Uprawnienia do obrotu hurtowego: aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (wytwarzanie/import/obrót hurtowy produktami leczniczymi wg Prawa farmaceutycznego) — dla produktów leczniczych nie wymagających zezwolenia dopuszcza się oświadczenie. - Uprawnienia do obrotu środkami odurzającymi: zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami (ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii) — jeżeli dotyczy.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Cena brutto: waga 60% (wzór: c.b.=(c.o.n./c.o.b.)x100x60%).
Termin dostawy: waga 40% — leki na cito: do 8 godz. = 20 pkt, 9–12 godz. = 0 pkt (max 12 godz.); pozostałe: do 24 godz. = 20 pkt, 25–48 godz. = 0 pkt (max 48 godz.).
Zabezpieczenie należytego wykonania: nie przewidziane. - Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 4).
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Zmiany umowy: dopuszczalne na warunkach z Załącznika nr 4 (Projektowane postanowienia umowy) i Załącznika nr 5 (Projektowane postanowienia umowy dzierżawy).
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskazać zakres i firmy podwykonawców.
Zaliczki: nieprzewidziane.
Waloryzacja wynagrodzenia: warunki określone w Załączniku nr 4 (§7 ust. 11–12) – szczegóły wymagają wglądu w projekt umowy.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 15 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zakup leków dla Szpitala Ogólnego w Wysokiem Mazowieckiem — 39 pakietów (dostawa sukcesywna przez 12 miesięcy, nie wcześniej niż od 07.01.2027 r.):
Pakiet 1 (dostawa): płyny infuzyjne (ok. 38 pozycji asortymentowych).
Pakiet 2 (dostawa): żywienie pozajelitowe.
Pakiet 3 (dostawa): żywienie dojelitowe.
Pakiet 4 (dostawa): żywienie dojelitowe + żywienie dzieci i niemowląt.
Pakiet 5 (dostawa): hydrożele.
Pakiet 6 (dostawa): laktuloza.
Pakiet 7 (dostawa): dializa cytrynianowa i anestetyki wziewne (w tym sewofluran, desfluran).
Pakiet 8 (dostawa): leki różne 1 (m.in. wapń chlorek, cefazolina, hydrokortyzon, deksametazon, metoklopramid).
Pakiet 9 (dostawa): leki różne 2.
Pakiet 10 (dostawa): kontrasty 1.
Pakiet 11 (dostawa): leki różne 3 (m.in. preparaty żelaza).
Pakiet 12 (dostawa): kontrasty 2.
Pakiet 13 (dostawa): leki kardiologiczne (m.in. indapamid).
Pakiet 14 (dostawa): leki różne 4.
Pakiet 15 (dostawa): żele do cewnikowania i intubacji.
Pakiet 16 (dostawa): antybiotyki (m.in. cefuroksym, cefazolina, ceftazydym).
Pakiet 17 (dostawa): receptura.
Pakiet 18 (dostawa): inhibitory pompy protonowej (m.in. pantoprazol, omeprazol).
Pakiet 19 (dostawa): leki różne 5.
Pakiet 20 (dostawa): leki różne 6 (m.in. metyloprednizolon, oksytocyna, paski do glukometru).
Pakiet 21 (dostawa): leki różne 7.
Pakiet 22 (dostawa): leki różne 8 — 85 pozycji asortymentowych (m.in. ASA, acenokumarol, acyklowir, amikacyna, fentanyl, fosfomycyna, furosemid, haloperidol, heparyna, midazolam, morfina, nalokson, piracetam, propafenon, sertralina, tramadol; łącznie kilkaset opakowań/ampułek/fiolek).
Pakiet 23 (dostawa): leki różne 9 (m.in. gentamycyna, paracetamol inf., norepinefryna, chlorek potasu, tiopental, koncentrat czynników protrombiny).
Pakiet 24 (dostawa): leki różne 10 (m.in. ciprofloksacyna, linezolid).
Pakiet 25 (dostawa): leki przeciwzakaźne (m.in. ciprofloksacyna, linezolid).
