Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (ustawa Pzp). Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury odwróconej, o której mowa w **art. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w dokumentacji SWZ wartości szacunkowej zamówienia ani informacji o budżecie rocznym. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone wyłącznie w polskich złotych (PLN). (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Jedynym kryterium oceny ofert jest Cena, która posiada wagę 100%. Maksymalną liczbę punktów w tym kryterium (100 pkt) otrzyma Wykonawca, który zaproponuje najniższą cenę za wykonanie całości zamówienia. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Kary umowne: w projektowanych postanowieniach umowy (załącznik nr 4 do SWZ)
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy w stosunku do treści wybranej oferty w zakresie uregulowanym w art. 454-455 ustawy Pzp. Zmiana umowy wymaga zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.
W zakresie przetwarzania danych osobowych (RODO):
Administratorem danych jest Wojewódzki Szpital Podkarpacki im Jana Pawła II w Krośnie.
Inspektor Ochrony Danych: Pani Elwira Langner, tel. 13 43 78 531, e-mail: IOD@krosno.med.pl.
Dane przetwarzane są w celu przeprowadzenia postępowania oraz zawarcia umowy (art. 6 ust. 1 lit. c RODO).
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 26 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów i sprzętu medycznego jednorazowego użytku, podzielona na 98 pakietów obejmujących m.in.:
Pakiety (dostawy):
wyroby do wkłuć i drenażu: igły (Huber, bezpieczne), cewniki (PICC, centralne, tętnicze, urologiczne), dreny, zestawy do kaniulacji i wkłuć centralnych;
akcesoria zabiegowe i higieniczne: sterylne zestawy zabiegowe (ginekologiczne, laryngologiczne, do resekcji), opatrunki, ręczniki, pieluchy, podkłady, worki na wydzieliny;
akcesoria laboratoryjne i diagnostyczne: probówki, wymazówki, pipety, szkiełka, pojemniki na mocz/płyny, elektrody (EMG, EKG, do defibrylatorów), mankiety do pomiaru ciśnienia;
osprzęt medyczny: akcesoria do myjni endoskopowych, łyżki do wideolaryngoskopu, akcesoria do laktatorów, systemy żywienia dojelitowego, kraniki, łączniki i akcesoria do kapnografii.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy – Pakietu nr 93
Zwracamy się z prośbą o wprowadzenie wymogu obligatoryjnego dostarczenia próbki w
przypadku zaoferowania zamiennika/produktu równoważnego w zakresie pakietu nr 93.
Zgodnie z wiedzą Wykonawcy, pojawiły się na rynku adaptery oferowane przez innego
Wykonawcę, które, pomimo stosownego oświadczenia, mogą w rzeczywistości nie być
kompatybilne z przewodami do kapnografii do kardiomonitora NIHON KOHDEN.
Zamawiający wymaga dostarczenia 1szt. próbki w celu sprawdzenia kompatybilności z przewodami do kapnografii.
Pytanie do umowy § 4 ust. 5\nCzy Zamawiający wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji przez Wykonawcę do 7 dni\nroboczych? Zgłoszona reklamacja jakościowa wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem np.\nwyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki, bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru,\na następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym\nczasie jest niemożliwe.
Zamawiający wydłuża czas do 5 dni roboczych.
Pakietu nr 93
Pytanie nr 2. Wykonawca wnosi o zmodyfikowanie, ilości zamówienia oraz jednostki miary w
opisie przedmiotu zamówienia, co umożliwi złożenie oferty w postępowaniu.
Opisany w pakiecie nr 93 wyrób Adapter dróg oddechowych w sprzedaży dostępny jest
wyłącznie w zbiorczym opakowaniu, zawierającym 30 sztuk. Adaptery na pojedynczym
opakowaniu nie zawierają pełnego oznakowania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych
oraz rozporządzeniem 2017/745, tym samym nie mogą być sprzedawane jako wyroby
medyczne.
Ponadto, zgodnie z zapisami wzoru umowy §3 ust. 5 „Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć
Towar w oryginalnych opakowaniach producenta, jeśli sam nie jest producentem.”
Zamawiający wymaga ceny za jedną sztukę, natomiast w kolumnie nr 5
Oferent podaje ilość w opakowaniu handlowym. Zakup będzie realizowany po całym
opakowaniu.
Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie informacji zawartych w Załączniku nr 1 do SWZ, w
którym należy wpisać „imię i nazwisko osoby do kontaktu ze strony Wykonawcy zgodnie z § 3
pkt 14 umowy”. Opublikowany przez Zamawiającego wzór umowy nie zawiera § 3 pkt 14.
Zamawiający zmodyfikował załącznik nr 1 poprzez wykreślenie odniesienia
do umowy.
Czy Zamawiający dopuszcza odstąpienie od wymogu przeprowadzenia badania rękawic
zgodnie z normą ASTM F1670 w przypadku, gdy oferowane rękawice zostały przebadane
zgodnie z normą ASTM F1671?
Uzasadnienie: norma ASTM F1671 określa metodę badania odporności materiałów
stosowanych w odzieży ochronnej (w tym rękawic) na przenikanie patogenów krwiopochodnych
i obejmuje bardziej rygorystyczną ocenę bariery ochronnej niż badanie według ASTM F1670,
które dotyczy odporności na penetrację krwi syntetycznej.
