Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Pzp.
Zamówienie o wartości powyżej progów unijnych (postępowanie powyżej progów unijnych określonych w obwieszczeniu Prezesa UZP).
Zastosowanie procedury odwróconej zgodnie z art. 139 ust. 1 Pzp: najpierw badanie i ocena ofert, następnie kwalifikacja podmiotowa wykonawcy, którego oferta najwyżej oceniona.
Termin realizacji umowy:24 miesiące licząc od dnia zawarcia umowy. Termin dostawy każdorazowego zamówienia:5 dni roboczych od dnia otrzymania zamówienia na adres e-mail Wykonawcy. Wymagany okres gwarancji:12 miesięcy od dnia odbioru przez Zamawiającego. (+ 3 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie określa wymagań dotyczących zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej, sytuacji ekonomicznej lub finansowej ani zdolności technicznej lub zawodowej — w treści SWZ wskazano, że Zamawiający nie określa tych warunków (dotyczy pkt V.5 a–d).
Wykonawcy muszą nie podlegać wykluczeniu na podstawie przepisów (art. 108 ust. 1 i 2 i art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach oraz art. 5k rozporządzenia 833/2014) i spełniać warunki udziału w postępowaniu; szczegółowe środki dowodowe i JEDZ będą wymagane od wykonawcy, którego oferta zostanie najwyżej oceniona (patrz rozdział VII).
Cena (brutto) — 100%. Kryterium opisane w SWZ: jedynym kryterium jest cena; ocena wg wzoru C = najniższa cena x 100 / cena badanej oferty. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom; Wykonawca musi wskazać w ofercie części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom oraz nazwy podwykonawców (jeśli znane). Powierzenie nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności za wykonanie zamówienia. (terminy i obowiązki: brak kwot/terminów).
Zmiany umowy: Projektowane postanowienia umowy stanowią załącznik nr 3 do SWZ. Zamawiający zastrzega prawo do zmiany treści SWZ przed upływem terminu składania ofert; w razie istotnej zmiany przedłuży termin składania ofert. (szczegóły warunków zmian umowy: załącznik nr 3).
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 20 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych (wyrobów medycznych jednorazowego użytku) dla Milickiego Centrum Medycznego Sp. z o.o. w Miliczu, w podziale na 10 zadań (pakietów), przez okres 24 miesięcy, z dostawami partiami w terminie do 5 dni roboczych od zamówienia do Apteki szpitalnej w Miliczu (CPV 33140000-3, 33141000-0, 33190000-8).
Uwaga: SWZ wskazuje, że szczegółowy wykaz asortymentu wraz z ilościami dla każdego z 10 pakietów znajduje się w „Formularzu asortymentowo-cenowym" (załącznik nr 2 do SWZ), który nie został udostępniony w przekazanej dokumentacji — dlatego poniżej nie podaję konkretnych pozycji ani ilości (nie zmyślam danych). Na podstawie kodów CPV i charakteru zamówienia (szpital) zakres obejmuje typowo m.in. materiały opatrunkowe, higieniczne, diagnostyczne, do pobierania krwi, strzykawki, igły, rękawice, zestawy infuzyjne, cewniki, maski, odzież ochronną i inny jednorazowy sprzęt medyczny — faktyczny skład i ilości każdego z 10 pakietów wymagają wglądu w załącznik nr 2.
Części 1–10 (dostawa): 10 pakietów materiałów jednorazowych / wyrobów medycznych jednorazowego użytku; szczegółowy asortyment i ilości — patrz Formularz asortymentowo-cenowy (załącznik nr 2 do SWZ, niedostępny w przekazanej dokumentacji).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Dotyczy pakietu 5:
Pakiet 5:
1) Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 5 poz 1 i 2 , aby oferowane strzykawki były zgłoszone jako wyrób medyczny klasy III zawierający substancję leczniczą
,Oznacza to ,że fizjologiczny roztwór soli (podawany dożylnie) podlega ocenie
przez właściwe organy odpowiednie dla leków, co pozwala dostarczać produkty
bezpieczne i najwyższej jakości strzykawki z potwierdzonym zerowym refluksem
to redukuje ryzyko okluzji cewników naczyniowych ?
