Archiwum EZAMOWIENIACPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutycznyCPV 15000000 · Żywność, napoje i wyroby tytoniowe Łódzkie
Dostawa leków, wyrobów medycznych i środków spożywczych – Wieruszów
Pełna nazwa postępowania: DOSTAWA LEKÓW, WYROBÓW MEDYCZNYCH I ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA MEDYCZNEGO DLA POWIATOWEGO CENTRUM MEDYCZNEGO SP. Z O. O. SZPITAL POWIATOWY W WIERUSZOWIE
POWIATOWE CENTRUM MEDYCZNE Sp. z o.o. Szpital Powiatowy w Wieruszowie·NIP 9970128656·Wieruszów
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
25.09.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
16 września 2026
źródło: EZAMOWIENIA
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 9 sekcjiDruga połowa — łącznie 9 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Tryb: podstawowy bez negocjacji — art. 275 pkt 1 ustawy Pzp
5
Terminy
Pełna treść
Termin realizacji: do 24 miesięcy, nie wcześniej niż od 1 listopada 2026 r., do wyczerpania maks. wartości umowy.
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Koncesja/uprawnienia: koncesja na hurtownię farmaceutyczną lub pozwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego lub zgoda GIS na hurtownię + identyfikator hurtowni farmaceutycznej
Zezwolenie na obrót: zezwolenie na obrót środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi oraz prekursorami grupy I-R
Podwykonawstwo: dopuszczone; wskazać części i firmy w ofercie; zmiany zgłaszać Zamawiającemu; odpowiedzialność za należyte wykonanie nie ulega przeniesieniu.
Zmiana umowy: tylko na piśmie (aneks), za zgodą Zamawiającego, w trybie PZP.
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 9 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część I (dostawa): leki, wyroby medyczne i środki spożycze specjalnego przeznaczenia medycznego – szacunkowe zapotrzebowanie, asortyment w załączniku 1A.
Część II (dostawa): leki, wyroby medyczne i środki spożycze specjalnego przeznaczenia medycznego – szacunkowe zapotrzebowanie, asortyment w załączniku 1B.
Część III (dostawa): leki, wyroby medyczne i środki spożycze specjalnego przeznaczenia medycznego – szacunkowe zapotrzebowanie, asortyment w załączniku 1C.
Część IV (dostawa): leki, wyroby medyczne i środki spożycze specjalnego przeznaczenia medycznego – szacunkowe zapotrzebowanie, asortyment w załączniku 1D.
Część V (dostawa): leki, wyroby medyczne i środki spożycze specjalnego przeznaczenia medycznego – szacunkowe zapotrzebowanie, asortyment w załączniku 1E.
Część VI (dostawa): leki, wyroby medyczne i środki spożycze specjalnego przeznaczenia medycznego – szacunkowe zapotrzebowanie, asortyment w załączniku 1F.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 2,5,7,9,10,11,12,13,14 dopuści produkt w but. polietyl. z dwoma jednakowymi portami? Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 15,16 dopuści produkt bez mleczanów, zawierający jabłczany (Sterofundin ISO)?
Tak, Zamawiający dopuszcza produkt w butelkach polietylenowych z dwoma jednakowymi portami oraz dopuszcza produkt bez mleczanów, zawierający jabłczany.
Czy Zamawiający dopuści wycenę leku podając ostatnią cenę sprzedaży oraz adekwatną uwagę pod pakietem w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest jego tymczasowy brak dostępności na rynku farmaceutycznym a nie ma innego leku równoważnego, którym można byłoby go zastąpić?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych niż przedstawiono w SWZ wielkościach opakowań, z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości: Pozycja 1,2,4,5,9,11,12,14,15 – proponujemy opakowanie 30 tabl. zamiast 90 tabl. W części V.
Zamawiający wyraża zgodę
Dotyczy pakiet 1 pozycja 1, 3, 4, 17 – Czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu butelka polipropylenowa?
Tak, Zamawiający dopuszcza w/w produkt.
W związku z zapisami Rozdziału 4 ust. 11 oraz Rozdziału 20 ust. 2 SWZ, prosimy o potwierdzenie, że wymóg posiadania koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, pozwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego lub odpowiedniego zezwolenia GIF dotyczy wyłącznie tych pozycji przedmiotu zamówienia, dla których posiadanie takich uprawnień jest wymagane na podstawie obowiązujących przepisów prawa. Czy w przypadku zaoferowania środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego, które nie są produktami leczniczymi i dla których przepisy prawa nie wymagają posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, Zamawiający uzna spełnienie warunku udziału poprzez wykazanie uprawnienia właściwego dla tego rodzaju produktów?
