Kary umowne: 10% wartości brutto niedostarczonego towaru (rozwiązanie umowy ze skutkiem natychmiastowym, przyczyny po stronie Wykonawcy — Projekt Umowy §8 ust. 1 pkt 3).
9
Inne zapisy
Pełna treść
Zmiana umowy: przedłużenie obowiązywania umowy wymaga zgody Wykonawcy; dopuszczalne wydłużenie realizacji max. o 6 miesięcy (na piśmie, aneks).
10
Dokumenty
Pełna treść
Formularz asortymentowo-cenowy — załącznik do oferty, wypełniony dla każdego pakietu
12
Sygnały ostrzegawcze
Widoczne 50%
Kara umowna: rozwiązenie umowy przez Zamawiającego za wypowiedzeniem ze skutkiem natychmiastowym z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy — 10% wartości brutto niedostarczonego towaru (Projekt Umowy §8 ust. 1; potwierdzone odpowiedzią na pytanie nr 10). (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 7 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 5 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie WIELOCZĘŚCIOWE – dostawa leków, płynów infuzyjnych, żywienia, produktów aptecznych i artykułów farmaceutycznych dla Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Rabce-Zdrój (26 pakietów).
Część 1 (dostawa): płyny infuzyjne (NaCl 0,9%, glukoza 40%, Aqua pro inj) — ok. 4 pozycji, ~17,9 tys. fl.
Część 2 (dostawa): płyny infuzyjne do irygacji, pediatryczne, Ringera, wieloelektrolitowe — ok. 18 pozycji, ~6,2 tys. fl.
Część 3 (dostawa): iniekcje ampulowane i fiolkowe (NaCl, glukoza, metamizol, ondansetron, adrenalina, aminofilina i in.) — ~39 pozycji.
Część 4 (dostawa): leki w różnym wykonaniu (tabl., kaps., syrop, krem, aerozol, iniekcje) — ok. 73 pozycji.
Część 5 (dostawa): leki (w tym paski Glucomaxx 100 szt. + 50 darmowych glukometrów i płyn kontrolny) — ok. 143 pozycji.
Część 6 (dostawa): aerozole i inhalatory (Fluticasone, Salbutamol, Salmeterol, Berodual) — 9 pozycji, ~610 op.
Część 7 (dostawa): probiotyk (Lakcid/Lacidofil/Trilac) — 1 000 op.
Część 8 (dostawa): Paracetamol do infuzji — 2 500 fl.
Część 9 (dostawa): Ibuprofen do inj. — 1 900 fl.
Część 10 (dostawa): Budesonid zaw. do nebulizacji (3 dawki) — 130 op.
Część 11 (dostawa): Pankreatyna kaps. dojelitowe — 190 op.
Część 19 (dostawa): psychotropy, narkotyki, anestetyki (midazolam, morfina, propofol, ketamina, fentanyl i in.) — 23 pozycji.
Część 20 (dostawa): Sevoflurane 250 ml + serwis parowników (autoryzowany, zamknięty system) — 150 fl.
Część 21 (dostawa): surowce recepturowe (alkohole, gliceryna, wazelina, talc i in.) — 25 pozycji.
Część 22 (dostawa): spirytus 96%, benzyna — 2 pozycje.
Część 23 (dostawa): kontrasty do TK (300 mg jodu/ml) — 3 pozycje, 530 fl.
Część 24 (dostawa): utensylia apteczne (butelki, pudełka na maści, torebki recepturowe, etykiety) — 25 pozycji.
Część 25 (dostawa): opłatki apteczne Nr 2–5 — 4 pozycje, 4 000 szt.
Część 26 (dostawa): Tuberculin RT23 — 80 fiol.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Prosimy o podanie ilości niezbędnych do dostarczenia parowników oraz o doprecyzowanie jakimi aparatami do znieczulenia dysponuje Zamawiający.
Na ten moment nie wymagamy użyczenia parowników.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Tak, jeżeli na rynku występują preparaty w innej postaci jak wymagane w SWZ pod warunkiem, że zmiana nie pociągnie za sobą np. zmiany sposobu lub miejsca uwalniania substancji leczniczej a w przypadku ampułek, fiolek nie zmieni to sposobu aplikacji leku.
Pytanie nr 1 dotyczy: Pakiet nr 20
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie jaki system wlewowy mają parowniki przez niego posiadane.
Jeśli parowniki mają system wlewowy Quick-Fill, czy Zamawiający dopuści Sevoflurane 250ml po 6 butelek, z otwartym systemem napełniania i adapterem wielorazowego użytku, zapewniającym kompatybilność pomiędzy zaoferowanym produktem a posiadanymi przez Zamawiającego parownikami?
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje systemu zamkniętego.
Pytanie nr 1 dotyczy: warunków udziału w postępowaniu / przedmiotowych środków dowodowych (Rozdział VII i IX SWZ):
Czy w przypadku, gdy przedmiot zamówienia nie jest sklasyfikowany jako produkt leczniczy ani wyrób medyczny (Pakiet nr 24 – opakowania do receptury) i przepisy prawa nie wymagają dla tych produktów posiadania przez Wykonawcę:
uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile to wynika
z odrębnych przepisów - o zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do
hurtowego obrotu produktami leczniczymi objętych przedmiotem zamówienia, zgodnie z ustawą z dnia
6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne
prosimy o potwierdzenie, że wystarczające będzie złożenie przez Wykonawcę składającego ofertę na tę
część, oświadczenia własnego w ww. zakresie?
