Zamawiający nie stawia warunków udziału dotyczących zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej, sytuacji ekonomicznej lub finansowej ani zdolności technicznej lub zawodowej — wykonawca może ubiegać się o udzielenie zamówienia bez dodatkowych wymagań tych kategorii; wszystkie wymogi zawarte są w innych częściach SWZ i załącznikach.
Wykonawcy muszą nie podlegać wykluczeniu na podstawie przepisów (art. 108 i art. 109 Pzp) oraz spełniać przesłanki określone w rozdziale dotyczącym wykluczeń; w praktyce wymaga się złożenia oświadczenia zgodnie z art. 125 ust. 1 jako dowodu tymczasowego.
Podwykonawstwo: brak szczegółowych ograniczeń w SWZ dotyczących udziału podwykonawców; Zamawiający dopuszcza wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie i może żądać kopii umowy regulującej współpracę przed zawarciem umowy (może żądać kopii umowy).
Zmiany umowy: Projekt postanowień umowy stanowi załącznik nr 2 do SWZ; złożenie oferty jest jednoznaczne z akceptacją tego projektu.
Audyt i kontrola: Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień oraz przedmiotowych i podmiotowych środków dowodowych w toku badania i oceny ofert; po wyborze oferty Zamawiający może żądać dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia (np. odpis KRS) oraz wykonawca zobowiązany jest do współpracy przy wyjaśnieniach.
Własność intelektualna: Brak danych w SWZ dotyczących praw własności intelektualnej związanych z przedmiotem zamówienia.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 21 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie obejmuje cykliczne (12‑miesięczne) dostawy leków podzielone na 3 niezależne pakiety; wykonawcy mogą składać oferty częściowe na pojedyncze pakiety.
Część 1 (Pakiet 1 – dostawa): dostawy leków wyszczególnionych w formularzu cenowym załącznik nr 3 (pozycje Pakietu 1) w ilościach określonych w formularzu cenowym.
Część 2 (Pakiet 2 – dostawa): dostawy leków wyszczególnionych w formularzu cenowym załącznik nr 3 (pozycje Pakietu 2) w ilościach określonych w formularzu cenowym.
Część 3 (Pakiet 3 – dostawa): dostawy leków wyszczególnionych w formularzu cenowym załącznik nr 3 (pozycje Pakietu 3) w ilościach określonych w formularzu cenowym.
Dostawy mają być realizowane przez 12 miesięcy od daty podpisania umowy, z uwzględnieniem wymogów zawartych w projekcie umowy (zał. nr 2) oraz zasad pakowania i możliwych zamienników opisanych w SWZ; jeżeli dany lek jest wycofany, należy go pominąć i oznaczyć jako „lek wycofany z produkcji – brak zamiennika” wraz z załączonym oświadczeniem producenta.
Uwaga: szczegółowe nazwy i ilości poszczególnych leków oraz ich opakowań i jednostek miary znajdują się w formularzu cenowym (załącznik nr 3) i to on jest dokumentem określającym konkretne ilości do zaoferowania.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy w Pakiecie nr 1 poz. 22 i 23 (Hydrocortisone) Zamawiający wymaga, aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii, różne dawki tego samego produktu leczniczego pochodziły od tego samego producenta?
Tak, Zamawiający wymaga, aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii, różne dawki tego samego produktu leczniczego pochodziły od tego samego producenta.
Czy w pakiecie nr 1 poz. 22 i 23 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Tak, Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego.
Czy w pakiecie 3 poz. 2 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu o pojemności 250 ml w opakowaniu zbiorczym x12 szt. ?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu o pojemności 250 ml w opakowaniu zbiorczym x12 szt., ale tylko w przypadku braku dostępności opakowana a 100 ml.
Czy w pakiecie 3 poz. 3 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym typu KabiClear x 20 sztuk?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu zbiorczym typu KabiClear x 20 sztuk.
Czy w Pakiecie 1, poz. 134 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr., zawierającego kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103, w stężeniu 6 mld CFU/ kaps.? Produkt nie zawiera glutenu, laktozy i białek mleka, dzięki czemu jest bezpieczny dla osób z alergiami pokarmowymi. Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 kapsułek
Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu LactoDr., jeżeli posiada on rejestrację produktu leczniczego.
