Po terminie
Dostawa leków – Wyrzysk
SZPITAL POWIATOWY W WYRZYSKU Sp. z o.o.0 aktualnych · 10 w archiwum·NIP 7642640360·wielkopolskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 2 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 3 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 4 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 5 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 6 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 7 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 8 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 9 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 10 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 11 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 12 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 13 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 14 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 15 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 16 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 17 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 18 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 19 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 20 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 21 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 22 (dostawa): wyroby farmaceutyczne (zestaw asortymentowy wg załącznika).
- Część 23 (dostawa): produkty farmaceutyczne (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Trudność: średnia
23 odrębne części z różnymi asortymentami, wymóg koncesji na obrót lekami i dokumentów dopuszczających do obrotu, opcjonalność zwiększenia/zmniejszenia ilości o 10% — wymaga koordynacji dostaw i znajomości branży farmaceutycznej.</trudnosc_uzasadnienie>
Terminy realizacji
Czas na realizację
do 2027-06-19 (od zawarcia umowy)
do 2027-06-19 (od zawarcia umowy)
Warunki udziału
AI1Koncesja na obrót lekami — posiadanie dokumentu uprawniającego do prowadzenia działalności w zakresie obrotu lekami (koncesja), składanego na wezwanie Zamawiającego.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenajedyne kryterium
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 4 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (31 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 1 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
20Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy w Część 12 poz. 5 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza.
2Czy w Część 12 poz. 5 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający dopuszcza.
3Czy w Część 12 poz. 6 i 7 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający dopuszcza.
4Czy w Część 4 poz. 11 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Zamawiający dopuszcza.
5Czy w Część 19 poz. 28 Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Calcium chloride DEMO 1g/10ml x10 amp.PL.? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
Zamawiający dopuszcza.
6Czy w Pakiecie 12, poz. 19 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr., zawierającego kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103, w stężeniu 6 mld CFU/ kaps.? Produkt nie zawiera glutenu, laktozy i białek mleka, dzięki czemu jest bezpieczny dla osób z alergiami pokarmowymi. Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 kapsułek.
Zamawiający dopuszcza.
7Czy w Pakiecie 14, poz. 27 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy.
Zamawiający nie dopuszcza.
8Czy w Pakiecie 14, poz. 12 Zamawiający dopuści produkt zawierający cholinę oraz L-asparaginian L-ornityny w ilości odpowiadającej wymaganym 300 mg + 105 mg, przy czym wskazana zawartość składników aktywnych osiągana jest w trzech tabletkach?
Zamawiający dopuszcza.
9Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów –tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza.
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza.
11Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający dopuszcza.
12Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Sposób przeliczenia opisano w SWZ - cz. VI pkt 7.
13Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
W przypadku jeżeli na dzień złożenia oferty żądany przez Zamawiającego lek nie jest produkowany lub nie jest dostępny na rynku polskim i nie ma informacji, kiedy się pojawi, a nie ma innego równoważnego, którym można by było go zastąpić, należy daną pozycję do oferty wycenić podając ostatnią cenę sprzedaży oraz opisać stosowną adnotacją w tabeli.
15Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
16Dotyczy Pakietu 5 poz. 4, 5, 6: W związku ze stałą zmianą sposobu konfekcjonowania z opakowań*10 wkł., na opakowania wyłącznie konfekcjonowane *5 wkł., prosimy o dopuszczenie do wyceny takich opakowań, z przeliczeniem oferowanych opakowań z dokładnością do 2 miejsc po przecinku.
Sposób przeliczenia opisano w SWZ - cz. VI pkt 7 ppkt c: „c) w przypadku gdy przy przeliczeniu ze sztuk na opakowania, ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą, należy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, nie należy przeliczać ilości opakowań do dwóch miejsc po przecinku.”
17Dotyczy Pakietu 10 poz.11,12: Prosimy o dopuszczenie do wyceny opakowań handlowych konfekcjonowanych * 14 lub 28 kapsułek z odpowiednim przeliczeniem opakowań handlowych z dokładnością do 2 miejsc po przecinku.
Sposób przeliczenia opisano w SWZ - cz. VI pkt 7 ppkt c: „c) w przypadku gdy przy przeliczeniu ze sztuk na opakowania, ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą, należy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, nie należy przeliczać ilości opakowań do dwóch miejsc po przecinku.”
18Dotyczy Pakietu 10 poz.19: Z uwagi na brak dostępności leku oryginalnego, zwracamy się z prośba o dopuszczenie do wyceny leku dopuszczonego na podstawie jednorazowego dopuszczenia MZ.
Zamawiający dopuszcza.
19Dotyczy Pakietu 10 poz.43: Prosimy o dopuszczenie do wyceny opakowań handlowych konfekcjonowanych * 60 szt., z odpowiednim przeliczeniem opakowań handlowych z dokładnością do 2 miejsc po przecinku.
Sposób przeliczenia opisano w SWZ - cz. VI pkt 7 ppkt c: „c) w przypadku gdy przy przeliczeniu ze sztuk na opakowania, ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą, należy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, nie należy przeliczać ilości opakowań do dwóch miejsc po przecinku.”
20Dotyczy Pakietu 11 poz.5: W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku (o wartości prawie. 2,5 tyś. zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 18 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia, co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.: Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców. Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z funduszy UE (na lata 2021–2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto. Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający pozostawia zapisy w Pakiet 11 poz.5 bez zmian. Wydzielenie do oddziel
Historia zmian
18.08.2026 — publikacja ogłoszenia
29.08.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
31.08.2026 — upływ terminu składania ofert