Pyt dot poz 1,2
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
Pakiet nr 6, pozycja nr 1 – Czy zamawiający dopuści rozmiar filtr o następujących parametrach: Rodzaj filtracji: mechaniczna, Skuteczność filtracji bakteryjnej: 99,9999%, Skuteczność filtracji wirusowej: 99,9999%, Wymiennik ciepła i wilgoci: gąbkowy, Przestrzeń martwa: 70ml, Waga: 36g, Objętość oddechowa: 150-1500ml, Skuteczność nawilżania: 30mg przy 500VT, Oporność: 1,0hPa przy 30 l/min, Złącza: 22M/15F-22F/15M, Port do kapnografu: tak, zabezpieczony zatyczką, Opakowanie: papier/folia, Jałowy: tak
Zamawiający dopuszcza
Pakiet nr 6, pozycja nr 1 – Czy zamawiający dopuści rozmiar filtra o parametrach: rodzaj filtracji mechaniczna, skuteczność filtracji bakteryjnej 99,9999%, skuteczność filtracji wirusowej 99,9999%, wymiennik ciepła i wilgoci gąbkowy, przestrzeń martwa 70ml, waga 36g, objętość oddechowa 150-1500ml, skuteczność nawilżania 30mg przy 500VT, oporność 1,0hPa przy 30 l/min, złącza 22M/15F-22F/15M, port do kapnografu tak zabezpieczony zatyczką, opakowanie papier/folia, jałowy tak?
Zamawiający nie dopuszcza
2) Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie 5 poz 1 i 2 ,aby oferowane strzykawki
posiadały jałową zawartość , jałowy tor przepływu i rekomendacje do
zastosowania w aseptycznych procedurach przepłukiwania dostępu
naczyniowego – opakowanie foliowe?
Pyt dot poz 2
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
Pakiet nr 6, pozycja nr 2 – Czy zamawiający dopuści rozmiar filtra o parametrach: rodzaj filtracji elektrostatyczna (elektrostatyczno-mechaniczna), skuteczność filtracji bakteryjnej 99,999%, skuteczność filtracji wirusowej 99,999%, wymiennik ciepła i wilgoci tak celulozowy, przestrzeń martwa 43ml, waga 25g, objętość oddechowa 150-1500ml, skuteczność nawilżania 31mg przy Vt500, oporność 1,1hPa przy 30 l/min, złącza 22M/15F-22F/15M, port do kapnografu tak zabezpieczony zatyczką, opakowanie papier/folia, jałowy tak?
Zamawiający nie dopuszcza
Pakiet nr 6, pozycja nr 2 – Czy zamawiający dopuści rozmiar filtr o następujących parametrach: Rodzaj filtracji: elektrostatyczna (elektrostatyczno-mechaniczna), Skuteczność filtracji bakteryjnej: 99,999%, Skuteczność filtracji wirusowej: 99,999%, Wymiennik ciepła i wilgoci: Tak, celulozowy, Przestrzeń martwa: 43ml, Waga: 25g, Objętość oddechowa: 150-1500ml, Skuteczność nawilżania: 31mg przy Vt500, Oporność: 1,1hPa przy 30 l/min, Złącza: 22M/15F-22F/15M, Port do kapnografu: tak, zabezpieczony zatyczką, Opakowanie: papier/folia, Jałowy: tak
Zamawiający dopuszcza
3) Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 5 poz 2, aby pojemność strzykawki oraz
wypełnienie odpowiadały nominalnej skali dla dla 5ml skala 5ml, oraz posiadały
średnicę cylindra odpowiadającej strzykawce 10ml zgodnie z obowiązującymi
założeniami ?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Nie. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zapisu dotyczącego minimalnej wartości jednostkowego zamówienia na poziomie 500 zł netto.
Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Nie. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zapisu dotyczącego minimalnej wartości jednostkowego zamówienia na poziomie 500 zł netto.
Pakiet 7 poz. 1 – Czy Zamawiający dopuści opaskę stabilizującą składającą się z dwóch części wykonaną z delikatnej hydrofobowej włókniny w kolorze cielistym, na każdej części występują paski mocującego z jednostronnie naniesionym rzepem umożliwiające zamocowanie jej do skrzydełek mocujących rurki tracheostomijnej, krótsza część opaski stabilizującej dodatkowo wyposażona jest w drugi rzep zamocowany na elastycznej białej gumce co umożliwia dopasowanie i określenie całkowitej długości opaski stabilizują rurkę tracheostomijną dostępną w dwóch rozmiarach 25x2,0cm oraz 43x2,5cm?