Pakiet 26 (dostawa): anestezjologia — 10 pozycji (ropiwakaina 2/5/10 mg/ml, glukoza 20% i 40%, hydroksyzyna inj., ketamina 0,2 g i 0,5 g, neostygmina z glikopironium, neostygmina).
Pakiet 27 (dostawa): idarucyzymab.
Pakiet 28 (dostawa): leki różne 11 — 17 pozycji (m.in. cerebrolysyna 215,2 mg/ml, dabigatran 110 i 150 mg, deksmedetomidyna, dapagliflozyna, empagliflozyna, fenobarbital, lewetiracetam, lewozymendan, monoazotan izosorbidu, somatostatyna, takrolimus, tikagrelor, probiotyk dla dzieci).
Pakiet 29 (dostawa): leki różne 12 (m.in. terlipresyna, metronidazol).
Pakiet 30 (dostawa): anestezjologia 2.
Pakiet 31 (dostawa): czynniki krzepnięcia.
Pakiet 32 (dostawa): immunoglobuliny i albuminy.
Pakiet 33 (dostawa): leki różne 13 (m.in. argipresyna).
Pakiet 34 (dostawa): witaminy.
Pakiet 35 (dostawa): pulmonologia.
Pakiet 36 (dostawa): leki różne 14 (m.in. krem barierowo-ochronny).
Pakiet 37 (dostawa): prostaglandyny.
Pakiet 38 (dostawa): aktywator plazminogenu.
Pakiet 39 (dostawa): szczepionki.
Łącznie: 39 pakietów (części), dostawy realizowane na podstawie zleceń częściowych w trakcie trwania umowy. Wykonawca może złożyć ofertę na całość lub wybrane pakiety (ale nie na pojedyncze pozycje w ramach pakietu). Dopuszczalne oferty równoważne pod warunkiem zachowania klasy i parametrów; wielkości opakowań przeliczane do wymaganych ilości z dokładnością do 2 miejsc po przecinku.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na lek Infilea 05,mg/g krem 30 g, który charakteryzuje się: - lepszą wchłanialnością niż maść co może być korzystne w przypadku stosowania go na obszary ciała, które narażone są na kontakt z odzieżą, tak więc tym samym pacjent chętniej będzie sięgał po krem ze względu na komfort jego stosowania - bardziej tłustą formulacją niż standardowy krem, dlatego wykazuje lepsze działanie okluzyjne, a tym samym większą siłę działania. - łatwiejszą aplikacją na owłosioną skórę, ponieważ lepiej niż maść sprawdza się na owłosionych częściach ciała, ponieważ nie spowoduje „zlepiania się" włosów. Jeśli tak to czy ilość opakowań podać do dwóch miejsc po przecinku czy zaokrąglić w górę?
Zgodnie z SWZ.
Pytanie dot pakietu 33. Czy zamawiający wymaga, aby oferowany produkt z argipresyną nie był ograniczony w Chpl zapisem o stabilności fizykochemicznej roztworu po rozcieńczeniu do 18 godzin w temperaturze pokojowej? Uzasadnienie: Stabilność roztworu argipresyny po rozcieńczeniu w temperaturze pokojowej ma bezpośredni wpływ na organizację pracy personelu i ekonomikę terapii. Produkty, których Charakterystyka Produktu Leczniczego przewiduje krótką trwałość po rozcieńczeniu (np. ograniczenie do 18 godzin), wymuszają częstą wymianę strzykawek i zestawów infuzyjnych, co generuje dodatkowe koszty związane z materiałami jednorazowymi, rozcieńczalnikami i czasem pracy personelu medycznego. W praktyce klinicznej na oddziałach intensywnej terapii standardem jest prowadzenie nieprzerwanego wlewu przez co najmniej 24 godziny z jednej strzykawki. Ograniczenia czasowe krótsze niż doba zwiększają liczbę manipulacji przy pacjencie, podnoszą ryzyko błędów przy podawaniu leku oraz obciążają zespół pielęgniarski.