Zamawiający potwierdza, że wymóg posiadania koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, pozwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego lub odpowiedniego zezwolenia GIF dotyczy wyłącznie tych pozycji przedmiotu zamówienia, dla których posiadanie takich uprawnień jest wymagane na podstawie obowiązujących przepisów prawa. W przypadku zaoferowania środków spożyczyc specjalnego przeznaczenia medycznego, Zamawiający uzna spełnienie warunku udział poprzez wykazanie uprawnienia właściwego dla tego rodzaju produktów.
Dotyczy pakiet 1 – Czy Zamawiający dopuści zaproponowanie zamiennie produktów w opakowaniu butelka polipropylenowa?
Tak, Zamawiający dopuszcza w/w produkt.
Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparaty dostępne na jednorazowe zezwolenie Ministra Zdrowia w przypadku, gdy tylko takie są dostępne?
Tak, Zamawiający dopuszcza, ale tylko wtedy, kiedy żaden inny zamiennik nie jest dostępny. W takiej sytuacji Zamawiający wymaga aby każdorazowo wysyłać dokumenty potwierdzające zezwolenie Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu oraz przetłumaczoną na język polski charakterystykę produktu leczniczego.
Do §2 ust. 1 pkt 1) wzoru umowy: Prosimy o dodanie słów „…produkty z krótszym terminem za zgodą przedstawiciela Zamawiającego”.
Zamawiający wyraża zgodę
Czy w przypadku składania oferty na więcej niż jedną część zamówienia, Zamawiający dopuści umieszczenie poszczególnych formularzy asortymentowych w jednym arkuszu, jeden pod drugim? Części zamówienia zostałyby odpowiednio podpisane nad tabelami formularzy asortymentowych.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza, proszę złożyć oferty zgodnie z SWZ.
Do §5 ust. 2 wzoru umowy: Prosimy o wydłużenie terminu realizacji dostawy w dni robocze do godziny 13.00. Przedział czasowy podany w dokumentacji, jest tak krótki, że uniemożliwia połączenie transportu dla Zamawiającego z innymi dokowanymi tego dnia i wymuszał będzie na Wykonawcach organizowania osobnego transportu dedykowanego.
Zamawiający wyraża zgodę
Czy Zamawiający dopuści dodanie kolumny „Nazwa handlowa oferowanego preparatu” jako ostatniej kolumny formularzy asortymentowych?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Do §5 ust. 6 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie §5 ust. 6 wzoru umowy, który nakłada obowiązek informowania Zamawiającego o ewentualnych brakach produkcyjnych w terminie przynajmniej do 14 dni roboczych przed wystąpieniem tych braków? Wykonawca wyjaśnia, że rynek ochrony zdrowia, też w zakresie dostępności danych produktów jest dynamiczny i zwykle Wykonawca o braku danego produktu dowiaduje się od Dostawcy późno, nawet w terminie krótszym niż wskazany w przedmiotowym postanowieniu termin 14 dni przed spodziewanym terminem braków. Ewentualnie, w razie braku zgody na powyższe, Wykonawca prosi o zmianę poprzez dodanie na końcu tego postanowienia po przecinku części zdania o treści: „o ile otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”.
Zamawiający wyraża zgodę na dodanie zapisu: „o ile otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”.
Czy Zamawiający dopuści opakowanie 500ml z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań tj. 2400 opakowania?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza.
Do §7 ust. 12 wzoru umowy: Prosimy o modyfikację treści §7 ust. 12, poprzez skonkretyzowanie granicznych wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, jakie Zamawiający zamierza zrealizować, np. poprzez podanie, że zmiany ilości produktów określonych w formularzu asortymentowym mogą ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%, przy czym przez takie sformułowanie Zamawiający będzie rozumiał możliwość zamówienia o 20% mniejszych lub o 20% większych ilości, każdego z zamówionych produktów.
Zamawiający określił graniczne wartości w §7 ust. 9. Proszę zgodnie z SWZ.
Czy Zamawiający dopuści preparat w opakowaniu *10 szt w ilości zgodnej z SWZ?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ustanowienie ze swojej strony zabezpieczeń cywilnoprawnych prawidłowego wykonania umowy przetargowej, w jednej z następujących postaci: - oświadczenia o poddaniu się egzekucji wprost w trybie art. 777 § 1 pkt 5 Kodeksu postępowania cywilnego - cesji na zabezpieczenie w Narodowym Funduszu Zdrowia?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Czy Zamawiający dopuści preparat w opakowaniu *5 szt w ilości zgodnej z SWZ?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający dopuści opakowanie 190g z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań w oparciu o gramaturę, tj. 2 opakowania?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Czy w pakiecie nr 3 poz. 48 i 49 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dyszawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak, Zamawiający wymaga tego.
Czy Zamawiający dopuści preparat w opakowaniu *30 szt w ilości zgodnej z SWZ?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 66 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