Czy w związku z opisem przedmiotu zamówienia w Zadaniu nr 1, poz. 53, gdzie Zamawiający wskazał konkretną nazwę handlową — Glucomaxx pro, co w praktyce ogranicza konkurencję wyłącznie do produktów jednego producenta (ze względu na kompatybilność pasków z dedykowanymi urządzeniami), zwracamy się z pytaniem:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rozwiązań równoważnych, w tym pasków testowych innego producenta wraz z nieodpłatnym przekazaniem kompatybilnych glukometrów, spełniających wymagania normy EN ISO 15197:2015?
Dopuszczenie rozwiązań równoważnych pozwoli na zwiększenie konkurencyjności postępowania oraz może istotnie obniżyć koszty zakupu bez pogorszenia parametrów jakościowych i użytkowych.
Parametry proponowanego rozwiązania:
enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, możliwość pomiaru we krwi kapilarnej, żylnej, tętniczej i noworodkowej, zakres pomiaru 9-600mg/dl, hematokryt 0-70%, czas pomiaru 5 sekund, wielkość próbki krwi 0,6ul, wyrzutnik zużytego paska testowego, możliwość badania z alternatywnych miejsc nakłucia, wielkość opakowania x 50 szt.
Tak, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
dotyczy pakietu nr 3 poz. 2 1. W związku z brakiem dostępności Mannitolu 20% 100ml, zwracam się z prośbą o dopuszczenie pojemności 250ml w ilości 40 op.
Zamawiający dopuszcza pojemności 250ml w ilości 40 op. w przypadku braku dostępności Mannitolu 20% 100ml.
Do §3 ust. | lit. c) wzoru umowy: Prosimy o informację, czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy oraz braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to raziło rażącą stratą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów §3 ust. | lit. c) wzoru umowy.
Do §3 ust. 1 lit. d) wzoru umowy: Prosimy o nadanie klauzuli z §3 ust. 1 lit. d) charakteru czynności dwustronnej, a zatem takiej która wymaga obopólnej zgody stron. Wyjaśniamy, że sformułowany przez Zamawiającego nieokreślony zakres przesunięć ilościowo — asortymentowych, choć na gruncie obowiązującej ustawy PZP nie znajduje upoważnienia, to w praktyce może okazać się możliwy do zrealizowania. Jednakże Wykonawca będzie miał na ten temat wiedzę dopiero w momencie jego konkretyzacji, tj. w chwili gdy Zamawiający złoży zamówienie na inną niż umowna ilość poszczególnych asortymentów. Dlatego też proponujemy, aby tak zmodyfikować treść $3 ust. 1 lit. d) aby każdorazowo, skorzystanie z możliwości dokonania przesunięcia asortymentowego odbywało się na zasadzie obustronnych uzgodnień.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę § 3 ust. | lit. d) wzoru umowy w sposób zaproponowany przez Wykonawcę.
Zamawiający podtrzymuje postanowienie $ 3 ust. 1 lit. d) w obecnym brzmieniu. Przewidziana w tym postanowieniu możliwość zmiany struktury zapotrzebowania wynika ze specyfiki przedmiotu zamówienia oraz rzeczywistych, zmiennych potrzeb Zamawiającego, w szczególności względów medycznych.
Jednocześnie zastosowanie mechanizmu określonego w $ 3 ust. | lit. d) wymaga każdorazowo wystąpienia okoliczności uzasadniających zmianę oraz zachowania warunków określonych w tym postanowieniu, tj. w szczególności, że cena jednostkowa towaru, którego ilość jest zwiększana, oraz szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia nie ulegną zmianie.
Zamawiający wskazuje również, że możliwość zmiany ilościowo-asortymentowej nie oznacza jednostronnej i nieograniczonej możliwości zmiany przedmiotu umowy. Zmiana może dotyczyć wyłącznie towarów objętych umową i pozostawać w zakresie oraz na zasadach określonych w $ 3 ust.
1 lit. d) wzoru umowy.
W związku z powyższym Zamawiający nie przewiduje wprowadzenia wymogu uzyskiwania każdorazowej, odrębnej zgody Wykonawcy na dokonanie zmiany w zakresie ilości zamawianych poszczególnych towarów, jeżeli zmiana ta będzie dokonywana zgodnie z warunkami określonymi w umowie.
Do $9 ust. I lit. c) wzoru umowy: Prosimy o potwierdzenie, że opisana w niniejszym ustępie kara umowna nie będzie miała zastosowania w sytuacji gdy zgodnie z $3 ust. 1 lit. c), $3 ust. 4 oraz $3 ust 5 Zamawiającemu zostanie dostarczony produkt zamienni, a także w sytuacji gdy na podstawie $5 ust. 9 lub $7 ust. 5 Zamawiający dokona zamówienia zastępczego, a Wykonawca dokona z tego tytułu zwrotu różnicy w cenie towaru.