Odpowiedź: Tak, będzie wystarczające w obrębie tego pakietu.
Pytanie nr 2 dotyczy: Projekt Umowy §3 ust. 6 i 7
Prosimy o odstąpienie dla pakietu nr 24 (opakowania do receptury) od realizacji dostaw na "cito" w terminie
nie dłuższym niż 12 godzin od daty złożenia pisemnego zamówienia – asortyment będący przedmiotem
zamówienia nie jest używany do ratowania ludzkiego życia.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Czy w pakiecie nr 20 Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania produktu Sevoflurane 250 ml pakowanego po 6 butelek w opakowaniu zbiorczym? Prosimy o udzielenie odpowiedzi wraz ze wskazaniem sposobu dokonywania przeliczenia.
Zamawiający dopuści 25 op. po 6 szt.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Tak, jeżeli na rynku występują preparaty w innej postaci jak wymagane w SWZ. pod warunkiem, że zmiana nie pociągnie za sobą np. zmiany sposobu lub miejsca uwalniania substancji leczniczej a w przypadku ampułek, fiolek nie zmieni to sposobu aplikacji leku.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Tak, Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 3 dotyczy: Projekt Umowy §9 ust. 1 pkt 5)
Prosimy o potwierdzenie, że przedłużenie terminu obowiązywania umowy, o którym mowa w § 9 wzoru
umowy stanowi jedynie możliwość dokonania takiej zmiany i Wykonawca może nie wyrazić na to zgody
(np. w przypadku, gdy kontynuacja umowy będzie groziła poniesieniem straty w wyniku wzrostu cen towaru
przewyższające zapisy klauzuli waloryzacyjnej lub braku towaru u dostawców).
Prosimy również o doprecyzowanie, na jaki okres czasu Zamawiający dopuszcza ewentualne wydłużenie
terminu realizacji umowy.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający potwierdza, że ewentualne przedłużenie terminu obowiązywania
umowy stanowi wyłącznie możliwość dokonania takiej zmiany i wymaga zgody Wykonawcy.
W przypadku braku zgody Wykonawcy przedłużenie okresu obowiązywania umowy nie będzie
możliwe. Jednocześnie Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość wydłużenia terminu realizacji
umowy na okres nie dłuższy niż 6 miesięcy. Ostateczny okres przedłużenia będzie każdorazowo
przedmiotem uzgodnień pomiędzy Stronami i wymagać będzie zawarcia stosownego aneksu do
umowy.
Czy Zamawiający wymaga dostarczenia produktu leczniczego w butelce aluminiowej? Opakowanie aluminiowe jest bardziej odporne na uszkodzenia mechaniczne niż inne tworzywa.
Zamawiający nie wymaga ale dopuści.
Pytanie nr 4 dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 36 i 37
Czy w Pakiecie 3 poz. 36 i 37 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane
i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu
pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy
i wstrząsu septycznego?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań, po przeliczeniu do pełnych opakowań w górę.
Dla zapewnienia najwyższej jakość i bezpieczeństwa zarówno Pacjenta, Personelu Medycznego jak i pracy na bloku operacyjnym, czy Zamawiający wymaga zapewnienia autoryzowanego serwisu parowników świadczonego przez producenta urządzeń, potwierdzonego przez producenta stosownym dokumentem aktualnym w dniu jego złożenia (np. oświadczeniem)?
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zapewniał autoryzowany serwis. Na potwierdzenie spełnienia tego wymagania Zamawiający wymaga oświadczenia od Wykonawcy, że będzie korzystał z autoryzowanego serwisu.
Pytanie nr 5 dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 36 i 37
Czy w Pakiecie 3 poz. 36 i 37 Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku o tej samej postaci
w zakresie jednej substancji czynnej pochodziły od jednego producenta?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga.
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Tak, max dwukrotność opakowania z odpowiednim przeliczeniem.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Prosimy wycenić, ale cena musi być realna umożliwiająca po wznowieniu produkcji dostarczenia tego leku lub jego odpowiednika zgodnie z ofertą.
Pytanie nr 6 dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 27
Czy w Pakiecie 3 poz. 27 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał
zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do:
- Leczenia ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs
o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany
spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt
oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacji klinicznych wymagających zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia
objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań
niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec
lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Prosimy wycenić, ale cena musi być realna umożliwiająca po ewentualnym wznowieniu produkcji dostarczenia tego leki lub jego odpowiednika zgodnie z ofertą oraz informację pod pakietem.
Pytanie nr 7 dotyczy: Pakiet nr 3 poz. 14
Czy w Pakiecie 3 poz. 14 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność
chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera
z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w
sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi
hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuści pod warunkiem ciągłości dostaw w czasie trwania umowy.
Pokazujemy 20 z 50 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
