga.
Historia zmian
13.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
10.09.2026 — sprostowanie
15.09.2026 — sprostowanie
22.09.2026 — upływ terminu składania ofert
03.11.2026 — rozstrzygnięcie