Zamawiający potwierdza, że kara umowna, o której mowa w $ 9 ust. I lit. c) wzoru umowy, nie będzie naliczana w przypadku, gdy brak możliwości dostarczenia towaru wskazanego w zamówieniu wynika z okoliczności, o których mowa w § 3 ust. | lit. c), a Wykonawca, po dokonaniu stosownej zmiany umowy zgodnie z $ 3 ust. 4, dostarczy Zamawiającemu zamiennik spełniający wymagania określone w § 3 ust. 1 lit. c), w szczególności posiadający parametry i właściwości nie gorsze niż wymagane przez Zamawiającego oraz którego cena nie będzie wyższa od ceny towaru zastępowanego.
Natomiast w przypadku wykonania zastępczego, o którym mowa w § 5 ust. 9 lub § 7 ust. 5 wzoru umowy, zastosowanie mają postanowienia umowy dotyczące wykonania zastępczego, w tym uprawnienie Zamawiającego do naliczenia kary umownej, o której mowa w $ 9 ust. I lit. c), oraz do żądania od Wykonawcy zwrotu różnicy pomiędzy ceną wynikającą z Formularza cenowego a ceną faktycznego zakupu, a także kosztów transportu lub przesyłki.
Samo dokonanie przez Zamawiającego zakupu zastępczego i zwrot przez Wykonawcę różnicy w cenie nie wyłącza zatem prawa Zamawiającego do naliczenia kary umownej, jeżeli zostały spełnione przesłanki określone w $ 9 ust. 1 lit. c) umowy.
Czy w stosunku do Zamawiającego na chwilę obecną aktualizują się przesłanki „niewypłacalności” oraz „zagrożenia niewypłacalnością” w rozumieniu art. 6 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. — Prawo restrukturyzacyjne oraz art. 10 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. — Prawo upadłościowe? Czy według wiedzy Zamawiającego w/w przesłanki staną się aktualne w okresie od chwili obecnej do zakończenia umowy zawartej na skutek niniejszego postępowania?
W stosunku do Zamawiającego na chwilę obecną nie aktualizują się przesłanki „niewypłacalności” oraz „zagrożenia niewypłacalnością”.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ustanowienie ze swojej strony zabezpieczeń cywilnoprawnych prawidłowego wykonania umowy przetargowej, w jednej z postaci: - oświadczenia o poddaniu się egzekucji wprost w trybie art. 777 § 1 pkt 5 Kodeksu postępowania cywilnego, - cesji na zabezpieczenie w Narodowym Funduszu Zdrowia. ... W razie odmownej odpowiedzi, prosimy o jej uzasadnienie i wskazanie, czy w toku trwania umowy przetargowej Zamawiający zamierza korzystać z narzędzi przewidzianych w ustawie Prawo restrukturyzacyjne oraz w ustawie Prawo upadłościowe.
Zamawiający w okresie trwania umowy nie przewiduje problemów ze swojej strony z zapłatą należności wobec Wykonawcy.
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę.
Czy Zamawiający dopuści wycenę leku podając ostatnią cenę sprzedaży oraz adekwatną uwagę pod pakietem w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego produkt ma status: „tymczasowy brak dostępności na rynku farmaceutycznym” lub „zakończona produkcja” a nie ma innego leku równoważnego, którym można byłoby go zastąpić?
Zamawiający dopuści wycenę leku podając ostatnią cenę sprzedaży oraz adekwatną uwagę pod pakietem w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego produkt ma status: „tymczasowy brak dostępności na rynku farmaceutycznym”.
Czy Zamawiający dopuści wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie Ministra Zdrowia. W sytuacji, jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku farmaceutycznym?
Zamawiający, dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 63. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu równoważnego Lidocaine 1% ,10mg/ml;20ml.rozt.d/wst., Samp?
Zamawiający, dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 55. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu równoważnego w postaci ampułek x 20 szt. w opakowaniu?
Zamawiający, dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Czy w pakiecie | w poz.8 Zamawiający dopuści preparat w opak.x 10 sztuk — 1 opak., ponieważ takie jest teraz dostępne w sprzedaży?
Zamawiający, dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Czy w pakiecie I w poz.12 można wycenić Calcium 300 Uni-Phar,tabl.mus,czyste,20szt (10+10)?
Zamawiający, dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Czy w pakiecie | w poz.37 można wycenić Formaldehydum 10%, (Amara),1000 g— 8 opak.?
Zamawiający, dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pokazujemy 20 z 40 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