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Zapytanie nr 1 – dotyczy Załącznika nr 1 do SWZ – Formularz cenowy. Pakiet 8 poz. 9, 10, 23. Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat w postaci fiolki?
Zamawiający dopuszcza.
Zapytanie nr 2 – dotyczy Załącznika nr 1 do SWZ – Formularz cenowy. Pakiet 15 poz. 10. Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat Dobutamine TZF inj.250mg * 1fiol.?
Proszę o zadanie pytania do właściwego pakietu i pozycji.
Pytanie do zadania nr 4 pozycja 17. W związku z zaprzestaniem produkcji wyspecyfikowanego produktu, czy Zamawiający w zadaniu nr 19 poz 22, dopuści produkt typu mleko początkowe w płynie, przeznaczone dla niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia, zawierające kompletną kompozycję składników odżywczych, w tym białko serwatkowe o nieznacznym stopniu hydrolizy oraz oligosacharydy prebiotyczne scGOS/lcFOS w stosunku 9:1 w dawce 0,8 g/100 ml?
Proszę o zadanie pytania do właściwej pozycji.
Pytanie dot pakietu 33. Czy Zamawiający wymaga produktu leczniczego zawierającego argipresynę w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, z uwagi, iż jedynym dopuszczonym sposobem podania argipresyny w praktyce klinicznej jest ciągła infuzja dożylna z wykorzystaniem pompy infuzyjnej? Pragniemy zwrócić uwagę, że określenie postaci jako „roztwór do wstrzykiwań” może sugerować możliwość podania leku we wstrzyknięciu, podczas gdy zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego argipresyna wymaga rozcieńczenia i jest przeznaczona do podawania wyłącznie w ciągłej infuzji dożylnej. Bezpośrednie podanie argipresyny we wstrzyknięciu nie jest przewidziane w ChPL i może wiązać się z ryzykiem wystąpienia poważnych działań niepożądanych wynikających z jej silnego działania obkurczającego naczynia krwionośne, w tym ciężkiego niedokrwienia tkanek i martwicy.
Zgodnie z SWZ.
Pytanie dot pakietu 33. Czy zamawiający wymaga tylko takich produktów zawierających argipresynę, które nie zawierają w Charakterystyce Produktu leczniczego specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności dotyczących stosowania u pacjentów z przewlekłym zapaleniem nerek?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Na rynku polskim dostępne są dwa produkty o nazwie międzynarodowej methyloprednisolon podawane dożylnie. Czy Zamawiający, zgodnie z obowiązkiem wynikającym z Ustawy PZP odnoszącym się do przygotowania i przeprowadzenia postępowania na zasadzie uczciwej konkurencji, obiektywizmu i bezstronności osób tworzących opis przedmiotu zamówienia, a nade wszystko zasady efektywności (przystąpienie do postępowania większej liczby Oferentów i zwiększenie konkurencyjności, nie naruszając dyscypliny finansów publicznych i w zgodzie do orzecznictwa […]: 1) W pakiecie 20 pozycja 45 Methylprednisolone 500mg x 1fiol. + rozp. wyrazi zgodę i dopuści Methylprednisolone - Meprelon 250mg x 1fiol +rozp. i przeliczenie ilości zgodnie z SWZ? 2) W pakiecie 20 pozycja 46 Methylprednisolone 40mg x 1fiol. + rozp. wyrazi zgodę i dopuści Methylprednisolone - Meprelon 32mg x 3fiol +rozp. i przeliczenie ilości mg zgodnie z SWZ? Możliwość wyceny produktu Meprelon uwzględni fakt, że tylko ten produkt we wszystkich dawkach ma identyczny skład i nie zawiera alkoholu benzylowego (dawki 16mg, 32mg, 250mg, 1000mg). Brak alkoholu benzylowego eliminuje związane z nim ryzyka zwłaszcza w grupie pacjentów pediatrycznych oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Jednocześnie jednakowy skład wysokich dawek pozwala na ew. redukcję dawki u pacjenta, tożsamym w 100% lekiem pochodzącym od jednego producenta, co nie jest możliwe w przypadku produktu Methylprednisolon Solu-Medrol, który w dużych dawkach 500mg i 1000mg ma w swoim składzie alkohol benzylowy, a w dawce mniejszej nie zawiera alkoholu benzylowego. Wyrażenie zgody przez Zamawiającego na wycenę produktu o innej wielkości dawki doprowadzi do zwiększenia konkurencyjności cenowej i pozytywnie przełoży się na wydatki lekowe Zamawiającego.
