PLATFORMAOFERTOWACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Wielkopolskie Termin: 11 września 2026
Dostawa leków stosowanych w chemioterapii – Poznań
Pełna nazwa postępowania: 24 2026 Dostawa produktow leczniczych w tym lekow stosowanych w ramach chemioterapii i programow lekowych
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ MINISTERSTWA SPRAW WEWNĘTRZNYCH I ADMINISTRACJI W POZNANIU IM. PROF. LUDWIKA BIERKOWSKIEGO·NIP 7811617330·Poznań
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
11.09.2026
za 26 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
—
źródło: PLATFORMAOFERTOWA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 27 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb postępowania:przetarg nieograniczony prowadzony na podstawie art. 132 i nast. ustawy Pzp. Komunikacja elektroniczna przez Platformę Zakupową: https://platformazakupowa.pl/pn/szpitalmsw_poznan. Procedura dodatkowa: stosuje się procedurę określoną w art. **139 ust. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Termin wykonania zamówienia: 24 miesiące od podpisania umowy ("Dostawa przedmiotu umowy odbywać się będzie sukcesywnie w okresie: 24 miesięcy od podpisania umowy tj. od dnia złożenia ostatniego podpisu przez stronę").
Termin składania ofert: 11.09.2026 r. godz. 10:00.
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca spełniał warunki udziału określone w art. 112 ustawy Pzp i dodatkowe wymogi szczegółowe wskazane w SWZ; poniżej zestawienie wszystkich warunków postawionych przez Zamawiającego:
Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej / skład celny / skład konsygnacyjny: Wykonawca musi wykazać posiadanie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych, składu celnego lub składu konsygnacyjnego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (wymóg dotyczy wszystkich części zamówienia).
Zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi i lekami psychotropowymi: Wykonawca musi wykazać posiadanie zezwolenia na obrót hurtowy środkami odurzającymi, lekami psychotropowymi i ich prekursorami zgodnie z ustawą z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (wymóg dotyczy części 1 poz. 19).
JEDZ / potwierdzenie spełniania warunków: Wykonawca ma obowiązek złożyć oświadczenie (JEDZ) o niepodleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków udziału (może ograniczyć się do sekcji α części IV JEDZ).
Możliwość polegania na zasobach innych podmiotów: Zamawiający dopuszcza poleganie na zdolnościach podmiotów udostępniających zasoby pod warunkiem złożenia zobowiązania zgodnego z Załącznikiem nr 6 oraz wykazania realnego dostępu do zasobów; podmiot udostępniający zasoby odpowiada solidarnie za nieudostępnienie.
Elektroniczna forma dokumentów i kwalifikowany podpis: Dokumenty (w tym Formularz oferty i Formularz asortymentowo‑cenowy) muszą być złożone w formie elektronicznej i podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
Podwykonawstwo: Zamawiający żąda wskazania części zamówienia, które Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom oraz firm podwykonawców; przed przystąpieniem do wykonania zamówienia Wykonawca może być zobowiązany podać dane podwykonawców; Wykonawca zobowiązany jest zawiadamiać Zamawiającego o zmianach podwykonawców podczas realizacji umowy. (odniesienie: zapisy SWZ o podwykonawcach) — brak kwoty.
Zmiany umowy i prawo opcji: Zamawiający przewiduje prawo opcji do zwiększenia ilości do wysokości 50% dla wszystkich części; czas trwania umowy podstawowej to 24 miesiące od podpisania umowy; Zamawiający może rozwiązać umowę w przypadku wycofania refundacji przez Ministra Zdrowia dla danego leku lub zerwać umowę w sytuacji braku zapotrzebowania (art. 456) — zapis dot. zmiany/rozwiazania umowy podany w SWZ.
Audyt / dostęp do dokumentów: Zamawiający będzie udostępniać informacje o postępowaniu i ofertach na stronie postępowania; dokumentacja może być udostępniana podmiotom uprawnionym zgodnie z art. 18 i art. 74 Pzp; nie wskazano szczegółowego prawa do audytu u Wykonawcy.
Własność intelektualna: SWZ nie zawiera zapisów dotyczących własności intelektualnej materiałów oferowanych przez Wykonawcę.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 27 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie wieloczęściowe: - Część 1 (dostawa): leki różne stosowane w chemioterapii i programach lekowych — asortyment określony w formularzu asortymentowo‑cenowym (Załącznik nr 2); - Część 2 (dostawa): Idarucizumabum — dostawy zgodnie z pozycjami i ilościami w formularzu asortymentowo‑cenowym; - Część 3 (dostawa): Vancomycinum — dostawy zgodnie z pozycjami i ilościami w formularzu asortymentowo‑cenowym; - Część 4 (dostawa): Procarbazine hydrochloride — dostawy zgodnie z pozycjami i ilościami w formularzu asortymentowo‑cenowym; - Część 5 (dostawa): Ibrutynib i Daratumumab — dostawy tych dwóch leków zgodnie z pozycjami i ilościami w formularzu asortymentowo‑cenowym; - Część 6 (dostawa): Cladribinum — dostawy zgodnie z pozycjami i ilościami w formularzu asortymentowo‑cenowym; - Część 7 (dostawa): Glofitamabum i Mosunetuzumabum — dostawy zgodnie z pozycjami i ilościami w formularzu asortymentowo‑cenowym; - Część 8 (dostawa): Acalabrutinibum — dostawy zgodnie z pozycjami i ilościami w formularzu asortymentowo‑cenowym; - Część 9 (dostawa): Ofatumumabum — dostawy zgodnie z pozycjami i ilościami w formularzu asortymentowo‑cenowym; - Część 10 (dostawa): Dasatinibum i Dimethylis fumaras — dostawy zgodnie z pozycjami i ilościami w formularzu asortymentowo‑cenowym.
Szczegóły wykonania: dostawy sukcesywne przez 24 miesiące od podpisania umowy do Apteki Szpitalnej SP ZOZ MSWiA w Poznaniu, na koszt i ryzyko wykonawcy; oferowane leki muszą mieć termin ważności min. 6 miesięcy od każdej dostawy, być dopuszczone do obrotu i figurować w katalogu leków refundowanych dla chemioterapii/programów lekowych (części 3 i 4 dopuszczone importy specjalne zgodnie z SWZ); dopuszcza się zamianę formy postaci (np. tabletki ↔ kapsułki, fiolki ↔ ampułki) oraz zaokrąglanie opakowań w górę przy przeliczeniu ilości. Prawo opcji: możliwość zwiększenia ilości do 50% wartości każdej części. Oferty częściowe dozwolone.