Zamawiający dopuszcza
4) Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 5 poz. 3 bezpiecznej kaniuli kaniuli ze
skrzydełkami bez perforacji , op a’30szt ?
Zamawiający nie dopuszcza
Pakiet 7 poz. 1 – Czy Zamawiający dopuści opaskę stabilizującą składającą się z dwóch części wykonaną z delikatnej hydrofobowej włókninie w kolorze cielistym, z paskami mocującymi z jednostronnie naniesionym rzepem, krótsza część wyposażona w drugi rzep zamocowany na elastycznej białej gumce, dostępną w rozmiarach 25x2,0cm oraz 43x2,5cm?
Zamawiający dopuszcza
5) W przypadku pozytywnej na powyższe odpowiedzi prosimy o wyjaśnienie jak
należy przeliczyć ilość opakowań czy zaokrąglić w górę do pełnych opakowań
czy podać w ułamku ilość opakowań .
Nie dotyczy
6) Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 5 poz 4 kaniuli w systemie zamkniętym
z silikonowymi skrzydełkami bez możliwości zdejmowania, pozostałe parametry
zgodne z SWZ?
Zamawiający nie dopuszcza
7) Jaką Zamawiający oczekuje ilość szt. w opakowaniu w poz 2 pakietu 5 ?
Zamawiający informuje, że w poz. 2 Pakietu 5 należy zaoferować 300
opakowań, po 50 szt. w każdym opakowaniu.
W związku z powyższym Zamawiający opublikuje poprawiony Załącznik nr 2 w
zakresie Pakietu nr 5, uwzględniający prawidłową ilość sztuk w opakowaniu w
pozycji nr 2.
Dotyczy Wzoru Umowy § 2 ust. 3 – pakiet 5
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie możliwości przekazania
dokumentów potwierdzających dopuszczenie wyrobów do obrotu (Certyfikaty CE
i/lub Deklaracje Zgodności) w formie elektronicznej za pośrednictwem poczty e-mail,
zamiast przekazywania ich na nośniku CD/DVD. Uzasadniamy powyższe
powszechnym odstąpieniem od stosowania fizycznych nośników danych oraz
większą efektywnością i szybkością przekazywania dokumentów drogą
elektroniczną. Uzasadniamy powyższe koniecznością zapewnienia równowagi
kontraktowej oraz ograniczenia ryzyka po stronie Wykonawcy związanego z
realizacją zamówienia.
Zamawiający wyraża zgodę. Stosowna zmiana zostanie uwzględniona
w treści umowy.
Dotyczy Wzoru Umowy § 15 ust. 1 punkt 5 – pakiet 5
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o modyfikację zapisu dotyczącego kary umownej za
dostawę bez wymaganych dokumentów przez: odniesienie kary do wartości danej
dostawy, a nie całej umowy, obniżenie jej wysokości do 0,5% wartości danej dostawy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
W związku z powyższym Zamawiający pozostawia § 15 ust. 1 punkt 5
w dotychczasowym brzmieniu.
PAKIET 6, POZ. 1 – Czy Zamawiający dopuści jako równoważny:
Filtr oddechowy mechaniczny HEPA 13 z
wydzielonym wymiennikiem ciepła i wilgoci HME dla
dorosłych, o wysokiej skuteczności filtracji
bakteryjno-wirusowej i grzybiczej. Skuteczny wobec
WZW i HIV. Warstwa filtrująca mechaniczna,
hydrofobowa, ułożona w kształcie pofałdowanej
harmonijki z dystanserami utrzymującymi listki
równolegle ułożone, skutecznie zapobiegająca gromadzeniu się wilgoci w układach
oddechowych, nieprzepuszczalny dla cieczy. Wyraźnie wydzielona osobna warstwa
celulozowego wymiennika ciepła i wilgoci. Niskie opory przepływu. Obudowa filtra
przeźroczysta zapewniająca wizualizację, bez ostrych krawędzi. Zastosowanie: do
zabezpieczania układów oddechowych, respiratorów, aparatów do znieczuleń,
resuscytatorów, na blokach operacyjnych, OIT.