Zapytanie nr 3 – dotyczy Załącznika nr 1 do SWZ – Formularz cenowy. Pakiet 18 poz. 1, 3, 4. Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat w postaci tabletki dojelitowej?
Zgodnie z SWZ.
Zapytanie nr 4 – dotyczy Załącznika nr 1 do SWZ – Formularz cenowy. Pakiet 18 poz. 5. Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat Opral 40 mg*10fiol.?
Zamawiający dopuszcza.
Pytanie do zadania nr 4 pozycja 17. W związku z zaprzestaniem produkcji wyspecyfikowanego produktu, czy Zamawiający w zadaniu nr 4 poz 17, dopuści produkt typu mleko początkowe w płynie, przeznaczone dla niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia, zawierające kompletną kompozycję składników odżywczych, w tym białko serwatkowe o nieznacznym stopniu hydrolizy oraz oligosacharydy prebiotyczne scGOS/lcFOS w stosunku 9:1 w dawce 0,8 g/100 ml?
Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający w Pak 20 Poz.5 wyrazi zgodę na zaproponowanie leku Lioton 1000 żel x 30 g? Jak przeliczyć ilość opakowań? Czy zaoferować ilość w przeliczeniu 1:1 czyli 30 op
Zgodnie z SWZ.
Zapytanie nr 5 – dotyczy Załącznika nr 1 do SWZ – Formularz cenowy. Pakiet 19 poz. 15. Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat Hascosept r-ór d.stos.w j.ust(atomiz)30g w ilości 60 opakowań?
Zgodnie z SWZ.
Czy w pakiecie nr 7 poz 6 (Sewofluran) i 8 (Desfluran) wymaga dostarczenia preparatów w butelce nietłukącej, nieszklanej? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia mechaniczne, w szczególności na stłuczenie, niż inne stosowane opakowania, np. aluminium. W przypadku takiego uszkodzenia może dojść do zanieczyszczenia i skażenia atmosfery bloku operacyjnego czy sali operacyjnej, a tym samym narażenia osób obecnych w pomieszczeniu, w tym personelu medycznego, na wdychanie oparów anestetyków wziewnych.
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Czy w pakiecie nr 8 poz. 9 i 10 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Zapytanie nr 6 – dotyczy Załącznika nr 1 do SWZ – Formularz cenowy. Pakiet 19 poz. 21. Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat w postaci tabletki powlekanej?
Zamawiający dopuszcza.
Czy w pakiecie nr 8 poz. 11 i 12 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Czy zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w pakiecie 11 poz 9 produktu leczniczego równoważnego względem wymaganego preparatu Ferri hydroxidum dextranum ( inj. 100mgFe/2ml* 5amp.) z odpowiednim przeliczeniem dawki substancji czynnej, pojemności ampułki oraz liczby ampułek w opakowaniu ? Oferowany lek posiada właściwości podanie dożylnego (w tym podanie pełnej dawki w jednym wlewie) oraz domięśniowego. Zgoda zamawiającego pozwoli na złożenie oferty korzystnie cenowo przy jednoczesnym zachowaniu pełnego bezpieczeństwa
Zamawiający dopuszcza z uwzględnieniem powyższych przeliczeń i wymaga przeliczenia zgodnie z SWZ.
Czy w pakiecie nr 8 poz. 19 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Zapytanie nr 7 – dotyczy Załącznika nr 1 do SWZ – Formularz cenowy. Pakiet 19 poz. 24. Czy Zamawiający we wskazanej pozycji dopuści preparat w postaci kapsułki twardej?
Zamawiający dopuszcza.
Pokazujemy 20 z 50 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
