Tryb: tryb podstawowy (art. 275 pkt 1 ustawy Pzp).
Wariant proceduralny:23 części, oferty częściowe dozwolone, na wszystkie lub wybrane; brak aukcji elektronicznej i ofert wariantowych; oświadczenie wstępne z art. 125 ust. 1 Pzp.
Koncesja na obrót lekami: dokument uprawniający do prowadzenia działalności w zakresie obrotu lekami (na wezwanie Zamawiającego).
7
Kryteria oceny ofert
Pełna treść
Cena: waga 100% (jedyne kryterium, dla każdej z 23 części).
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 1 do SWZ).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Czas realizacji: do 2027-06-19 dla wszystkich 23 części.
Opcja zakupowa: zwiększenie ilości do 10% w okresie obowiązywania umowy; przy wycofaniu towaru z obrotu — rezygnacja z dalszych dostaw.
Zmiany umowy: w granicach art. 455 Pzp + m.in. siła wyższa, zmiany przepisów, zmiana nazwy/formy prawnej stron, zakończenie produkcji (zamiennik o parametrach nie gorszych i cenie nie wyższej, aneks w 14 dni).
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 11 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 2 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 3 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 4 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 5 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 6 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 7 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 8 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 9 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 10 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 11 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 12 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 13 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 14 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 15 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 16 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 17 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 18 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 19 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 20 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 21 (dostawa): leki (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 22 (dostawa): wyroby farmaceutyczne (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Część 23 (dostawa): produkty farmaceutyczne (zestaw asortymentowy wg załącznika).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy w Część 12 poz. 5 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Część 12 poz. 5 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Część 12 poz. 6 i 7 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Część 4 poz. 11 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 0,1 mg/mL. potwierdzonej w karcie charakterystyki produktu leczniczego?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Część 19 poz. 28 Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Calcium chloride DEMO 1g/10ml x10 amp.PL.? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 ml (10% w/v), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii).
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Pakiecie 12, poz. 19 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr., zawierającego kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103, w stężeniu 6 mld CFU/ kaps.? Produkt nie zawiera glutenu, laktozy i białek mleka, dzięki czemu jest bezpieczny dla osób z alergiami pokarmowymi. Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 kapsułek.
Zamawiający dopuszcza.
Czy w Pakiecie 14, poz. 27 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy.
Zamawiający nie dopuszcza.
Czy w Pakiecie 14, poz. 12 Zamawiający dopuści produkt zawierający cholinę oraz L-asparaginian L-ornityny w ilości odpowiadającej wymaganym 300 mg + 105 mg, przy czym wskazana zawartość składników aktywnych osiągana jest w trzech tabletkach?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów –tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Sposób przeliczenia opisano w SWZ - cz. VI pkt 7.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
W przypadku jeżeli na dzień złożenia oferty żądany przez Zamawiającego lek nie jest produkowany lub nie jest dostępny na rynku polskim i nie ma informacji, kiedy się pojawi, a nie ma innego równoważnego, którym można by było go zastąpić, należy daną pozycję do oferty wycenić podając ostatnią cenę sprzedaży oraz opisać stosowną adnotacją w tabeli.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy Pakietu 5 poz. 4, 5, 6: W związku ze stałą zmianą sposobu konfekcjonowania z opakowań*10 wkł., na opakowania wyłącznie konfekcjonowane *5 wkł., prosimy o dopuszczenie do wyceny takich opakowań, z przeliczeniem oferowanych opakowań z dokładnością do 2 miejsc po przecinku.
Sposób przeliczenia opisano w SWZ - cz. VI pkt 7 ppkt c: „c) w przypadku gdy przy przeliczeniu ze sztuk na opakowania, ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą, należy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, nie należy przeliczać ilości opakowań do dwóch miejsc po przecinku.”
Dotyczy Pakietu 10 poz.11,12: Prosimy o dopuszczenie do wyceny opakowań handlowych konfekcjonowanych * 14 lub 28 kapsułek z odpowiednim przeliczeniem opakowań handlowych z dokładnością do 2 miejsc po przecinku.
Sposób przeliczenia opisano w SWZ - cz. VI pkt 7 ppkt c: „c) w przypadku gdy przy przeliczeniu ze sztuk na opakowania, ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą, należy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, nie należy przeliczać ilości opakowań do dwóch miejsc po przecinku.”
Dotyczy Pakietu 10 poz.19: Z uwagi na brak dostępności leku oryginalnego, zwracamy się z prośba o dopuszczenie do wyceny leku dopuszczonego na podstawie jednorazowego dopuszczenia MZ.
Zamawiający dopuszcza.
Dotyczy Pakietu 10 poz.43: Prosimy o dopuszczenie do wyceny opakowań handlowych konfekcjonowanych * 60 szt., z odpowiednim przeliczeniem opakowań handlowych z dokładnością do 2 miejsc po przecinku.
Sposób przeliczenia opisano w SWZ - cz. VI pkt 7 ppkt c: „c) w przypadku gdy przy przeliczeniu ze sztuk na opakowania, ilość opakowań nie jest liczbą całkowitą, należy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, nie należy przeliczać ilości opakowań do dwóch miejsc po przecinku.”
Dotyczy Pakietu 11 poz.5: W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku (o wartości prawie. 2,5 tyś. zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 18 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia, co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.: Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców. Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z funduszy UE (na lata 2021–2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto. Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający pozostawia zapisy w Pakiet 11 poz.5 bez zmian. Wydzielenie do oddziel
Pokazujemy 19 z 20 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