PARAMETRY
Typ filtracji mechaniczny
Warstwa elektrostatyczna nie posiada
Membrana filtracyjna mechaniczna wydzielona celulozowa, plisowana harmonijkowa
Wymiennik ciepła i wilgoci wydzielony, celulozowy
Powierzchnia wymiennika ciepła i wilgoci 2100cm2
Powierzchnia filtracji 720 cm2
Skuteczność filtracji bakteryjnej >99,999999 %
Skuteczność filtracji wirusowej >99,999999 %
Skuteczność filtracji wirusowej WZW C, HCV, HIV, Tbc >99,99999%,
Skuteczność filtracji wg NaCl ≥ 99,9792%
Skuteczność filtracji w środowisku wilgotnym 100%
Objętość oddechowa 200 - 1500 ml
Martwa przestrzeń 50 ml
Wydajność nawilżania przy VT 500 37,5 mg/ l H2O
Wydajność nawilżania przy VT 250 38,2 mg/ l H2O
Utrata wilgoci przy Vt 500 ml, 6 mg H2O/litr
Skuteczność termiczna przy VT 500 ml 33,7 °C
VT 1000 ml 33,4 °C
Opór przepływu 0,85 cm H20 przy 30 l/min
1,35 cm H20 przy 60 l/min
1,90 cm H20 przy 90 l/min
Złącza proste standardowe ISO, 22F/15M-22M/15F
Waga 47 g
Port kapno luer lock z zakręcanym koreczkiem/ port CO2
Sterylny
Pakowany po 100 sztuk?
Zamawiający dopuszcza
PAKIET 6, POZ. 2 – Czy Zamawiający dopuści jako równoważny:
Filtr oddechowy, elektrostatyczny dla dorosłych, hydrofobowy, bakteryjno-wirusowy,
z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, membrana filtracyjna
pofałdowana, zwinięta cylindrycznie. Korzystna, zmniejszona przestrzeń martwa.
Niskie opory przepływu. Szeroki zakres objętości oddechowej, Wysoka skuteczność
filtracji. System rozprowadzania gazu pa całej powierzchni filtra za pomocą
skrzydełek. Antyokluzyjny mechanizm zabezpieczający. Wysoce przeźroczysta
obudowa. Pierścienie stożkowe zapobiegające rozłączeniu się. Walidowany wobec
HCV (wirusowe zapalenie wątroby typu C (WZW C) ,TB, Mycobacterium Tuberluosis,
HIV.
Stosowany w układach oddechowych do długotrwałej wentylacji. Do zabezpieczenia
respiratorów, aparatów do znieczuleń, w anestezjologii, do resuscytatorów.
Rodzaj filtracji elektrostatyczna
Wymiennik ciepła i wilgoci wyraźnie wydzielony, celulozowy
Skuteczność filtracji bakteryjnej >99,9999 %
Skuteczność filtracji wirusowej >99,9999 %
Skuteczność filtracji prądkowej >99,999 %
Skuteczność filtracji względem NaCl >97,8 %
Zalecana objętość oddechowa 150 - 1500 ml
Martwa przestrzeń 18 ml
Wydajność nawilżania przy VT 250 38,8 mg / l H2O
przy VT 500 37,5 mg / l H2O
przy VT 750 36,6 mg / l H2O
przy VT 1000 36,2 mg / l H2O
Utrata wilgoci przy VT 250 5 mg H2O/l
przy VT 500 6 mg H2O/l
przy VT 750 6,8 mg H2O/l
przy VT 1000 8,2 mg H2O/l
O p ó r p r z e p ł y w u : przy 30l/min 0,8 cm H2O
przy 60l/min 1,4 cm H2O
przy 90l/min 3,6 cm H2O
Temperatura zwrotna przy VT 750 33,8 ºC
Średnica filtra 5,8 cm
Waga 28 g
Złącza proste standardowe 22M/15F-22F/15M
Port do kapnografii z zakręcanym koreczkiem luer-lock
Port dokujący
Zalecany czas stosowania 24 h
Wyrób medyczny jednorazowego użytku
Wyrób wolny od latexu, PVC i ftalanów, w tym DEHP
Zakres objętości oddechowej potwierdzony w ulotce produktowej lub oświadczeniu
producenta, bez nadrukowanej informacji na obwodzie filtra
Sterylny
Pakowany po 100 sztuk?
Zamawiający dopuszcza
Pytanie dot. treści zapisów umowy:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na składanie zamówień na produkty z ewentualnej
umowy w ilości będącej najmniejszym lub wielokrotnością najmniejszego opakowania
handlowego?
Zamawiający wyraża zgodę
Pokazujemy 20 z 23 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
